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1.
甘糖酯和胰岛素对体外孵育红细胞变形性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甘糖酯及胰岛素对体外孵育红细胞变形性(ED)的影响。方法:对12例II型糖尿病(NIDDM)病人(男性6例,女性6例,年龄60±s10a)取血观察其ED,并与正常人比较。将红细胞分别与甘糖酯和胰岛素共同孵育24h观察ED变化。结果:病人的ED明显低于正常人。孵育24h后,ED进一步降低。但与甘糖酯孵育后ED较孵育前改善。与胰岛素共同孵育后,ED较孵育前降低,但较不加药物孵育者降低程度小。结论:甘糖酯在体外可使NIDDM病人ED改善。胰岛素的作用较弱。 相似文献
2.
阿卡波糖治疗胰岛素依赖型糖尿病 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察阿卡波糖对胰岛素依赖型糖尿病在应用胰岛素基础上的糖代谢影响。方法:IDDM病人32例,男性13例,女性19例,年龄34±s6a,在注射胰素下加用阿卡波糖50mg,po,tid×6wk。结果:阿卡波糖合用胰岛素后,降低空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白及24h尿糖,无明显副作用,结论:阿卡波糖与胰岛素合用对IDDM有效。 相似文献
3.
目的:观察阿卡波糖对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)在应用胰岛素基础上的糖代谢影响。方法:IDDM病人32例,男性13例,女性19例,年龄34±s6a,在注射胰岛素(30U/d)下加用阿卡波糖50mg,po,tid×6wk。结果:阿卡波糖合用胰岛素后,降低空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白及24h尿糖(P<0.05或P<0.01),无明显副作用。结论:阿卡波糖与胰岛素合用对IDDM有效。 相似文献
4.
甘糖酯抗内皮细胞损伤的研究 总被引:13,自引:1,他引:13
研究甘糖酯对Ecoli内毒素和同型半胱氨酸所致鹌鹑血管内皮损伤的保护作用。结果表明:甘糖酯能显著降低血管内皮通透性,升高血浆6-酮-PGF1a含量,降低管壁脂质过氧化物代谢产物MDA含量,且药效同给药剂量成正相关,说明甘糖酯有抗内皮损伤作用。 相似文献
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6.
藻酸双酯钠和甘糖酯对急性心肌梗死患者红细胞变形能力保护作用… 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨藻酯双酯钠(PSS)和甘糖酯(PGMS)对急性心肌梗死(AMI)患者红细胞变形能力(ED)保护作用的机制,检测了52例AMI患者红细胞流动指数(EFI),红细胞膜Na^+,K^+-ATP酶和谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px活性及红细胞膜脂质过氧化物(LPO)的变化,同时观察了PSS和PGMS在体外对ED,Na^+,K^+-ATP酶,GSH-Px和LPO的影响,结果显示,AMI患者EFI,LPO 相似文献
7.
阿卡波糖的不良反应及耐受性 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:观察病人服用阿卡波糖后的不良反应及耐受性。方法:70例糖尿病人随机分为加用阿卡波糖治疗组46例和常规对照组24例(其中IDDM12例,NIDDM58例,男性38例,女性32例,年龄40±s18a)。阿卡波糖治疗组在常规治疗下加用阿卡波糖50~150mg/d,治疗2~3mo。常规治疗对照组为饮食控制、磺脲类口服降糖药物和胰岛素治疗。结果:阿卡波糖治疗组的67%病人均有程度不同的胃肠道及非胃肠道不良反应,6例不能耐受胃肠道反应而停用;87%继续服用30±12d后不良反应渐消失;常规对照组仅5例发生腹胀。结论:应用阿卡波糖应注意病人的胃肠道不良反应及对本药的耐受性。 相似文献
8.
氯丙嗪对精神分裂症患者体内LPO,SOD及ChE的影响观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用完全随机结合自身配对的方法,观察30例精神分裂症患者经氯丙嗪 治疗前后体内LP、SOD、及ChE的变化,并以24例正常人作为对照组。 相似文献
9.
朱虹 《中国新药与临床杂志》1998,17(4):248-249
目的:观察甘糖酯对高血压病人血液流变学及血脂水平的影响。方法:49例原发性高血压病人(男性26例,女性23例;年龄58±s5a)先用降压药物,如硝苯地平10mg,po,tid和(或)复方降压片,1片,po,tid,连用4wk,作为降压药组;然后在保持降压药物基础上,加用甘糖酯0.1g,po,tid同样应用4wk,为甘糖酯组。结果:降压药组用药后血压有明显降低,血液流变学及血脂差别无显著意义(P>0.05);加用甘糖酯组治疗后血压无明显变化,血液流变学指标及总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)降低,差别均有显著意义(P<0.05或<0.01)。结论:甘糖酯可显著降低高血压病人血液流变学及TC,TG水平,但对血压无直接影响 相似文献
10.
目的:观察二甲双胍对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的疗效。方法:28例NIDDM病人(男性17例,女性11例,年龄58±s10a),在用足量的磺酰脲类降糖药无效时加用二甲双胍,开始剂量为250~500mg/d,根据血糖调整剂量,最大剂量为1.5g/d。治疗3mo。结果:空腹和餐后2h血糖、糖基化血红蛋白和24h尿糖均明显降低(P<0.01)。空腹血糖和餐后2h血糖控制总有效率为89%。有腹泻和恶心各3例。结论:二甲双胍治疗NIDDM病人效果满意。 相似文献
11.
目的:观察脑梗塞患者24h 脑电图。方法:采用OXFORDMEDILOG 9200RECODER八导联24h 脑电图监测仪,根据脑电图判断标准[1],观察50 例脑梗塞患者脑电图变化,特别是睡眠状态下脑电图变化情况。结果50 例患者中判为界限性脑电图者10 例。轻度异常脑电图者10 例,轻—中度异常脑电图者12 例,中度异常脑电图者18 例。结论:脑梗塞患者24h 脑电图均有不同程度异常改变,其睡眠脑电图也明显不同于正常睡眠脑电图。 相似文献
12.
苷糖酯对脂质过氧化损伤红细胞变形能力的膜收缩蛋白变化?… 总被引:2,自引:0,他引:2
①目的 观察甘糖酯(PGMS)对脂质过氧化损伤红细胞变形能力和膜收缩蛋白的影响,探讨其保护红细胞的机制。②方法 以黄嘌呤氧化酶(HXO)氧自由基体系和活性氧(H2O2)作用于红细胞,观察PGMS对红细胞溶血度、红细胞膜脂质过氧化物(LPO)、红细胞变形能力(ED)、红细胞收缩蛋白二聚体(SP-D)和四聚体(SP-T)的影响。③结果 PGMS能明显降低红细胞溶血度,与对照组比较差异有极显著性t=3. 相似文献
13.
甘糖酯治疗高脂血症40例 总被引:1,自引:1,他引:0
对40例高血脂患者(男24例女16例,年龄57±9岁)口服甘糖酯100mg,每日3次,疗程为28天,并在治疗前及服药后15天,28天分别观察其血脂的变化。结果:治疗后15天和28天胆固醇,甘油三酯均明显降低(P〈0.05~0.01),治疗后28天高密度脂蛋白胆固醇才明显升高(P〈0.05),治疗过程中除1例口干外,未见严重副作用,我们认为甘糖酯治疗高脂血症安全,有效,值得临床推广使用。 相似文献
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15.
胰岛素抵抗综合征临床及动态血压特点 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨胰岛素抵抗综合征(IRS)患者临床及动态血压监测(ABPM)的特点及实用价值,方法:对40例IRS患者与40例原发性高血压(EH)而无糖尿病病史临床对比分析,应用AMR-4型无创动态血压监测仪对其进行24hABPM。对两组临床资料24h最高收缩压(SBPmax)最高舒张压(DBPmax)平均收缩压(xSBP)和平均舒张压(xDBP)白天和夜间xSBP及xDBP,血压负荷,昼夜收缩压和舒张 相似文献
16.
用乙酰胆碱酯酶(AChE)偶联的AHSepharose4B免疫亲和层折法提纯了抗丁氏汉结电线AChE单克隆抗体2E6(IgG1).用配基亲和层忻法纯化了人脑,人红细胞,牛脑.牛红细胞,比目鱼肌肉及石纹电线电器官的AChE.用酶抗原免疫测定法及固相免疫测定法观察了2E6与这些脊椎动物AChE的交叉免疫反应性.结果显示2E6与石纹电鳐,人脑.牛脑及比目鱼肌肉AChE有明显的交叉免疫反应性.说明2E6针对的抗原决定簇在进化中高度保守.2E6与人和牛红细胞AChE及人血清丁酰胆碱酯酶无交叉免疫反应性.2E6与电鳐AChE结合后严重地抑制酶对硫代乙酰担碱的催化作用.但2E6对哺乳类AChE无抑制作用.推测2E6针对的抗原决定簇在电鳐AChE分子上靠近其活性中心.而在其它几个酶分子上则远离活性中心. 相似文献
17.
观察50例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)病人红细胞免疫功能变化及其与病情控制的关系,发现NIDDM组RBC-C3b为14.78±5.16%,较对照组的18.24±6.84%低;RBC-CICNIDDM组为6.42±2.26%,高于对照组的4.87±2.81%。NIDDM组的全血粘度与血浆粘度也较对照组升高。上述变化在糖化血红蛋白>8.5%的NIDDM表现更明显。提示NIDDM患者存有红细胞免疫功能紊乱,其程度与病情控制状况有关 相似文献
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青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法:西非恶性疟病儿190例,随机分为青蒿琥酯组76例(男性47例,女性29例,年龄6±s3a),用青蒿琥酯每次1.5mg/kg,iv或im,于入院后即刻,h4,h24,h48给药,2d为一个疗程;巴利捷克组114例(男性68例,女性46例;年龄6±3a),用巴利捷克剂量25mg奎宁基质/(kg·d),iv或im,bid,3d为一个疗效。结 相似文献
19.
D—聚甘酯在各脏器的分布特点及其透过血脑屏障机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用^3H标记D-聚甘酯,观察了小鼠口服D-聚甘酯后在各组织和器官尤其是脑的分布特点,并对春血脑屏障的机制进行了初步探讨。实验结果显示,D-了矣甘酯可以迅速透过血脑屏障,并且除肾脏外,其在脑中的显著性地高于其他组织与器官。D-聚甘酯在中脑的2显著的高于脑的其他部位。给药3h以后,脑内的D-聚甘酯95.8%以原形存在。给小鼠等量的^3H-D-聚甘酯和不同量的D-聚甘酯,随着D-聚甘酯量的增加,脑内的 相似文献