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目的:探讨低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效。方法:回顾性地分析29例急性脑梗死应用低分子肝素钠治疗后神经功能变化。结果:低分子肝素钠对急性脑梗死疗效明显,未见不良反应。结论:低分子肝素钠治疗急性脑梗死.有利于加速患者神经功能的改善,抗凝作用强,不良反应少,且方法简便安全。 相似文献
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目的 探讨低分子肝素钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 低分子肝素钠5000u腹壁皮下注射,12h1次,连用5天,14天后评定疗效.结果 治疗组的总有效率为90.79%,明显优于对照组的59.5%(P<0.01).结论 低分子肝素钠治疗脑梗死有显著的疗效,具有很好的临床用前景. 相似文献
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目的观察低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分成两组,均给予丹参注射液20ml静点、胞二磷胆碱注射液0.5入液体静点,共14d。观察组加用低分子肝素钠5000U脐周皮下注射,1次/d,连用7d。结果观察组1疗程结束后,症状好转总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%。结论低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效好,安全,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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低分子肝素钠治疗急性脑梗死120例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨低分子肝素钠在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性,将228例急性脑梗死病人随机分治疗组和对照组,对照组静滴低分子右旋糖酐500mL+复方丹参注射液16mL,治疗组再给予低分子肝素钠5000U,根据中国卒中量表(CSS)对两组病人治疗前后神经功能状况进行分析比较,同时对比观察两组病人出血性合并症及病死率发生的情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为68.52%,P〈0.05;两组出血性合并症及病死率比较无统计学意义。认为低分子肝素钠临床应用有较高的安全性,但应视病人的具体情况使用,不可滥用。 相似文献
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低分子肝素钠联用阿司匹林治疗中小型急性脑梗死临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察低分子肝素钠联合阿司匹林治疗中、小型急性脑梗死的疗效。方法 选择了3年来99例发病在6-72小时内的急性脑梗死患者,应用低分子肝素钠联用阿司匹林治疗的54例为观察组,用血栓通治疗的45例为对照组对照比较。结果 显示观察组较对照组神经功能缺损评分明显减少(P〈0.05)。结论 低分子肝素联用阿司匹林治疗中小型急性脑梗死是安全、有效的。 相似文献
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目的:观察低分子肝素钠联合丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应。方法:104例ACI患者随机分为治疗组和对照组各52例,两组均常规应用低分子右旋糖酐500mL加维脑路通400mg静滴,1次/d。治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5000U皮下注射,1次/d,丹奥80mg静滴,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率的变化。结果:治疗组的总有效率及治疗后血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:低分子肝素钠联合丹奥对急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。 相似文献
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目的:评价依达拉奉联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将110例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组,治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的临床疗效显著优于对照组;治疗组1例出现注射部位局部位皮下出血,未予特殊处理,停药后自愈。结论:依达拉奉联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,可促进神经功能缺损的恢复,减少致残率,对改善患者预后,提高患者生活质量有重要意义。 相似文献
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奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将122例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例,用奥扎格雷钠静脉滴注,14d为1个疗程。低分肝素钠5000U皮下注射,12h1次,疗程10d。对照组60例,用胞二磷胆碱0.75g+5%GS250ml,每日1次,静脉滴注,14d为1个疗程。两组基础治疗相同,脱水剂,肠溶阿司匹林等。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分和血液流变学变化,并进行自身比较和相互比较。结果:治疗组总有效率91.9%,明显高于对照组75.0%(P〈0.01),两组均无明显不良反应。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
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目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死病例100例,治疗组50例应用奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,1次/ d,连用14 d.低分子肝素钠(LMWH)5000 U腹部脐周皮下注射,1次/12 h,连用7 d.对照组50例,应用复方丹参16 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,1次/ d,连用14 d,曲克芦丁0.4 g 加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴,1次/ d,连用14 d.并监测血液流变学变化.结果 治疗后两组间神经功能缺损评分,总有效率有显著性差异.未见明显副作用.结论 奥托格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效. 相似文献
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目的 评价低分子肝素钠联合尿激酶治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择76例进展型脑梗死,随机分为2组,治疗组给予低分子肝素钠、尿激酶,对照组给予单纯低分子肝素钠,2组基础治疗相同,均于治疗前及治疗后15d评价神经功能.结果 治疗组15d后总有效率96.2%,明显优于对照组73.8%,且神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义,(P<0.05).结论 低分子肝素钠联合尿激酶能明显控制血栓形成,控制病情进展,能明显减轻神经功能缺损,且较安全,无1例继发脑出血. 相似文献
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目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将所观察的91例患者随机分为观察组48例,采用银杏达莫注射液+低分子肝素钠治疗;对照组43例,采用低分子肝素钠治疗。分别治疗14d后观察临床疗效。结果观察组总有效率及神经功能缺损程度评分下降比较均优于对照组(P〈0.05)。蛄论银杏达莫注射液与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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王玉华 《华北煤炭医学院学报》2009,11(2):192-193
①目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性.②方法 92例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(52例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,静滴,2次/d,共14天,低分子肝素钠5 000U,脐周皮下注射,12小时1次,共7天;对照组应用阿司匹林300mg/d,3天后减为100mg /d.两组治疗前后对分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定.③结果 观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P<0.05).且观察组血清NSE明显下降(P<0.05).两组均无明显的不良反应.④结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死安全有效. 相似文献
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2003年3月~2004年5月,我科应用抗凝剂低分子肝素钠治疗急性脑梗死40例,疗效较好,现报告如下。 相似文献
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目的:探讨低分子肝素钠(LM—WH)对急性缺血性脑血管病(AIS)的治疗效果。方法:选取72例发病在72小时内的AIS患者,随机分为治疗组和对照组,治疗中观察血浆纤维蛋白酶原的变化,并制定临床疗效观察。结果:LMWH具有抗凝、抗血栓的作用,且无出血不良反应。治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75%。两组总有效率比较有显著差异性(P〈0.05)。结论:LMWH在抗凝、抗血栓方面疗效显著,具有很好的发展前景。低分子肝素钠治疗急性缺血性脑血管病,安全有效,无明显不良反应。 相似文献