肌内注射维生素K3对中重度高血压病的疗效

目的：观察维生素Ｋ３治疗高血压病的疗效。方法：２８例高血压病人（男性２１例，女性７例；年龄５５±ｓ１１ａ）交叉肌内注射维生素Ｋ３８ｍｇ和维生素Ｂ１１００ｍｇ各１次，观察用药前后３ｈ内的血压变化，其中１０例应用动态血压监测评价。结果：用维生素Ｋ３１．５ｈ时血压较用药前下降幅度与维生素Ｂ１相比差别非常显著（收缩压前者下降４．０±２．５，后者增加０．１±１．８ｋＰａ，Ｐ＜０．０１；舒张压前者下降２．４±１．８，后者增加０．３±１．４ｋＰａ，Ｐ＜０．０１）。结论：维生素Ｋ３降压有效，适用于伴发鼻出血，胆、肾绞痛的高血压病人     

西拉普利的降压疗效

原发性高血压１４例（男性１０例、女性４例；年龄５３±ｓ８ａ）用西拉普利２．５ｍｇ，每晨顿服治疗，共４ｗｋ。结果：降压显效率５０％（７／１４），总有效率７１％。２４ｈ动态血压监测呈２４ｈ收缩压和舒张压显著的下降，在治疗期间没有发现明显的不良反应。＊ｐ＜０．０１。该药对降低ＳＢＰ有较明显的作用，并能维持２４ｈ降压效果。而对降低ＤＢＰ的效果不及前者明显。８例患者服药前２４ｈ平均ＳＢＰ负荷占５１％±１０％，２４ｈＤＢＰ负荷占５３％±７％：用药后２４ｈＳＢＰ负荷为３２％±１１％、２４ｈＤＢＰ负荷为３６％±８％。因此，平均ＳＢＰ及ＤＢＰ负荷下降均非常显著（Ｐ＜０．０５）。３心率改变情况用ＡＢＰＭ２４ｈ观察西拉普利服药前心率６８．０±１．４次／ｍｉｎ，服药后为６７０±１．１次／ｍｉｎ，变化不明显（Ｐ＞０．０５）。４症状改善情况症状改善依次为焦躁、疲倦、心悸、面红及头昏（表２）。表２１４例治疗前后自觉症状改善情况（例）５不良反应８例在服用本药１ｗｋ后，出现头昏、恶心，其中１例因此停药３ｄ，继续服药后症状消失，其余７例继续服药症状消失。１４例患者治疗前后血、尿常规，肝、肾功能，血糖，血脂，血清钾、钠、氯，心电图检查，无异常改?     

苯丙哌林在纤维支气管镜检查中的应用

目的：研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查（纤支镜检查）中的作用。方法：纤支镜检查病人９０例，年龄３８±ｓ９ａ，随机分成３组，每组３０例。一组于术前０．５ｈ口服苯丙哌林４０ｍｇ，一组于术前０．５ｈ口服可待因３０ｍｇ，一组不服任何止咳药物。观察操作时间，术中２％利多卡因溶液用量，病人对操作的耐受性。结果：３组操作时间分别为８．２±１．３ｍｉｎ、８．３±１．３ｍｉｎ和１５．３±２．４ｍｉｎ，术中３组２％利多卡因液用量为４．５±１．４ｍＬ，４．６±１．３ｍＬ和７．６±１．９ｍＬ，用药组与不服药组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：苯丙哌林在纤支镜检查中具有与可待因类似的辅助作用，可缩短操作时间、减少利多卡因用量，但无可待因缺点。     

硝普钠与卡托普利联合应用治疗动脉导管未闭术后高血压

目的：探讨卡托普利与硝普钠联用对动脉导管未闭（ＰＤＡ）病儿手术后并发高血压的疗效。方法：ＰＤＡ手术后血压升高者１３２例，分２组。Ａ组８５例（男性３４例，女性５１例）为术后血压升高≤４ｋＰａ者；Ｂ组４７例（男性１８例，女性２９例）为术后血压升高＞４ｋＰａ者。术后均即用硝普钠１～５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）连续静脉微泵推注１２～４８ｈ；术后１２ｈ开始用卡托普利０．５～１ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｂｉｄ用２～４ｗｋ。结果：Ａ组用硝普钠为１８±ｓ３ｈ，卡托普利为１０±４ｄ，Ｂ组依次为３２±４ｈ与２２±４ｄ，才获降压至正常，组间比较，Ｐ＜０．０５；有效率Ａ组为１００％，Ｂ组为９８％，组间比较，Ｐ＞０．０５。结论：２药合用效果良好。术后血压升高＞４ｋＰａ者起效慢。     

苯丙哌林在纤维支气管镜检查中的应用

目的：研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查（纤支镜检查）中的作用，方法：纤支镜检查病人９０例，年龄３８±ｓ９ａ，随机分成３组，每组３０例，一组于术前０．５ｈ口服苯丙哌林４０ｍｇ，一组于术前０．５ｈ口服可待因３０ｍｇ，一组不服任何止咳药物，观察操作时间，术中２％利多卡因溶液用量，病人对操作的耐受性，结果：３组操作时间分别为８．２±１．３ｍｉｎ，８．３±１．３ｍｉｎ和１５．３±２．４ｍｉｎ，术中３组２％利多     

米非司酮缩短依沙吖啶中期妊娠引产的时间

目的：评价依沙吖啶用作中期妊娠引产中米非司酮的作用。方法：按双盲对照法，用药组３０例，年龄２５．０±ｓ２．０ａ，孕周２０±３ｗｋ，给米非司酮２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，对照组３０例，年龄２５±３ａ，孕周２０±４ｗｋ用维生素Ｃ（安慰剂），２组所用药品外形相同，皆ｑｄ±２次，２组用药后立即羊膜腔注射依沙吖啶０．１ｇ待产。结果：用药组引产时间４３±１３ｈ明显短于对照组５８±１４ｈ，Ｐ〈０．０１；２组孕妇２ｄ     

人参皂苷抗海马培养细胞缺氧损伤的作用

观察人参皂苷抗脑细胞缺氧损伤的作用。将１２ｄ培龄的海马细胞置于９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２中４－２４ｈ，比较人参皂苷组和照组细胞形态学。存活率及ＬＤＨ和Ｋ＾＋流出的变化。缺氧２４ｈ后，对照细胞存活率从缺氧前９２％±４％降至１．０％±２．０％；ＬＤＨ和Ｋ＾＋漏出量分别由２．３±０．６ＵＬ＾－１和５．５６±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ＾－１增至３６±５ＵＬ＾－１和８．５±０．８ｍｍｌｏｌＬ＾－１；此时，人参皂苷组细     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或１ｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗程。结果２组血检疟原虫转阴率，退热时间和住院时间各为９４．７％，７８．９％；１．３±０．５ｄ，２．７±１．１ｄ和３．２±１．１ｄ，４．５±１．５ｄ；差别皆有非常显著意义（Ｐ均＜０．０１）。结论：青蒿琥酯疗效优于巴利捷克。     

组氨酸对大鼠血栓性脑缺血时心肌线粒体及血小板聚集的影响

目的：研究组氨酸对脑血栓形成的影响及可能机制。方法：采用光化学诱导“脑－心卒中”模型并给组氨酸（ｉｖ ５ｍｇ·ｋｇ＾－１）治疗。结果：脑血栓形成后４和２４ｈ全血血小板聚集的峰值为（５．１±０．５）Ω和（４．３±０．５）Ω。心肌线粒体体积（Ｖ）、体密度（Ｖｖ）、面密度（Ｎｍ）及外膜表面（Ｓｖ１）增加（８．２±５．５，０．５９±０．１６，０．１１±０．０３和２．２±０．０５，Ｐ〈０．０１），但数密度（     

静脉应用尼卡地平和酚妥拉明治疗老年高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平与酚妥拉明对老年高血压急症病人的降压疗效。方法：老年高血压急症病人６３例，分成２组，尼卡地平组３４例，用尼卡地平注射液２５ｍｇ加入５％葡萄糖注射液（ＧＳ）２５０ｍＬ中静滴。酚妥拉明组２９例，用酚妥拉明１０ｍｇ溶于５％ＧＳ２５０ｍＬ中静滴，均于２ｈ内滴完。结果：尼卡地平降压显效率及总有效率分别为７９％和９７％，酚妥拉明分别为７２％和９３％（Ｐ＞０．０５）。治疗２ｈ后比较，尼卡地平组收缩压及舒张压分别下降６．５±２．０ｋＰａ和４．８±１．８ｋＰａ，而酚妥拉明组分别下降５±３ｋＰａ（２组比较Ｐ＞０．０５）和３．３±１．４ｋＰａ（２组比较Ｐ＜０．０５）。尼卡地平组起效（５ｍｉｎ）快于酚妥拉明组（１５ｍｉｎ）（Ｐ＜０．０１）。结论：静脉应用尼卡地平治疗老年高血压急症优于酚妥拉明     

家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学

目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。     

米非司酮缩短依沙吖啶中期妊娠引产的时间

目的：评价依沙吖啶用作中期妊娠引产中米非司酮的作用。方法：按双盲对照法，用药组３０例，年龄２５．０±ｓ２．０ａ，孕周２０±３ｗｋ，给米非司酮２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，对照组３０例，年龄２５±３ａ，孕周２０±４ｗｋ用维生素Ｃ（安慰剂），２组所用药品外形相同，皆ｑｄ×２次，２组用药后立即羊膜腔注射依沙吖啶０．１ｇ待产。结果：用药组引产时间４３±１３ｈ明显短于对照组５８±１４ｈ，Ｐ＜０．０１；２组孕妇２ｄ内引产成功率分别为８３％和６０％，Ｐ＜０．０５；未见用药组产后出血量增加，Ｐ＞０．０５，不良反应有恶心，阴道出血，仅１例有严重腹痛。结论：米非司酮可以明显缩短依沙吖啶的中期妊娠引产时间。     

异搏停治疗高血压急症30例

异搏停治疗高血压急症３０例太原化肥厂医院（０３００２１）高东来山西省纺织科学研究所卫生所卢玉卿本文对３０例高血压急症静脉应用异搏停，现将结果报告如下。材料和方法高血压急症３０例，其中男１８例，女１２例。年龄３０～８１岁（平均５８岁）。均为住院及急诊室观察者，在高血压病的基础上，收缩压≥２６．７ｋＰａ及（或）舒张压≥１６ｋＰａ，心率≥６０次／分，无心力衰竭及传导阻滞。合并高血压危像１２例，高血压脑病６例，用药观察前２４小时内均未用其它降压药物。患者平卧５分钟后，采用袖带式血压计测定右肪动脉血压，同时测定心率，做心电图。将异搏停５～１０ｍｇ加入１０％葡萄糖液１０ｍｌ中３～５分钟静注完毕，继以０．２５～０．３ｍｇ／分维持静脉点滴１００分钟。在用药后即刻和用药后５、１０、１５、３０、６０、１２０分钟分别测量血压、心率，并进行临床观察。１０例血压监测达２４小时。结果静注异搏停１分钟时血压显著下降，５～１０分钟血压进降低，２０分钟时血压轻度回升，持续静点１００分钟血压持续降低。静点异搏停１时后平均血压由用药前２７．９±２．４／１６．４±１．２ｋＰａ降至２３．８±２．２／１２．８±１．６ｋＰａ。收缩压下降最大幅度为８．７     

对乙酰氨基酸凝胶在人体在的医动学和生物利用度

８名健康男性志愿者交叉服用５００ｍｇ剂量的对乙酰氨基酚凝胶剂和片剂。血药浓度采用ＨＰＬＣ测定。对乙酰氨基酚凝胶剂的药动力学参数：Ｔ１／２（ｋａ）０．３０±０．２２ｈ，Ｔ１／２（ｋｅ）２．１±０．４ｈ，Ｔｍａｘ１．０±０．４ｈ，Ｃｍａｘ５．１±１．５μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ２１±５（μｇ／ｍｌ）．ｈ。这些参数与片剂的相似，凝胶剂相当于片剂的生物利用度为１０５．１％。     

罗红霉素胶囊剂的临床药物动力学及相对生物利用度

目的：进行国产与进口罗红霉素的生物利用度研究。方法：通过交叉试验对８名男性志愿者（２２．６ａ±ｓ２．１ａ）交叉口服罗红霉素３００ｍｇ国产胶囊剂和进口片剂,进行单剂量药物动力学研究。血药浓度采用微生物法进行测定。结果：口服国产胶囊和进口片剂的血药浓度＿时间曲线均符合二室模型,Ｃｍａｘ分别为９．５ｍｇ／Ｌ±１．３ｍｇ／Ｌ与９．０ｍｇ／Ｌ±１．０ｍｇ／Ｌ,Ｔｍａｘ为１．１４ｈ±０．１８ｈ与１．３１ｈ±０．２１ｈ,Ｔ１２β为１３．１ｈ±２．４ｈ与１３．６ｈ±２．２ｈ,ＡＵＣ为１０７ｍｇ·ｈ／Ｌ±２３ｍｇ·ｈ／Ｌ与１０８ｍｇ·ｈ／Ｌ±１４ｍｇ·ｈ／Ｌ。比较２种制剂的药物动力学参数,其差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。与进口罗红霉素片相比较,国产罗红霉素胶囊剂的相对生物利用度为（９８±１３）％。口服该药４８ｈ尿药回收率为给药量的（１５±５）％。结论：国产罗红霉素胶囊体内过程与进口罗红霉素片剂相仿,２种制剂生物等效。     

高血压大鼠学习记忆障碍及降压药物疗效

目的：观察高血压大鼠学习记忆功能的损害并评价比较降压药物的治疗效果。方法：自发性高血压大鼠（ＳＨＲ，１６ｗｋ）分３组（ｎ＝６），其中两组分别使用尼群地平、卡托普利，另一组为对照组；肾血管性高血压Ｗｉｓｔａｒ－Ｋｙｏｔｏ（ＷＫＹ）大鼠（ＲＨＲ，１６ｗｋ）共６组（ｎ＝６），其中５组分别使用卡托普利、美多洛尔、普萘洛尔、硝苯地平、哌唑嗪，另一组不用药。再设一正常对照ＷＫＹ（１６ｗｋ，ｎ＝６）组。治疗８ｗｋ后，连续５ｄ进行跳台试验，每天１０次。结果：两种未经治疗的高血压大鼠ｄ５的主动回避反应计分均有不同程度的下降（ＳＨＲ：０．９±１．１，ＲＨＲ：４．２±１．２ｖｓ，ＷＫＹ：８．７±１．８，Ｐ均＜０．０１）；用药ＳＨＲ两组与对照ＳＨＲ组相比（３．６±１６，４．３±１．８ｖｓ０．９±１．１，Ｐ＜０．０５），记分明显改善；ＲＨＲ美多洛尔７．７±１．６，ＲＨＲ普萘洛尔８．３±１．９，ＲＨＲ卡托普利８．０±２．０，ＲＨＲ硝苯地平７．２±１．７，ＲＨＲ哌唑嗪７．３±１．７，与ＲＨＲ对照（４．２±１．２）比较，Ｐ均＜０．０１；主动回避反应计分有显著提高。进一步比较不同药物治疗组，当降压程度相似时，各组主动回避反应计分无明显差别。?     

多塞平治疗吞气症

观察多塞平对吞气症的治疗作用。方法：６７例病人分为治疗组３５例（男性１５例，女性２０例，年龄４０±ｓ１４ａ，病程１．８±１．７ａ），在餐前０．５ｈ服多潘立酮１０ｍｇ，餐后０．５ｈ加服多塞平２５ｍｇ，ｔｉｄ，对照组３２例（男性１３例，女性１９例，年龄４０±１５ａ，病程１．８±１．７ａ仅在餐前０．５ｈ服多潘立酮１０ｍｇ，ｔｉｄ；３ｗｋ后观察疗效。结果，治疗组显效１５例，有效１３例，总有效率８０％，２组     

吲哚美辛锌胶囊在兔血浆中药代动力学研究

用ＨＰＬＣ测定了兔口服吲哚美辛锌及吲哚美辛胶囊后血浆中吲哚美辛的浓度，其药－时曲线均符合一室开放模型，数据经３Ｐ８７计算机程序处理拟合得吲哚美辛锌及吲哚美辛药动学参数分别为：Ｃｍａｘ２．０８８ｍｇ／Ｌ，２．６６１ｍｇ／Ｌ；Ｔｍａｘ５．２２７ｈ，３．７０４ｈ；Ｋｅ０．１２３ｈ－１，０．１７２ｈ－１；Ｋａ０．２８９ｈ－１，０．４５９ｈ－１；Ｔ２／２（ａ）２．４０１ｈ，１．５０８ｈ；Ｔ１／２（ｅ）５．６１７ｈ，４．０４０ｈ；ＡＵＣ３１．９０５ｍｇ·ｈ／Ｌ，２７．９０３ｍｇ·ｈ／Ｌ。相对生物利用度为１１４％。     

吗啡在硬膜外麻醉中的超前镇痛效果

对４０例在硬膜外麻醉下行下腹部手术的病人随机分为四组进行超前镇痛效果观察。结果在手术时间、首次麻醉用药基本相同的情况下，予以吗啡超前镇痛的３个组第１次间隔麻醉用药时间最短组为７３．０４±６７５ｍｉｎ，第２次最短组为６４．２９±６．５７ｍｉｎ，显著长于未用吗啡组的５２．５０±８．５８ｍｉｎ和４８．２６±７．６８ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）；术后镇痛时间最短组为５．５０±１．４９ｈ，显著长于对照组的１．６５±１．５６ｈ（Ｐ＜０．０１）；药量最多组为３１．０±２．１ｍｌ，少于对照组的３９．５±６．４ｍｌ；术后度冷丁用量最多组为４０．２±２１．２ｍｇ，显著少于对照组５５．０±３６．９ｍｇ（Ｐ＜０．０１）；术后ＶＡＳ法评分最高组２４ｈ为３．００±１．１５、４８ｈ为０．９０±０．８８、７２ｈ为０，均低于对照组的６．４０±１．７８、３．３０±１．７０和０．５０±０．３２。结果提示，硬膜外麻醉的手术病人予以吗啡超前镇痛可以延长麻醉维持时间及术后镇痛时间，减少术中麻醉用药量及术后镇痛用药量，有利于病人康复。     

多塞平治疗吞气症

目的：观察多塞平对吞气症的治疗作用。方法：６７例病人分为治疗组３５例（男性１５例，女性２０例，年龄４０±ｓ１４ａ，病程１．８±１．７ａ），在餐前０．５ｈ服多潘立酮１０ｍｇ，餐后０．５ｈ加服多塞平２５ｍｇ，ｔｉｄ；对照组３２例（男性１３例，女性１９例，年龄４０±１５ａ，病程１．８±１．７ａ）仅在餐前０．５ｈ服多潘立酮１０ｍｇ，ｔｉｄ；３ｗｋ后观察疗效。结果：治疗组显效１５例，有效１３例，总有效率８０％；对照组显效５例，有效７例，总有效率３８％。２组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：多塞平对反复嗳气有良好治疗作用。