抗精神病药物所致锥体外系副反应观察

目的 :探讨抗精神病药物所致锥体外系副反应的发生规律 ,为临床安全合理用药提供参考依据。方法 :调查我院 4 17例精神分裂症患者中服用抗精神病药物后出现锥体外系副反应 (EPS)的 187例患者的有关情况。结果 :EPS发生率 4 4 84 % ;187例中急性肌张力障碍、静坐不能发生率较高 ;性别方面急性肌张力障碍男大于女 ,其差别有显著性 ;在各年龄段中 ,30～ 4 0岁组EPS发生率最高 ,后有降低趋势 ,但 6 0岁以后发生率反而上升 ;药物中引起锥体外系副反应较多的是氟哌啶醇、FD、三氟拉嗪、奋乃静等。出现EPS时间多在 2～ 3周。结论 :应合理安全应用抗精神病药物 ,注意对锥体外系副反应的监测 ,从而提高服药依从性。     

抗精神病药物所致锥体外系副反应观察

目的：探讨抗精神病药物所致锥体外系副反应的发生规律，为临床安全合理用药提供参考依据。方法：调查我院417例精神分裂症患中服用抗精神病药后出现锥体外系副反应（EPS）的187例患的有关情况。结果：EPS发生率44．84％，187例中急性肌张力障碍，静坐不能发生率较高；性别方面急性张力障碍男大于女，其差别有显性，在各年龄段中，30－40岁组EPS发生率最高，后有降低趋势，但60岁以后发生率反而上升，药物中引起锥体外系副反应较多的是氟哌啶醇，FD、三氟拉嗪、奋乃静等，出现EPS时间多在2－3周。结论：应合理安全应用抗精神药物，注意对锥体外系副反应的监测，从而提高服药依从性。     

抗精神病药物副反应的中医药治疗

药物副反应是不符合用药目的并对机体不利的反应.无论是典型、非典型的抗精神病药物,均或多或少地存在着副反应,特别是闭经、肥胖、便秘等是导至患者服药依从性差,精神疾病复发的重要因素,因此克服这些药物的副反应显得尤其重要.     

125例精神病人应用抗精神病药物出现锥体外系副反应的原因与护理

精神病人在应用抗精神病药物治疗的过程中,因受到药物种类、剂量、增药时间、治疗方法及个体差异不同等因素影响,常常出现锥体外系副反应,给病人带来很多痛苦。为了探讨产生副反应的原因,我们在临床护理中对１２５例精神病人出现锥体外系副反应的情况进行了分析,并提出针对性的护理措施,收到较好效果。１临床资料 我院系精神病专科医院,有住院床位４００张。在１９９９年１月至２０００年５月住院病人中有２００例应用抗精神病药物治疗。其中男１２３例,女７７例,年龄１６～５５岁。２００例病人依据锥体外系副反应量表评定［１］…     

长效抗精神病药注射液引起药物副反应5例临床分析

目的:探讨长效抗精神病药注射液引起药物副反应的原因及危害。方法:对注射长效抗精神病药注射液引起药物副反应的5例住院患者进行归纳分析。结果:注射长效抗精神病药注射液引起药物副反应,对患者有损害,对治疗有影响。结论:应加强长效抗精神病药注射液的对症使用,提高依从性,避免副反应。     

参芪五味子对抗精神病药物所致副反应46例疗效观察

目的：探讨参芪五味子片对抗精神病药物副反应的疗效。方法：参芪五味子片治疗46例因服用抗精神病药物所引起的心，肝，肾等功能损害患，观察副反应量表（TESS）减分情况，并以其他传统药物作对照。结果：参芪五味子片治疗组TESS减分率明显大于对照组，结论：参芪五味子片对抗精神病药物所引起的多脏器，多系统的毒副反应具有一定的治疗效果。可作为精神科临床辅助用药。     

抗精神病药物撤药症状的临床观察

抗精神病药物应用于临床已50年的历史,是目前治疗精神疾病的主要方法。对抗精神病药物的突然停用所引起的一系列症状,不象对吗啡类及巴比妥类药物戒断反应时病人苦不堪言的印象那么深。但突然停用抗精神病药物所致的撤药症状,却十分普遍。大部分病人躯体症状明显,部分出现锥外系症状,小部分出现明显的精神错乱,造成社会危害。因此提高对抗精神病药物的撤药症状的再认识,在临床工作中十分重要。国内在这方面报告较少,本文对1993～1996年临床遇到的30例病人报告如下。一般资料30例病人均为住院者,因病情明显好转稳定而出院或假出院。在院外因…     

吗丁啉治疗抗精神病药物的消化道副反应

吗丁啉治疗抗精神病药物的消化道副反应马兆峰，郑振宝（临沂市精神病医院）关键词吗丁啉；抗精神病药物；毒副作用．胃肠道笔者用吗丁啉治疗抗精神病药物所致消化道副反应，如恶心、呕吐、厌食等１２４例，有效率９４．４％现报道如下。１一般资料本组男８５例，女３９例...     

抗精神病药物副反应概述

精神分裂症是一种严重致残性精神障碍,患病率约为1%,占疾病总负担的1.0%,学者们对精神分裂症的结局进行了大量的研究,Kraepelin认为该病是一种慢性或进行性疾病,最终导致严重的认知和社会功能衰退,其中获临床改善者不超过17%,预后不良是其必然结局。随着治疗方法的改进(胰岛素治疗、电抽搐治疗),特别是抗精神病药问世以后,精神分裂症的结局已较前有较大的改观。     

抗精神病药物不良反应的观察护理

抗精神药物是一种能影响人的精神活动的药物,它具有良好的治疗作用,目前精神病的治疗在急性阶段还是以药物为主,但由于其用药量大,用药时间长,在精神病患者接受药物治疗期间,抗精神病药物可因种类、剂量或患者个体不同而易产生许多方面的不良反应,有些严重的不良反应甚至导致患     

抗抑郁剂和抗精神病药物应用时心血管系统的副反应

抗抑郁剂的心血管副反应一、常用的抗抑郁剂1.三环类 (TCAs) :常用药物有 :阿米替林、米帕明、氯米帕明 (氯丙咪嗪 )、多塞平、曲米帕明、去甲替林 ,四环类有马普替林。2 .杂环类或复方制剂 :常用制剂为曲唑酮与黛力新 ,后者含四甲蒽丙胺 (杂环类 )与三氟噻吨两种药品。3 .选择性 5 羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs) :常用制剂有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蓝。4.去甲肾与 5 羟色胺双通道再摄取抑制剂 (SNRIs) :常用药物为文拉法新。5 .α2 肾上腺素能受体拮抗与 5 羟色胺 1受体兴奋剂 :米氮平。二、心血管系统的副反应[…     

抗抑郁剂和抗精神病药物应用时心血管系统的副反应

抗抑郁剂的心血管副反应 一、常用的抗抑郁剂 1.三环类(TCAs):常用药物有:阿米替林、米帕明、氯米帕明(氯丙咪嗪)、多塞平、曲米帕明、去甲替林,四环类有马普替林.     

抗精神病药物引致吞咽困难的护理探讨

目的：探讨抗精神病药物引致吞咽困难副反应的危险因素、临床特点及护理措施．方法：对61例服抗精神病药物引致吞咽困难的住院分裂症患者(研究组)和61例服抗精神病药物无吞咽困难的住院分裂症患者(对照组)的临床资料进行分析和比较。结果：研究组发生吞咽困难的危险因素为。服高效价经典抗精神病药、服用抗精神病药物剂量过人、增量过快、静脉或肌注给药、年老体弱、合并躯体疾病及饮食不佳机体抵抗力下降并得出研究组的临床特点。结论：针对抗精神病药物引致吞咽困难副反应的危险因素，临床特点应采取综合预防及护理措施．对减少并发症，促进康复有重要意义。     

氯氮平副反应152例临床观察

氯氮平的副反应较多 ,现将我院 1 986～ 2 0 0 2年单用氯氮平治疗精神分裂症 1 5 2例的副反应报告如下。1　临床资料　　本组 1 5 2例 ,男 87例 ,女 65例。年龄 1 6～ 68岁 ,平均年龄 36.2岁。病程 42天～ 2 3年 ,平均住院86天。治疗前详细查体、血常规、肝功能、心电图检查均正常。全部口服给药 ,开始日量 2 5 mg,治疗中根据病情及副反应调整剂量。本组中日量最低 75 mg,最高 75 0 mg,平均日量 35 0 mg。疗效显著 ,但副反应较多 ,有些比较严重。按副反应发生率高低依次为流涎 1 42例占 93.42 % ,心电图异常 81例占 5 3.2 8% ,脑电图异常 80…     

针刺预防抗精神病药物副反应110例临床观察

目的：研究针刺对抗精神病药所致副反应的预防作用。方法：110例男性精神病人随机分为2组，对照组57例单服抗精神病药，研究组53例在服抗精神病药的同时加用针刺，2个月后分别用TESS量表测评。结果：对照组副反应发生率高于研究组，6组常见副反应发生率相比较有4组有显著统计学意义。结论：针刺预防抗精神病药所致的副反应有一定疗效，值得继续研究和推广。     

抗精神病药物治疗的护理

目的 探讨护理程序在抗精神病药物治疗中的作用.方法 将护理程序应用到抗精神病药物治疗中,观察患者的服药依从性、药物的副作用.结果 2年来,患者对治疗与服药的依从性大大提高.结论 护理程序在抗精神病药物治疗中有着重要的作用.     

抗精神病药物引起尿潴留临床分析

目的：了解住院精神分裂症患者服抗精神病药物引起尿潴留及其原因。方法：精神分裂症患者350例,分为5组,每组70例。分别服氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇、氯氮平、利培酮。治疗3个月,观察尿潴留的发生。结果：尿潴留的发生率氯丙嗪组47.14%,奋乃静组30.00%,氟哌啶醇组14.29%,氯氮平组17.14%,利培酮组12.86%。结论：传统抗精神病药引起尿潴留较为常见,而非传统抗精神病药利培酮可产生类抗胆碱样作用而致尿潴留,应引起重视。     

浅谈抗精神病药物治疗及护理

精神分裂症的治疗目前以药物治疗为主要手段,药物治疗安全有效,可获得,使用方便,患者对治疗依从性高.根据急性期还是慢性期、以阳性症状为主还是以阴性症状为主选用有针对性的药物,原则上以少剂量开始逐渐递增,逐步增至有效治疗量,待症状得到完全控制后维持原药量治疗3月后逐渐减量,并继续维持治疗,维持治疗量一般以不低于治疗量的三分之二的药物剂量.病人服药不合作时可短期应用肌注或静脉注射,待合作后改口服.