孕妇金花胶囊质量标准的研究

目的建立孕妇金花胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中白芍、当归、川芎、黄连、黄柏、黄芩进行定性鉴别，用HPLC法测定了君药栀子中栀子苷的含量。结朵三批样品的TLC均可检出白芍、当归、川芎、黄连、黄柏、黄芩。含量测定中，栀子苷在在0．232～1．856μg之间线性范围良好，相关系数r=0．9996。结论该方法准确、简便、重现性好，可作为孕妇金花胶囊的质量控制方法。     

益肾养肝合剂质量标准研究

目的：建立益肾养肝合剂的质量控制方法，方法：用薄层色谱法对该制剂中黄芪、山茱萸进行了定性鉴别，用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在范围为１．０１３￣７．０９１μｇ内具有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９６），结论：本方法简便，可作为该制剂的质量控制方法。     

软肝胶囊质量标准研究

目的:建立软肝胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中黄芪、苍术、延胡索等药的主要成分进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂主要成分黄芪甲苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出且斑点清晰,分离度好,易于识别;黄芪甲苷在1.0～3.0μg范围内有良好线性关系,回归方程:Y=751.13X-301.71(r=0.9995).结论:薄层色谱法简单方便,重现性好;薄层扫描法快速,简便,准确度高,均可用于该制剂的质量控制.     

柴胡桂枝袋泡剂质量标准研究

目的：建立柴胡桂枝袋泡剂的质量标准。方法：采用TLC法对柴胡桂枝袋泡剂中的桂枝、白芍进行了定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芩中黄芩苷进行了含量测定。结果：柴胡桂枝袋泡剂中黄芩苷含量在0.27％左右，平均加样回收率99.7％。结论：为该产品质量标准提供了依据。     

芪参胶囊质量标准的研究

目的；研究芪参胶囊的质量控制标准；方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芪，人参，水蛭，赤芍和川芎进行定性鉴别；同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果：平均回收率为100．14％，RSD为1．9％。结论：该方法灵敏，简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

益肾康颗粒质量标准研究

目的对益肾康颗粒建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、白术、大黄、赤芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0．54～4．32μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97．43％,RSD=1．08％;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制益肾康颗粒的质量。     

安多霖质量标准的研究（Ⅰ）

目的 研究安多霖胶囊的质量标准及制剂的质量控制。方法 采用薄层色谱法对安多霖胶囊中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 线性范围1～5μg,平均回收率97．82％,RSD为3．56％。结论 该法简单,重现性好,可作为安多霖质量控制标准。     

清利通胶囊质量标准研究

目的建立清利通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的栀子、萹蓄、大黄、川木通、甘草进行定性鉴别研究,用高效液相色谱（HPLC）法测定方中主要有效成分栀子苷的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;含量测定平均回收率为99.3%,RSD为1.8%.结论方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

冻疮涂膜剂的质量标准研究

目的 :建立冻疮涂膜剂的质量标准。方法 :制定了方中麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂相应的定性鉴别 (薄层色谱 )方法 ;并用薄层扫描法对主药麻黄中的麻黄碱进行了含量测定。结果 :在薄层色谱中均能检出麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂 ;麻黄碱线性范围0 .67～ 4 .0 2 μg ,平均回收率X=99.1 68% ,RSD =2 .46 % (n =5) ;规定每 1mL本品中含盐酸麻黄碱 (C1 0 H1 5ON·HCl)不得少于 0 .46mg。结论 :方法可行 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制和评价。     

妇炎克颗粒剂质量标准的研究

为制订妇炎克颗粒剂的质量标准,本文采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、虎杖及甘草进行定性鉴别;并用薄层扫描法对制剂中盐酸小檗碱进行定量分析,结果表明盐酸小檗碱在０．４５７～３．２μｇ的浓度范围内具有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９）,加样回收率为９７．８６％,相对标准偏差ＲＳＤ为１．９６％。定性、定量方法简便、可靠、重现性好,具有实用性。     

中风消栓胶囊质量标准研究

本文采用薄层扫描法对中风消栓胶囊中黄芪甲甙进行了含量测定，测得的含量均值为０．０６７８ｍｇ／粒，ＣＶ％＝４．２６，平均回收率为９８．８５％，ＣＶ％＝１．７８，又用薄层法做了该方的丹参、川芎的鉴别。初步的制定了该方的质量标准，证明了该法具有简便，准确，重复性好之优点。     

鼻渊舒软胶囊的质量标准研究

目的 建立鼻渊舒软胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法 采用薄层色谱法对制剂中组成药味白芷、栀子、川芎进行鉴别,并建立方法学考察,采用HPLC法测定制剂中的栀子苷。结果 白芷、栀子、川芎的薄层色谱中阴性对照无干扰。栀子苷在0.086 9～1.737 6 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为0.81%。结论 建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制鼻渊舒软胶囊的质量,方法简便可行。     

六神丸质量标准的研究

目的 建立六神丸的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对六神丸中蟾酥进行定性鉴别，采用气相色谱法对麝香进行定性鉴别，采用薄层扫描法对牛黄中胆酸进行含量测定。结果 六神丸薄层色谱分别与化学对照品脂蟾毒配基及对照药材蟾酥薄层色谱在相应位置上显相同的斑点，气相色谱鉴别结果表明六神丸中麝香酮的保留时间与对照品麝香酮一致。TLCS法测定六神丸中胆酸的含量在1．44％－1．92％，RSD为1．08％－1．71％。结论 本法简便，结果准确，可作为控制六神丸的质量方法。     

小儿正气颗粒质量标准的研究

目的：建立小儿正气颗粒的质量标准。方法：采用薄层扫描法测定黄芪中的黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1.005-6.030μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999,平均加样回收率97.02%,RSD=1.80%。结论：建立的质量标准可有效的控制小儿正气颗粒的质量。     

匙羹藤颗粒质量标准的研究

匙羹藤颗粒系由匙羹藤叶等经提取精制成的配方颗粒剂 ,为我厂中药配方颗粒 ,专供外贸出口和医院临床中药配方用 ,具有清热解毒、消肿止痛、生肌之功效 ,主治多发性脓肿、深部脓疡、疮疖等症[1 ] ;其活性成分是匙羹藤酸 ( gymnemicacid) [2 ] 。该产品目前国内无内在的质量控制标准 ,根据其化学成分性质和参考相关文献[3 ] ,我们应用薄层色谱法和薄层扫描法分别对匙羹藤颗粒进行了定性和定量分析 ,为该制剂质量提供了控制依据。1　仪器、药品与试剂1.1　仪器　薄层扫描仪 (日本岛津CS 930型 ) ,紫外分析仪 ( 36 5nm) (上海科艺光学仪器厂 )…     

视康滴眼液质量标准研究

视康滴眼液是我院研制的纯中药滴眼液，为治疗各种原因引起的眼睛疲劳，畏光流泪，视物昏花的眼用制剂［１］。处方由决明子、徐长卿等６味中药组成。为了控制本品的质量，采用ＴＬＣ法对熊果酸、大黄素、大黄酚、牡丹酚等进行定性鉴别，并用薄层扫描法测定大黄酚的含量，为该制剂建立了质量标准。１仪器与药品仪器：ＣＳ－９３０薄层扫描仪１μＬ定量毛细管，美国；硅胶Ｈ薄层板，青岛海洋化工厂。药品：熊果酸、大黄素、大黄酚、牡丹酚对用品，均为中国药品生物制品检定所提供。视康滴眼液，本院制剂室制备，批号：９６０８０１、９６０９…     

薄层扫描法测定栀子及越鞠丸中栀子甙的含量

栀子和越鞠丸为常用中药及中成药,越鞠丸是由栀子、苍术、香附、川芎、六神曲等五味药材加工制成的水泛丸。本品在药典中除规定丸剂项下有关检查外,尚无有效成分的     

回春丸质量标准研究

回春丸是治疗阳痿病的一种新制剂。该制剂由淫羊藿、枸杞子、五味子等７味中药组成。为了控制产品质量,采用薄层色谱法对处方中枸杞子、五味子进行了定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分淫羊藿甙进行了含量测定。１　仪器、试剂与样品ＣＳ９０００型双波长薄层扫描仪（日本岛津）,ＬＱ２５０超声清洗器（上海超声波仪器厂）,紫外分析仪（上海科艺光学仪器厂）,ＬＩＮＯＭＡＹＮ型自动点样器（ＣＡＭＡＧ瑞士）,ＬＩＮＯＭＡＹＮ型自动铺板仪（ＣＡＭＡＧ瑞士）,硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,淫羊藿甙（购于中国药品生物…     

首乌降脂片的质量标准研究

目的：测定首乌降脂片中大黄素的含量，方法：采用单波长薄扫描法。结果：不同批号样品大黄素含量在０．１９－０．４８ｍｇ．ｇ＾－１之间，平均加样回收率为１０１．３７％，ＲＳＤ为４．１０％，结论：该方法为首乌降脂片的质量控制提供了依据。     

瘢痕涂膜质量标准的研究

采用薄层色谱法对瘢痕涂膜中五倍子、苦参、冰片、甘草等成分进行鉴别,薄层扫描法测定丹参酮ⅡＡ的含量,加样回收率为９５．４％,ＲＳＤ＝２．１％（ｎ＝６）。