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1.
目的:观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血(SAH)后的脑血管痉挛(CVS)。方法:SAH病人107例,男性55例,女性52例,年龄54±s9a,随机分尼莫地平组(67例)与对照组(40例)。尼莫地平组中29例于d1~2用静脉滴注(静滴)2mg/d,d3起4mg/d,7~14d以后口服尼莫地平30mg/6h,另38例于d1~14用尼莫地平2mg/d静滴,余同上,共4wk.对照组用一般的综合治疗4wk.结果:尼莫地平组死亡率为15%,症状性CVS发生率为3%,分别低于对照组32%与22%(P<0.05与P<0.01)。未发现副作用。结论:尼莫地平预防SAH后的CVS有效。  相似文献   

2.
阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘腾苏  郝伟 《新药与临床》1993,12(6):348-350
报道阿普唑仑(男性16,女性24,年龄30。1±s1.9a,剂量2。4mg±1。2mg/d,6wk)和米帕明(男性14,女性12,年龄28。2±1.7a,剂量175mg±25mg/d,6wk)治疗抑郁性神经症56例的对照试验。结果2组治疗前到结束HAMD,SDS总分降低差别显(P<0。01),而药物显效时间,治疗总有效率2组差别不显。TESS评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。  相似文献   

3.
静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死   总被引:1,自引:0,他引:1  
发病72h内的急性缺血性脑梗死60例,分为2组,尼莫地平组30例(男性21例,女性9例:年龄59±s10a)。wk1,2给支持疗法(税水剂,维生素C等)和尼莫地平2mg/d于5%葡萄糖液500mL内静脉滴注,wk3,4改用扩容,改善微循环,细胞活性药wk1-4日服尼莫地平60mgon.对照组30例(男性23例女性7例,年龄58±9a),不给尼莫地平,其余同上,4wk后,前组神经功能缺损积分值较分组  相似文献   

4.
目的:观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血(SAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)的疗效。方法:将60例SAH病人随机分为尼莫地平组(男性20例,女性10例,年龄54±s6a)和对照组(男性21例,女性9例,年龄55±5a)各30例。2组均于发病72h内接受治疗,对照组用脱水、止血等常规疗法,尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液50mL(含10mg),静脉滴注,qd×14d。结果:尼莫地平组DCVS发生率和SAH死亡率明显低于对照组(P<0.05);再出血发生率2组无明显差异(P>0.05)。结论:尼莫地平注射液预防SAH后DCVS疗效确切,且无增加再出血的危险。  相似文献   

5.
尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的疗效。方法:将60例SAH病人随机分为尼莫地平组(男性20例,女性10例;年龄54±s6a)和对照组(男性21例,女性9例,年龄55±5a)各30例。2组均于发病72h内接受治疗。对照组用脱水、止血等常规疗法,尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液50mL(含10mg),静脉滴注,qd×14d。结果:尼莫地平组DCVS发生率和SA  相似文献   

6.
米安色林治疗脑卒中后抑郁症   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察米安色林治疗由脑卒中所致抑郁症的疗效。方法:用米安色林60mg/d晚上1次顿服,疗程4wk,治疗32例脑卒中后抑郁症。用全国统一的4菜标准及HAMD,HAMA,CGI,ASBS量表进行疗效和副作用评定。结果:在治疗wk2时已有明显疗效,HAMD,HAMA评分明显下降,疗效指数(EI)上升;wk4时已取得稳定疗效,总显效率为84%;副作用有轻微头昏、嗜睡、口干、便秘、排尿困难及视的模糊;3  相似文献   

7.
曲米帕明(男性20例,女性12例;年龄36±s12a)和米帕明(男性19例,女性13例;年龄38±11a)治疗64例抑郁症。开始剂量均为50mg/d,1wk内加至150-300mg/d,共4wk。用HAMD量表评定。结果显示2组抗抑郁疗效相仿。HAMD总绥极各因子分的减分2组间无显差异(P>0.05)。2组的主要不良反应为抗胆碱能症状,对心脏的影响曲米帕明似较米的帕明为轻。  相似文献   

8.
环孢素治疗掌跖脓疱病   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价小剂量[1.25~5mg/(kg·d)]环孢素(cyclosporine)治疗掌跖脓疱病(palmoplantarpustulosis,PPP)的效果。方法:40例患PPP病人,年龄43±s13a(17~70a),随机分为环孢素组和安慰剂组各20例。第1阶段口服环孢素2.5mg/(kg·d)或安慰剂,bid,共4wk。第2阶段进行开放研究,40例病人在12wk内口服环孢素1.25,2.5,3.75,或5mg/(kg·d)。第3阶段为停药后随访8wk以上。结果:经第2阶段1.25mg/(kg·d)治疗,治愈率18%(2/11),有效率36%(4/11),复发率45%(5/11)。经2.5mg/(kg·d)治疗,治愈率67%(14/21),有效率19%(4/21),复发率14%(3/21)。3.75和5mg/(kg·d)的治愈率分别为67%(4/6)和100%(2/2)。结论:环孢素治疗PPP有效,且不良反应少。  相似文献   

9.
目的:评价小剂量环孢素治疗掌跖脓疱病的效果。方法:40例患PPP病人,年龄43±s13a(17 ̄70a),随机分为环孢素组和安慰剂组各20例。第1阶段口服环孢素2.5mg/(kg·d)或安慰剂,bi,共4wk。第2阶段进行开放研究,40例病人在12wk内口服环孢素1.25,2.5,3.75,或5mg/(kg·d)。第3阶段为停药后随访8wk以上。结果:经第2阶段1.25mg/(kg·d)治疗,治愈  相似文献   

10.
尼莫地平对急性脑梗死的疗效时间及疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨尼莫地平对急性缺血性脑梗死的最佳治疗时间及疗效。方法:将发病2wk内的急性脑梗死病人160例随机分为:尼莫地平组80例(男性54例,女性26例;年龄60±s10a)用尼莫地平4mg,iv,gt,qd×2wk。wk1,2同时用甘露醇、维生素C及吡硫醇;wk3,4应用羟乙基淀粉,阿司匹林及吡硫醇。对照组80例(男性47例,女性33例;年龄59±12a)不用尼莫地平,其余同上。结果:尼莫地平组疗效均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。发病24和48h内疗效最佳,超过72h则无效。未发现明显不良反应。结论:尼莫地平治疗急性脑梗死应在2d内。  相似文献   

11.
曲米帕明与米帕明治疗抑郁症的对比   总被引:1,自引:1,他引:0  
曲米帕明(男性20例,女性12例;年龄36±512a)和米帕明(男性19例,女性13例;年龄38±11a)治疗64例抑郁症。开始剂量均为50mg/d,1wk内加至150-300mg/d,共4wk。用HAMD量表评定。结果显示2组抗抑郁疗效相仿。HAMD总分及各因子分的减分2组间无显著差异(P>0.05)。2组的主要不良反应为抗胆碱能症状,对心脏的影响曲米帕明似较米帕明为轻。  相似文献   

12.
培哚痹利对原发性高血压合并外周动脉病变的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探索培哚痹利对原发性高血压(EH)合并外周动脉病变(PAD)的影响。方法:将43例Ⅱ期EH合并PAD的男性病人随机分为2组。治疗组22例(年龄54±s9a)采用培哚普利4 ̄8mg,po,qd,共4wk。对照组21例(年龄54±10a)其中14例采用卡托普利25mg,po,bid或tid治疗,共4wk。结果:2组均有显的降压疗效,P值均〈0.01;培哚普利对24h动态血压趋于正常治疗后降压疗  相似文献   

13.
目的:观察米安色林治疗由脑卒中所致抑郁症的疗效。方法:用米安色林60mg/d晚上1次顿服,疗程4wk,治疗32例脑卒中后抑郁症。用全国统一的4级标准及HAMD,HAMA,CGI,ASBS量表进行疗效和副作用评定。结果:在治疗wk2时已有明显疗效,HAMD,HAMA评分明显下降,疗效指数(EI)上升;wk4时已取得稳定疗效,总显效率为84%;副作用有轻微头昏、嗜睡、口干、便秘、排尿困难及视物模糊;3例病人有一过性ALT升高。结论:米安色林治疗脑卒中所致的抑郁症有良好效果,值得推广。  相似文献   

14.
目的:对氟康唑治疗46例老年人(肺、口腔、泌尿道等)念珠菌病的疗效和毒副作用进行分析,探讨其临床治疗价值。方法:老年人念珠菌病的例(男性42例,女性4例;年龄69±s4a),26例d1,40mg,po,d2起改为200mg,po,qd。另20例d1400mg,静脉滴注(静滴),d2起改为200mg静滴,qd,7-14d后改为200mg,po,qd。2组均以4wk为一个疗程,结果:治愈率93%。其副作用轻,9例有一过性胃肠道反应。结论:氟康唑治疗老年人念珠菌感染疗效好,副作用轻,是治疗深部真菌感染较为满意的药物。  相似文献   

15.
目的:比较卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的疗效。方法:男性酒精依赖病人的戒断症状33例,其中16例(年龄45±s10a)采用阿普唑仑1.2-4.8mg/d,po,共2wk。另17例(年龄46±10a)采用卡马西平300-900mg/d,po,共2wk作对照,结果:卡马西平对酒精戒断症状有效。2组病人在治愈率、戒断症状量表及HAMA量表减分率方面均有显著疗效(P<0.01),但组间比较无显著性差异。结论:因卡马西平无成瘾性,故适用于门诊及院外酒精戒断反应的治疗。  相似文献   

16.
发病72h内的急性缺血性脑梗死60例,分为2组。尼莫地平组30例(男性21例,女性9例;年龄59±s10a).wk1,2给支持疗法(脱水剂、维生素C等)和尼莫地平2mg/d于5%葡萄糖液500mL内静脉滴注,wk3,4改用扩容、改善微循环、细胞活性药,wk1-4口服尼莫地平60mg,qn。对照组30例(男性23例,女性7例;年龄58±9a),不给尼莫地平,其余同上。4wk后,前组神经功能缺损积分值较后组下降显著(P<0.01),与病情轻重、病灶大小、治疗早晚无关。*P<0.01。讨论作者采用临床对照研究,静滴尼莫地平治疗发病72h内的缺血性脑梗死,无论病情分级或总体疗效,治疗前后的神经功能缺损的积分差,与对照组比较,差别均有非常显著意义(P<0.01),提示尼莫地平对急性缺血性脑梗死的近期疗效肯定。但是深部小梗死灶引起的中、重型患者,2组疗效差别无显著意义,可能与小梗死灶病理变化轻,不能充分发挥尼莫地平的阻止钙内流和细胞膜崩解、保护半暗带等作用有关[4]。动物模型局灶性脑缺血30min后开始用尼莫地平治疗即不能增加局部脑血流量[5]。用不同剂量的尼莫地平治疗发病48h内的急性脑梗死1064例,发现只有120?  相似文献   

17.
兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探索兰索拉唑15mg/d和30mg/d治疗消化性溃疡的比较。方法:63例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人,随机分成15mg/d组33例,30mg/d组30例,疗程均为4wk。疗程结束后3d内复查胃镜。结果:用药4wk胃镜下溃疡愈合率(疤痕期或溃疡消失)15mg/d组为85%,30mg/d组为87%。2组总有效率各为100%(P>0.05)。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失,15mg/d组与30mg/d组依次为5.9±s1.8d,4.5±1.8d与3.2±1.4d,3.0±1.0d。2组差别均有非常显著意义(P<0.01)。结论:口服兰索拉唑15mg/d总有效率与口服30mg/d相仿,但疼痛和反酸症状消失30mg/d组比15mg/d组更快  相似文献   

18.
应用劳拉西泮(男性19例,女性12例,年龄35±s12a)和地西泮(男性17例,女性14例,年龄37±13a)治疗焦虑性神经症各31例,并做对照试验。劳拉西泮剂量2-8mg/d,地西泮为10-20mg/d,po,各4wk。结果2药抗焦虑疗效相仿,HAMA总分的减分2药间无差别,不良反应也无差别。  相似文献   

19.
本文报告20例患儿(男性12例,女性8例;日龄15±s8d)应用小诺米星,A组10例以4mg/(kg·d),B组10例以5mg/(kg·d),均bid,静脉滴注,观察其药物动力学与肾毒性。单剂0.5h滴毕。结果:血药峰值分别为4.5与4.7μg/mL(P>0.05)。2组药物动力学参数(Vd,Cl,AUC)与肾毒性参数(β2-MG,BUN)差别均无显著意义(P>0.05)。提示该药用于新生儿,且剂量增至5mg/(kg·d)于1wk内应用是安全的。  相似文献   

20.
劳拉西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用劳拉西泮(男性19例,女性12例,年龄35±s12a)和地西泮(男性17例,女性14例,年龄37±13a)治疗焦虑性神经症各31例,并做对照试验。劳拉西泮剂量2-8mg/d,地西汁为10-20mg/d,po,各4wk。结果2药抗焦虑疗效相仿,HAMA总分的减分2药间无差别,不良反应也无差别。  相似文献   

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