氨酚待因2号片的镇痛效果

目的：观察氨酚待因２号片（ＰＣ－２）对术后疼痛、癌痛、神经痛等中度疼痛的镇痛效果及不良反应。方法：各类疼痛病人５２例（男性３０例，女性２２例，年龄５２±ｓ１４ａ），其中手术后伤口疼痛２５例，非手术癌致痛２４例，坐骨神经痛１例，牙痛２例。口服ＰＣ－２，１片，ｔｉｄ×（３～７ｄ）。结果：病人均在服药后３０ｍｉｎ～１ｈ起效，镇痛维持３ｈ以上，以２～３ｈ效果最佳，总显效率（特效＋显效）７５％，有效１１例，无效２例。不良反应有头晕、思睡、恶心、呕吐。结论：ＰＣ－２对常见中度疼痛有满意镇痛效果。     

吲哚美辛栓对晚期癌痛154例的镇痛疗效

目的：观察吲哚美辛栓对晚期癌痛的疗效。方法：晚期癌痛病人１５４例（男性８９例，女性６５例，年龄５２±ｓ１１ａ）用吲哚美辛栓剂１００ｍｇ，肛塞，ｂｉｄ。结果：镇痛起效时间１５±６ｍｉｎ（１０～３０ｍｉｎ），多能维持１３ｈ，特效３９例，显效７８例，总显效率为７６．０％。未发生不良反应。结论：吲哚美辛栓是治疗癌性疼痛的有效药物     

酮咯酸和强痛定对癌性疼痛的镇痛效果比较

目的：比较酮咯酸与强痛定对癌痛的镇痛效果及不良反应。方法：６２例癌痛病人（男性４４例，女性１８例，年龄５３±ｓ１４ａ），中度疼痛２５例，重度疼痛３７例，随机分为酮咯酸组（酮咯酸３０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）和强痛定组（强痛定１００ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ），２组各用药３ｄ，再交换用药３ｄ。结果：两者对癌痛的镇痛总有效率及不良反应发生率无差异；前者起效时间晚于后者，无痛维持时间长于后者。结论：酮咯酸与强痛定均为癌症疼痛有效药物。无痛维持时间前者优于后者     

酮咯酸和强痛定对癌性疼痛的镇痛效果比较

目的：比较酮咯酸与强度对癌痛的镇痛效果及不良反应，方法：６２例癌痛病人（男性４４例，女性１８例，年龄５３±ｓ１４ａ），中度疼痛２５例，重度疼痛３７例，随机分为酮咯酸组（酮咯酸３０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）和强痛定组（强痛定１００ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）２组各用药３ｄ再交换用药３ｄ。结果，两对癌痛的镇痛叫有效率及不良反应发生率无差异，前起效时间晚于后，无痛维持时间长于后，结论，酮咯酸与强痛定均为癌症疼     

丁丙诺啡片用于镇痛随机双盲双模拟对照多中心的临床试验

采用双盲双模拟对照多中心实验，临床评价了丁丙诺啡（Ｂｕｐ）舌下含片（每片０．２ｍｇ）的镇痛效果，对照药为硫酸吗啡普通片。结果表明：（１）Ｂｕｐ用于缓解手术后急性中度疼痛０．２ｍｇ－０．４ｍｇ丁丙诺啡的临床镇痛效果与１０ｍｇ吗啡相当；（２）丁丙诺啡片用于缓解中度疼痛，其一次剂量０．２ｍｇ与０．４ｍｇ的临床镇痛效果几乎无差别，提示每次应用１片即可；（３）Ｂｕｐ片用于缓解晚期癌症慢性中度疼痛，每次剂量０．２－０．８ｍｇ，一日三次，可使８０％的疼痛患者得到中度以上缓解，临床镇痛总有效率９１．６７％，显效率８６．１１％。本试验，日剂量加大到１．２－２．４ｍｇ时，完全缓解率达到６０％，中度以上缓解率达到９５％，给药间隔时间可延长到６－８ｈ，显示本药具有中长镇痛时效。可以认为，通过剂量调整能使中度癌痛患者达到无疼痛；（４）Ｂｕｐ的不良反应主要为头晕、恶心、呕吐，服药当天较重，分别可达３０％、３０％和２０％左右。１ｗｋ内明显下降。少数人可有头痛、皮肤瘙痒、皮疹、排尿困难等。开放试验思睡发生率２ｗｋ内一直在２０％－３０％左右，明显高于对照试验丁丙诺啡组；（５）未发现丁丙诺啡对呼吸、血压、心率造成明显影响。经２ｗｋ用药观察，血?     

吗啡控释片治疗晚期癌痛

目的：观察吗啡控释片对晚期癌症疼痛病人的镇痛效果。方法：晚期癌痛病人４２例作为治疗组与４２例作为对照组，２组年龄５１±ｓ１３ａ，男性４９例，女性３５例。治疗组用初剂量硫酸吗啡控释片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑ１２ｈ×７ｄ，视镇痛效果而调整剂量，日总剂量不能超过３６０ｍｇ；对照组用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ６ｈ或３０～６０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ×７ｄ。结果：治疗组和对照组镇痛总有效率分别为９５％和６７％（Ｐ＜０．０５），镇痛起效时间比较Ｐ＞０．０５，治疗组药效维持时间长于对照组（Ｐ＜０．０１），不良反应发生率无明显差别。结论：吗啡控释片对晚期癌痛镇痛效果明显，作用时间长，使用方便     

吗啡在硬膜外麻醉中的超前镇痛效果

对４０例在硬膜外麻醉下行下腹部手术的病人随机分为四组进行超前镇痛效果观察。结果在手术时间、首次麻醉用药基本相同的情况下，予以吗啡超前镇痛的３个组第１次间隔麻醉用药时间最短组为７３．０４±６７５ｍｉｎ，第２次最短组为６４．２９±６．５７ｍｉｎ，显著长于未用吗啡组的５２．５０±８．５８ｍｉｎ和４８．２６±７．６８ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）；术后镇痛时间最短组为５．５０±１．４９ｈ，显著长于对照组的１．６５±１．５６ｈ（Ｐ＜０．０１）；药量最多组为３１．０±２．１ｍｌ，少于对照组的３９．５±６．４ｍｌ；术后度冷丁用量最多组为４０．２±２１．２ｍｇ，显著少于对照组５５．０±３６．９ｍｇ（Ｐ＜０．０１）；术后ＶＡＳ法评分最高组２４ｈ为３．００±１．１５、４８ｈ为０．９０±０．８８、７２ｈ为０，均低于对照组的６．４０±１．７８、３．３０±１．７０和０．５０±０．３２。结果提示，硬膜外麻醉的手术病人予以吗啡超前镇痛可以延长麻醉维持时间及术后镇痛时间，减少术中麻醉用药量及术后镇痛用药量，有利于病人康复。     

美施康定对癌症疼痛的镇痛效果

本组５４例重度癌痛晚期病人,给予口服美施康定３０－９０ｍｇ,每１２ｈ一次治疗,有效率９６．３％（５２／５４）,完全缓解率达８７．０％（４７／５４）。治疗中同时应用化疗及放疗,从病因上消除癌症所致的疼痛,部分病人因疼痛缓解而停用美施康定。应用美施康定其主要的副作用为便秘、恶心、呕吐、嗜睡等,治疗剂量未出现呼吸抑制及成瘾性发生。美施康定对骨痛、内脏痛、软组织浸润痛的镇痛效果较好,对神经痛效果欠佳,对这类疼痛应联合使用三环类药物,抗惊厥类及皮质类固醇等治疗。美施康定口服给药后,其起效时间及作用时间存在着个体差异,应遵循个体化原则增加剂量及用药间隙时间,以达到最理想的镇痛效果     

脂必妥（60例）与辛伐他汀（30例）治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人６０例（男性２８例，女性３２列，年龄５５±ｓ８ａ），服用脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ连续４ｗｋ，另３０例（男性１４例，女性１６例，年龄５６±９ａ）用辛伐他汀１片（５ｍｇ／片），ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ，结果；２组均能降低ＴＣ，ＴＧ及升高ＨＤＬ－ｃｈ，脂必妥组依次下降２０％，４０％及ＨＤＬ－ｃｈ，脂妥组依次下降２０％，４０％     

苯丙哌林在纤维支气管镜检查中的应用

目的：研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查（纤支镜检查）中的作用，方法：纤支镜检查病人９０例，年龄３８±ｓ９ａ，随机分成３组，每组３０例，一组于术前０．５ｈ口服苯丙哌林４０ｍｇ，一组于术前０．５ｈ口服可待因３０ｍｇ，一组不服任何止咳药物，观察操作时间，术中２％利多卡因溶液用量，病人对操作的耐受性，结果：３组操作时间分别为８．２±１．３ｍｉｎ，８．３±１．３ｍｉｎ和１５．３±２．４ｍｉｎ，术中３组２％利多     

克拉维酸钾与阿莫西林治疗急性下呼吸道感染132例

急性下呼吸道细菌感染１３２例（男性１０８例，女性２４例，年龄４９±ｓ２０ａ），用克拉维酸钾与阿莫西林１．２ｇ，ｂｉｄ－ｑ８ｈ，ｉｖ或静脉滴注（静滴）４－２０ｄ。痰培养取得病原菌５２株。结果：临床治愈４０例（３０．３％），有效５８例（４３．９％），进步２７例２０．５％），总有效率７４．２％。病原菌清除率７１％。未见明显不良反应。     

赖氨匹林对肾绞痛的镇痛作用

目的：观察赖氨匹林对肾绞痛的镇痛效果。方法：１５６例肾绞痛病人（男性１１４例，女性４２例，年龄３６±ｓ９ａ），当肾绞痛发作时ｉｍ赖氨匹林０．９ｇ，３０ｍｉｎ后可再ｉｍ０．９ｇ，直至疼痛缓解。１ｄ最大用药量３．６ｇ。结果：显效８２例，有效６２例，无效１２例，镇痛总有效率为９２．３％。结论：赖氨匹林对肾绞痛有镇痛作用。     

氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛，癌痛，神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应，氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例，采用疼痛强度差，总疼痛强度差，疼痛缓解度中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于对     

赖氨匹林对肾绞痛的镇痛作用

目的：观察赖氨匹林对肾绞痛的镇痛效果。方法：１５６例肾绞痛病人（男性１１４例，女性４２例，年龄３６±ｓ９ａ），当肾绞痛发作时ｉｍ赖氨匹林０．９ｇ，３０ｍｉｎ后可再ｉｍ０．９ｇ，直至疼痛缓解。１ｄ最大用药量３．６ｇ。结果：显效８２例，有效６２例，无效１２例，镇痛总有效率为９２．３％。结论：赖氨匹林对肾绞痛有镇痛作用。     

克拉维酸钾与阿莫西林治疗急性下呼吸道感染132例

急性下呼吸道细菌感染１３２例（男性１０８例，女性２４例，年龄４９±ｓ２０ａ），用克拉维酸钾与阿莫西林１．２９，ｂｉｄ－ｑ８ｈ，ｉｖ或静脉滴注（静滴Ｘ－２０ｄ。痰培养取得病原菌５２株。结果：临床治愈４０例（３０．３％），有效５８例（４３．３９％），进步２７例（２０．５％），总有效率７４．２％。病原菌清除率７１％。未见明显不良反应     

苯丙哌林在纤维支气管镜检查中的应用

目的：研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查（纤支镜检查）中的作用。方法：纤支镜检查病人９０例，年龄３８±ｓ９ａ，随机分成３组，每组３０例。一组于术前０．５ｈ口服苯丙哌林４０ｍｇ，一组于术前０．５ｈ口服可待因３０ｍｇ，一组不服任何止咳药物。观察操作时间，术中２％利多卡因溶液用量，病人对操作的耐受性。结果：３组操作时间分别为８．２±１．３ｍｉｎ、８．３±１．３ｍｉｎ和１５．３±２．４ｍｉｎ，术中３组２％利多卡因液用量为４．５±１．４ｍＬ，４．６±１．３ｍＬ和７．６±１．９ｍＬ，用药组与不服药组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：苯丙哌林在纤支镜检查中具有与可待因类似的辅助作用，可缩短操作时间、减少利多卡因用量，但无可待因缺点。     

降钙素治疗骨质疏松疼痛的疗效观察及机理分析

目的：探讨鲑鱼降钙素治疗骨质疏松疼痛的临床疗效并分析其机理。方法１０２例骨质疏松骨痛患应用鲑鱼降钙素治疗４周,分别于治疗前,治疗１、２、３、４周及治疗后２周观察疼痛强度、疼痛缓解度。结果治疗４周、疼痛完全缓解率５２．９％,明显缓解率３０．４％,中度缓解率１１．８％;镇痛总有效率９５．１％,显效率８３．３％,有效率１１．８％。结论骨质疏松疼痛是多因素所致单因素改善无法根本缓解疼痛。降钙素既可能以体     

氢溴酸右美沙芬咀嚼片的药代动力学和相对生物利用度

目的以氢溴酸右美沙芬片为对照药,氢溴酸右美沙芬咀嚼片为试验药进行人体生物利用度和药代动力学研究。方法１０名志愿者随机交叉口服单剂量６０ｍｇ氢溴酸右美沙芬片或咀嚼片,采用高效液相荧光法测定血浆中药物浓度。结果口服后药时曲线均符合一室模型。对照药和试验药的主要药代动力学参数如下,右美沙芬（ＤＭ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（２７５±０８７）ｈ,（２９２±１０３）ｈ;Ｔｍａｘ：（１８１±０５９）ｈ,（１７５±０６５）ｈ;Ｃｍａｘ：（３１０９±１１０１）,（３３０９±１３４８）μｇ·Ｌ－１;ＡＵＣ：（１６９１２±８２９４）,（１６６９５±７８２３）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１;其相对生物利用度（Ｆ％）为（１０４０２±１０３７）。主要活性代谢物去甲右美沙芬（ＤＰ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（３０９±１０６）ｈ,（２９５±１０８）ｈ;Ｔｍａｘ：（２３０±０４８）ｈ,（１９０±０７０）ｈ;Ｃｍａｘ：（８３８５５±３２３７８）,（８２８３７±３１９３５）μｇ·Ｌ－１;ＡＵＣ：（４１７７４３±１０７７７９）,（４１４３１１±１２７３７６）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１;相对?     

术后病人自控镇痛的观察和护理体会

术后病人疼痛是手术病人必须经历的一种症状，病人自控镇痛（ＰＣＡ）能有效地控制此症状，提高了术后病人康复的质量，其特点是：病人自己控制给药，镇痛效果好，副作用少，减轻医护人员的工作量，消除病人对术后疼痛的心理负担。本院自１９９９年５月～２０００年５月，共５０００例手术病人应用了ＰＣＡ术后镇痛，现就其中１００例病人的临床观察要点与体会总结如下：１ 临床资料１．１ 一般资料：随机选择剖宫产病人１００例，术前谈话同意术后使用ＰＣＡ镇痛，病人一般状况良好，无其它合并症，年龄２５～３５岁，１．２ 方法：（１）…     

脂必妥(60例)与辛伐他汀(30例)治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人６０例（男性２８例，女性３２例，年龄５５±ｓ８ａ）服用脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连续４ｗｋ；另３０例（男性１４例，女性１６例，年龄５６±９ａ）用辛伐他汀１片（５ｍｇ／片），ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ。结果：２组均能降低血ＴＣ，ＴＧ及升高ＨＤＬ－ｃｈ，脂必妥组依次下降２０％，４０％及ＨＤＬ－ｃｈ升高２９％；辛伐他汀组为下降２０％，３９％，升高２８％。组间比较无显著差异，２组均仅有轻微不良反应。结论：脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效与安全性相似。