酮咯酸和强痛定对癌性疼痛的镇痛效果比较

目的：比较酮咯酸与强痛定对癌痛的镇痛效果及不良反应。方法：６２例癌痛病人（男性４４例，女性１８例，年龄５３±ｓ１４ａ），中度疼痛２５例，重度疼痛３７例，随机分为酮咯酸组（酮咯酸３０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）和强痛定组（强痛定１００ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ），２组各用药３ｄ，再交换用药３ｄ。结果：两者对癌痛的镇痛总有效率及不良反应发生率无差异；前者起效时间晚于后者，无痛维持时间长于后者。结论：酮咯酸与强痛定均为癌症疼痛有效药物。无痛维持时间前者优于后者     

吗啡控释片治疗晚期癌痛

目的：观察吗啡控释片对晚期癌症疼痛病人的镇痛效果。方法：晚期癌痛病人４２例作为治疗组与４２例作为对照组，２组年龄５１±ｓ１３ａ，男性４９例，女性３５例。治疗组用初剂量硫酸吗啡控释片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑ１２ｈ×７ｄ，视镇痛效果而调整剂量，日总剂量不能超过３６０ｍｇ；对照组用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ６ｈ或３０～６０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ×７ｄ。结果：治疗组和对照组镇痛总有效率分别为９５％和６７％（Ｐ＜０．０５），镇痛起效时间比较Ｐ＞０．０５，治疗组药效维持时间长于对照组（Ｐ＜０．０１），不良反应发生率无明显差别。结论：吗啡控释片对晚期癌痛镇痛效果明显，作用时间长，使用方便     

盐酸曲马多缓释片痛效果临床评价

目的：评价盐酸曲马多缓释片和盐酸曲马多即刻释放片（普通片）对中度疼痛镇痛效果。方法：随机双盲对照试验为一日组药,用一手术后疼痛曲马多缓释片１００ｍｇ,ｑ１２ｈｐｏ;普通惩５０ｇｍ,ｑ６ｈ,ｐｏ。开放试验为１周给 药,用于晚期癌症痛患者,曲马多缓释片１００～２００ｍｇ,ｑ１２ｈ,ｐｏ连用７ｄ。结果：曲马多缓释片与普通片镇痛效果相同,组间无统计学差异。结论：曲马多缓释片对中度疼痛镇痛效果确切。不良反应     

丁丙诺啡口含片对晚期癌痛镇痛效果的临床观察

目的：研究了丙诺啡口含片对晚期癌痛有镇痛作用。方法：７２例经病理或细胞学确诊的中晚期癌症患者，采用多中心开放试验。其中５１例给丁丙诺啡含片０．６￣１．２ｍｇ／ｄ，ｔｉｄ，舌下含化，２１例１．２￣２．４ｍｇ／ｄ，按ｑ８ｈ或ｑ６ｈ舌下含化。资料数据采用ｔ检验及卡方检验作统计学处理。结果：临床镇痛总有效率、显效率及有效率分别为９１．６７％，８６．１１％及５．５６％。２１例大剂量组镇痛效果优于５１例小剂量     

氨酚待因2号片的镇痛效果

目的：观察氨酚待因２号片（ＰＣ－２）对术后疼痛、癌痛、神经痛等中度疼痛的镇痛效果及不良反应。方法：各类疼痛病人５２例（男性３０例，女性２２例，年龄５２±ｓ１４ａ），其中手术后伤口疼痛２５例，非手术癌致痛２４例，坐骨神经痛１例，牙痛２例。口服ＰＣ－２，１片，ｔｉｄｚ×（３－７ｄ），结果：病人均在服药一３０ｍｉｎ＝１ｈ起效，镇痛维持３ｈ以上，以２－３ｈ效果最佳，总显效率（特效＋显效）７５％，有效１１例     

氨酚待因2号片的镇痛效果

目的：观察氨酚待因２号片（ＰＣ－２）对术后疼痛、癌痛、神经痛等中度疼痛的镇痛效果及不良反应。方法：各类疼痛病人５２例（男性３０例，女性２２例，年龄５２±ｓ１４ａ），其中手术后伤口疼痛２５例，非手术癌致痛２４例，坐骨神经痛１例，牙痛２例。口服ＰＣ－２，１片，ｔｉｄ×（３～７ｄ）。结果：病人均在服药后３０ｍｉｎ～１ｈ起效，镇痛维持３ｈ以上，以２～３ｈ效果最佳，总显效率（特效＋显效）７５％，有效１１例，无效２例。不良反应有头晕、思睡、恶心、呕吐。结论：ＰＣ－２对常见中度疼痛有满意镇痛效果。     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或ｉｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗效。结     

丙氧氨酚与酮咯酸治疗癌痛的比较

晚期肿瘤疼痛病人３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５０±５１４ａ），用丙氧氨酚２片，ｐｏ，ｔｉｄ，共７ｄ。相似病人３０例（男性１６例，女性１４例，年龄５１±１３ａ），用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｉｄ，共７ｄ。结果：疼痛强度（标尺法）２组均有降低；显效时间前组（丙氧氨酚）快于后组（酮咯酸）；药效维持时间后组长于前组；不良反应前组嗜睡多于后组，而胃肠道不适少于后组。     

丙氧氨酚与酮咯酸治疗癌痛的比较

晚期肿瘤疼痛病人３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５０±ｓ１４ａ），用丙氧氨酚２片，ｐｏ，ｔｉｄ，共７ｄ。相似病人３０例（男性１６例，女性１４例。年龄５１±１３ａ），用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｌ，ｑｉｄ，共７ｄ。结果：疼痛强度（标尺法）２组均有降低；显效时间前（丙氧氨酚）快于后组（酮咯酸）；药效维持时间后组长于前组；不良反应前组嗜睡多于后组，而胃肠道不适少于后组。     

盐酸二氢埃托啡与丁丙诺啡联合治疗海洛因瘾

５１例海洛因成瘾者，男性４６例、女性５例。年龄为２８±ｓ５ａ（１７－４０ａ）。前３ｄ根据近１ｗｋ内海洛因吸注量，用二氢埃托啡４０－１００μｇ于１０％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，４－６次／ｄ，ｄ３起加用丁丙诺啡０．３ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ共４ｄ。多数戒断症状如攻击行为、威胁、恶心、呕吐、腹泻于ｄ１即消失，７ｄ内所有戒断症状消退、未发现用药成瘾患者。     

盐酸二氢埃托啡与丁丙诺啡联合治疗海洛因瘾

５１例海洛因成瘾，男性４６例，女性５例，年龄为２８±ｓ５ａ（１７－４０ａ）。前３ｄ根据近１ｗｋ内海洛因吸注量，用二氢埃托啡４０－１００μｇ于１０％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，４－６次／ｄ，ｄ３起加用丁丙诺啡０．３ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ共４ｄ。多数戒断症状如攻击行为、威胁、恶心、呕吐、腹泻于ｄ１即消失，７ｄ内所有戒断症状消退，未发现用药成瘾患。     

卡前列甲酯栓配伍丙酸睾酮终止10～16wk妊娠

目的：探讨卡前列甲酯栓配伍丙酸睾酮的引产效果。方法：１２０例１０～１６ｗｋ孕妇随机分为２组：Ｉ组年龄（２４±ｓ４）ａ,用丙酸睾酮１００ｍｇ,ｉｍ,ｑｄ×３ｄ,以后阴道放置卡前列甲酯栓１ｍｇ,ｑ２ｈ,不超过５ｍｇ。ＩＩ组年龄（２３±４）ａ,羊膜腔内注入依沙吖啶１００ｍｇ。结果：Ｉ组和ＩＩ组引产成功率分别为８７％和８８％（Ｐ＞０．０５）。完全流产率分别为３０％和１０％,用药至胎儿娩出时间分别为１５ｈ和５７ｈ,住院时间分别为３ｄ和４ｄ,差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：卡前列甲酯栓配伍丙酸睾酮终止１０～１６ｗｋ妊娠,是一种有效、快速、安全的引产方法。     

利巴韦林及聚肌胞分别治疗流行性腮腺炎和水痘

流行性腮腺炎７８例（男性３３例，女性４５例；年龄５．７±ｓ２．５ａ）的及水痘２８例（男性１２例，女性１６例；年龄６．３±２．２ａ），用利巴韦林５－７．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，治疗３－６ｄ。结果：腮腺消肿时间４．３±１．９ｄ，水痘结痂时间为３．６±１．６。另有流行性腮腺炎３５例（男性１６，女性１９例；年龄５．２±２．３ａ），的水痘２５例（男性１１例，女性１４例；年龄５．７±２．３ａ），用聚肌胞注射液１－２ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，成治疗３－６ｄ。结果：腮腺消肿时间为６±３ｄ，水痘结痂时间为５．２±２．０ｄ。利巴韦林组显著优于聚肌胞组（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎

目的：观察甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效。方法：２２例急性胰腺炎病人，男性７例，女性１５例，年龄５７±ｓ１５ａ，用甲磺酸加贝酯１００ｍｇ加入５％葡萄糖２５０～５００ｍＬ内静脉滴注，治疗开始３ｄ为１００ｍｇ，ｑ８ｈ，３ｄ后改为１００ｍｇ，ｑｄ，持续至症状消失（约６～１５ｄ），血及尿淀粉酶下降至正常。结果：用药后２４ｈ，２２例病人的血淀粉酶均下降，２１例尿淀粉酶下降，１例升高。经连续用药后血淀粉酶由１１４０±５３５Ｕ降至２７５±１２０Ｕ，尿淀粉酶由２１４２±１２０５Ｕ降至５８３±３０８Ｕ，腹部疼痛、恶心、呕吐及腹部压痛好转或消失。未发现不良反应。结论：甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎疗效显著，值得推广。     

吲哚美辛栓对晚期癌痛154例的镇痛疗效

目的：观察吲哚美辛栓对晚期癌痛的疗效。方法：晚期癌痛病人１５４例（男性８９例，女性６５例，年龄５２±ｓ１１ａ）用吲哚美辛栓剂１００ｍｇ，肛塞，ｂｉｄ。结果：镇痛起效时间１５±６ｍｉｎ（１０～３０ｍｉｎ），多能维持１３ｈ，特效３９例，显效７８例，总显效率为７６．０％。未发生不良反应。结论：吲哚美辛栓是治疗癌性疼痛的有效药物     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或１ｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗程。结果２组血检疟原虫转阴率，退热时间和住院时间各为９４．７％，７８．９％；１．３±０．５ｄ，２．７±１．１ｄ和３．２±１．１ｄ，４．５±１．５ｄ；差别皆有非常显著意义（Ｐ均＜０．０１）。结论：青蒿琥酯疗效优于巴利捷克。     

氯硝西泮注射治疗小儿流行性乙型脑炎惊厥

流行性乙型脑炎患儿合并惊厥３１例（男性１９，女性１２，年龄３．６±ｓ２．３ａ），用氯硝西泮０．０５－０．１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ缓注１次，再同剂量ｉｍ，ｑｄ×３ｄ。另外２９例患儿（男性１７，女性１２，年龄３．３±１．９ａ），用地西泮０．３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ缓注，苯巴比妥５－９ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，均ｑｄ×３ｄ。结果前组显率８７％，后组３８％，止惊时间前组２．２±０．５ｄ，后组２．７±０．６ｄ，前组优于后组（     

奥曲肽与奥美拉唑对上消化道出血疗效的比较

目的：比较奥曲肽与奥美拉唑治疗上消化道大出血的疗效。方法：７２例上消化道大出血病人分为奥曲肽组３５例，男性３０例，女性５例，年龄４７±ｓ３ａ，采用奥曲肽１００μｇ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑ６ｈ，持续５ｄ；奥美拉唑组３７例，男性３１例，女性６例，年龄４６±４ａ，采用奥美拉唑４０ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２０ｍＬ中ｉｖ，ｑ１２ｈ，持续５ｄ。结果：奥曲肽组止血有效率为９４％，奥美拉唑组为７３％（Ｐ＜０．０５），２组均未发生不良反应。结论：治疗上消化道大出血，奥曲肽优于奥美拉唑。     

帕米膦酸治疗骨转移癌痛

目的：观察国产帕米膦酸缓解癌性骨转移疼痛的疗效、毒性及合适剂量。方法：恶性肿瘤伴骨转移疼痛的病人３９ 例（ 男性１８ 例,女性２１ 例,年龄４８ ａ ±ｓ ３ ａ） 用国产帕米膦酸６０ ｍｇ 或９０ ｍｇ 加入０ ．９ ％ 氯化钠或５ ％ 葡萄糖注射液５００ ｍＬ 中静脉滴注,每例病人仅用药１ 次,观察４ ｗｋ 。结果：止痛总有效率５９ ％ ,６０ ｍｇ 和９０ ｍｇ 剂量组的止痛有效率分别为４８ ％ 和７５ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０５） 。有１８ ％ 病人用药后出现一过性发热,个别有轻度的恶心、呕吐。结论：国产帕米膦酸对骨转移癌痛有确切疗效,９０ ｍｇ优于６０ ｍｇ , 不良反应小。     

法莫替丁与奥美拉唑治疗消化性溃疡急性大出血的对比

目的：观察大剂量法莫替丁与奥美拉唑治疗消化性溃疡急性大出血的疗效。方法：６０例急诊内镜窥示有活动性出血或新近出血征象的消化性溃疡病人，随机分为２组。法莫替丁组（男性２７例，女性３例，年龄４６±ｓ１７ａ）接受法莫替丁４０ｍｇ加生理盐水２０ｍＬ，ｉｖ，ｑ１２ｈ，连续３ｄ，奥美拉唑组（男性２６例，女性４例，年龄４５±１６ａ）接受奥美拉唑４０ｍｇ，ｉｖ，ｑ１２ｈ，连续３ｄ。结果：２组病人均止血成功。法莫替丁无不良反应。２组病人的输血量、大便隐血转阴天数、住院无数均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：大剂量法莫替丁治疗消化性溃疡急性大出血的疗效与奥美拉唑相似。