尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑（男性１６，女性２４，年龄３０。１±ｓ１．９ａ，剂量２。４ｍｇ±１。２ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）和米帕明（男性１４，女性１２，年龄２８。２±１．７ａ，剂量１７５ｍｇ±２５ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）治疗抑郁性神经症５６例的对照试验。结果２组治疗前到结束ＨＡＭＤ，ＳＤＳ总分降低差别显（Ｐ＜０。０１），而药物显效时间，治疗总有效率２组差别不显。ＴＥＳＳ评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死

发病７２ｈ内的急性缺血性脑梗死６０例，分为２组，尼莫地平组３０例（男性２１例，女性９例：年龄５９±ｓ１０ａ）。ｗｋ１，２给支持疗法（税水剂，维生素Ｃ等）和尼莫地平２ｍｇ／ｄ于５％葡萄糖液５００ｍＬ内静脉滴注，ｗｋ３，４改用扩容，改善微循环，细胞活性药ｗｋ１－４日服尼莫地平６０ｍｇｏｎ．对照组３０例（男性２３例女性７例，年龄５８±９ａ），不给尼莫地平，其余同上，４ｗｋ后，前组神经功能缺损积分值较分组     

尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后迟发性脑血管痉挛（ＤＣＶＳ）的疗效。方法：将６０例ＳＡＨ病人随机分为尼莫地平组（男性２０例，女性１０例，年龄５４±ｓ６ａ）和对照组（男性２１例，女性９例，年龄５５±５ａ）各３０例。２组均于发病７２ｈ内接受治疗，对照组用脱水、止血等常规疗法，尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液５０ｍＬ（含１０ｍｇ），静脉滴注，ｑｄ×１４ｄ。结果：尼莫地平组ＤＣＶＳ发生率和ＳＡＨ死亡率明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；再出血发生率２组无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：尼莫地平注射液预防ＳＡＨ后ＤＣＶＳ疗效确切，且无增加再出血的危险。     

尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的疗效。方法：将６０例ＳＡＨ病人随机分为尼莫地平组（男性２０例，女性１０例；年龄５４±ｓ６ａ）和对照组（男性２１例，女性９例，年龄５５±５ａ）各３０例。２组均于发病７２ｈ内接受治疗。对照组用脱水、止血等常规疗法，尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液５０ｍＬ（含１０ｍｇ），静脉滴注，ｑｄ×１４ｄ。结果：尼莫地平组ＤＣＶＳ发生率和ＳＡ     

米安色林治疗脑卒中后抑郁症

目的：观察米安色林治疗由脑卒中所致抑郁症的疗效。方法：用米安色林６０ｍｇ／ｄ晚上１次顿服，疗程４ｗｋ，治疗３２例脑卒中后抑郁症。用全国统一的４菜标准及ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ，ＣＧＩ，ＡＳＢＳ量表进行疗效和副作用评定。结果：在治疗ｗｋ２时已有明显疗效，ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ评分明显下降，疗效指数（ＥＩ）上升；ｗｋ４时已取得稳定疗效，总显效率为８４％；副作用有轻微头昏、嗜睡、口干、便秘、排尿困难及视的模糊；３     

曲米帕明与米帕明治疗抑郁症的对比

曲米帕明（男性２０例，女性１２例；年龄３６±ｓ１２ａ）和米帕明（男性１９例，女性１３例；年龄３８±１１ａ）治疗６４例抑郁症。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，１ｗｋ内加至１５０－３００ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。用ＨＡＭＤ量表评定。结果显示２组抗抑郁疗效相仿。ＨＡＭＤ总绥极各因子分的减分２组间无显差异（Ｐ＞０．０５）。２组的主要不良反应为抗胆碱能症状，对心脏的影响曲米帕明似较米的帕明为轻。     

环孢素治疗掌跖脓疱病

目的：评价小剂量［１．２５～５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］环孢素（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ）治疗掌跖脓疱病（ｐａｌｍｏｐｌａｎｔａｒｐｕｓｔｕｌｏｓｉｓ，ＰＰＰ）的效果。方法：４０例患ＰＰＰ病人，年龄４３±ｓ１３ａ（１７～７０ａ），随机分为环孢素组和安慰剂组各２０例。第１阶段口服环孢素２．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或安慰剂，ｂｉｄ，共４ｗｋ。第２阶段进行开放研究，４０例病人在１２ｗｋ内口服环孢素１．２５，２．５，３．７５，或５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）。第３阶段为停药后随访８ｗｋ以上。结果：经第２阶段１．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗，治愈率１８％（２／１１），有效率３６％（４／１１），复发率４５％（５／１１）。经２．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗，治愈率６７％（１４／２１），有效率１９％（４／２１），复发率１４％（３／２１）。３．７５和５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）的治愈率分别为６７％（４／６）和１００％（２／２）。结论：环孢素治疗ＰＰＰ有效，且不良反应少。     

环孢素治疗掌跖脓疱病

目的：评价小剂量环孢素治疗掌跖脓疱病的效果。方法：４０例患ＰＰＰ病人，年龄４３±ｓ１３ａ（１７￣７０ａ），随机分为环孢素组和安慰剂组各２０例。第１阶段口服环孢素２．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或安慰剂，ｂｉ，共４ｗｋ。第２阶段进行开放研究，４０例病人在１２ｗｋ内口服环孢素１．２５，２．５，３．７５，或５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）。第３阶段为停药后随访８ｗｋ以上。结果：经第２阶段１．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗，治愈     

尼莫地平对急性脑梗死的疗效时间及疗效评价

目的：探讨尼莫地平对急性缺血性脑梗死的最佳治疗时间及疗效。方法：将发病２ｗｋ内的急性脑梗死病人１６０例随机分为：尼莫地平组８０例（男性５４例，女性２６例；年龄６０±ｓ１０ａ）用尼莫地平４ｍｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ×２ｗｋ。ｗｋ１，２同时用甘露醇、维生素Ｃ及吡硫醇；ｗｋ３，４应用羟乙基淀粉，阿司匹林及吡硫醇。对照组８０例（男性４７例，女性３３例；年龄５９±１２ａ）不用尼莫地平，其余同上。结果：尼莫地平组疗效均优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。发病２４和４８ｈ内疗效最佳，超过７２ｈ则无效。未发现明显不良反应。结论：尼莫地平治疗急性脑梗死应在２ｄ内。     

曲米帕明与米帕明治疗抑郁症的对比

曲米帕明（男性２０例，女性１２例；年龄３６±５１２ａ）和米帕明（男性１９例，女性１３例；年龄３８±１１ａ）治疗６４例抑郁症。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，１ｗｋ内加至１５０－３００ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。用ＨＡＭＤ量表评定。结果显示２组抗抑郁疗效相仿。ＨＡＭＤ总分及各因子分的减分２组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。２组的主要不良反应为抗胆碱能症状，对心脏的影响曲米帕明似较米帕明为轻。     

培哚痹利对原发性高血压合并外周动脉病变的影响

目的：探索培哚痹利对原发性高血压（ＥＨ）合并外周动脉病变（ＰＡＤ）的影响。方法：将４３例Ⅱ期ＥＨ合并ＰＡＤ的男性病人随机分为２组。治疗组２２例（年龄５４±ｓ９ａ）采用培哚普利４￣８ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，共４ｗｋ。对照组２１例（年龄５４±１０ａ）其中１４例采用卡托普利２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ治疗，共４ｗｋ。结果：２组均有显的降压疗效，Ｐ值均〈０．０１；培哚普利对２４ｈ动态血压趋于正常治疗后降压疗     

米安色林治疗脑卒中后抑郁症

目的：观察米安色林治疗由脑卒中所致抑郁症的疗效。方法：用米安色林６０ｍｇ／ｄ晚上１次顿服，疗程４ｗｋ，治疗３２例脑卒中后抑郁症。用全国统一的４级标准及ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ，ＣＧＩ，ＡＳＢＳ量表进行疗效和副作用评定。结果：在治疗ｗｋ２时已有明显疗效，ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ评分明显下降，疗效指数（ＥＩ）上升；ｗｋ４时已取得稳定疗效，总显效率为８４％；副作用有轻微头昏、嗜睡、口干、便秘、排尿困难及视物模糊；３例病人有一过性ＡＬＴ升高。结论：米安色林治疗脑卒中所致的抑郁症有良好效果，值得推广。     

氟康唑治疗老年人念珠菌病

目的：对氟康唑治疗４６例老年人（肺、口腔、泌尿道等）念珠菌病的疗效和毒副作用进行分析，探讨其临床治疗价值。方法：老年人念珠菌病的例（男性４２例，女性４例；年龄６９±ｓ４ａ），２６例ｄ１，４０ｍｇ，ｐｏ，ｄ２起改为２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。另２０例ｄ１４００ｍｇ，静脉滴注（静滴），ｄ２起改为２００ｍｇ静滴，ｑｄ，７－１４ｄ后改为２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。２组均以４ｗｋ为一个疗程，结果：治愈率９３％。其副作用轻，９例有一过性胃肠道反应。结论：氟康唑治疗老年人念珠菌感染疗效好，副作用轻，是治疗深部真菌感染较为满意的药物。     

卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的双盲对照试验

目的：比较卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的疗效。方法：男性酒精依赖病人的戒断症状３３例，其中１６例（年龄４５±ｓ１０ａ）采用阿普唑仑１．２－４．８ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共２ｗｋ。另１７例（年龄４６±１０ａ）采用卡马西平３００－９００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共２ｗｋ作对照，结果：卡马西平对酒精戒断症状有效。２组病人在治愈率、戒断症状量表及ＨＡＭＡ量表减分率方面均有显著疗效（Ｐ＜０．０１），但组间比较无显著性差异。结论：因卡马西平无成瘾性，故适用于门诊及院外酒精戒断反应的治疗。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死

发病７２ｈ内的急性缺血性脑梗死６０例，分为２组。尼莫地平组３０例（男性２１例，女性９例；年龄５９±ｓ１０ａ）．ｗｋ１，２给支持疗法（脱水剂、维生素Ｃ等）和尼莫地平２ｍｇ／ｄ于５％葡萄糖液５００ｍＬ内静脉滴注，ｗｋ３，４改用扩容、改善微循环、细胞活性药，ｗｋ１－４口服尼莫地平６０ｍｇ，ｑｎ。对照组３０例（男性２３例，女性７例；年龄５８±９ａ），不给尼莫地平，其余同上。４ｗｋ后，前组神经功能缺损积分值较后组下降显著（Ｐ＜０．０１），与病情轻重、病灶大小、治疗早晚无关。＊Ｐ＜０．０１。讨论作者采用临床对照研究，静滴尼莫地平治疗发病７２ｈ内的缺血性脑梗死，无论病情分级或总体疗效，治疗前后的神经功能缺损的积分差，与对照组比较，差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１），提示尼莫地平对急性缺血性脑梗死的近期疗效肯定。但是深部小梗死灶引起的中、重型患者，２组疗效差别无显著意义，可能与小梗死灶病理变化轻，不能充分发挥尼莫地平的阻止钙内流和细胞膜崩解、保护半暗带等作用有关［４］。动物模型局灶性脑缺血３０ｍｉｎ后开始用尼莫地平治疗即不能增加局部脑血流量［５］。用不同剂量的尼莫地平治疗发病４８ｈ内的急性脑梗死１０６４例，发现只有１２０?     

兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较

目的：探索兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ和３０ｍｇ／ｄ治疗消化性溃疡的比较。方法：６３例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人，随机分成１５ｍｇ／ｄ组３３例，３０ｍｇ／ｄ组３０例，疗程均为４ｗｋ。疗程结束后３ｄ内复查胃镜。结果：用药４ｗｋ胃镜下溃疡愈合率（疤痕期或溃疡消失）１５ｍｇ／ｄ组为８５％，３０ｍｇ／ｄ组为８７％。２组总有效率各为１００％（Ｐ＞０．０５）。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失，１５ｍｇ／ｄ组与３０ｍｇ／ｄ组依次为５．９±ｓ１．８ｄ，４．５±１．８ｄ与３．２±１．４ｄ，３．０±１．０ｄ。２组差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论：口服兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ总有效率与口服３０ｍｇ／ｄ相仿，但疼痛和反酸症状消失３０ｍｇ／ｄ组比１５ｍｇ／ｄ组更快     

劳技西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较

应用劳拉西泮（男性１９例，女性１２例，年龄３５±ｓ１２ａ）和地西泮（男性１７例，女性１４例，年龄３７±１３ａ）治疗焦虑性神经症各３１例，并做对照试验。劳拉西泮剂量２－８ｍｇ／ｄ，地西泮为１０－２０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，各４ｗｋ。结果２药抗焦虑疗效相仿，ＨＡＭＡ总分的减分２药间无差别，不良反应也无差别。     

小诺米星在新生儿的药物动力学

本文报告２０例患儿（男性１２例，女性８例；日龄１５±ｓ８ｄ）应用小诺米星，Ａ组１０例以４ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），Ｂ组１０例以５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均ｂｉｄ，静脉滴注，观察其药物动力学与肾毒性。单剂０．５ｈ滴毕。结果：血药峰值分别为４．５与４．７μｇ／ｍＬ（Ｐ＞０．０５）。２组药物动力学参数（Ｖｄ，Ｃｌ，ＡＵＣ）与肾毒性参数（β２－ＭＧ，ＢＵＮ）差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。提示该药用于新生儿，且剂量增至５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）于１ｗｋ内应用是安全的。     

劳拉西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较

应用劳拉西泮（男性１９例，女性１２例，年龄３５±ｓ１２ａ）和地西泮（男性１７例，女性１４例，年龄３７±１３ａ）治疗焦虑性神经症各３１例，并做对照试验。劳拉西泮剂量２－８ｍｇ／ｄ，地西汁为１０－２０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，各４ｗｋ。结果２药抗焦虑疗效相仿，ＨＡＭＡ总分的减分２药间无差别，不良反应也无差别。