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目的:观察阿柔比星联合化疗对急性白血病的效果。方法:急性白血病26例,其中急性淋巴细胞白血病(急淋)10例,男性6例,女性4例,年龄27±s10a。急性非淋巴细胞白血病(急非淋)16例,男性11例,女性5例,年龄38±12a。急淋用VAP方案(长春新碱+阿柔比星+泼尼松);急非淋用HAA方案(三尖杉酯碱+阿柔比星+阿糖胞苷)。结果:急淋有效率为90%;急非淋有效率为81%。结论:用阿柔比星为主的VAP和HAA方案对急性白血病的疗效满意。 相似文献
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阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价。方法通过共沉淀法制备阿柔比星A PELGE纳米粒;考察阿柔比星A PELGE纳米粒的形态、粒径、包封率、载药量、Zeta电位和体外释药。结果阿柔比星A PELGE纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,分布均匀,平均粒径为105~137nm,平均包封率为76%~86%,平均载药量为7.6%~8.6%,平均Zeta电位为-25~-33mV。纳米粒的体外释药曲线可分为突释和缓释两部分,体外释药曲线以Weibull方程拟合为好。PELGE共聚物中的PEG分子量和百分量改变对阿柔比星APELGE纳米粒的粒径、包封率、载药量、Zeta电位和释药速率的影响不明显。结论PELGE纳米粒作为传输药物的载体是可行的,并为PELGE纳米粒的进一步研究提供了实验依据。 相似文献
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低剂量联合化疗治疗32例老年急性白血病李正发沈晓梅葛珊妹王云娟受老年人多器官功能衰退和老年急性白血病内在生物学特性的影响,其疗效明显低于低年龄段同类疾病,低剂量联合化疗是目前探讨的主要方法。临床资料1985年至1996年血液科... 相似文献
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肝靶向阿柔比星A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒药物动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为提高阿柔比星(aclarubicin A,ACRA)体内抗肝癌效果,降低其对正常组织器官的毒副作用,以氰基丙烯酸异丁酯(isobutylcyanoacrylate,IBC)为载体材料,制备出肝靶向阿柔比星A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒(aclarubicin A polyisobutylcyanoacrylate nonopaticles,ACR-IBC-NP),以3H-ACR A为示踪物,采用液体闪烁计数技术研究了ACR-IBC-NP灌胃与尾静脉注射两种给药途径在小鼠血液及靶器官肝脏中的药物动力学规律,结果表明,灌胃给药时ACR-IBC-NP在血液与肝脏中的药时数据均可以用血管外给药的二室模型描述:尾静脉注射给药时ACR-IBC-NP在血液与肝脏中的药时数据虽然可以分别用二室模型与血管外给药的二室模型进行较好地描述,但是,靶向至肝脏的ACR-IBC-NP作为药物储库,使血液中药时曲线出现双峰,常规药物动力学模型均不能很好地拟合,提示具靶向缓释特点的药物传输系统的药物动力学模型有待进一步研究,ACR-IBC-NP的体内过程表明,ACR-IBC-NP在尾静脉注与灌胃两种给药途径时均具有肝靶向作用与缓释作用,以靶向效率(targeting efficiency,TE;TE=AUC靶器官/AUC血液)为指标评价ACR0-IBC-NP的靶向效果,尾静脉注射与灌胃两种给药途径的TE分别是14.41与28.47,灌胃给药时,ACR-IBC-NP的绝对生物利用度为38.53%,由于靶向药物传输系统希望靶器官药物浓度水平与维持时间适宜,作者认为,血管外给药时,靶器官中药物的利用速度与程度应该作为靶向药物传输系统的重要质量参数,参考常规的药物生物利用度概念,作者首次定义靶器官生物利用率(F)按下式计算,F靶器官=AUC靶器官,血管外给药/AUC靶器官,静脉给药×100%,得出ACR-IBC-NP灌胃给药的靶器官生物利用为76.01%。 相似文献
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目的:对载药毫微粒主要质量指标载药量、包封率及其关系,粒径及其分布进行研究,方法:以阿柔比星A聚乳酸微粒为研究对象,以分光光度测定载药量与包封率,以激光粒度分析仪测定粒径及其分布。结果:阿柔比星A聚乳酸毫微粒平均载药量为18.5%。平均包封率为86.7%,平均数目径为80nm,平均体积径为230nm。结论:载药量与包封率之间具有一定关系。体积径分布是载药毫微粒粒径分布评价不可忽视的内容。 相似文献
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阿柔比星A毫微粒冻干针剂含量测定方法 总被引:4,自引:2,他引:2
本文建立了以四氢呋喃解毫微粒,用分光光度法与高效液相色谱法测定阿柔比星A毫微粒冻干针剂中阿柔比星A含量的方法,两种方法的回收率分别是99.84%与99.69%,供试品测定结果的日间变异系数分别是0.74%与1.2%。两种方法对供试品测定结果一致,但以分光光度法更简便易行;对稳定性研究的供试品则因高效液相色谱法具分离测定的优点而更能真实反应含量变化情况。 相似文献
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我科于1993年11月~1996年12月对DA或H()AP方案比疗两个疗程失败的27例急性非淋巴细胞白血病(ANI。l.)患者,改用阿克拉霉素(ACI.)十足叶乙式(VP;。)十阿糖胞昔(Ara-C)联合化疗,现报告如下。临床资料一般资料:27例患者中,男19例,女8例,年龄20~69岁。按FAB分类法,M;1例,M。as例,M。b3例,M。l例,M。a4例,M。b3例,M。cZ例,M。a3例,M人5例。方法:ACI。10mg+5%葡萄糖250ml静滴7天,VP;。50mg+5%葡萄糖250ml静滴7天,Ara-C50mg,肌注,一日二次共7天。贫血、出血、粒细胞缺乏者给予输血支持,… 相似文献
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<正> 近十年来,由于抗白血病药物的不断发现,特别是联合化疗方法的改进,成人急性白血病(AL)疗效明显提高。但仍有不少病人缓解后短期内复发。本文采用大剂量(HD)化疗,对于延长病人缓解期有明显疗效。临床资料 26例AL均系我院1987年11月~1990年5月间HD化疗的住阶病人。按1986年白血病分类分型讨论会标准,分为急性淋巴细胞型白血病(ALL)7例(均为L_2),急性非淋巴细胞型白血病(A 相似文献
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阿柔比星A聚乳酸毫微粒冻干针剂小鼠体内分布研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对阿柔比星A冻干针剂与阿柔比星A聚乳酸毫微粒冻干针剂给予小鼠尾静脉注射后体内分布比较,采用HOLC法分别测定小鼠给药后血液及主要脏器中ACRB0A浓度。结果阿柔比星A聚乳酸毫微粒在小鼠肝脏中的浓度高于对照品浓度。 相似文献
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全反式维甲酸与联合化疗对急性早幼粒细胞白血病的疗效比较山西省人民医院(030012)房丽华,李桂风镇江市第二人民医院程久芬自维甲酸应用于急性早幼粒细胞白血病(以下简称APL)的治疗以来,已取得了独特疗效。我们采用该药治疗APL14例,并与以往用联合化疗方案治疗的7例作了比较,现分析报道如下。资料与方法APL患者21例均经病史、外周血象及骨髓象确立诊断。其中男15例,女16例;年龄19~65岁,平均32岁;白血病类型:M3a16例,M3b5例。治疗方法:分三组:①维甲酸(RA)治疗组11例,剂量20mg口服,每日分三次;②RA+化疗组3例,RA用法同上,化疗方案包括HOAP、HAD;③单纯化疗7例,方案包括COAP、DOAP、HA、AOAP,5~7天为一个疗程。疗效评定:根据1987年11月苏州全国白血病化疗治疗讨论会确定的标准[1]。结果一、疗效单用RA11例全部缓解(CR);单纯化疗7例,3例CR,4例短期内死亡,经显著性检验P<0.01,疗效明显比RA组低。RA+化疗3例均CR(详见表1)。二、达骨髓全部缓解(BMCR)所需的时间见表2。联合化疗CR率明显减低,大多坚持不完一个疗程就在短期内死亡。虽达B 相似文献
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急性白血病是造血系统的恶性疾病,联合化疗是有效的治疗方法之一,可以使部分病人达到完全缓解,但是大部分化疗药物能引起消化道刺激症状,出现恶心、呕吐,使病人难以坚持。为了顺利完成联合化疗,提高急性白血病的完全缓解率,我们对化疗引起消化道反应的原因进行分析,并探讨护理对策。1 临床资料1.1 一般资料我院1989-01~1999-12共收治急性白血病患者148例,男96例,女52例,年龄12~73岁,其中142例发生消化道反应,占96%。1.2 消化道反应的程度根据恶心、呕吐的程度将消化道反应分为轻度反应;恶心,无呕吐,可以进食;中度反应:恶… 相似文献
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目的:探讨MAOP方案治疗初治成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及特点。方法:比较分别用MAOP方案和DOLP方案治疗的36例和32例初治ALL的缓解率及白细胞和血小板减少情况。结果:MAOP方案组29例达完全缓解(CR率为80.6%),2例达部分缓解(PR率为5.6%);总有效率为86.1%。该化疗方案的不良反应主要表现为不同程度的骨髓抑制、消化道症状以及轻度肝功能异常等,无严重不可逆的脏器功能损害发生。与DOLP方案组比较,完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05),但在白细胞和血小板减少平均持续时间方面要短(P<0.05)。结论:MAOP方案诱导治疗初治成人急性淋巴细胞白血病,具有缓解率高、骨髓抑制时间短、患者耐受性好等优点,可作为诱导缓解成人急性淋巴细胞白血病的备选方案之一。 相似文献