尿素乳膏治疗手足皲裂症临床研究

目的评价本院自制制剂尿素乳膏治疗手足皲裂症的疗效和安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次／d,疗程4周。结果手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例。治疗4周后,试验组的总有效率为100％,而对照组的总有效率为61．6％。两组之间的有效率比较,具有统计学意义（P〈0．01）。试验组有1例发生不良事件。结论尿素乳膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便。     

复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效观察

目的:观察复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效和安全性。方法:采用随机双盲、基质对照的临床试验方法,结合开放临床试验,对复方乳酸软膏2次d外用进行观察。结果:97例患者随机分为试验组、对照组和开放组,28d治疗后,试验组鱼鳞病和手足皲裂的有效率均为100%、对照组则分别为91.7%和27.3%。两组临床疗效有显著差异。开放组鱼鳞病和手足皲裂的有效率分别为95.7%、95.8%。复方乳酸软膏的不良事件为1.37%。结论:复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效优于软膏基质,其安全性与软膏基质类似。     

尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病临床研究

目的评价尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病的有效性和安全性.方法采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为每日外用药2次,疗程4周.结果共入组寻常型鱼鳞病患者26例,包括试验组和对照组各13例.治疗4周后,试验组的总有效率为91.6%,而对照组的总有效率为25.0%.两组之间的有效率比较,具有统计学意义.两组均无不良事件发生.结论尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便.     

复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效研究

目的:分析复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效。方法:选取庆阳市人民医院寻常型鱼鳞病和手足皲裂症患者一共100例,患者收取时间在2016年10月1日至2017年2月10日,将寻常型鱼鳞病和手足皲裂症患者100例随机分为观察组、对照组,观察组50例患者-实施复方乳酸软膏治疗,对照组50例患者-实施常规治疗。结果:观察组寻常型鱼鳞病和手足皲裂症患者的总有效率96.00%高于对照组患者(P0.05),观察组寻常型鱼鳞病和手足皲裂症患者的症状改善时间(10.27±1.25)天优于对照组患者(P0.05)。结论:通过对寻常型鱼鳞病和手足皲裂症患者实施复方乳酸软膏治疗,取得显著效果。     

复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病随机双盲基质对照多中心临床研究

目的 评价复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病的疗效和安全性。方法用随机、基质对照临床试验,共126例,其中试验组62例,对照组64例。局部用药,每日2次,共用4周。结果 客观指标为鳞屑、角化、皲裂,试验组和对照组有效率分別为100.0％和73.3％,主观指标为干燥、瘙痒、疼痛,试验组和对照组有效率分别为98.4％和63.3％。各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.001)。药物不良事件仅对照组发生1例,发生率为0.8％,两组比较差异无统计学意义。结论 复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病疗效高,安全性好,使用方便。     

他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例

目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的，临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例，治疗组采用0．1％他克莫司软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周；对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周。用PASI积分评价疗效，并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94．4％，对照组为66．7％（P〈0．05）。治疗组起效时间平均约为10d，对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例（27．8％）。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效观察

目的观察丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法随机分成试验组和对照组,试验组使用丹皮酚软膏外用。对照组给予氯雷他定片口服。比较两组治疗后1周、2周和4周瘙痒程度、疗效指数及有效率的差别。结果治疗后1周、2周和4周,两组治疗后患者瘙痒程度均较治疗前显著减轻,但试验组减轻程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后1周、2周和4周的疗效指数显著提高,但试验组提高程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后1周、2周和4周试验组有效率均大于相同时点的对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论丹皮酚软膏为治疗老年性皮肤瘙痒症的有效药物。     

青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗老年瘙痒症的疗效

目的：观察青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗老年瘙痒症的临床疗效和安全性。方法老年瘙痒症患者70例随机分为两组：试验组37例,外用青鹏软膏3周和糠酸莫米松乳膏1周;对照组33例,外用尿素乳膏3周和糠酸莫米松乳膏1周。除外用药物外,两组均予氯雷他定片口服3周。比较两组疗效和不良反应。结果治疗3周时,试验组有效率高于对照组（85.7％ vs ．63.6％）（P＜0．05）。停药2周后试验组复发率低于对照组（10.0％ vs ．33.3％）（P＜0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗老年瘙痒症疗效好,复发率低,不良反应少。     

乙氧苯柳胺软膏对比治疗慢性湿疹和神经性皮炎

目的：对乙氧苯柳胺软膏的疗效及安全性进行临床评价,方法：用乙氧苯柳胺软膏（试验组）及地塞米松软膏（对照组）,对慢性湿疹和社会性皮炎各25对患者进行了为期4周的对比临床观察。结果：慢性湿疹性试验组的显效率为56％,有效率为92％,对照组的显效率为56％,有效率为88％,两组的显效率无显著性差异。神经性皮炎试验组的显效率为64％,有效率为92％,对照组的显效率为60％,有效率为92％,慢性湿疹和神经性皮炎治疗组和对照组的显效率均无显著性差异,停药4周对照组比试验组有更高的复发率（P＜0．005）。结论：乙氧苯柳胺软膏对慢性湿疹和社会性皮炎有较好的疗效低的复发性,其疗效与地塞米松软膏相当。     

人胎盘片联合多塞平及尿素软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效观察

目的观察人胎盘片联合多塞平及尿素软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法203例均为门诊患者，随机分为两组：治疗组102例，采用人胎盘片联合多塞平及尿素软膏治疗；对照组101例，仅采用多塞平及尿素软膏治疗；两组均辅以身心健康教育。结果治疗纽有效率86．2％，对照组为66．34％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论人胎盘片联合多塞平及尿素软膏治疗老年性皮肤瘙痒症疗效较好。     

复方硝酸益康唑软膏治疗体股癣及手足癣的临床疗效及安全性

目的：评价复方硝酸益康唑软膏治疗体股癣及手足癣疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照法。135名体股癣及手足癣病人随机分为两组，分别用复方硝酸益康唑软膏和派瑞松软膏治疗。根据临床症状和体征，真菌镜检及／或培养结果进行疗效评价。结果：复方硝酸益康唑软膏的体股癣治愈率为53．49%，有效率为90．70％，手足癣治愈率为57.69％，有效率为96.15％，与对照组派瑞松相比,两者疗效相近，统计学无显著差异。结论：复方硝酸益康唑软膏是一种治疗体股癣及手足癣有效且安全的新型药物。     

灰指灵药膏皮肤毒性及过敏性试验观察

目的：评价灰指灵（主含间苯二酚、升华硫、水杨酸等）药膏的皮肤安全性。方法：常规急性毒性试验和皮肤刺激性试验。结果：灰指灵药膏对大鼠完整皮肤，破损皮肤均无急性毒性反应，也不影响伤口愈合，对大鼠亦无长期皮肤毒性反应。对豚鼠皮肤一次和多次涂药均有刺激性，均属中度刺激性。对豚鼠未产生皮肤过敏反应。结论：本制剂无毒性，可供甲真菌病、手足癣、患者使用。     

特比萘芬软膏与咪康唑软膏治疗浅部真菌病的比较

目的 :比较特比萘芬软膏和咪康唑软膏治疗浅部真菌病的疗效。方法 :特比萘芬组 80例 (男性 4 2例 ,女性 38例 ;年龄 4 2a±s 2 1a)手、足癣病人 4 0例 ,疗程 2wk ;体、股癣病人 4 0例 ,疗程 1wk。咪康唑组 6 0例 (男性 2 9例 ,女性 31例 ;年龄 4 2a±19a)手、足癣病人 30例 ,疗程 4wk ;体、股癣病人30例 ,疗程 2wk ,2组均每日 2次分别外用特比萘芬软膏和咪康唑软膏。结果 :特比萘芬组有效率停药时为 84 % (6 7/ 80 ) ,停药 2wk后为 92 % (74 / 80 ) ;咪康唑组停药时为 58% (35/ 6 0 ) ,停药 2wk后为53% (32 / 6 0 ) ,2组差异有显著意义 (P <0 .0 5)。真菌清除率停药 2wk后特比萘芬组为 94 % (35/ 80 ) ,咪康唑组为 6 8% (4 1/ 6 0 ) ,2组差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。结论 :特比萘芬软膏治疗浅部真菌病较咪康唑软膏疗程短、疗效好     

中药克癣散浸泡治疗戈壁沙漠地区驻训军人手足癣的效果及患者生活质量观察

目的 探讨中药克癣散浸泡治疗戈壁沙漠地区驻训军人手足癣的效果及对患者生活质量的影响.方法 选择戈壁沙漠地区驻训军人手足癣患者145例,随机分为观察组75例和对照组70例.观察组给予中药克癣散浸泡手足,对照组给予复方酮康唑乳膏外用,2周为1个疗程,治疗2、4周后判定疗效并进行比较.两组治疗前后生活质量用皮肤病生活质量指数...     

伊曲康唑治疗浅部真菌病疗效观察

目的：了解国产伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：手足癣和体股癣患者，口服伊曲康唑200mg，为2次／d和1次／d连用7d，停药1周和3周评价疗效。结果：停药1周后手足癣和体股癣的痊愈率和显效率分别为75％和73．3％，总显效率为74．2％，真菌清除率为81．8％；3周后的痊愈率和显效率分别为88．9％和96．7％，总显效率为92．4％，真菌清除率为95．5％。结论：伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的临床疗效观察

目的探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的疗效、安全性及复发情况,为指导临床用药提供依据。方法采用随机对照开放试验,选取门诊神经性皮炎患者,外用复方氟米松软膏常规疗法短期治疗。将已短期治愈入选的120例患者随机分为2组,试验组外用复方氟米松软膏进行长疗程间歇治疗,2次/d;对照组外用尿素霜（成分：尿素,羊毛脂,白蜡,凡士林）进行治疗,2次/d。2组每周用药2 d,每次间隔3 d用药,疗程8周。在长疗程治疗4周、8周及停药12周时各随访1次,分别比较2组患者的复发率。结果长疗程治疗8周及停药12周时,试验组SCORAD评分均显著低于对照组（P均〈0.05）。长疗程治疗4周、8周及停药12周时,试验组复发率均显著低于对照组（P均〈0.05）。治疗期间不良反应发生率1.67%,无严重不良事件。结论外用糖皮质激素长疗程间歇治疗神经性皮炎,效果好,不良反应少,有预防症状加重、延缓复发的作用。     

海肤宁软膏治疗浅部真菌病Ⅱ期临床试验

目的:观察海肤宁软膏治疗皮肤浅部真菌病湿热浸淫型证(手足癣、体股癣)的疗效及安全性.方法:采用随机、单盲、多中心、对照的方法,试验组用海肤宁软膏,对照组用达克宁软膏.共入组421例,实际完成418例,其中试验组298例,对照组120例.结果:试验组总显效率为86.36%,对照组为80.00%,无统计学差异(P>0.05);试验组对丘疹、糜烂、脱屑症状起效时间及消除红斑、丘疹、糜烂、瘙痒症状时间较对照组短(P<0.05);但真菌镜检阴转与对照组无差异(P>0.05).试验组不良反应发生率为6.64%.结论:海肤宁软膏治疗皮肤浅部真菌病湿热浸淫型证(手足癣、体股癣)的疗效及安全性与达克宁软膏相似.