包头市2006年人群甲型流感病毒H1、H3、H9抗体检测结果分析

[目的]了解包头市人群对甲3型、甲1型流感病毒和禽流感病毒H9、H5的抗体,探讨甲3型、甲1型流感流行的趋势和禽流感病毒H9抗体存在情况.从而了解包头市流行性感冒(流感)流行规律和毒株的变异动态,为及早发现和控制疫情提供科学依据.[方法]应用常规血凝抑制试验微量半加敏法对包头市不同年龄组人群进行甲型流感抗体血清学监测.[结果]A1/上海/7/1999(H1N1)毒株的抗体阳性率为38.2%;A2/江西/424/424/2004(H3N2)毒株的抗体阳性率为79.1%;禽源H9N2毒株的抗体阳性率为36%.[结论]A3/江西/424/2004(H3N2)毒株已不可能在包头地区再度引起流行;A1/上海/7/1999(H1N1)毒株今后在人群中,特别在0～15岁年龄组中可能存在散在性发生或局限性小暴发;本市人群曾受到禽流感H9病毒的感染,不能排除由本市禽类中的/H9病毒感染及人的可能.禽流感病毒在本市禽类中的感染状况及对人的影响需进一步研究.     

无锡地区家禽接触人群与一般人群中甲型流感病毒H1、H3、H5、H7、H9抗体血清学调查

调查无锡地区不同成人人群中甲型流感H1、H3、H5、H7、H9血凝抑制抗体水平,分析甲1、甲3流感病毒的流行趋势和人感染H5,H7、H9禽流感病毒的情况。对家禽接触人群272人、一般人群210人用微量半加敏法检测血清中H1、H3、H5、H7、H9血凝抑制抗体,抗体效价≥1:10判为阳性,51:40判为有保护性。无锡地区成人人群中A/京防/262/95(H1N1)血凝抑制抗体阳性率为67.43%、GMT为13.47、保护率为20.95%;A/悉尼/5/97(H3N2)血凝抑制抗体阳性率为76.97%、GMT为19.38、保护率为35,48%,两组人群之间u=2.28,P<0.05。一般人群中H5、H7、H9血凝抑制抗体阳性率分别为0.48%、1.43%、3.18%,家禽接触人群中分别为4.04%、8.82%、20.59%,两组人群之间X2=6.21、P<0.025,X2=12.26、P<0.001和X2=28.97、P<0.001,有高度显著性差异。不同地区家禽接触人群之间H5、H7血凝抑制抗体阳性率没有显著性差异,但H9血凝抑制抗体阳性率在不同地区之间存在高度显著性差异。近几年无锡地区成人人群中H1N1和H3N2流感病毒发生流行的可能性不大;禽H5、H7、H9禽流感病毒在人群中有不同程度的感染,尤以家禽接触人群为甚,应加强对家禽接触人群的监测和干预。     

上海浦东地区职业人群H5、H9亚型流感病毒既往感染状况调查

[目的 ]　了解上海市浦东地区与禽类、猪等动物接触的职业人群中H5、H9亚型流感病毒的既往感染状况。　 [方法 ]　对浦东地区与禽类、猪等动物接触的职业人群和部分健康体检者进行H5、H 9亚型流感病毒的血清流行病学调查。　 [结果 ]　与禽类、猪等动物接触的职业人群H5、H 9亚型流感病毒抗体阳性率分别为 1.3 %、5 .1% ,健康体检者H5、H9亚型流感病毒抗体阳性率分别为 0 %、2 .1%。　 [结论 ]　与禽类、猪等动物接触的职业人群既往存在H5、H9亚型流感病毒的感染 ,一般人群中既往存在H9亚型流感病毒的感染     

上海市人群H1、H3、H5、H9亚型流感病毒抗体血清学监测

为了解上海市人群既往感染流感病毒A/H3N2、A/H1N1的免疫保护以及接触禽类人群中禽流感病毒H5、H9亚型既往感染状况,进行了H1、H3、H5、H9亚型流感病毒抗体的血清学监测.     

嘉兴市外环境禽流感病毒污染状况及职业暴露人群H5N6、H7N9和H9N2抗体水平调查

目的 了解嘉兴市外环境禽流感病毒分布情况及涉禽职业暴露人群禽流感病毒感染现状,为科学有效防控人感染禽流感疫情提供科学依据。 方法 实时荧光定量PCR检测2013年3月-2016年4月采集的嘉兴市3 115份外环境标本的A型流感病毒核酸,并对A型流感病毒核酸阳性的标本进一步进行H5、H7、H9亚型检测。采用马血红细胞凝集抑制试验检测2015年4月和2016年4月采集的嘉兴市140名涉禽职业暴露人群血清中的H5N6、H7N9和H9N2血凝素抗体。 结果 外环境标本中A型流感病毒核酸阳性率为18.11%,H5、H9、H7亚型阳性率分别为0.64%、3.21%、5.07%;同时,外环境标本中检出不同亚型混合污染标本74份,且H9/H7混合污染的阳性率达到1.86%。A型流感病毒及H7亚型阳性率在冬春季节出现高峰,且在城乡活禽市场的阳性率明显高于其他场所;宰杀或摆放禽肉案板表面和清洗禽类的污水标本中A型流感病毒及H7亚型的阳性率明显高于其他标本类型。140份人群血清标本共检出H9N2抗体阳性标本5份,阳性率为3.57%,未检出H5N6、H7N9抗体阳性标本。 结论 2013-2016年嘉兴市外环境中存在H5、H9、H7亚型污染,且涉禽职业暴露人群中少量的H9N2禽流感病毒无症状感染者,提示禽类接触、活禽交易市场暴露有感染禽流感病毒风险,因此应做好重点人群的健康教育及重点区域的禽流感病毒监测,防止人感染禽流感疫情的发生。     

2005年广州市职业人群H5N1、H9N2血清学监测

目的了解广州地区禽流感病毒H5N1、H9N2在禽类从业人群及生猪从业人群中的感染状况。方法采集广州地区部分禽类、生猪从业人员以及非从事动物相关工作的人员的全血样本,用微量血凝抑制半加敏法检测H5N1、H9N2抗体。结果共调查禽类及生猪从业人员共322名,其中禽类及生猪从业人群H9N2抗体阳性率分别为3.94%(8/203)、1.68%(2/119),两者差异无统计学意义(P>0.05),138名非从事动物相关工作的人员的H9N2抗体均为阴性,三类人群的H5N1抗体均为阴性。结论禽类从业环境是感染禽流感的危险环境,生猪饲养、屠宰等场所也可能增加感染禽流感的风险。     

禽(H9N2)亚型流感病毒感染汕头人群的报告

[目的 ]监测汕头市人群中的禽流感病毒感染情况。 [方法 ]采集流感样患者和鸡咽拭子标本 ,用常规鸡胚双腔法分离流感病毒并进行初步鉴定。对分离出 H9N2亚型流感病毒毒株的患者进行个案调查。同期采集不同年龄组普通人群、职业人群以及鸡血清标本 ,采用微量半加敏血球凝集抑制试验 ,检测 H9亚型毒株抗体。 [结果 ]从 3 3 7例流感样患者咽拭子标本中分离出红细胞凝集阳性标本 1 1份 (2 .9%)。其中 6株为 A(H3 N2 )亚型流感毒株 ,5株为 A(H9N2 )亚型流感毒株。普通人群 H9亚型病毒抗体检出率为 3 4 .0 %,职业人群检出率为 3 7.7%(P>0 .0 5 )。 [结论 ]汕头市人群中发现禽 H9N2亚型流感病毒感染 ,提示禽 H9N2亚型流感病毒能感染人     

深圳市1999、2000年部分人群血清流感抗体检测

[目的]检测深圳市部分人群流感病毒抗体水平,了解流感毒株的流行趋势。[方法]1999年8月和2000年8月2次共采集人群血清308份,应用近几年国际、国内及广东省流感病毒代表株,以微量半加敏血凝抑制方法进行抗体检测。[结果]人群H1N1亚型毒株抗体阳性率从43.7%下降到25.3％,抗体GMT从103.1下降到57.1;H9N2 B型毒株抗体阳性率几科无变化;A／沪防／1／98（H3N2）抗体阳性率分别为65.8%与74.7%。[结论]深圳市一般人群H3N2亚型毒株抗体阳性率最高,提示抗原可能会发生变异;H1N1亚型毒株可能引起局部流行;H9N2亚型毒株抗体水平进一步证实了H9N2禽流感病毒确能感染人。     

2009年南宁市成年人甲型流感病毒H3、H9抗体血清学调查分析

目的了解2009年南宁市成年人甲型流感病毒H3、H9亚型感染情况,探讨流感流行的现状和趋势。方法应用HI法对随机抽样的216份血清样本进行流感抗体血清学检测。结果人群H3、H9抗体的阳性率分别为88.89%、12.04%,H3抗体阳性率有随年龄增长而增加的趋势。结论南宁市成年人流感病毒H3抗体维持在保护性水平,并已受禽流感病毒H9亚型的感染。禽流感病毒在人群中的感染状况需进一步研究。     

2014-2015年株洲市禽类职业暴露人群及外环境禽流感病毒监测分析

目的 了解株洲市职业暴露人群禽流感病毒的感染状况和外环境禽流感病毒分布情况,为防控人禽流感提供科学依据。 方法 采用红细胞凝集抑制试验检测2014-2015年株洲市200名禽类职业暴露人群血清禽流感病毒H5N1和H7N9血凝素抗体,荧光定量PCR法检测630份禽类市场外环境标本禽流感病毒A型及H5、H7、H9亚型病毒核酸。 结果 200名职业人群中除1人为H5N1抗体阳性外,其余均为H5N1/H7N9抗体阴性,H5N1抗体阳性率为0.5%;630份外环境标本A型禽流感病毒核酸阳性率为52.70%,病毒亚型以H5和H9亚型为主。不同类型标本中均检出阳性标本,以清洗禽类污水阳性率较高为69.54%(χ²=66.33,P<0.05),且冬春季检出率高于夏秋季(χ²=7.15,P<0.05)。 结论 2014-2015年株洲市禽类市场存在H5、H7、H9禽流感病毒,提示接触禽类、禽类市场暴露有人感染禽流感的风险,应加强人及外环境禽流感监测,落实检疫准入,强化市场监管、消毒、休市等综合性防控措施。     

上海市健康人群流感抗体调查

[目的 ]　了解上海市健康人群流感抗体水平 ,分析和预测流感的流行趋势。 [方法 ]　应用血凝抑制试验法对 1999年 10月采集的 15 0份健康人群血清进行了流感抗体测定。 [结果 ]　对流感病毒抗原A/悉尼 / 5 / 97(H3N2 )和A/上海 / 1/ 98(H3N2 )抗体阳性率分别为 98.0 %和 92 .l%。对A/京防 / 2 6 2 / 95 (H1Nl)和A/上海 / 7/ 99(H1N1)抗体阳性率分别为 6 9.2 %和 47.0 %。对B/鲁防 / 7/ 97和B/上海 / 12 1/ 99抗体阳性率分别为 30 .5 %和2 7.4%。 [结论 ]　A/悉尼 / 5 / 97(H3N2 )类毒株已不可能在上海再度引起流行。A/上海 / 7/ 99(H1N1)类毒株今后在上海可能会出现局限性流行和散发病例。乙型流感今后在上海可能会出现较多的散发病例     

Generation of an attenuated H5N1 avian influenza virus vaccine with all eight genes from avian viruses

In the face of disease outbreaks in poultry and the potential pandemic threat to humans caused by the highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) of H5N1 subtype, improvement in biosecurity and the use of inactivated vaccines are two main options for the control of this disease. Vaccine candidates of influenza A viruses of H5N1 subtype have been generated in several laboratories by plasmid-based reverse genetics with hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes from the epidemic strains of avian viruses in a background of internal genes from the vaccine donor strain of human strains, A/Puerto Rico/8/34 (PR8). These reassortant viruses containing genes from both avian and human viruses might impose biosafety concerns, also may be do if C4/F AIV would be a live attenuated vaccine or cold-adaptive strain vaccine. In order to generate better and safer vaccine candidate viruses, we genetically constructed attenuated reassortant H5N1 influenza A virus, designated as C4/F AIV, by plasmid-based reverse genetics with all eight genes from the avian strains. The C4/F AIV virus contained HA and NA genes from an epidemic strain A/Chicken/Huadong/04 (H5N1) (C4/H5N1) in a background of internal genes derived from a low pathogenic strain of A/Chicken/F/98(H9N2). The reassortant virus was attenuated by removal of the multibasic amino acid motif in the HA gene by mutation and deletion (from PQRERRRKKR (downward arrow) G to PQIETR (downward arrow) G). The intravenous pathogenicity index (IVPI) of C4/F AIV virus was 0, whereas that of the donor virus C4/H5N1 was 3.0. The virus HA titer of C4/H5N1 in the allantoic fluid from infected embryonated eggs was as high as 1:2048. The inactivated vaccine prepared from the reassortant virus C4/F AIV-induced high HI titer in vaccinated chickens and gave 100% protection when challenged with highly pathogenic avian influenza virus of H5N1 subtype.     

禽类养殖场人员禽流感病毒抗体水平调查

目的 调查珠海地区养殖场人员中禽流感H5和H9二种亚型血清中抗体水平，以了解上述2种禽类甲型流感病毒亚型以往的接触感染情况，为防治人问禽流感提供科学依据。方法 珠海地区养殖场人员血清277份，正常出入境人员血清270份，通过血凝抑制试验HI实验进行抗体检测。结果 养殖场人群中H9亚型抗体阳性率为2．17％，同时发现有1份血清H5抗体阳性，H5抗体阳性率为0．36％。而正常出入境人群H9亚型抗体阳性率为2．96％；未见H5亚型抗体的存在。结论 H9亚型在养殖场人群和出入境人群中的存在隐性感染，但感染率不高；养殖场人群H5亚型抗体的存在也应值得注意。     

2009年甲型H1N1流感大流行期间上海市人群甲型H1N1流感疫苗接种前流感感染率调查

目的了解2009年甲型H1N1流感大流行期间,上海市健康人群甲型H1N1流感、甲型季节性流感H1和乙型季节性流感BY、BV抗体水平,以掌握流感流行或大流行的规律。方法采用分层抽样的方法随机选取不同职业重点人群作为研究对象,应用血凝抑制试验对其血清进行流感病毒抗体检测。结果 2009年下半年,共检测上海市531名不同职业人群的各型流感抗体水平,其中甲型H1N1流感和季节性流感H1、BY、BV抗体阳性率分别为53.7%、83.6%、71.6%、13.9%。不同人群各型流感抗体水平阳性率有所不同。甲型H1N1流感抗体水平以小学生最高,几何平均滴度(GMT)=77.9;其次是医务人员,GMT=69.3;最低为公安系统工作人员,GMT=10.1。结论在2009年甲型H1N1流感大流行期间,上海市健康人群甲型H1N1流感抗体阳性率较高,且不同年龄、不同职业人群之间抗体阳性率存在差异。甲型季节性流感抗体的阳性率高于乙型季节性流感抗体的阳性率。     

江苏省新甲型H1N1流感疫苗免疫后抗体水平变化趋势研究

目的了解新甲型H1N1流感疫苗免疫前后人群抗体水平动态变化情况。方法随机选取部分疫苗接种人群为受试者,微量半加敏血凝抑制实验检测免疫前、免疫后1个月与免疫后3个月的血清抗体水平,计算抗体阳性率与抗体几何平均滴度(GMT),并进行统计学分析。结果免疫前、免疫后1个月与3个月抗体阳性率分别为13.64%(9.58%~18.61%)、83.63%(78.15%~88.20%)、77.06%(71.09%~82.32%),GMT分别为9.36(8.30~10.56)、122.53(100.29~149.70)、96.07(77.85~118.54)。免疫前与免疫后1个月、3个月后相比,抗体阳性率与GMT差异均有统计学意义。免疫后1个月与免疫后3个月两者差异均无统计学意义。结论本研究所用甲型H1N1流感病毒裂解疫苗免疫后抗体水平明显升高,且维持时间较长。     

2011 - 2015年宿迁市禽流感职业暴露人群和环境监测结果分析

摘要:目的 了解宿迁市职业暴露人群H5N1 禽流感病毒抗体水平和环境中禽流感病毒的分布情况,为禽流感防控提供科学依据。方法 在2011 - 2015年采集从事家禽养殖、屠宰等人群血清标本用血凝抑制试验检测H5N1 抗体;对在城乡活禽市场等采集的环境标本用Real-time PCR法检测禽流感病毒FluA、H5、H7、H9核酸。结果 职业暴露人群572人份血清A（H5N1）抗体均为阴性;1 038份环境标本共检出流感A型阳性标本65份,阳性率为6.26%（其中H5阳性率1.64%,H7阳性率0.19%,H9阳性率3.28%,A未分型0.48%,混合感染0.58%）。结论 职业暴露人群血清标本中未检测出A（H5N1）禽流感病毒抗体阳性标本;宿迁市监测点环境中存在H5、H7、H9 禽流感病毒,存在人感染高致病性禽流感的风险。禽流感感染风险主要集中在城乡活禽市场。     

泰州市人感染H7N9禽流感疫情及相关因素分析

目的 了解2015—2018年近四年来泰州市人感染禽流感疫情的流行病学特征,为今后防控人感染禽流感提供参考。 方法 以近四年来泰州市人感染H7N9禽流感疫情及禽、环境监测数据为基础,分析禽流感疫情与禽、环境病毒分布的关系。 结果 研究期间泰州市共报告人感染H7N9禽流感18例,发病日期分布于2016年12月—2017年3月。禽、环境监测样本1 488份,发现阳性120份,其中H7N9病毒核酸阳性32份。疫情由南向北、呈现以人口密集区域为中心向周边扩散的趋势。 统计学分析病例数与禽、环境监测H7N9标本阳性率相关性未显示统计学意义(r=0.738,P>0.05)。病例咽拭子H7N9禽流感核酸检测阳性,在病例暴露的活禽交易场所环境样本中检出H7N9禽流感病毒核酸阳性,121名密切接触者核酸检测阴性。 结论 疫情冬春季节高发,禽、环境监测H7N9病毒核酸阳性的地区更易出现疫情,活禽交易可能是疫情传播与扩散的主要途径,疫情与禽、环境阳性监测结果趋势一致。     

Neutralizing antibody but not hemagglutination antibody provides accurate evaluation for protective immune response to H5N1 avian influenza virus in vaccinated rabbits

In order to develop an animal model and an assay method to evaluate protective immune response to H5N1 avian influenza vaccination, H5N1 avian influenza vaccine was prepared. New Zealand rabbits were assigned to receive two doses of vaccine with different hemagglutinin (HA) dosage. The sera from vaccinated rabbits was evaluated to determine antibody titer and specificity using different tested methods including hemagglutination inhibition assay (HI), neutralizing assay (NT), cross-HI assay, cross-single immunodiffusion assay and cross-neutralization assay. The titer of HI antibody from rabbits immunized with different doses of HA were no less than 1:40 among groups 14 days after the first immunization. Whereas the NT antibody titer was less than 1:10 among groups 14 days after the first immunization. NT antibodies can be detected 14 days after the second immunization in rabbits immunized at HA doses higher than 6 μg, and the NT antibody titers were equal to or higher than 1:40. A good concentration-dependent NT antibody response can be detected in the vaccinated rabbits 14 days after the second immunization, and in contrast, no concentration-dependent relationship can be seen for HA antibody. The cross-HI test showed sera from vaccinated rabbits could cross react with influenza A H5N1 virus with the titers higher than 1:40. No cross reaction among different types (influenza A/H1N1 virus, influenza A/H3N2 virus, influenza B virus and influenza A/H5N1 virus) can be detected in the sera using the single immunodiffusion assay and using NT antibody test. This showed NT antibody test was demonstrated as a more accurate assay method for evaluating vaccination and quality of the vaccine than HI antibody test.