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1.
冠心病(CHD)是现代社会严重威胁人类健康的主要疾病之一,且病死率高。动脉粥样硬化(AS)是其病理基础。而内皮细胞的损伤与CHD的发生发展关系密切。血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)作为内皮细胞的前体细胞,在组织缺血及血管损伤时动员入血,参与微血管的生成及血管内皮的修复,在冠心病发生及发展过程中起着非常重要的作用。已经证明EPCs数量下降及功能减退与CHD发病有密切关系,现将冠心病患者外周血内皮祖细胞数量及功能的变化情况做一详细阐述。 相似文献
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冠心病患者外周血内皮祖细胞数量和功能的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :观察冠心病 (CHD)患者外周血内皮祖细胞 (endothelialprogenitorcells,EPC)数量和功能的改变。方法 :选择CHD患者和非CHD患者各 2 0例 ,用密度梯度离心法从外周血获取单个核细胞 ,将其接种在人纤维连接蛋白包被培养板 ,培养 7d后贴壁细胞进行细胞化学分析。激光共聚焦显微镜鉴定FITC标记荆豆凝血素Ⅰ和DiI 标记的乙酰化低密度脂蛋白双染色阳性细胞为正在分化的EPC。采用二苯基四氮唑嗅盐比色法、改良的Boyden小室和黏附能力测定实验观察EPC的增殖能力、迁移能力和黏附能力。 结果 :CHD患者外周血EPC数量明显减少 [(31.8± 7.7)∶(5 9.5± 10 .6 )EPC/视野 (× 2 0 0 ) ,P <0 .0 5 ],且CHD患者外周血EPC的黏附能力、迁移能力和增殖能力也明显受损。结论 :CHD患者外周血EPC数量减少、功能减退。 相似文献
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目的 观察结肠癌患者外周血内皮祖细胞(EPC)数量及其功能的变化.方法 选择结肠癌患者32例和对照组34例,密度梯度法分离人外周血中单个核细胞,分化培养14 d后,采用RT-PCR法检测内皮细胞特异性成分内皮源型一氧化氮合酶(ecNOS),胎肝激酶-1(Flk-1/KDR)的表达,采用Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白(acLDL-Dil)和FITC-UEA-1对细胞染色分别鉴定贴壁细胞为EPC.采用集落形成试验、改良的Boyden小室及黏附能力测定EPCs的迁移和黏附能力.结果 结肠癌患者外周血EPC数量明显增多,黏附能力,迁移能力异常增高.结论 结肠癌患者EPC数量及活力均异常增高. 相似文献
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活动期系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞及自然杀伤细胞检测 总被引:2,自引:1,他引:2
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自身免疫性疾病 ,存在免疫功能的紊乱。但其发病机制以及机体内免疫调节细胞的具体变化尚未完全明确。我们通过流式细胞仪对 38例SLE患者和 2 0例正常人的外周血淋巴细胞表型进行检测 ,了解T细胞亚群、B细胞以及自然杀伤细胞 (NK细胞 )在活动期SLE的改变 ,从而探讨免疫细胞在SLE发病机制中的作用。1 资料与方法1 1 检测对象 :SLE患者 38例 ,诊断符合美国ARA 1982年修订的SLE分类标准[1] ,女 36例 ,男 2例 ,年龄 15~ 5 9岁 ,平均 31岁。病程 1个月~ 19年 ,平均 2 3年。根据欧洲狼疮… 相似文献
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2型糖尿病患者外周血内皮祖细胞数量和功能的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察2型糖尿病(DM)患者外周血内皮祖细胞(EPCs)数量和功能的改变。方法选择2型DM患者16例和对照组19例,密度梯度离心法收集外周血单个核细胞(MNCs),诱导分化培养7d后,荧光染色和流式细胞术分别鉴定贴壁细胞为EPCs。采用二苯基四氮唑嗅盐(MTT)比色法、黏附能力测定实验和体外血管生成实验检测EPCs的增殖能力、黏附能力和体外血管生成能力。结果2型DM患者外周血EPCs数量明显减少[(3.1±1.2)×10^5]:[(3.9±1.1)×10^5],P〈0.05。且2型DM患者外周血EPCs黏附能力[(50±15):(60±11)细膨×200视野,P〈0.05],增殖能力[(0.170±0.056):(0.225±0.071)OD值,P〈0.05],体外血管生成能力均明显受损。结论2型DM患者外周血EPCs的数量减少,且其增殖、黏附和血管生成能力受损。 相似文献
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活动期系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞凋亡状态的研究 总被引:14,自引:4,他引:14
目的 探讨活动期SLE患者体内淋巴细胞凋亡的变化。方法 应用流式细胞仪技术测定淋巴细胞凋亡变化,了解T、B淋巴细胞的调亡改变及与SLE有关实验室指标变化的关系。结果 ①活动期SLE患者中血淋巴细胞凋亡百分率低于正常对照组,DNA断裂百分率也低于正常(P〈0.01,P〈0.01);②B淋巴细胞凋亡明显减少(P〈0.01);③淋巴细胞凋亡的变化与SLE有关实验室指标的变化具有相关性。结论 细胞凋亡的 相似文献
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目的探讨冠心病患者外周血晚期内皮祖细胞集落数量和功能的变化。方法入选研究对象54例,分成冠心病组(n=27)和对照组(n=27)。密度梯度离心法从外周血中获得单个核细胞,体外培养扩增21天后鉴定内皮祖细胞,计数晚期集落数量,分别用MTT比色法、改良的Boyden小室法和HFN培养板测定晚期内皮祖细胞的增殖、迁移和黏附功能。结果冠心病组内皮祖细胞晚期集落数量(2.5±1.2)与对照组(3.8±1.6)相比,明显减少(P<0.05);增殖、迁移和黏附能力与对照组比较(分别为0.324±0.024比0.433±0.064,9.9±2.5比13.9±4.1,21.3±5.1比31.0±7.1)显著降低(P<0.05)。结论冠心病患者晚期内皮祖细胞的数量减少,功能受损。 相似文献
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目的:探讨外周血内皮祖细胞(EPCs)数量及动脉内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达在动脉粥样硬化(AS)大鼠中的改变。方法:将70只大鼠分为3组:正常对照组20只,采用假手术+普通饲料喂养;实验对照组20只,采用假手术+高脂饲料喂养;AS组30只,采用球囊损伤主动脉内皮、维生素D33×105 U·kg-1·d-1分6次肌内注射和饲以高脂饲料喂养。90d后分别采外周血进行EPCs的分离培养,于倒置相差显微镜下计数内皮祖细胞克隆形成单位(EPC-CFU),并采用Real-time PCR法检测腹主动脉中eNOS基因的表达。结果:与正常对照组和实验对照组相比,AS组外周血EPCs数量明显减少(P<0.01),eNOS基因表达明显下调(P<0.01);EPCs数量及eNOS表达在正常对照组和实验对照组中差异无统计学意义。结论:AS时EPCs数量减少,eNOS基因表达明显下调。 相似文献
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目的 研究下肢动脉硬化性闭塞症患者外周血内皮祖细胞数量及其功能的改变.方法 入选对象60例分为实验组(n=30)和对照组(n=30).密度梯度法分离人外周血单个核细胞,诱导分化培养7天后,荧光染色和流式细胞术鉴定贴壁细胞为内皮祖细胞.采用吉姆萨染色法计算细胞个数、集落数目,MTT比色法、改良Boyden小室及黏附能力实验测定内皮祖细胞增殖、迁移和黏附能力.结果 下肢动脉硬化性闭塞症患者外周血内皮祖细胞数量较对照组(27.2±3.6:52.6±5.9,细胞/×200倍视野,P<0.05)减少,集落个数较对照组(16.6±4.8:22.3±4.9,集落/×40倍视野,P<0.05)也减少,而且增殖能力 (0.193±0.064:0.243±0.078,P<0.05)、迁移能力(12.1±2.7:17.8±4.2,细胞/×200倍视野,P<0.05)、黏附能力(47.3±4.3:51.9±3.7,细胞/×200倍视野,P<0.05)受损.结论 下肢动脉硬化性闭塞症患者外周血内皮祖细胞数量减少,生物学功能减退. 相似文献
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目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆中差异表达的微小RNAs(miRNAs),为寻求一种新的无创性SLE生物标志物奠定基础.方法 采用Agilent human miRNA芯片检测并筛选出SLE患者与健康人血浆中表达丰度有显著变化miRNA,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对部分差异表达基因进行验证.2组间的比较用独立样本的t检验.结果 MiRNAs芯片检测发现,SLE患者与健康对照间存在明显差异的循环miRNAs共有51个,其中19个上调,32个下调;RT-qPCR对其中4个上调(miR- 126、miR-21、miR-223和miR-451)和3个下调(miR-125a-3p、miR-146a和miR-155)循环miRNAs的验证结果与芯片数据所示具有较好的一致性.结论 SLE患者和健康人体内循环miRNAs的表达谱存在着明显差异,这些差异的循环miRNAs可作为一种潜在的SLE候选生物标志物. 相似文献
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Shih-Hsien Sung Tao-Cheng Wu Jia-Shiong Chen Yung-Hsiang Chen Po-Hsun Huang Shing-Jong Lin Chun-Che Shih Jaw-Wen Chen 《International journal of cardiology》2013
Aim
Circulating endothelial progenitor cells (EPCs) are associated with coronary artery disease (CAD) and predict its outcome. Although the pathophysiology of abdominal aortic aneurysm (AAA) is different, it shares some risk factors with CAD. Therefore, the correlation between EPCs and AAA was investigated.Methods and results
Seventy-eight subjects (age 77.2 ± 7.8 years) with suspected AAA were prospectively enrolled. Cut-off values (men, 3.5–5.5 cm; women, 3–5 cm) were used to define normal aorta, small AAA, and large AAA on thoraco-abdominal computer tomography. Endothelial function was measured by flow-mediated vasodilation (FMD). Flow cytometry and colony-forming units (CFUs) were used to evaluate circulating EPC numbers. Circulating EPCs were defined as mononuclear cells with low CD45 staining and double-positive staining for KDR, CD34, or CD133. Late out-growth EPCs were cultured from six patients with large AAAs and six age- and sex-matched controls to evaluate proliferation, adhesion, migration, tube formation, and senescence.FMD was significantly lower with large (5.26% ± 3.11%) and small AAAs (6.31% ± 3.66%) than in controls (8.88% ± 4.83%, P = 0.008). Both CFUs (normal 38.39 ± 12.99, small AAA 21.22 ± 7.14, large AAA 6.98 ± 1.97; P = 0.026) and circulating EPCs (CD34+/KDR+ and CD133+/KDR+) were significantly fewer in AAA patients than in controls. On multivariate analysis, CFUs and circulating EPCs (CD34+/KDR+) were independently, inversely correlated to AAA diameter. Proliferation, adhesion, migration, tube formation, and senescence of late EPCs were significantly impaired in AAA patients.Conclusion
The number and function of EPCs were impaired in AAA patients, suggesting their potential role in AAA. 相似文献13.
目的 观察系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血狼疮细胞(LEC)形态的变化,探讨其与SLE疾病活动性的关系。方法 采用经典改良血块法观察了50例SLE疾病活动期和30例SLE非活动期患者外周血LEC形态,同时与血清自身抗体、补体及SLE疾病活动指数(SLEDAI)对比研究。结果 特殊形态的LEC与自身抗体的抗dsDNA抗体和抗核小体抗体(AnuA)(r=0.588,P=0.056;r=0.759,P=0.135),补体C3和C4(r=-0.648,P=0.058;r=-0.589,P=0.057)及SLEDAI(r=0.686.P〈0.05)具有明显相关性。SLE活动期组特殊型LEC、自身抗体和补体与SLE非活动期组差异有统计学意义(P〈0.01)。当自身抗体和补体与SLEDAI无相关性时,特殊型LEC仍具有良好的相关性(r=0.786,P〈0.05)。结论 特殊型LEC与自身抗体、补体及SLEDAI有明显的相关性,可作为判断SLE疾病活动性的独特指标。 相似文献
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目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓T淋巴细胞的活化状态及多种活化的T细胞亚群与疾病活动指标之间的相关性。方法 SLE患者11例(其中活动期6例,非活动期5例)和健康对照8名。应用流式细胞术比较活动期和非活动期SLE患者骨髓T细胞CD25、人类白细胞抗原(HLA)-DR的表达。用直线相关分析活化T细胞亚群与SLE疾病活动性评分(SLEDAI)、尿蛋白定量(24h)、血清补体C3、C4的相关性。结果 活动期SLE、非活动期SLE与正常对照相比骨髓T细胞CD25、HLA—DR的表达,差异均无统计学意义(P〉0.05)。活动期SLE骨髓T细胞HIJA—DR^+、CD4^+HLA—DR^+、CD8^+HLA—DR^+的表达均明显高于正常对照外周血(P〈0.05)。11例SLE患者骨髓CD3^+HLA—DR^+、CD4^+HLA—DR^+细胞与C3之间均呈显著负相关(r=-0.682,r=-0.675,P均〈0.05);CD3^+HLA—DR^+、CD8^+-HLA—DR^+细胞与尿蛋白定量(24h)之间均呈显著正相关(r=-0.712,r=-0.688,P均〈0.05)。活动期SLE骨髓CD3^+HLA—DR^+、CD8^+HLA—DR^+细胞与C3之间均呈显著负相关(r=-0.943,r=-0.829,P均〈0.05)。结论 活动期SLE患者骨髓T细胞活化明显高于正常对照外周血,且骨髓中活化的T细胞与疾病活动指标相关。 相似文献
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系统性红斑狼疮合并心肌受累病例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 通过对系统性红斑狼疮(SLE)心肌受累病例的分析,提高对本病的认识.方法 总结分析北京协和医院近10年共13例SLE心肌受累病例临床资料及预后.结果 SLE心肌受累发生率0.52%,糖皮质激素治疗前后左心室射血分数分别为(37.7±5.8)%和(40.9 ±7.1)%(P=0.002),抗rRNP抗体与治疗后左心室射血分数改善显著相关(r=0.843,P=0.001).cTnI与左心室舒张末期内径改善相关(r=0.656,P=0.036).结论 SLE心肌受累仍属罕见病,预后较差,心脏超声可早期诊断并监测病情,激素治疗可以改善症状,一些血清学指标与病情相关. 相似文献
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目的 探讨神经颗粒素在系统性红斑狼疮(SLE)患者和正常人外周血单个核细胞(PBMCs)的表达状态.方法 对比分析SLE PBMCs基因表达系列分析(SAGE)文库的高表达标签,并采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测与正常人群有明显差异表达的神经颗粒素在SLE患者PBMCs的mRNA表达水平.结果 对比分析SLE PBMCs和正常人各类淋巴细胞SAGE文库显示:神经颗粒素标签仅异位高表达于SLE患者,而几乎不表达于正常人各类淋巴细胞.RT-PCR检测证实:活动组SLE患者神经颗粒素mRNA表达水平较正常对照明显增加(P<O.001),而缓解组SLE患者其表达水平仅稍有增加(P>O.05).结论 神经颗粒素作为一种前凋亡因子,高表达于SLE PBMCs,可能介导或参与SLE异常的免疫调节反应. 相似文献
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目的探讨绝经后期超重女性循环内皮祖细胞(EPC)数量和功能的变化及与肱动脉血流介导的内皮依赖性舒张功能(FMD)的关系。方法招募绝经后期体重正常女性20例,绝经后期超重女性20例,体重正常男性20例和超重男性20例,取外周血用流式细胞仪测定CD34和KDR双标阳性循环EPC水平,ac-LDL及lectin荧光标记方法评估体外培养的EPC数量,MTT法和Transwell小室评估EPC的增殖能力和迁移能力,内皮功能通过FMD测量。结果四组人群循环EPC数量差异无统计学意义(P0.05);与超重男性相比,绝经后期超重女性EPC功能及FMD差异无统计学意义(P0.05);与体重正常人群相比,超重人群FMD明显下降(P0.05),EPC的迁移和增殖能力明显减弱(P0.05)。循环EPC的迁移和增殖功能与FMD具有明显的相关性(r=0.45,P0.05;r=0.52,P0.05)。结论绝经后期超重女性FMD和循环EPC数量及功能没有得到保留,且明显减弱。 相似文献
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神经颗粒素蛋白在系统性红斑狼疮患者外周血细胞异位表达的临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞表达神经颗粒素蛋白(Ng)的临床意义。方法采用半定量RT—PCR和Western blot共检测72例SLE患者外周血单个核细胞Ng表达状态,依据RT—PCR电泳条带的灰度值或是否可见Western blot条带,将72例SLE患者分成病例研究组(53例)和病例对照组(19例),分别比较两组临床特征。结果病例研究组SLE疾病活动指数评分(SLEDAI)明显高于对照组(P〈0.05),具有较高的发生肾损害(P〈0.05)的危险性。结论SLE患者外周血单个核细胞过度表达Ng提示疾病活动性较高,可能与肾损害和血液学异常相关联。 相似文献
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异基因骨髓间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮11例临床分析 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 探讨异基因骨髓问充质干细胞(MSC)移植治疗难治性系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及安全性.方法 血缘相关供者骨髓中分离培养MSC移植治疗11例SLE患者,移植前予环磷酰胺(CTX)0.8~1.8 g,分2~3次静脉输注,输注后隔日予MSC移植,移植细胞数(1×106/kg体质量).评价患者移植前后的临床表现和实验室检查指标的改变.结果 异基因MSC移植后,11例SLE患者随访1~13个月,所有患者均无移植相关并发症.移植后1个月SLE疾病活动评分(SLEDAI)由12±5降低为6±3(11例,P<0.01).尿蛋白定量(24 h)移植后1个月由(1989±842)mg(518~3690 mg)降低为(1118±700)mg(10例,P<0.05);移植后2个月[(2478±797)mg vs (924±659)mg,5例,P<0.05];移植后6个月[(2478±797)mg vs(522±151)mg,5例,P<0.01].2例肾功能不全患者血肌酐轻度下降.5例低蛋白血症患者移植后1个月血清白蛋白上升[(28±6)g/L vs(32±7)g/L,5例,P<0.05].移植后1个月血清补体C3升高[(0.50±0.12)g/L vs(0.75±0.10)g/L,9例,P<0.01],抗核抗体(ANA)滴度降低.结论 异基因MSC移植治疗难治性SLE有效安全.MSC取材方便,扩增迅速,输注安全经济.异基因MSC移植治疗SLE的长期疗效评估需进一步随访观察. 相似文献