甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎

目的：观察甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效。方法：２２例急性胰腺炎病人，男性７例，女性１５例，年龄５７±ｓ１５ａ，用甲磺酸加贝酯１００ｍｇ加入５％葡萄糖２５０～５００ｍＬ内静脉滴注，治疗开始３ｄ为１００ｍｇ，ｑ８ｈ，３ｄ后改为１００ｍｇ，ｑｄ，持续至症状消失（约６～１５ｄ），血及尿淀粉酶下降至正常。结果：用药后２４ｈ，２２例病人的血淀粉酶均下降，２１例尿淀粉酶下降，１例升高。经连续用药后血淀粉酶由１１４０±５３５Ｕ降至２７５±１２０Ｕ，尿淀粉酶由２１４２±１２０５Ｕ降至５８３±３０８Ｕ，腹部疼痛、恶心、呕吐及腹部压痛好转或消失。未发现不良反应。结论：甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎疗效显著，值得推广。     

奥曲肽与加贝酯治疗急性胰腺炎的比较

目的：比较奥曲肽与加贝酯对急性胰腺炎的疗效。方法：急性胰腺炎６１例（重型１２例,水肿型４９例）随机分成２组。２组常规疗法相同,奥曲肽组３１例（男性１５例,女性１６例;年龄５０ ａ±ｓ １５ａ）,用奥曲肽 ０．ｌｍｇ加入 ５％葡萄糖注射液 ５００ｍＬ, ｉｖ ｇｔｔ, ｑ ８ ｈ;加贝酯组 ３０例用加贝酯 １００ ｍｇ加入 ５％葡萄糖氯化钠注射液 ５００ ｍＬ, ｉｖ ｇｔｔ, ｑ８ｈ,３ｄ后改为１００ｍｇ·ｄ~(-1),２组均至症状消失,血、尿淀粉酶正常后停药。结果：急性水肿型胰腺炎腹痛消失,血、尿淀粉酶和体温复常时间２组间差别无显著意义（ Ｐ＞ ０． ０５）;而重型胰腺炎２组间比较差别有显著意义（ Ｐ＜ ０． ０５）。结论：奥曲肽与加贝酯治疗水肿型胰腺炎疗效相似;对重型胰腺炎的疗效奥曲肽优于加贝酯。     

加贝脂治疗急性胰腺炎

注射用甲磺酸加贝脂１００ｍｇ／支，每次１支加入５％葡萄糖液５００ｍＬ，静脉滴注，每天１００─３００ｍｇ，直至病人临床症状消失，血、尿淀粉酶及ＣＴ影象正常后停药。结果治愈急性水肿型胰腺炎１０例（年龄４２±１１ａ），治愈时间４．８±１．６ｄ，治愈出血坏死型胰腺炎４例（年龄５１±１９ａ），治愈时间１１．４±７．５ｄ。说明加贝脂对单纯水肿型和老年性胰腺炎有明显效果，对重症胰腺炎亦为首选药物。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎

目的：观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果。方法：４３例急性胰腺炎病人分成２组，皆用常规疗法，治疗组２１例加用奥曲肽１００μｇ，ｓｃ，随后６００μｇ溶于５％葡萄糖液１０００ｍＬ中静脉滴注２４ｈ，２组病例都观察腹痛时间、哌替啶总用量、检测胰腺水肿变化及记录血液主要生化指标。结果：治疗组无死亡及外科手术病例，哌替啶总用量仅７０±２７ｍｇ，腹痛缓解及胰腺水肿改善所需时间分别是１．２±０．５ｄ和８．５±２．０ｄ，血淀粉酶恢复正常时间明显优于对照组。用药过程未发现明显不良反应。结论：在常规疗法基础上加奥曲肽对治疗胰腺炎明显有效。     

醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎患者的临床疗效分析

目的 探讨醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的效果.方法 选择本院2014年1月至12月收治的急性胰腺炎患者50例为对照组,在常规对症治疗的基础上给予醋酸奥曲肽静脉滴注;另选择本院2015年1月至12月收治的急性胰腺炎患者50例为观察组,在对照组治疗基础上给予甲磺酸加贝酯静脉滴注,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的总有效率分别为90.0％和70.0％,观察组明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前CRP、IL-6水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2d后,两组CRP、IL-6水平均明显下降,观察组CRP为(4.3±0.5)mg/L、IL-6为(29.7±3.9)μg/L,对照组CRP为(19.2±3.8) mg/L、IL-6为(55.8±6.8)μg/L,观察组改善效果更加明显(P＜0.05);观察组腹痛、腹胀缓解时间分别为(3.9±0.5)d、(2.1±0.3)d,对照组分别为(8.6±1.5)d、(6.6±1.2)d,观察组明显短于对照组(P＜0.05);观察组血淀粉酶水平为(3.8±0.3)U,对照组为(6.9±1.1)U,观察组较对照组明显下降,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎可提高治疗效果,改善血清炎症因子和血淀粉酶水平,在较短的时间内缓解患者腹痛、腹胀症状,效果显著.     

兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较

目的：探索兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ和３０ｍｇ／ｄ治疗消化性溃疡的比较。方法：６３例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人，随机分成１５ｍｇ／ｄ组３３例，３０ｍｇ／ｄ组３０例，疗程均为４ｗｋ。疗程结束后３ｄ内复查胃镜。结果：用药４ｗｋ胃镜下溃疡愈合率（疤痕期或溃疡消失）１５ｍｇ／ｄ组为８５％，３０ｍｇ／ｄ组为８７％。２组总有效率各为１００％（Ｐ＞０．０５）。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失，１５ｍｇ／ｄ组与３０ｍｇ／ｄ组依次为５．９±ｓ１．８ｄ，４．５±１．８ｄ与３．２±１．４ｄ，３．０±１．０ｄ。２组差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论：口服兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ总有效率与口服３０ｍｇ／ｄ相仿，但疼痛和反酸症状消失３０ｍｇ／ｄ组比１５ｍｇ／ｄ组更快     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或１ｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗程。结果２组血检疟原虫转阴率，退热时间和住院时间各为９４．７％，７８．９％；１．３±０．５ｄ，２．７±１．１ｄ和３．２±１．１ｄ，４．５±１．５ｄ；差别皆有非常显著意义（Ｐ均＜０．０１）。结论：青蒿琥酯疗效优于巴利捷克。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎

目的：观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果。方法：４３例急性胰腺炎病人分成２组，皆用常规疗法，治疗组２１例加用奥曲肽１００μｇ，ｓｃ，随后６００μｇ溶于５％葡萄糖液１０００ｍＬ中静脉滴注２４ｈ，２组病例都观察腹痛时间、哌替啶总用量、检测胰腺水肿变化及记录血液主要生化指标。结果：治疗组无死亡及外科手术病例，哌替啶总用量仅７０±２７ｍｇ，腹痛主胰腺水肿改善所需时间分别是１．２±０．５ｄ和８．５±２．０ｄ，血     

参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探究参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年7月重庆市巴南区第二人民医院收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,前3 d 300 mg/d,3 d后100 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液40 m L/d,两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善及住院时间和血淀粉酶、尿淀粉酶、血白细胞(WBC)和血门冬氨酸氨基转移酶(AST)及其不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.41%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、住院时间和血淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血淀粉酶、尿淀粉酶、血WBC和血AST均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的上述观察指标均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效显著,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

卡前列甲酯栓配伍丙酸睾酮终止10～16wk妊娠

目的：探讨卡前列甲酯栓配伍丙酸睾酮的引产效果。方法：１２０例１０～１６ｗｋ孕妇随机分为２组：Ｉ组年龄（２４±ｓ４）ａ,用丙酸睾酮１００ｍｇ,ｉｍ,ｑｄ×３ｄ,以后阴道放置卡前列甲酯栓１ｍｇ,ｑ２ｈ,不超过５ｍｇ。ＩＩ组年龄（２３±４）ａ,羊膜腔内注入依沙吖啶１００ｍｇ。结果：Ｉ组和ＩＩ组引产成功率分别为８７％和８８％（Ｐ＞０．０５）。完全流产率分别为３０％和１０％,用药至胎儿娩出时间分别为１５ｈ和５７ｈ,住院时间分别为３ｄ和４ｄ,差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：卡前列甲酯栓配伍丙酸睾酮终止１０～１６ｗｋ妊娠,是一种有效、快速、安全的引产方法。     

氟康唑预防留置导尿管病人的尿路真菌感染

目的：研究氟康唑对重症监护室（ Ｉ Ｃ Ｕ） 病人尿路真菌感染的预防作用。方法：留置导尿的颅脑外伤和脑血管意外病人１３０ 例分为３ 组：对照组（４２例） ,不给抗真菌药物;氟康唑５０ ｍ ｇ 组（４９ 例） ,用氟康唑５０ ｍｇ ,ｑｄ , 始于置管后（２ ．８ ±１ ．２） ｄ ; 氟康唑１００ ｍｇ 组（３９ 例） ,用１００ ｍ ｇ ,ｑｄ , 始于置管后（２ ．７ ±１ ．３） ｄ 。氟康唑均由胃管注入或口服。每周作１ 次尿真菌培养等检查。结果：对照组ｗ ｋ １ ,２ ,３ 尿路真菌感染率分别为６２ ％ ,８３ ％ 和８５ ％ ;氟康唑５０ ｍｇ 组分别为４３ ％ ,３５ ％ 和１４ ％ 。１００ ｍｇ 组分别为３６ ％ ,２９ ％ 和２２ ％ 。２ 用药组ｗｋ ２ , ３ 的感染率显著降低（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：氟康唑（５０ ｍ ｇ 或１００ ｍｇ ,ｑｄ） 能安全有效地预防 Ｉ Ｃ Ｕ 病人尿路真菌感染。     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或ｉｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗效。结     

吡柔比星与柔红霉素治疗急性非淋巴细胞白血病的疗效比较

目的：观察吡柔比星对急性非淋巴细胞白血病的疗效及副作用。方法：用吡柔比星（２０ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，ｑｄ×３ｄ）与阿糖胞苷［１００ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，ｑ１２ｈ×（７￣１０ｄ）］联合治疗急性非淋巴细胞白血病３１例（男性２０例，女性１１例，年龄３７±ｓ９ａ），另设柔红霉素（４０ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，ｑｄ×３ｄ）与阿糖胞苷（剂量同上）治疗急性非淋巴细胞白血病２８例（男性１６例，女性１２例，年龄４２±１４ａ）     

他莫昔芬治疗功能性子宫出血

目的：观察他莫昔芬治疗功能性子宫出血的疗效。方法：对月经过多病人先行诊刮子宫内膜，并把内膜做病理检查确诊为功能性子宫出血病人３９例，治疗组２１例，年龄４１±ｓ１２ａ，对照组１８例，年龄３６±２２ａ。从每个周期月经ｄ５开始，治疗组给他莫昔芬１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×２０ｄ，对照组给己烯雌酚１ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，连服２０ｄ后用黄体酮２０ｍｇ，ｉｍ，ｑｄ×３ｄ。２组病人均连续用药３个周期为一个疗程，按病情轻重可用药１～２个疗程。结果：治疗组治愈率达８１％，优于对照组（２２％）。不良反应在治疗组主要为月经过少，停药后３ｍｏ恢复正常，对照组有恶心，呕吐，头昏等，持续用药能消失。结论：他莫昔芬对功能性子宫出血的治愈率较己烯雌酚为高，不良反应少。     

他莫昔芬治疗功能性子宫出血

目的：观察他莫昔芬治疗功能性子宫出血的疗效。方法：对月经过多病人先行诊刮子宫内膜，并把内膜做病理检查确诊为功能性子宫出血病人３９例，治疗组２１例，年龄４１±ｓ１２ａ，对照组１８例，年龄３６±２２ａ。从每个周期月经ｄ５开始，治疗组给他莫昔芬１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×２０ｄ，对照组给己烯雌酚１ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，连服２０ｄ后用黄体酮２０ｍｇ，ｉｍ，ｑｄ×３ｄ。２组病人均连续用药３个周期为一个疗程，按病情轻     

酮咯酸和强痛定对癌性疼痛的镇痛效果比较

目的：比较酮咯酸与强度对癌痛的镇痛效果及不良反应，方法：６２例癌痛病人（男性４４例，女性１８例，年龄５３±ｓ１４ａ），中度疼痛２５例，重度疼痛３７例，随机分为酮咯酸组（酮咯酸３０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）和强痛定组（强痛定１００ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）２组各用药３ｄ再交换用药３ｄ。结果，两对癌痛的镇痛叫有效率及不良反应发生率无差异，前起效时间晚于后，无痛维持时间长于后，结论，酮咯酸与强痛定均为癌症疼     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

山莨菪碱对肾移植术后并发症的治疗

目的：研究山莨菪碱对移植肾术后并发症的治疗作用。方法：肾移植术后３２人。术后１４人未发生少尿时ｉｖ山莨菪碱４７±ｓ１２（３０～６０）ｍｇ／ｄ，连续给药７．１±２．９ｄ（４～１０ｄ）（预防组）术后１８人出现少尿时ｉｖ山莨菪碱９１±２７（６０～１２０）ｍｇ／ｄ呋塞米与免疫抑制剂（治疗组）。结果：预防组多尿期缩短１～３ｄ，２４ｈ尿量明显少于治疗组，血肌酐达正常值较治疗组提前１．５ｄ，无继发少尿或无尿。治     

酮咯酸和强痛定对癌性疼痛的镇痛效果比较

目的：比较酮咯酸与强痛定对癌痛的镇痛效果及不良反应。方法：６２例癌痛病人（男性４４例，女性１８例，年龄５３±ｓ１４ａ），中度疼痛２５例，重度疼痛３７例，随机分为酮咯酸组（酮咯酸３０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ）和强痛定组（强痛定１００ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ），２组各用药３ｄ，再交换用药３ｄ。结果：两者对癌痛的镇痛总有效率及不良反应发生率无差异；前者起效时间晚于后者，无痛维持时间长于后者。结论：酮咯酸与强痛定均为癌症疼痛有效药物。无痛维持时间前者优于后者     

328例住院患者应用甲磺酸加贝酯的合理性分析

目的:调查该院住院患者甲磺酸加贝酯的使用情况,并评价用药合理性.方法:调取2019—2020年该院328例使用甲磺酸加贝酯的住院患者病历,收集患者基本信息、住院信息和用药信息等,根据国内外指南和文献对用药合理性进行评价;从中筛选出诊断为急性胰腺炎的非手术患者286例,初步探讨甲磺酸加贝酯不同给药方案对治疗结局的影响.结...