原发性食管淋巴上皮瘤样癌

原发性食管淋巴上皮瘤样癌罕见,临床无特异表现,确诊依赖于活检。病理学特点为伴有淋巴基质的低分化或未分化癌,治疗以根治性手术为主。手术治疗较一般食管癌预后要好。     

原发性食管淋巴上皮瘤样癌

原发性食管淋巴上皮瘤样癌罕见,临床无特异表现,确诊依赖于活检.病理学特点为伴有淋巴基质的低分化或未分化癌,治疗以根治性手术为主.手术治疗较一般食管癌预后要好.     

原发性食管淋巴上皮瘤样癌1例

1病案摘要患者女,55岁,农民,因进食梗噎感1年余于2006年7月3日入院。既往有胃溃疡史12年。入院查体无明显异常,鼻咽部及其它部位未发现肿瘤。6月27日电子胃镜示:距门齿26~28cm处可见2个卵圆形隆起病灶,大小0.7cm×0.6cm及2cm×1.5cm,有蒂样组织,表面糜烂坏死不明显,组织弹性存在,食管下端未检及明显异常改变,HP( )。胃镜诊断考虑:食管平滑肌瘤伴异形增生?灶性癌变?超声内镜示侵犯粘膜下层。病理诊断:鳞状细胞癌可能。入院后检查白细胞总数:3.7×109/L,中性粒细胞计数:1.84×109/L,血红蛋白:120g/L。尿常规检查示:胆红素( ),蛋白( ),潜血(…     

原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床分析

目的探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌（LELC）的临床病理特点和治疗方法。方法回顾性分析11例肺LELC患者的临床资料。结果11例肺LELC患者中，男5例，女6例，均来自我国华南地区；年龄33～63岁，中位年龄41岁。肺LELC在组织学上表现为癌细胞呈合胞体状聚集成堆，细胞核呈空泡状，肿瘤间质有淋巴细胞浸润。11例患者的细胞角蛋白（CK）免疫组化染色均为阳性；原位杂交检测EBV小RNA（EBERs）的阳性率为88．9％。7例患者接受手术治疗，其中单纯手术2例，手术＋化疗3例，手术＋化疗＋放疗2例；4例不能手术的患者接受了化疗或化疗＋放疗。9例患者存活至今，其中6例为无瘤生存者，最长生存时间为52个月；3例为带瘤生存者，最长生存时间为89个月。结论原发性肺LELC可能与EB病毒感染有关，其对放疗和化疗有一定的敏感性，宜采用以手术为主的综合治疗，预后较好。     

原发性肺淋巴上皮瘤样癌8例临床分析

背景与目的 淋巴上皮瘤样癌为罕见的上皮肿瘤,多来源于鼻咽部,也发生在前肠起源器官,如肺、胃、唾液腺和胸腺.原发性肺淋巴上皮瘤样癌(primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma,PPLELC)是一种罕见的非小细胞肺癌(non-small cell lung canc...     

11例原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床病理分析

目的 探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌(PPLELC)的影像学及临床病理表现,以提高对该疾病的认识和诊断水平。方法 回顾性分析2017年1月至2022年12月经手术病理证实的11例PPLELC患者的临床表现、影像学和组织病理学特征以及治疗和预后情况。结果 11例患者中,男性6例,女性5例;年龄32～79岁。8例无症状。CT显示,病灶均呈单发、实性,边界多较清,最大径为1.2～6.2 cm, CT值为31～78 HU,部分肿瘤周边可见长、短毛刺或浅分叶或胸膜牵拉;增强扫描显示,大部分病灶呈不均匀明显强化。免疫组化染色显示,CK5/6、p63均为阳性,6例PD-L1阳性表达。Epstein-Barr病毒编码小RNA(EBER)检查均为阳性。11例患者均接受了手术治疗,其中7例接受辅助化疗。截至2023年3月,11例患者均存活,10例患者无瘤生存,1例患者腹膜后淋巴结转移。结论 PPLELC多为单发肿块,周围型为主,手术切除或手术联合化疗是首选治疗方案,患者预后较好。     

原发性肺淋巴上皮瘤样癌9例临床分析

摘 要：［目的］探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床特征及治疗方法。［方法］对9例原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者进行回顾性分析。［结果］ 9例患者主要以呼吸系统症状首诊,咳嗽最多见;所有患者均经病理明确诊断;病理提示肿瘤累犯脏层胸膜4例,累犯支气管壁3例,累犯大血管壁1例;EBER、p63及CK5/6的阳性率最高,均为100%（4/4）,CK7和TTF-1均阴性。8例患者进行了手术切除,其中4例接受了术后辅助化疗,1例在化疗后行序贯放疗;1例骨转移晚期患者进行了姑息性放化疗及生物治疗;化疗方案多样,以吉西他滨联合铂类最多。经随访,7例患者存活,最长生存时间134个月。［结论］ 原发性肺淋巴上皮瘤样癌是少见肿瘤,临床表现无特异性,EBER检测结果对诊断可能有提示作用,治疗上仍以经验为主。     

原发性气管淋巴上皮瘤样癌1例

原发性气管淋巴上皮瘤样癌是气管发生的颇为少见的恶性肿瘤，临床诊断较为困难。本院曾收治１例，现报告如下。１临床资料患者，男，４５岁。咳嗽约１年伴呼吸困难逐渐加重１个月余。MRI检查显示：气管胸部平主动脉弓水平见一长约２．５cm的狭窄段，腔内见一乳头状等T１等T２异常信号，基底部较宽，贴附于右侧管壁，轴位平面大小约１．４cm×２．５cm，边缘欠光滑，余气管各段显示正常。手术所见：肿块位于气管下段右侧后壁及膜部，突向腔内，占据管腔约１／３，气管外可见浸润，基底部约占３个气管环。２病理资料肉眼所见：送检为约３cm…     

肝上皮样血管内皮瘤的临床病理观察

目的 探讨肝上皮样血管内皮瘤（EH）的临床病理特点、鉴别诊断及预后。方法 观察4例肝EH的组织形态学特点并行免疫组化检测,并结合相关文献进行分析。结果 EH镜下肿瘤细胞为上皮样、梭形或多角形,呈条索状、小巢状生长,或在血管内呈乳头状生长,部分瘤细胞胞质空泡化,内含红细胞;核分裂像罕见,瘤细胞胞质丰富,嗜酸性,胞界不清,间质黏液样变或玻璃样变。免疫组化染色显示肿瘤细胞CD31、CD34、Vim阳性。结论 肝EH是一种少见的低度恶性的血管源性肿瘤,影像学易误诊,需依靠病理形态学及免疫组化确诊。     

肺鳞癌肿瘤微血管密度与临床特征及预后的相关性

目的 探讨肿瘤微血管密度（MVD）与肺鳞癌临床特征及预后的关系。方法 利用免疫组化ABC法标记肿瘤组织内血管内皮细胞,随机观察20个高倍视野下阳性细胞平均数,进行各特征间t检验及相关性分析,MVD平均值≥50为高表达组,＜50为低表达组,绘制两组Kaplan-Meier生存率曲线,其生存期差异采用lonrank检验。结果 MVD与性别无关（P＞0．05）,临床Ⅲ期显著高于Ⅰ、Ⅱ期（P＜0．05）,Ⅰ、Ⅱ期差异不显著（P＞0．05）;T3显著高于T1、T2（P＜0．05）,T1、T2差异不显著（P＞0．05）;中低分化者显著高于高分化者（P＜0．05）;MVD、N分期与生存期相关性较密切（分别r＝－0．637,P＜0．001;r＝－0．512,P＜0．001）,MVD与生存期相关性最密切。结论 MVD、N分期、病理分级、临床分期与肺鳞癌患者的预后呈负相关,MVD、N分期相关性较显著,MVD可作为肺鳞癌评价预后、筛选术后高危复发病例的良好指标。     

嗅神经母细胞瘤15例临床病理及免疫组化分析

Objective: We studied the clinicopathological and immunohistochemical features of olfactory neuroblastoma (ONB). Methods: The clinic pathological data and immunohistochemical features of 15 cases with ONB were analyzed ret- rospectively, and the related literatures were reviewed. Results: The tumors were all located in the nasal cavity in 15 cases. According to Kadish's staging system, 7 cases were in stage A, 5 cases in stage B, and 3 cases in stage C. The morphological features showed small round or ovoid tumor cells divided into pieces or trabeculae by connective tissues which were rich in capillaries. The tumor cells had round or oval nuclei and fine chromatins and lack of cytoplasma. Flexner rosette and Homer- Wright rosette were found in some cases. Acidophilic fibrins were composed of cytoplasmic projection among tumor cells. All cases were positive for NSE, Syn, CgA, 1 case was positive for Vimentin, 2 cases were positive for S-100, while CKpan, LCA and HMB45 were all negative. Conclusion: ONB is a type of very rare malignant tumors, which could be diagnosed by pathology, and immunohistochemistry is helpful in the diagnosis and differential diagnosis.     

胃癌中神经内分泌细胞的临床病理学意义

 本文应用铬粒素A（CgA）、胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）及5-羟色胺（5-HT）对120例普通型胃癌用免疫组化SP法标记其神经内分泌细胞。结果表明：四种激素抗体检测，以CgA最敏感、阳性率最高为31.7%;高分化腺癌CgA阳性率显着高于低分化和未分化癌（P<0.05）,但高分化腺癌CgA阳性病例以（+）为主，未分化癌以（++）为主；而SS.5HT的阳性率，高、低分化腺癌均高于未分化癌（P>0.05）.CgA及5-HT阳性病例淋巴结转移率高于阴性病例（P<0.05）,CgA（++）病例术后生存期明显短于CgA（+）及CgA（-）者（P<0.05）,GAS、5-HT及SS阳性与阴性病例术后生存期无显着差异。     

食管肉瘤样癌临床病理和免疫组化分析

目的 :观察食管肉瘤样癌 (sar comatoidcarcinoma ,SC)的临床病理特点和免疫组织化学表达 ,探讨其可能的组织起源。方法 :采用光镜观察和免疫组化标记 ,对 4例食管SC进行回顾性研究。结果 :SC多见于 5 0岁以上的男性。主要症状为进行性吞咽困难和胸骨后疼痛。肿瘤多呈息肉样或蕈样 ,表现为癌和梭形细胞肉瘤双相形态特征 ,癌和肉瘤组织相互之间可见移行过渡。免疫组化 ,4例SC中的癌成分对上皮性标记物CK和EMA均呈阳性表达 ,对间叶性标记物Vimentin表达阳性 1例 ;肉瘤成分Vimentin表达阳性 3例 ,弱阳性 1例 ,部分瘤细胞S 10 0蛋白表达阳性 2例 ,SMA阳性 1例 ;同时对CK或EMA表达阳性各 1例。结论 :食管SC是一种不同于食管其他型癌的少见的恶性肿瘤 ,肉瘤样癌细胞的双重形态表象可能是癌细胞多向转化的结果     

肝细胞癌中eIF3h的表达及其临床意义

目的 探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中真核起始因子3h(eukaryotic initiation factor 3h,eIF3h)的表达及其与临床病理特征的关系和对HCC预后的意义.方法 应用免疫组织化学法检测90例HCC及55例癌旁肝组织中eIF3h的表达.结果 eIF3h在HCC组织中的表达水平高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.01).eIF3h高表达与低表达组在肿瘤分化程度、包膜侵犯及脉管浸润方面比较差异均具有统计学意义(均P<0.05).eIF3h高表达HCC患者5年生存期短于低表达患者(P<0.01).结论 eIF3h可能参与HCC的发生及发展,可以作为HCC预后的标志物.     

63例肾盂输尿管癌患者的临床病理特点并文献复习(英文)

Objective:The aim of this study was to summarize the clinicopathological characteristics of patients with renal pelvis and ureteral carcinomas,and analyze the recurrence in the remaining urinary tract and metastasis outside the urinary tract after surgical treatment.Methods:The patients' characteristics,tumor stage and grade,recurrence and metastasis distribution were summarized by tables,respectively.Spearman rank test,Log-rank test,Kaplan-Meier survival curve,and Cox proportional hazards regression model ...     

抑癌基因PTEN蛋白在胆囊癌中的表达及临床病理意义

目的:研究抑癌基因PTEN蛋白在胆囊癌组织中的表达及临床病理意义。方法:应用免疫组化检测PTEN在20例慢性胆囊炎,30例胆囊癌中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果:PTEN蛋白在20例胆囊炎中全都呈阳性表达,而癌组织中PTEN的表达率为70.0%,癌组织中PTEN蛋白阳性表达与患者性别及年龄无明显相关性,但与组织分化程度明显相关。结论:PTEN蛋白在胆囊癌组织中阳性表达率降低,说明该基因表达下调可能在胆囊癌的发生发展中起重要作用。     

耳鼻喉粘液表皮样癌15例临床病理分析

目的:探讨耳鼻喉粘液表皮样癌的临床病理特征,并探讨其诊断和鉴别诊断。方法:收集15例粘液表皮样癌,观察其临床病理特点并进行免疫组化分析。结果:15例均为男性,平均年龄55岁。其中高分化者14例,低分化者1例。肿瘤细胞CK、CEA、EMA、CK8均呈阳性表达。结论:粘液表皮样癌是一种较少见的耳鼻喉肿瘤,根据其组织学改变和免疫组化染色结果,可与其他肿瘤鉴别,掌握组织学分类有助于临床的正确治疗和预后判断。     

青年人胃癌临床病理特征及误诊原因分析

目的：总结分析青年人胃癌的临床病理特征,探讨青年人胃癌的发病特点及误诊原因。方法：回顾性分析2000年1月～2006年12月间手术治疗的36例青年人胃癌（≤35岁）的临床资料。结果：35岁以下青年人胃癌占同期胃癌的2．4％,男女比例1：1.12,临床首发症状以上腹部疼痛、上腹部饱胀、消瘦乏力、反酸嗳气等为主,胃窦部癌多发,占61．1％,病程多在3～6个月,病理类型以Borrmann III型和低分化腺癌多见,病灶多在4cm以上,手术治疗方式上与中老年无显著性差异,5年生存率仅6．1％。结论：青年人胃癌首发临床症状隐匿,误诊率高,病程短,进展速度快,恶性程度高,手术根治率低,预后差,早期发现、尽早实施根治手术切除是提高治愈率和生存率的关键。