动脉粥样硬化患者血清TNF-α、IL-6和IL-8的变化及其相关性研究

用双抗体夹心ELISA，测定了45例动脉粥样硬化患者血清TNF－a、IL－6和11．－8水平，同时用酶法测定其血含量。动脉粥样硬化患者血清TNF－a、11。－6和11。－8水平均明显高于正常对照（P＜0．01），且TNF-α水平与IL－6和IL－8正相关，TNF－αa和IL－6与血清胆固醇和低密度脂蛋白均呈正相关。     

IL-6和IL-8 mRNA在变态反应性哮喘患者BAL细胞的表达

目的：测定IL-6和IL-8 mRNA在变态反应性哮喘患者支气管肺泡灌洗（BAL）细胞中的表达。方法：采用原位杂交技术，测定变态反应性哮喘患者BAL中表达IL-6和IL-8 mRNA的阳性细胞数。结果：全部哮喘患者BAL细胞对IL-6和IL-8 mRNA探针杂交均呈阳性（阳性率分别为14/14和14/14）。变态反应性哮喘患者BAL中表达IL-6和IL-8 mRNA阳性细胞数明显多于对照（P<0.01）。结论：变态反应性哮喘患者BAL细胞中IL-6和IL-8 mRNA表达增加。     

急性颅脑损伤后脑脊液中IL-6和IL-8的变化及临床意义

目的研究急性颅脑损伤后脑脊液中白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）含量的变化规律,探讨其含量变化与损伤程度、预后的关系。方法对54例急性颅脑损伤患者以GCS评分分组,分别检测不同时段脑脊液中IL-6、IL-8的含量。结果急性颅脑损伤后第1天脑脊液中IL-6、IL-8含量显著升高,第3天降至最低（P〈0.01）。轻、中型颅脑损伤组脑脊液中IL-6含量与重型颅脑损伤组相比无显著差异（P〉0.05）;而脑脊液中IL-8含量在两组间有显著性差异（P〈0.01）。脑脊液中IL-6、IL-8含量在存活组和死亡组间有显著性差异（P〈0.01）。结论IL-6、IL-8参与了颅脑损伤的病理生理过程,对指导治疗、判断伤情和预后有重要意义。     

血管内皮生长因子_(165)和白细胞介素-8促兔动脉粥样硬化斑块形成作用的探讨

目的 :观察血管内皮生长因子1 6 5(VEGF1 6 5)和白介素 8(IL 8)对兔动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法 :15只日本大耳白兔随机分为 3组 :A组为对照组 ,普通饲料喂养 ,B、C组为处理组 ,高胆固醇饲料喂养。至第 3周 ( 2 1天 ) ,A组和B组肌注白蛋白 ( 2ug/kg) ,C组肌注VEGF1 6 5( 2ug/kg) ,之后继续饲养 3周 (共 4 2天 )处死动物 ,测定各组血清IL 8和血脂 ,用计量组织学的方法测定动脉斑块内CD34的阳性细胞数。结果 :① 2 1天及 4 2天时B组和C组分别与A组相比 ,血清IL 8浓度均有显著性升高 (P <0 .0 5)。C组 4 2天与 2 1天相比 ,血清IL 8水平明显增高 (P <0 .0 1)。② 4 2天时 ,各组之间CD34阳性细胞数比较有显著差异 (P <0 .0 5)。③ 4 2天时B组和C组IL 8的水平与CD34的阳性细胞数之间呈正相关 (B组r=0 .6 4,C组r=0 .88)。④各处理组内血脂水平比较 ,2 1天与 0天相比有明显升高 (P <0 .0 1) ,4 2天与 2 1天相比无显著差异。结论 :VEGF1 6 5促进斑块内血管生成的作用可能与其促进炎性细胞分泌有关。     

过敏性紫癜患儿血清IL-8和IL-12的水平及其意义

目的:旨在探讨IL-8和IL-12在AP和在APN发病机制中的作用及其相互关系,期望在AP的治疗方面提供一些新的理论依据。方法:检测32例AP、11例APN和15例正常儿童血清中IL-8、IL-12的变化,并分析它们之间的相关性意义。结果:过敏性紫癜患儿急性期血清中IL-8、IL-12的含量无论普通组还是肾损害组均显著高于对照组,恢复期IL-8和IL-12仍高于正常对照组。急性期IL-8和IL-12呈正相关性。说明二者共同参与了过敏性紫癜的发病过程。结论:本实验说明了IL-8和IL-12共同参与了过敏性紫癜的发病过程,尤其在紫癜性肾炎中,为IL-8、IL-12拮抗剂在过敏性紫癜治疗中的应用提供了客观依据。     

支气管哮喘患儿治疗前后血清GM-CSF、IL-8和IL-6联检的临床意义

目的：探讨了支气管哮喘患儿血清GM—CSF、IL-8和IL-6水平的变化及意义。方法：应用放射免疫分析对32例支气管哮喘患儿进行了血清GM—CSF、IL-8和IL-6水平测定,并与30例正常健康儿作比较。结果：支气管哮喘患儿血清GM—CSF、IL-8和IL-6水平非常显著地高于正常儿组（P〈0．01）。经治疗3个月后则与正常儿比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：血清GM—CSF、IL-8和IL-6水平的异常升高足支气管哮喘患儿发病的病理因素之一．有重要的临床价值。     

孟鲁司特对支气管哮喘患者血清IL-6、IL-8和IL-10水平的影响

目的:探讨孟鲁司特在支气管哮喘患者体内IL-6、IL-8和IL-10水平的影响。方法:应用放射免疫分析和酶联法对31例支气管哮喘患者应用孟鲁司特治疗前后血清IL-6、IL-8和IL-10水平的变化,并与35名正常健康人作比较。结果:支气管哮喘患者在治疗前血清IL-6、IL-8水平非常显著地高于正常人组(P<0.01),而IL-10水平显著地低于正常人组(P<0.01),经治疗2周后与正常人组比较仍有显著性差异(P<0.05)。结论:孟鲁司特对支气管哮喘患者血清IL-6、IL-8和IL-10有一定程度的调节作用,从而降低患者体内的炎症水平,促进病情缓解和好转。     

牙周病患者血清hs-CRP、IL-8和IL-10检测的临床意义

目的：探讨牙周病患者血清hs-CRP、IL-8和IL-10水平的变化及临床意义。方法：应用放射免疫分析、酶联法和免疫比浊法对32例牙周病患者进行了血清hs-CRP、IL-8和IL-10检测,并与35名正常人作比较。结果：牙周病患者在治疗前血清hs-CRP、IL-8和IL-10水平均非常显著地高于正常人组（P〈0.01）,经治疗1个月后与正常人组比较仍有显著性差异（P〈0.05）。结论：检测血清hs-CRP、IL-8和IL-10水平的变化,对探讨牙周病发病机制、预防和指导治疗均有一定的临床价值。     

过敏原引起的人皮肤晚期反应样本中白细胞介素6和8 mRNA的表达

采用原位杂交技术 ,测定白细胞介素 6 (IL 6 )和白细胞介素 8(IL 8)mRNA在变应原诱导的皮肤晚期反应标本中的表达。 14例标本中 ,两种细胞因子表达的阳性率分别为 12 14和 13 14。与相应对照比较 ,变应原攻击标本中表达上述细胞因子mRNA的阳性细胞数明显增加 (P <0 0 1)。     

肝硬化患者血清IGF-I和IL-6、IL-8检测的临床意义

目的 探讨肝硬化患者血清IGF-Ⅰ和IL-6、IL-8水平的变化及临床意义.方法 应用放射免疫分析法,对33例肝硬化患者进行血清IL-6、IL-8和IGF-1含量的测定,并与同期收集的32名正常健康人作比较.结果 肝硬化患者血清IGF-Ⅰ水平非常显著地低于正常人组（P＜0.01）,而血清IL-6、IL-8水平非常显著地高于正常人组（P＜0.01）.且血清IGF-Ⅰ水平和IL-6、IL-8水平呈显著负相关（r=-0.4025、-0.5236,P＜0.01）.结论 检测肝硬化患者血清IGF-Ⅰ和IL-6、IL-8水平的变化,对该病的诊断、指导肝硬化的治疗及观察疗效均有重要的临床价值.     

白介素8酶联免疫分析方法及其初步应用

建立高灵敏度和特异性的白介素8(IL-8)ELISA法.用人工重组的IL-8多次免疫兔,获取高效价抗体.纯化抗体经生物素标记,同辣根过氧化酶(HRP)标记的亲和素可特异结合.采用纯化的抗体包被96孔板,形成固相抗体.加入不同浓度标准品后,反应1.5h,洗净后再加入生物素标记抗体,以酶标记亲和素作为探针,经酶底物显色反应可获得良好的ELISA标准曲线.该方法测定范围为0.2-10.8ng/mL,最低测出值为0.02ng/mL,批内和批间CV小于8%和10%.用该法测得18名正常人血浆中IL-8水平为0.15±0.06ng/mL.18份高低不同浓度IL-8水平的血清样品经本法和RIA测定其均值为0.54±0.35ng/mL和0.63±0.59ng/mL,相关性强(r=0.819,t=5.89).在U937细胞系体外培养液中,LPS刺激24h和48h可测出IL-8水平明显上升;而经TNF-α刺激24h和48h后同对照没有明显变化.该方法操作简便,具有较强灵敏度和特异性,可满足人血清和细胞培养液中IL-8水平的检测.     

SEL1L基因在食管癌中的表达及意义

目的探讨SEL1L（human Sel-1-like）mRNA及其蛋白在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测90例手术切除的食管鳞状细胞癌、35例距癌灶边缘5am以上切缘的正常黏膜、60例癌旁黏膜及20例内窥镜活检的食管鳞状上皮不典型增生组织中SEL1L蛋白的表达;运用原位分子杂交技术检测上述癌组织、正常黏膜、癌旁黏膜中SEL1L mRNA的表达。结果（1）SEL1L mRNA在食管鳞状细胞癌的表达率为80．0％（72／90）,较正常黏膜的14．3％（5／35）和癌旁黏膜的16．7％（10／60）高（P〈0．01）;SEL1L mRNA在有淋巴结转移组的表达阳性率为92．7％（38／41）比无淋巴结转移组69．4％（34／49）高（P〈0．01）。（2）SEL1L蛋白在鳞状细胞癌的表达阳性率为87．8％（79／90）,在鳞状上皮不典型增生中的表达阳性率为90．0％（18／20）。分别较正常黏膜的14．3％（5／35）和癌旁黏膜的13．3％（8／60）高（P〈0．01）。SEL1L蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤位置、大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均无明显相关性（P〉0．05）。（3）食管鳞状细胞癌组织中SEL1L mRNA和SEL1L蛋白的表达呈明显正相关（r=0．492,P〈0．01）。结论（1）SEL1L蛋白表达的调控主要在转录水平,SEL1L蛋白表达水平的升高主要是相应转录水平上调的结果。（2）SEL1L蛋白过表达可能是食管鳞状细胞癌发生的早期表现,SEL1L蛋白的检测可作为识别食管癌高风险患者的生物标记物。     

白细胞介素6(IL-6)和IL-8mRNA在变应原诱导的鼻粘膜晚期反应标本的表达

目的测定IL-6和IL-8变应原诱导的鼻粘膜晚期反应标本中mRNA的表达。方法采用原位杂交技术,测定变应原诱导的10例变态反应性鼻炎病人的鼻粘膜标本表达IL-6和IL-8mRNA阳性细胞数。结果在10例标本中,2种细胞因子的阳性表达率分别为9/10和10/10。与对照相比,变应原诱导的鼻粘膜标本表达IL-6和IL-8mRNA阳性细胞数明显增加(P＜0.05和P＜0.01)。结论IL-6和IL-8mRNA表达增加可作为变态反应性鼻炎晚期的标志。     

The utility of in situ--based methodologies including in situ polymerase chain reaction for the diagnosis and study of viral infections

Molecular in situ-based assays are a useful adjunct to the diagnosis of viral infections by the surgical and cytopathologist. In some cases, the viral nucleic acids and/or proteins are abundant and easily detected by in situ hybridization or immunohistochemistry. In other cases, such as the one integrated provirus typical of latent retroviral localization, in situ polymerase chain reaction amplification is required to localize the virus in the intact cell. Direct correlation of viral localization and the histologic changes will demonstrate in many cases that routine histopathology often does not provide sufficient information to determine what specific cells are infected and/or the number of infected cells in a given biopsy. By combining this information with, for example, cytokine localization, one can elucidate much about the pathophysiology of the viral infection that cannot be afforded by polymerase chain reaction-based methods alone.     

卵巢癌组织中CXCR4蛋白及mRNA的表达

目的 探讨卵巢癌组织及其癌旁正常卵巢组织中CXCR4蛋白与mRNA的表达水平及临床意义.方法 采用原位杂交技术和免疫组化法检测卵巢癌组织、上皮性良性肿瘤组织,卵巢良性疾病组织中CXCR4的蛋白和mRNA表达,分析其与卵巢癌生物学特征之间的关系.结果 CXCR4蛋白在卵巢癌及转移灶中的阳性率分别为71.11%和85.71...     

宫颈癌cyclin G1表达与临床病理因素关系的研究

目的:探讨细胞周期蛋白G1(cyclin G1)在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌的表达及其与临床病理因素的关系。方法:收集石蜡包埋标本及其相关临床病理资料107例,其中正常宫颈上皮(正常对照)组18例、CIN组43例和宫颈癌组46例,用原位杂交技术检测其cyclin G1 mRNA的表达,用免疫组化二步法检测其cyclin G1蛋白的表达。结果:CIN组与宫颈癌组的cyclin G1 mRNA阳性表达率分别为46.5%和60.9%,两者差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于正常对照组(11.1%,P<0.05);正常对照组、CIN组和宫颈癌组的cyclin G1蛋白阳性表达率分别为5.6%、51.2%和71.7%,呈递增趋势,且差异均有显著性意义(P<0.05);在正常对照组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组和宫颈癌组中,cyclin G1 mRNA和蛋白的阳性表达强度与宫颈病变级别均呈正相关(r分别为0.378和0.487,P<0.05);cyclin G1蛋白与cyclin G1 mRNA的表达呈显著正相关(r=0.530,P=0.000);宫颈癌组cyclin G1 mRNA的表达与各项临床病理因素均无相关性(P>0.05),但cyclin G1蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:cyclin G1 mRNA和蛋白在宫颈癌中均有高表达,可能与宫颈癌的发生有关;cyclinG1蛋白的高表达可能是其mRNA转录水平增高所致,并且可能与宫颈癌恶性侵袭有关。     

Expression and localization of cartilage-specific matrix protein chondromodulin-I mRNA in salivary pleomorphic adenomas

Pleomorphic adenoma is the most common epithelial tumor in the salivary glands. This tumor frequently exhibits mesenchyme-like components, including myxoid or chondroid areas. Recently, using immunohistochemical techniques, we reported that cartilage-specific matrix protein, chondromodulin-I (ChM-I), was deposited on the inter-territorial matrix of the chondroid area in salivary pleomorphic adenomas and that ChM-I, which is also a strong angio-inhibitory factor, plays an important role in the avascular nature of the chondroid area and the chondroid formation in this type of tumor. To elucidate which cells express ChM-I mRNA in pleomorphic adenomas, we examined the expression and localization of ChM-I mRNA in this type of tumor using an in situ hybridization technique. Immunoreactivity for ChM-I was observed in the inter-territorial matrix of the chondroid area, especially around the lacunae, and in the cytoplasm of neoplastic myoepithelial cells of the myxoid element of pleomorphic adenomas. On in situ hybridization analysis, strong signals for ChM-I mRNA were detected in the cytoplasm of the lacuna cells of the chondroid element, and moderate to marked signals were observed in the cytoplasm of the neoplastic myoepithelial cells of the myxoid element. Signals for ChM-I mRNA were also seen in the cytoplasm of the spindle-shaped neoplastic myoepithelial cells in the transitional areas between the myxoid and chondroid elements of this tumor. Signals for ChM-I mRNA were not seen in the inner ductal cells or the fibrous element. These findings indicate that lacuna cells and neoplastic myoepithelial cells express ChM-I mRNA and that mature ChM-I, which lacuna cells and neoplastic myoepithelial cells translate, is deposited in the chondroid matrix of pleomorphic adenomas. In conclusion, lacuna cells and neoplastic myoepithelial cells express ChM-I mRNA ectopically in pleomorphic adenoma, and this plays an important role in chondroid formation and hypovascularity in this type of tumor.     

层黏连蛋白受体在小鼠睾丸和附睾中的表达

目的 探讨层黏连蛋白受体(LAMR1)在小鼠睾丸和附睾中的表达.方法收集3只正常成年昆明小鼠睾丸和附睾.采用原位杂交和免疫组织化学方法,检测LAMR1 mRNA及蛋白在成年小鼠睾丸和附睾中的分布.结果 LAMR1 mRNA在附睾头和附睾尾表达最强;在睾丸生精细胞中也有表达.免疫组织化学结果显示,LAMR1蛋白从附睾头到...     

Expression of managanese superoxide dismutase in rat submandibular gland demonstrated by in situ hybridization and immunohistochemistry

Superoxide, an active oxygen species, plays an important role in protecting against bacterial infection. However, it also has adverse effects on health. Manganese superoxide dismutase (Mn-SOD) is a scavenger of superoxide. Antioxygen enzymes such as Mn-SOD exist in various tissues, and provide protections against oxidative injury. We investigated both the expression of Mn-SOD mRNA and the localization of Mn-SOD in adult rat submandibular glands using in situ hybridization and immunohistochemistry. Both Mn-SOD mRNA and Mn-SOD were detected in striated duct cells, and in some granular duct cells and excretory duct cells. With immunoelectron microscopy, many immunolabelings were observed on the mitochondria. These findings suggest that the expression of Mn-SOD mRNA and the localization of Mn-SOD in submandibular glands correlate with the number of mitochondria in cells.