MACC1基因在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨MACC1基因在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集80例结肠癌手术标本及20例正常的肠黏膜标本,用免疫组化法检测MACC1基因在标本中的表达情况。结果 MACC1基因在正常肠黏膜中不表达,在结肠癌中高表达。MACC1基因的表达水平与TNM分期和肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织学分化程度、Ki-67和p53基因的表达水平相关。结论 MACC1基因在正常结肠黏膜组织中不表达,在结肠癌组织中有较高的阳性表达率。MACC1基因的表达可作为预测结肠癌转移和预后的生物学指标。     

RAGE和HMGB1在乳腺癌中表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌组织中RAGE和HMGB1基因表达及其临床意义。方法各对50例早期、晚期乳腺癌组织及正常乳腺组织蜡块标本,运用real-time PCR技术检测RAGE和HMGB1基因的表达情况。并分析各基因表达与乳腺癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期之间的关系。结果 RAGE和HMGB1基因表达荧光实时定量PCR法上调分别为73%、79%。乳腺癌TNM分期、淋巴结转移与基因高表达有密切关系,RAGE基因表达与HMGB1表达呈正相关(P<0.05)。结论 RAGE和HMGB1基因表达对于乳腺癌早期诊断和预后分析有重要指导意义,根据其表达开展有选择性地基因治疗应有良好的应用前景。     

DBC1在结肠癌中的表达及其临床意义

目的:研究DBC1在结肠癌中的表达及潜在的临床意义.方法:利用免疫组织化学染色的方法检测DBC1在150例结肠癌及其相应癌旁组织中的表达,分析DBC1表达与年龄、性别、部位、组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移、临床预后等临床参数间的相关性.结果:DBC1在结肠癌中的表达明显高于相应的癌旁组织(71.3％ vs 24.7％,P＜0.05).DBC1表达水平与组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P＜0.000).DBC1表达与结肠癌的总体生存时间、结肠癌患者总体生存率密切相关,DBC1表达水平越高,患者的生存时间越短(P＜0.000).结论:DBC1在结肠癌中呈高表达,可作为结肠癌的预后判断指标,提示DBC1在结肠癌的发生发展中发挥重要作用.     

miR-17 在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨miR-17在结肠癌中的表达与临床病理特征间的关系。方法选取2012年1月至2013年6月经手术切除的50例原发性结肠癌及癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR分析miR-17的表达情况。结果相对于癌旁组织,50例结肠癌组织中miR-17表达下调(P<0.05),其表达与TNM分期以及浸润深度有关(均P<0.05)。结论 miR-17参与了结肠癌的发生发展。     

Hsa-miR-9 在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Hsa-miR-9 在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集结肠癌患者手术标本62例,癌旁组织作为正常对照,应用原位杂交及实时荧光定量PCR（real time quantity PCR,qRT-PCR）检测结肠癌组织及癌旁组织中Hsa-miR-9 的表达水平,以及Hsa-miR-9 表达与结肠癌临床病理参数及临床分期之间的关系。结果:原位杂交检测显示,在62例结肠癌组织中Hsa-miR-9 阳性表达率为88.71% ,与癌旁对照组相比（17.74%）,差异有统计学意义（P<0.01）;qRT-PCR检测显示,Hsa-miR-9 在结肠癌表达与癌旁对照组相比高（3.77± 0.42）倍,差异有统计学意义（P<0.01）;Hsa-miR-9 的表达随着结肠癌临床分期演进而增加,临床Ⅲ/Ⅳ期、Ⅰ/Ⅱ期结肠癌Hsa-miR-9 的表达与癌旁对照组比分别高（4.23± 0.18）、（ 2.24± 0.31）倍,各组间比较差异均有显著性（P<0.05）;有淋巴结转移的结肠癌Hsa-miR-9 的表达比无淋巴结转移者高3.12倍,差异有统计学意义（P<0.01）;Hsa-miR-9 的表达与分化程度之间差异无统计学意义（P>0.05）。结论:Hsa-miR-9 与结肠癌的发生、转移密切相关,其可能成为结肠癌治疗、预后判断的潜在生物学指标。      

TRPC6在结肠癌中的表达及其临床意义

目的:本研究通过检测结肠癌组织中TRPC6的表达,探讨其在结肠癌发生、发展中的作用和临床意义。方法:以免疫组织化学法检测60例结肠癌组织和30例癌旁组织的TRPC6的表达,比较结肠癌组织和癌旁组织,以及结肠癌临床分期和病理组织学分型之间TRPC6表达差异。结果:TRPC6在结肠癌组织中（-）占23.3%（14/60）,（+）占41.7%（25/60）,（++）占26.7%（16/60）,（+++）占8.3%（5/60）;在对照组中（-）占43.3%（13/30）,（+）占50.0%（15/30）,（++）占6.7%（2/30）,(+++)占0（0/30）。两组相比,结肠癌组的TRPC6表达水平显著高于对照组（P＜0.05）。并且TRPC6表达水平与结肠癌的临床分期、病理组织学分型无关。结论:TRPC6作为结肠癌诊断的分子靶标还不充分,但作为治疗靶点有一定的意义。     

COX-2、VEGF在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究结肠癌组织中COX-2和VEGF表达的相互关系,探讨其在结肠癌发生和临床病理特征的关系.方法 收集106例结肠癌,用免疫组化S-P法检测COX-2、VEGF蛋白的表达,观察COX-2、VEGF表达的相互关系,分别研究COX-2、VEGF与结肠癌病理分级及淋巴结转移之间的关系.结果 VEGF表达随COX-2表达升高而升高(P<0.05).COX-2表达随结肠癌病理分级增高而增高(P<0.05).VEGF表达与结肠癌病理分级无关.COX-2、VEGF表达阳性率在结肠癌淋巴结转移阳性组明显高于淋巴结转移阴性组(P<0.05).结论 COX-2、VEGF可能参与结肠癌的发生发展过程,COX-2可能通过上调VEGF促进结肠癌组织的血管新生,并影响结肠癌的预后.     

结肠癌转移相关基因1在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨结肠癌组织中结肠癌转移相关基因1（MACC-1）的表达与结肠癌临床病理特征的关系。方法 采用实时荧光定量PCR和免疫印迹法（Western blotting）检测48例结肠癌组织及其相应癌旁组织中MACC-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果 结肠癌组织中MACC-1 mRNA相对表达量为（8.52 ± 2.39）×10^-4,明显高于癌旁组织中的（1.47 ±1.24）×10^-5,差异有统计学意义（P＜0.05）。结肠癌组织中MACC-1蛋白表达的灰度值为7.73±0.03,高于癌旁组织的1.02±0.01（P＜0.05）。结肠癌患者组织中MACC-1 mRNA和蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期显著相关（P＜0.05）,而与年龄、性别无关（P＞0.05）。结论 MACC-1表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义,且MACC-1的表达水平与结肠癌的浸润和转移密切相关,可作为判断结肠癌转移的肿瘤标志物之一。     

Vimentin在结肠癌中的表达和临床意义

目的:研究Vimentin在结肠癌中的表达及潜在的临床意义。方法:免疫组织化学染色的方法检测Vimentin在150例结肠癌及其相应癌旁组织中的表达,分析Vimentin的表达水平与年龄、性别、组织学类型、TNM分期、淋巴结转移、远处转移等临床参数间的相关性。结果:Vimentin在结肠癌中的表达阳性率为58.0%,远高于相应癌旁组织的18.7%(P＜0.000),Vimentin表达水平在发生淋巴结转移、远处转移的结肠癌中表达明显高于未发生淋巴结转移、远处转移的结肠癌,差异具有统计学意义(P=0.003)。 结论:Vimentin在结肠癌中呈高表达,其表达水平与淋巴结转移、TNM分期、远处转移密切相关,提示Vimentin在结肠癌的转移过程中可能发挥重要作用。     

水通道蛋白3在结肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨结肠癌标本中水通道蛋白3（AQP3）的表达情况及临床意义。方法 免疫组化法检测67例结肠癌组织和配对癌旁组织中AQP3的表达情况,并分析其与结肠癌患者临床病理特征的关系。结果 AQP3在癌旁组织中17.9％（12／67）呈高表达,而在结肠癌组织中56.7％（38／67）呈高表达,差异有统计学意义（P=0.035）。AQP3表达与结肠癌组织分化程度、淋巴结转移和远处转移有关（P＜0.05）,与性别、年龄、肿瘤部位和邻近脏器侵犯无关。结论 AQP3在结肠癌组织中呈高表达,可能预示结肠癌预后不良。     

sRAGE及RAGE在胃癌患者中的临床意义分析

目的 探讨与分析血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)及RAGE在胃癌患者中的临床意义.方法 选择手术切除的78例胃癌患者(胃癌组)与78例胃良性肿瘤患者(良性组),采用免疫组化法检测RAGE表达水平,采用酶联免疫法检测sRAGE表达水平.结果 胃癌组的sRAGE表达水平显著高于良性组(P<0.05).胃癌组的...     

Knockdown of RAGE expression inhibits colorectal cancer cell invasion and suppresses angiogenesis in vitro and in vivo

The receptor for advanced glycation end-products (RAGE) is a transmembrane receptor in cells, and the interaction of RAGE with ligands results in pro-inflammatory gene activation. Aberrant RAGE activation was reported to promote the pathogenesis of colorectal cancer. This study aimed to investigate the effects of RAGE on the regulation of cell viability, invasion, and angiogenesis, as well as the underlying molecular mechanisms regulating these interactions in colorectal cancer cells.The RAGE mRNA and protein were evaluated in five colorectal cancer cell lines and in 45 cases of colorectal cancer tissue specimens (using immuohistochemistry). RAGE expression was then knockdown using RAGE shRNA for assessing cell viability and invasion assays as well as for tube formation and CAM assays in human umbilical vein endothelial cells and chick embryos, respectively.RAGE was highly expressed in colorectal cancer tissues, and was associated with increased microvessel density. Two of the four RAGE shRNA constructs were able to significantly knockdown RAGE expression in SW480 cells. RAGE knockdown inhibited invasion capacity of SW480 cells, but did not significantly affect cell viability. Furthermore, the conditioned growth medium from stable RAGE shRNA-transfected cells suppressed tube formation of human umbilical vein endothelial cells and angiogenesis of chicken embryos. Knockdown of RAGE inhibited expression of VEGF and SP1 protein in colorectal cancer cells.In summary, these data suggest that silence of RAGE expression could effectively inhibit colorectal cancer angiogenesis in vitro and in vivo.     

结直肠癌血清P53抗体和组织P53蛋白的临床意义

目的 :检测结直肠癌患者血清p5 3抗体 (p5 3Ab)的敏感性和特异性 ,并了解其与肿瘤组织p5 3的相关性和临床意义。方法 :检测 2 0 0 2年 7月至 2 0 0 3年 12月的结直肠癌病例 178例。对照组为 4 0例正常健康志愿者。血清p5 3Ab检验采用酶联免疫法 :肿瘤组织p5 3蛋白表达测定应用免疫组化SP染色法。结果 :178例结直肠癌中33例血清p5 3Ab阳性 ,阳性率 18.5 4 % ;4 0例对照组检测阴性 ,特异性 10 0 %。血清p5 3Ab与患者的年龄、性别和肿瘤发生的部位无关 (P >0 .0 5 ) ;血清p5 3Ab阳性为Dukes’分期B期 (16 / 71,2 2 .5 4 % )、C期 (12 / 5 5 ,2 1.82 % )和D期(5 / 30 ,16 .6 2 % )。 10 3例肿瘤组织p5 3蛋白阳性 (5 7.87% ) ,75例阴性 (4 2 .13% ) ;血清p5 3Ab阳性者 6 9.7%组织表达阳性 ,30 .3%组织表达阴性 (P <0 .0 5 )。随访 6～ 2 4个月 ,肿瘤复发率在血清p5 3Ab阳性和阴性患者间无显著性差异 ;平均存活时间亦无统计学意义。结论 :研究表明血清p5 3Ab的产生伴有肿瘤组织p5 3蛋白的积聚 ;因为抗体检测的低敏感性 ,血清p5 3Ab不能作为术前的肿瘤指标 ;但由于它的高特异性 ,对今后的随访可能具有一定临床意义     

结直肠癌患者血清胆碱酯酶活性的变化及临床意义

目的:通过观察结直肠癌患者血清胆碱酯酶(CHE)活性的变化,探讨血清CHE活性与结直肠癌的关系,并分析其临床意义。方法:采用速率法检测71例结直肠癌患者手术前后血清CHE活性,并与48例非结直肠癌的肠道疾病患者和40位健康体检者比较。结果:结直肠癌组血清CHE活性均较肠道疾病组和健康组明显降低,P=0·000,其中DukesC、D期患者尤为明显;术后4周血清CHE活性恢复至正常水平,与术前CHE活性相比差异有统计学意义,P=0·000。结论:血清CHE活性测定可作为结直肠癌的标志物之一,对结直肠癌患者的病情监测和预后判断具有重要的临床意义。     

血清CEA、TPA和CRP检测在大肠癌手术前后的变化及意义

目的：探讨血清癌胚抗原（CEA）、组织多肽抗原（TPA）及C反应蛋白（CRP）浓度在大肠癌手术前后的变化及意义。方法：检测64例健康体检者（对照组）及大肠癌患者术前88例与术后两周84例血清CEA、TPA及CRP含量,分析大肠癌组手术前与对照组之间的关系及术后两周与术前的比较。结果：术前大肠癌组中血清CEA、TPA及CRP浓度显著高于对照组（P〈0.01）,三项联合检测的阳性率高于单项检测的阳性率（P〈0.05）,且术后两周与术前测定值相比明显降低（P〈005或P〈0.01）。结论：CEA、TPA及CRP检测在大肠癌诊断方面有一定价值,其联合检测可提高诊断率,术后判断疗效和预后等方面有一定的指导意义。     

Diagnostic and prognostic significance of serum MicroRNAs in colorectal cancer

MicroRNAs are short non‐coding RNA molecules involved in the regulation of gene expression. There are few studies related to the determination of serum microRNAs in colorectal cancer. The identification of microRNAs in peripheral blood as noninvasive markers of tumor disease may lead to potential applications, although further clinical studies focusing on serum microRNAs are required to determine their clinical significance for the diagnosis and prognosis outcome of colorectal cancer. J. Surg. Oncol. 2013;107:217–220. © 2012 Wiley Periodicals, Inc.     

PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中的表达及其意义

目的:研究PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中的表达及其意义.方法:蛋白免疫印迹法检测107例大肠病变组织标本PTEN的表达情况,应用单因素方差分析及等级相关的秩和检验分析PTEN在大肠病变组织中的表达情况及其与临床病理特征间的关系.结果:PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中,即在大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌中表达阳性率呈递减趋势,差异有统计学意义(P＜0.05).大肠癌中PTEN蛋白与患者的肿瘤分化程度无关(P＞0.05).但是与临床分期相关(P＜0.05).结论:PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递减趋势,PTEN蛋白的低表达与大肠癌的发生和浸润转移相关.     

Clinical significance of stromal apoptosis in colorectal cancer

Background:

Epithelial and stromal cells play an important role in the development of colorectal cancer (CRC). We aimed to determine the prognostic significance of both epithelial and stromal cell apoptosis in CRC.

Methods:

Total apoptosis was determined by caspase-3 activity measurements in protein homogenates of CRC specimens and adjacent normal mucosa of 211 CRC patients. Epithelial apoptosis was determined by an ELISA specific for a caspase-3-degraded cytokeratin 18 product, the M30 antigen. Stromal apoptosis was determined from the ratio between total and epithelial apoptosis.

Results:

Epithelial and stromal apoptosis, as well as total apoptosis, were significantly higher in CRC compared with corresponding adjacent normal mucosa. Low total tumour apoptosis (⩽median caspase-3 activity) was associated with a significantly worse disease recurrence (hazard ratio (HR), 95% confidence interval (95% CI): 1.77 (1.05–3.01)), independent of clinocopathological parameters. Epithelial apoptosis was not associated with clinical outcome. In contrast, low stromal apoptosis (⩽median caspase-3/M30) was found to be an independent prognostic factor for overall survival, disease-free survival and disease recurrence, with HRs (95% CI) of 1.66 (1.17–2.35), 1.62 (1.15–2.29) and 1.69 (1.01–2.85), respectively.

Interpretation:

Stromal apoptosis, in contrast to epithelial apoptosis, is an important factor with respect to survival and disease-recurrence in CRC.