新的H_2-受体拮抗剂

呋喃硝胺(ranitidine,又名雷尼替丁) 是继甲氰咪胍之后较新的H_2-受体拮抗剂,其基本结构不是与组胺相似的咪唑环而是呋喃环,这样的结构使呋喃硝胺具有更强的H_2-受体拮抗作用,而副作用则较甲氰咪胍少。呋喃硝胺抑制胃酸分泌活性按克分子计     

雷尼替丁的副作用

雷尼替丁(Ranitidine又名呋喃硝胺、善胃得),是继西咪替丁之后新开发的高效能的H_2受体拮抗剂,其分子结构中以一个呋喃环取代了原有的咪唑环,使其对壁细胞H_2受体的作用更强、更具有特异性。但随着临床上的广泛应用,其副作用也渐增多,并引起人们的关注,现将近年来国内外的有关文献综述如下,以供参考。一、一般不良反应及过敏反应:上海雷尼替丁协作组报道213例消化性溃疡患者口服雷尼替丁后,     

补骨脂素的光敏反应

<正>在光敏剂中,补骨脂素(Psoralen,PS)是重要的一群化合物,可从许多植物中提取,其分子结构为平面杂环复合物,是呋喃环和吡喃酮环的并构体:     

法莫替丁注射剂临床应用

法莫替丁(famoticUne)是第三代组织胺H2受体拮抗剂，是一种咪噻唑的衍生物，其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷尼替丁，故法莫替丁具有剂量小、疗效高、副作用小等优点。本文重点回顾法莫替丁注射剂的临床应用现状。     

苯妥英钠治疗呋喃丙胺所致的肌痉挛

1980年1月,我们试用苯妥英钠治疗呋喃丙胺之肌痉挛副反应,获初步疗效。一、治疗对象和方法:对象为45例确诊的慢性血吸虫病人,除1例为儿童外,余均为成人。男29例,女16例。全部用呋喃丙胺加敌百虫肛栓常规10天疗法作病原治疗。在治疗过程中全部均有不同程度的肌痉挛副反应发生,我们试用苯妥荚钠0.1克1日3次,     

乙胺碘呋酮的药理与临床应用

乙胺碘呋酮(Amiodarone,Atlansil,cordarone)是一含碘药物。每片200mg相当于碘94.4mg或卢戈氏液12滴。属于苯骈呋喃衍生物,目前使用其盐酸盐。化学结构为2——丁基——3——[3,5——二碘——4——(2——二乙胺乙氧基)苯甲酰基]苯骈呋喃。就其化学结构来讲,与甲状腺素颇有相似之处,而与其他抗心律失常药不同。     

血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖过程中呋喃二氢吡啶二羧酸酯的抑制作用

背景血管平滑肌细胞是血管壁的主要细胞成份之一,在动脉粥样硬化中所起的病理作用已得到证实和认同.如何抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移而起到预防冠心病的作用已成为人们研究的热点问题之一.目的观察呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖的影响.设计以体外培养的兔胸主动脉血管平滑肌细胞为研究对象进行随机对照研究.单位一所军医大学附属医院心脏内科.材料实验于2003-08/2004-06在第四军医大学西京医院心脏内科实验室完成,选用新西兰兔5只,将动物细胞随机分为对照组,血管紧张素Ⅱ组,血管紧张素Ⅱ+吡啶二羧酸酯组.方法高脂喂养新西兰兔,再用球囊损伤其胸主动脉内摸,取胸主动脉分离血管平滑肌细胞进行培养,实验采用培养的兔血管平滑肌细胞,应用3H-TdR掺入法,观察在血管紧张素Ⅱ促进血管平滑肌细胞增殖过程中,呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管平滑肌细胞DNA合成的影响及其时间效应.主要观察指标记录各组细胞3H-TdR掺入的放射强度,显示兔血管平滑肌细胞增殖过程中DNA的合成情况.结果血管紧张素Ⅱ可促进兔血管平滑肌细胞DNA的合成,36 h时细胞DNA的合成达到高峰,与对照组相比差异有显著性意义(358.00±49.01 vs 272.42±54.96,P＜0.01).呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用,并呈现出明显的浓度依赖关系,即随着呋喃二氢吡啶二羧酸酯浓度的升高其血管平滑肌细胞增殖的抑制率也逐渐增加,36 h时78.40 μmol/L的呋喃二氢吡啶二羧酸酯与0.08 μmol/L的呋喃二氢吡啶二羧酸酯相比其抑制作用明显增强(281.50±15.28 vs 349.25±32.10,P＜0.05).结论呋喃二氢吡啶二羧酸酯可明显抑制血管紧张素Ⅱ诱导的兔血管平滑肌细胞增殖,并存在一定的量效依赖关系及时间反应性,为动脉粥样硬化的一级康复预防提供了理论依据.     

预防女性复发性尿路感染

通过双盲安慰剂法,观察了呋喃呾啶和复方新诺明对女性复发性尿路感染的预防作用。每日服呋喃呾啶100mg.连服6～12个月。预防期间如若复发,则暂停预防,给予正规治疗。经比较发现,投     

刀豆素A(ConA)结合蛋白的简易测定技术

ConA 可与α-D-吡喃葡糖(α-D-Gluco-pyranose)、α-D-,比喃甘露糖(α-D-manno-pyranose)、α和β-D-呋喃果糖(α-and β-D-fructofuranose)及α-和β-D-呋喃阿拉伯糖     

锑273合并呋喃丙胺治疗有夹杂症早期血吸病64例初步观察

在毛主席的革命路线指引下,于一九七六年3～6月,我们在眉山县多悦公社卫生院开门办科研,群众办科研,收治有夹杂证的早期血吸虫病患者64例,采用锑273合并呋喃丙胺治疗,进行临床观察,初步报道如下。     

丹参酮类化合物对K562细胞的生长抑制作用及其构效关系探讨

本研究比较丹参酮类化合物体外对K562细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性。采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物经与细胞共培养一定时间（24、48和72小时）后对K562细胞的增殖抑制作用;在倒置显微镜下观察不同的丹参酮类化合物对K562细胞的形态学影响。结果表明：所检测的丹参酮类化合物均能有效抑制K562细胞增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮作用24小时的IC50值分别为0.91、4.04、5.95、13.85μg/ml,而作用48小时的IC50值分别为0.37、1.35、1.71、6.71μg/ml,作用72小时的IC50值分别为0.33、0.46、0.82、6.02μg/ml。结论：4种丹参酮类化合物均对K562细胞均具有明显的增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮,提示丹参酮类化合物的A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性,其具体作用机理尚有待探讨。     

血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖过程中呋喃二氢吡啶二羧酸酯的抑制作用

背景：血管平滑肌细胞是血管壁的主要细胞成份之一，在动脉粥样硬化中所起的病理作用已得到证实和认同。如何抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移而起到预防冠心病的作用已成为人们研究的热点问题之一。目的：观察呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖的影响。设计：以体外培养的兔胸主动脉血管平滑肌细胞为研究对象进行随机对照研究。单位：一所军医大学附属医院心脏内科。材料：实验于2003-08／2004-06在第四军医大学西京医院心脏内科实验室完成，选用新西兰兔5只，将动物细胞随机分为对照组，血管紧张素Ⅱ组，血管紧张素Ⅱ+吡啶二羧酸酯组。方法：高脂喂养新西兰兔，再用球囊损伤其胸主动脉内摸，取胸主动脉分离血管平滑肌细胞进行培养，实验采用培养的兔血管平滑肌细胞，应用3H-TdR掺入法，观察在血管紧张素Ⅱ促进血管平滑肌细胞增殖过程中，呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管平滑肌细胞DNA合成的影响及其时间效应。主要观察指标：记录各组细胞3H—TdR掺入的放射强度，显示兔血管平滑肌细胞增殖过程中DNA的合成情况。结果：血管紧张素Ⅱ可促进兔血管平滑肌细胞DNA的合成，36h时细胞DNA的合成达到高峰，与对照组相比差异有显著性意义(358．00&;#177;49．01 vs 272．42&;#177;54．96，P&;lt;0．01)。呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用，并呈现出明显的浓度依赖关系，即随着呋喃二氢吡啶二羧酸酯浓度的升高其血管平滑肌细胞增殖的抑制率也逐渐增加，36h时78．40μmol／L的呋喃二氢吡啶二羧酸酯与0．08μmol／L的呋喃二氢吡啶二羧酸酯相比其抑制作用明显增强(281．50&;#177;15．28 vs 349．25&;#177;32．10，P&;lt;0．05)。结论：呋喃二氢吡啶二羧酸酯可明显抑制血管紧张素Ⅱ诱导的兔血管平滑肌细胞增殖，并存在一定的量效依赖关系及时间反应性，为动脉粥样硬化的一级康复预防提供了理论依据。     

呋喃硝胺对胃溃疡愈合的作用

呋喃硝胺(ranitidine)是一种新的H_2受体拮抗剂,其化学结构和作用均不同于甲氰咪胍,药效更强而可靠,每天口服2次便可有效地抑制胃酸的分泌,也可使十二指肠溃疡愈合。但目前呋喃硝胺对各类型消化性溃疡的疗效还未能肯定,为了对此药作出客观     

呋喃丹

呋喃丹商品名Furadan,又名虫螨威、卡巴呋喃。是一种内吸杀虫、杀螨、杀线虫药剂。化学名称为2·3—二氢—2,2—二甲基—7—苯骈呋喃—N—甲基氨基甲酸酯。其结构式为呋喃丹是1975年3月公布的英国专利药物。目前英、美、日等国均有生产,标准含量为99.2％,加工剂型含量常为3％颗粒剂。我国呋喃丹杀虫剂是进口原药,由江苏省铜山农药厂加工生产成3％颗粒剂,全国供销总社分发各地。该药杀虫谱广,     

细菌性痢疾老药新用的进展

细菌性痢疾(以下简称BD)的治疗药物氯霉素、磺胺和呋喃类等因近些年来其耐药性激增和副作用较大,临床中已渐失其主要地位。在积极寻找新药的同时,发现洗必泰,红霉素,氯丙嗪等不少老药有止痢新用途。它们治疗BD有疗程短、收效快、副作用小、无交叉耐药等特点。本文拟就近年有关BD老药新用的进展概述如下。 一、红霉素 为大环内脂类抗生素,主要用于G~+球菌感染。1981年我们用此药治疗1例肺炎时,意外地发现其止痢作用。以后单用红霉素治疗153例高热、腹痛下坠明显,腹泻30次/d或伴脱水、酸中毒、意识障碍的重症状和经痢特灵,四环素,土霉素、氯霉素等药治疗5天以上无效的抗药性痢疾患者,另设对照组72例,氮苄青霉素治疗。结果红     

呋喃唑酮的不良反应及防治措施

呋喃唑酮的不良反应及防治措施福建水泥股份有限分司职工医院（永安３６６０１４）陈永康呋喃唑酮是硝基呋喃类药物，口服经胃肠道很少吸收，在肠内能保持较高浓度，故临床上常用于沙门氏菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌引起的肠道感染。由于本药具有性质稳定、价格低廉...     

答读者问

问:我厂有一老工人,患前列腺肥大,因年老体弱不宜手术,1968年用己烯雌酚治疗两年毫无效果,1971年6月我们给他口服避孕药Ⅰ号,每日一次,加用呋喃但丁及奋乃     

呋喃唑酮不良反应（附药疹祖孙三代一家系报告）

呋喃唑酮(又名痢特灵)在临床上应用广泛,主要用于治疗肠道细菌感染和根除幽门螺杆菌,为呋喃类药物[1].一般不良反应较少,较为多见的有恶心、呕吐等胃肠道反应,少数可出现荨麻疹药物热、双硫醒样反应及溶血性贫血等不良反应.     

肝病患者的用药剂量

肝功能失调是药物中毒的一种表现。肝病对药物治疗的效应也有重要影响,并可能成为应用某些药物的禁忌症。因为肝在药物代谢中起主导作用,有毒的代谢产物可引起肝的下列病变:1)急性肝细胞衰竭(扑热息痛,氟烷,异烟肼,四环素,甲基多巴,利福平,磺胺类和抗癫灵等);2)肝硬变(异烟肼,甲基多巴,呋喃妥英等);3)肝脂肪变(四环素);4)肝肉芽肿变(别嘌呤醇,保泰松);5)门静咏血栓形成(雌激素避孕丸);6)总胆管胆汁郁积(单独用酚噻嗪、性激素、红霉素以及肝炎时用复方新诺明、呋喃妥英、丙咪嗪)。     

氯(合)霉素是不是治疗腹泻的首选药?

腹泻原因很多,有消化不良,病毒性肠炎、痢疾等,这些病氯霉素都不是首选药。近些年对氯霉素的耐药菌株普遍增高,加之氯霉素对血液系统的影响,其治疗作用大大下降。即使是伤寒,用磺胺类和呋喃类药物治疗,亦不逊于氯霉素。