比较硫必利与氯氮平治疗精神分裂症153例

目的：比较硫必利和氯氮平治疗精神分裂症的疗效。方法：把精神分裂症病人随机分为硫必利组和氯氮平组。５９例男性和１９例女性用硫必利，ｐｏ，１０１５±３９１ｍｇ／ｄ；４９例男性和２６例女性用氯氮平，ｐｏ，４００±１１９ｍｇ／ｄ，２药均服用６ｗｋ。以ＢＰＲＳ和ＳＡＮＳ量表评定症状，ＴＥＳＳ量表评定２个药的不良反应。结果：用药６ｗｋ后，在控制兴奋躁动、减少敌对性方面硫必利不及氯氮平，但２药治疗阴性症状的效果相似。硫必利的不良反应较少。结论：硫必利与氯氮平一样对精神分裂症的阴性症状有效。     

硫必利治疗精神分裂症

目的：观察硫必利治疗精神分裂症的疗效。方法：精神分裂症病人７１例为硫必利组予硫必利ｄ１１００ｍｇ,ｄ３２００ｍｇ,ｄ６增至３００ｍｇ;７４例为氯丙嗪组予氯丙嗪ｄ１５０ｍｇ,ｄ３１００ｍｇ,ｄ６增至１５０ｍｇ,２组均ｂｉｄ,ｐｏ共用６ｗｋ。结果：治疗结束２组临床疗效,经Ｒｉｄｉｔ分析,Ｐ＜０．０５,治疗６ｗｋ后ＢＰＲＳ评分比较分别为－１２±１３,－１６±１４,,差别有显著意义,Ｐ＜０．０５;ＳＡＮＳ评分比较差值分别为－２３±２５,－２６±２５,差别无显著意义,Ｐ＞０．０５。Ｓｉｍｐｓｏｎ评分示硫必利组锥体外系副作用少见,氯丙嗪组表现有坐立不安、震颤者较多。结论：硫必利治疗精神分裂症阳性症状和临床疗效较氯丙嗪差,治疗阴性症状效果相近,副作用较氯丙嗪轻。     

氨苯砜治疗痤疮88例临床验证

用氨苯砜（Ｄａｐ）治疗痤疮８８例（男性５６例，女性３２例，年龄１８±ｓ４ａ，病程４±３ａ）ｗｋ１５０ｍｇ／ｄ，ｗｋ２１００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，同时以２％Ｄａｐ霜涂患处，３次／ｄ，６ｗｋ后，总有效率９１％，无不良反应。     

匹莫林治疗迟发性运动障碍

目的：观察匹莫林对抗精神病药所致迟发性运动障碍的疗效。方法：作双盲对照研究。２３例（男性１６例，女性７例，年龄２３±ｓ１０ａ）用匹莫林ｐｏ，４０ｍｇ／ｄ。２３例（男性１４例，女性９例，年龄３４±１１ａ）用安慰剂治疗，２组疗程均是６ｗｋ。以ＡＩＭＳ量表评定疗效。结果：匹莫林组总有效率为７８％，其不良反应有恶心、食欲减退、头痛和头昏，均为一过性。安慰剂组的总有效率是２６％，２组疗效差异非常显，Ｐ〈０     

劳技西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较

应用劳拉西泮（男性１９例，女性１２例，年龄３５±ｓ１２ａ）和地西泮（男性１７例，女性１４例，年龄３７±１３ａ）治疗焦虑性神经症各３１例，并做对照试验。劳拉西泮剂量２－８ｍｇ／ｄ，地西泮为１０－２０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，各４ｗｋ。结果２药抗焦虑疗效相仿，ＨＡＭＡ总分的减分２药间无差别，不良反应也无差别。     

不同剂量苯海拉明治疗氯氮平引起的流涎

目的：评价不同剂量苯海拉明对氯氮平引起流涎的疗效及不良反应。方法：服用氯氮平的精神分裂症病人９０例，分为３组，每组３０例。苯海拉明５０ｍｇ／ｄ组给予苯海拉明５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ×２ｗｋ。苯海拉明２５ｍｇ／ｄ组给予苯海拉明２５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ×２ｗｋ。对照组不增服其他药物，仅作临床观察。结果：治疗组临床总有效率与对照组比较，苯海拉明５０ｍｇ／ｄ组为９３％（Ｐ＜０．０１）；苯海拉明２５ｍｇ／ｄ组为７７％（Ｐ＜０．０１）；苯海拉明２组间疗效无显著差异（Ｐ＞０．０５）；不良反应少而轻微。结论：苯海拉明治疗氯氮平引起的流涎疗效显著且安全。     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑（男性１６，女性２４，年龄３０。１±ｓ１．９ａ，剂量２。４ｍｇ±１。２ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）和米帕明（男性１４，女性１２，年龄２８。２±１．７ａ，剂量１７５ｍｇ±２５ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）治疗抑郁性神经症５６例的对照试验。结果２组治疗前到结束ＨＡＭＤ，ＳＤＳ总分降低差别显（Ｐ＜０。０１），而药物显效时间，治疗总有效率２组差别不显。ＴＥＳＳ评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。     

匹莫林治疗迟发性运动障碍

目的：观察匹莫林对抗精神病药所致迟发性运动障碍的疗效。方法：作双盲对照研究。２３例（男性１６例，女性７例，年龄３３±ｓ１０ａ）用匹莫林ｐｏ，４０ｍｇ／ｄ。２３例（男性１４例，女性９例，年龄３４±１１ａ）用安慰剂治疗，２组疗程均是６ｗｋ。以ＡＩＭＳ量表评定疗效。结果：匹莫林组总有效率为７８％，其不良反应有恶心、食欲减退、头痛和头昏，均为一过性。安慰剂组的总有效率是２６％，２组疗效差异非常显著，Ｐ＜０．０１。结论：匹莫林治疗由抗精神病药物引致迟发性运动障碍获满意疗效。     

劳拉西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较

应用劳拉西泮（男性１９例，女性１２例，年龄３５±ｓ１２ａ）和地西泮（男性１７例，女性１４例，年龄３７±１３ａ）治疗焦虑性神经症各３１例，并做对照试验。劳拉西泮剂量２－８ｍｇ／ｄ，地西汁为１０－２０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，各４ｗｋ。结果２药抗焦虑疗效相仿，ＨＡＭＡ总分的减分２药间无差别，不良反应也无差别。     

哌泊塞嗪棕榈酸酯与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症的对比

精神分裂症病人６１例随机双盲分为哌泊塞嗓组（男性２５例，女性６例，年龄４０±ｓ９ａ，每４ｗｋｉｍ１次，平均剂量１１±３５ｍｇ／４ｗｋ，共６次）和氟哌啶醇组（男性２４例，女性６例，年龄３８±９ａ，每４ｗｋｉｍ１次，平均剂量１２０±２８ｍｇ／４ｗｋ共６次）。结果：ＢＰＲＳ减分率、总显效率、生效时间２组差别无显著意义。     

卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的双盲对照试验

目的：比较卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的疗效。方法：男性酒精依赖病人的戒断症状３３例，其中１６例（年龄４５±ｓ１０ａ）采用阿普唑仑１．２－４．８ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共２ｗｋ。另１７例（年龄４６±１０ａ）采用卡马西平３００－９００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共２ｗｋ作对照，结果：卡马西平对酒精戒断症状有效。２组病人在治愈率、戒断症状量表及ＨＡＭＡ量表减分率方面均有显著疗效（Ｐ＜０．０１），但组间比较无显著性差异。结论：因卡马西平无成瘾性，故适用于门诊及院外酒精戒断反应的治疗。     

氟西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁症的比较

目的：评价国产氟西汀治疗卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法：１２７例卒中后抑郁症病人随机分为氟西汀组６３例（男性４３例，女性２０例，年龄６０±ｓ９ａ），用氟西汀２０～４０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，阿米替林组６４例（男性４５例，女性１９例，年龄６１±８ａ），用阿米替林２５～５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为６ｗｋ。采用ＨＡＭＤ及ＣＧＩ评定临床疗效，ＴＥＳＳ评定不良反应。结果：治疗６ｗｋ后，ＨＡＭＤ总分显著下降，Ｐ值均＜０．０１。氟西汀组总有效率为９２％，阿米替林组总有效率为９５％。２组疗效差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。氟西汀组不良反应少而轻微（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟西汀治疗卒中后抑郁症疗效好且安全     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１￣２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７￣１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１￣１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ。对照组用一般的综合治疗４ｗｋ。结     

曲米帕明与米帕明治疗抑郁症的对比

曲米帕明（男性２０例，女性１２例；年龄３６±ｓ１２ａ）和米帕明（男性１９例，女性１３例；年龄３８±１１ａ）治疗６４例抑郁症。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，１ｗｋ内加至１５０－３００ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。用ＨＡＭＤ量表评定。结果显示２组抗抑郁疗效相仿。ＨＡＭＤ总绥极各因子分的减分２组间无显差异（Ｐ＞０．０５）。２组的主要不良反应为抗胆碱能症状，对心脏的影响曲米帕明似较米的帕明为轻。     

氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛

目的：观察氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效。方法：偏头痛病人１００例随机分为２组，治疗组５０例（男性９例，女性４１例，年龄３３±ｓ７ａ）用氟桂利嗪５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，阿司匹林０．５１ｇ．ｐｏ，ｑｄ；对照组５０例（男性８例，女性４２例；年龄３３±７ａ）用氟桂利嗪１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。２组治疗均为８ｗｋ，并随访６ｍｏ。结果：治疗组总有效率为９０％，对照组为７２％，２组疗效差异显（Ｐ〈０．０     

曲米帕明与米帕明治疗抑郁症的对比

曲米帕明（男性２０例，女性１２例；年龄３６±５１２ａ）和米帕明（男性１９例，女性１３例；年龄３８±１１ａ）治疗６４例抑郁症。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，１ｗｋ内加至１５０－３００ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。用ＨＡＭＤ量表评定。结果显示２组抗抑郁疗效相仿。ＨＡＭＤ总分及各因子分的减分２组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。２组的主要不良反应为抗胆碱能症状，对心脏的影响曲米帕明似较米帕明为轻。     

氟桂利嗪治疗链霉素和卡那霉素的毒性反应

目的：观察氟桂利嗪治疗抗结核药物链霉素及卡那霉素所产生的眩晕、耳鸣等毒性反应的效果。方法：氟桂利嗪治疗组２２例（男性２０例，女性２例；年龄３４±ｓ５ａ），用法为５ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，疗程２￣３ｗｋ；并与传统疗法组１５例（男性１２例，女性３例；年龄３６±４ａ），进行对照观察。结果：氟桂利嗪治疗组的毒性反应症状全部于１０ｄ内消失，有效率为１００％，且未停用链霉素或卡那霉素；传统疗法组的症状１０ｄ内仅消失     

利培酮治疗精神分裂症

目的：观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：对７３例住院的精神分裂症病人（男性４９例，女性２４例；年龄３２ａ±ｓ１２ａ），给予利培酮１～４ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程６ｗｋ，以简明精神病量表评定疗效，以副反应量表评定药物不良反应。结果：利培酮治疗精神分裂症显效率为４７％，有效率为８１％。对偏执型及紧张型组的疗效明显优于青春型、单纯型、未定型及其他型组。较多见的不良反应为锥体外系症状和失眠。结论：利培酮是一种安全、有效的治疗精神分裂症药物。     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

氟哌利多与氟哌啶醇治疗急性躁狂症的比较

３４例急性躁狂症随机分配至氟哌利多组（男性１１例，女性７例；年龄２８±ｓ１０ａ）和氟哌啶醇组（男性１０例，女性６例；年龄２９±１２ａ）治疗。２药的治疗剂量均为１０－２０ｍｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。用ＢＲＭＳ、ＣＧＩ－ＳＩ、ＧＡＳ及ＴＥＳＳ量表评定。结果显示：２药疗效相仿：２组ＢＲＭＳ和ＣＧＩ－ＳＩ总分的减分及ＧＡＳ总分的增分差异不显著（Ｐ＞０．０５）；２药主要不良反应为锥体外系反应。