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相似文献
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1.
赵蕾 《中国医药指南》2014,(11):281-282
目的探讨大剂量黄芪注射液对糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的治疗效果。方法对本院2009年8月至2010年8月期间本院收治的70例糖尿病肾病慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组给予常规内科综合治疗法进行治疗疾病,观察组则在常规治疗法伤加以大剂量黄芪注射液进行治疗。并对两组患者治疗前后的BUN(血尿素氮)、SCr(血肌酐)、Hb(血红蛋白)和HCT(红细胞比容)等指标进行测定对比。结果观察组的治疗有效率比对照组的治疗有效率更高,其差异具有显著性,具统计学意义(P<0.05)。结论运用注射黄芪注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭,其临床疗效显著,具有重要的推广价值。  相似文献   

2.
目的六味地黄丸加黄芪治疗气阴两虚证糖尿病肾病疗效观察。方法选取2014年1月至2015年6月在东港市中医院内四科就诊的糖尿病肾病患者68例,随机分为试验组与对照组,对照组采取常规西药治疗,试验组在对照组的基础上采取六味地黄丸加黄芪治疗。观察两组患者的24 h尿蛋白定量、SCr、BUN。结果两组患者治疗后各指标明显优于治疗前(P<0.05),组间比较,治疗后试验组各指标明显优于对照组(P<0.05)。结论采用六味地黄丸加黄芪治疗气阴两虚证糖尿病肾病可以明显降低患者的24 h尿蛋白定量、SCr、BUN,值得在临床推广。  相似文献   

3.
目的 观察金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例患者随机分为2组,对照组单纯口服依那普利,治疗组金水宝胶囊联用依那普利,治疗12周,治疗前后分别测24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)进行组内比较及组间比较.结果 24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)2组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)均低于治疗前,治疗组疗效明显优于对照组.结论 金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病有较好的疗效.  相似文献   

4.
目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40 mL静脉滴注,10~15 d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量。结果:黄芪治疗组24 h尿蛋白排泄量明显低于对照组(P<0.05)。结论:联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。  相似文献   

5.
目的观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组36例和对照组32例,对照组给予缬沙坦80mg,一天一次治疗,治疗组同时静脉滴注黄芪注射液30ml,每日1次,疗程均为四周,观察治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白/肌肝(MA/Cr)、血肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2-MG)等相关指标变化。结果治疗组与对照组治疗前后SCr、β2-MG均有明显下降,且治疗组与对照组治疗后相比较有显著性差异。结论黄芪注射液与缬沙坦联合应用治疗糖尿病肾病较单用缬沙坦疗效好。  相似文献   

6.
黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40mL静脉滴注,10~15d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24h尿蛋白定量。结果:黄芪治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组(P〈0.05)。结论:联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。  相似文献   

7.
刘亚 《中国药业》2012,(21):60-61
目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年1月至12月收治的糖尿病肾病患者50例,按照随机分组法分为对照组和治疗组,各25例。对照组进行常规降压、调血脂以及降血糖治疗;治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg,每日1次,疗程12 d。比较两组24 h尿蛋白(24 h Upro)、血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)的变化。结果治疗组治疗后24 h Upro,BUN和SCr水平较治疗前显著下降,较对照组也显著下降(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿。  相似文献   

8.
中药灌肠治疗糖尿病肾病氮质血症的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中药灌肠对糖尿病肾病(DN)氮质血症患者的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用中药灌肠,2次/d,对照组服用肾复康胶囊,2次/d,疗程均为4周。治疗前后观察糖代谢、血压、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿白蛋白(UAlb)等指标变化情况。结果治疗组与对照组各项观察指标治疗前差异无统计学意义,治疗后与治疗前比较SCr、BUN、Ualb差异有统计学意义(P<0.05),治疗对糖代谢影响无统计学意义。结论中药灌肠能治疗糖尿病肾病氮质血症。  相似文献   

9.
目的探讨复方黄芪汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法137例糖尿病肾病患者,依据治疗方式不同分为对照组(61例)和观察组(76例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合复方黄芪汤治疗。对比两组患者血糖指标、肾功能指标及治疗效果。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量低于治疗前,尿量多于治疗前,且观察组患者SCr、BUN、24 h尿蛋白定量低于对照组,尿量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率88.2%(67/76)高于对照组的70.5%(43/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄芪汤联合胰岛素治疗糖尿病肾病的效果优于单独使用胰岛素治疗,其血糖控制更加稳定,肾功能各指标改善良好。  相似文献   

10.
黄芪注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将52例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。在此基础上治疗组给予依那普利联合黄芪注射液,对照组仅给予依那普利。监测各组治疗前后血压、空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微球蛋白(β2-MG)等变化。结果:治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-MG比对照组下降更明显,两组间比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:依那普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效较单用依那普利为佳。  相似文献   

11.
目的探讨黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予降血糖、调血脂等基础治疗外,再加用黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗,对照组单纯给予降血糖、调血脂等基础治疗,治疗前后分别检测24 h尿蛋白、血BUN、Cr、空腹血糖等指标。结果 2组早期糖尿病肾病前后比较,治疗组总有效率为94.3%,对照组有效率为74.3%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著,值得推广。  相似文献   

12.
目的:观察黄芪注射液配合强的松治疗肾病综合征的疗效。方法:应用黄芪注射液配合强的松联合治疗肾病综合征 38例,并观察治疗前后血浆白蛋白水平、24 h尿蛋定量、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯的变化。结果:38例中治愈16例,好转13例,无效9例,总有效率763%。结论:黄芪注射液配合强的松治疗肾病综合征,可改善肾功能,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白水平,并有降低血脂及缓解高凝状态,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的评价黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效和安全性.方法将85例早期糖尿病肾病患者随机分成2组,在糖尿痛饮食控制、体育锻炼及根据病情给予口服降糖药物或/和胰岛素治疗基础上,治疗组加用黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗4周,观察治疗前后尿微量白蛋白与24 h尿蛋白定量和不良反应.结果治疗组治疗后尿微量白蛋白与24 h尿蛋白定量明显降低,差异具有极显著性(P<0.01),对照组治疗后无明显差异(P>0.05),组间比较差异具有极显著性(P<0.01).无明显药物不良反应.结论黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病惠者疗效好,安全合理.  相似文献   

14.
目的探讨那格列奈联合卡托普利治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 92例糖尿病肾病(Mogensen分期Ⅲ-Ⅳ期)患者,随机分为2组,试验组47例,那格列奈加卡托普利联合治疗;对照组45例,那格列奈治疗每日3次。疗程均为6周,观察治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)及血压的变化。结果对照组FBG、2hBG、HbA1c、24h尿蛋白定量均有下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),而BUN、SCr和血压与治疗前比较无明显变化;实验组在FBG、2hBG、HbA1c、24h尿蛋白定量、BUN、SCr和血压等方面均有下降,较治疗前有明显差异(P〈0.05);治疗后,实验组在24h尿蛋白定量、BUN、SCr和血压4个指标优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论那格列奈联合卡托普利治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,改善肾脏功能。  相似文献   

15.
目的观察葛根素注射液联用黄芪注射液对2型糖尿病肾病微量蛋白尿的治疗作用。方法将确诊为2型糖尿病肾病的78例患者随机分为治疗组41例,给予葛根素注射液500 mg·d-1,加用黄芪注射液30 mL·d-1;对照组37例,单用黄芪注射液30 mL·d-1,两组均静脉滴注,均以2周为1个疗程。观察两组治疗前后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血细胞比容(PCV)、血小板聚集率(PAGT)、凝血因子Ⅰ(FIB)及24 h尿微量蛋白(UAER)等指标的变化。结果治疗组治疗后上述各项指标与治疗前均显著改善(P<0.05或P<0.01);治疗后除TC、LDL-C外,其他指标的改善均比对照组显著,差异有显著性或极显著性(P<0.05,P<0.01)。结论葛根素注射液有较好的调节血脂、改善血粘度及降低尿蛋白排泄率的作用。葛根素注射液加用黄芪注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效比单用黄芪注射液好,两者有协同作用。  相似文献   

16.
目的:观察2型糖尿病肾病患者中厄贝沙坦联合舒洛地特对患者肾功能的保护作用。方法:选取2020年1月—2021年6月住院治疗的2型糖尿病肾病患者76例,按随机数表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组在降血糖及其他基础疾病治疗的同时,予以厄贝沙坦口服治疗。观察组在对照组的基础上予以舒洛地特注射液肌肉注射治疗。治疗前后检测两组患者血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、脂联素(ADPN)、中段尿丙二醛及转化生长因子(TGF)-β1水平,并测定24 h尿蛋白定量。观察并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果:治疗前两组患者观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者SCr, BUN及24 h尿蛋白定量TGF-β1及丙二醛水平低于对照组,ADPN水平高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合舒洛地特有助于保护糖尿病肾病患者肾功能,延缓肾脏损害进展。  相似文献   

17.
目的观察黄芪注射液静点及同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效。方法随机选取我院糖尿病肾病病人70例,其中48例糖尿病病人,采用黄芪注射液静点,同时应用胰岛素皮下注射治疗。22例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗。治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果中西医结合治疗后,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降(P<0.01)。结论黄芪注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效。  相似文献   

18.
中西医结合治疗糖尿病肾病的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察黄芪注射液静滴及同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效。方法 随机选取糖尿病肾病病人 70例 ,其中 48例糖尿病病人 ,采用黄芪注射液静滴 ,同时应用胰岛素皮下注射治疗。 2 2例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗。观察治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果 中西医结合治疗后 ,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降 (P <0 0 1 )。结论 黄芪注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效  相似文献   

19.
黄芪注射液治疗糖尿病肾病48例疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察糖尿病肾病并发冠心病心绞痛患者使用黄芪注射液升高血浆白蛋白和降低尿蛋白及治疗心绞痛的疗效。方法:黄芪注射液30ml加生理盐水300ml静注滴注,连续使用20天。结果显示患者心绞痛、胸闷症状均得到缓解。乏力、头晕、腰酸、腰痛症状是到非常明显改善。血浆白蛋白增加的总有效率为56.2%,减少24小时尿蛋白的总有效率为54.1%,使收缩压下降总有效率为45.7%。结论:黄芪注射液的糖尿病肾病长期  相似文献   

20.
目的:观察黄芪注射液配合强的松治疗肾病综合征的疗效。方法:应用黄芪注射液配合器的松联合治疗肾病综合征38例,并观察治疗前后血浆白蛋白水平、24h尿蛋定量、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯的变化。结果:38例中治愈16例,好转13例,无效9例,总有效率76.3%。结论:黄芪注射液配合强的松治疗肾病综合征,可改善肾功能,减少尿蛋白、提高血浆白蛋白水平,并有降低血脂及缓解高凝状态,值得临床推广应用。  相似文献   

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