MicroRNA-183抑制结直肠癌肿瘤细胞的增殖、侵袭及迁移

目的:探讨microRNA183 （miRNA-183）对结直肠癌肿瘤细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法:使用慢病毒技术,分别转染HT29细胞株,建立稳定过表达细胞株miRNA-183 mimics,抑制miRNA-183表达的稳定细胞株miRNA-183 inhibitor以及阴性对照组negative control。qRT-PCR检测各组细胞miRNA-183的表达,Western blot检测miRNA-183下游靶基因PDCD4蛋白水平表达变化,CCK8增殖实验检测各组细胞的增殖情况,同时以划痕实验和Transwell实验分析转染miRNA-183 mimics和miRNA-183 inhibitor对HT29细胞迁移、侵袭能力的影响。结果:与阴性对照组相比,miRNA-183 mimics组细胞增殖速度明显下降,其迁移和侵袭能力也显著降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）;miRNA-183下游靶基因PDCD4蛋白水平表达明显增加。结论:miRNA-183可有效地抑制结直肠癌肿瘤细胞的增殖、侵袭及迁移。     

肿瘤细胞迁移的动力

肿瘤细胞迁移是肿瘤转移的关键步骤。细胞挤出、趋化性、趋物性、趋触性和渗流提供了肿瘤细胞迁移的动力支持,通过变形虫样运动和追逐的迁移方式,肿瘤细胞完成近乎直线的迁移过程。研究肿瘤细胞迁移的动力可以提供阻断转移的新策略     

miR-100抑制乳腺癌细胞迁移的作用和机制

目的:探究miR-100对乳腺癌细胞株MDA-MB-231迁移能力的调节与机制.方法:Real time-PCR检测人正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞株MDA-MB-231中miR-100的基础表达水平.应用脂质体法将 miR-100 mimic及阴性对照分别转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231,通过real time-PCR检测转染后miR-100的表达水平,细胞划痕实验检测过表达miR-100对MDA-MB-231细胞迁移能力的影响,Western blot方法检测slug、snail和E-cadherin等EMT蛋白表达水平的变化.结果:miR-100在乳腺癌细胞株MDA-MB-231中的表达明显低于人正常乳腺上皮细胞MCF-10A.转染miR-100 mimic的乳腺癌细胞株MDA-MB-231的miR-100表达水平明显增高,细胞划痕实验显示过表达miR-100的MDA-MB-231细胞划痕愈合速度明显减慢.过表达miR-100的MDA-MB-231细胞E-cadherin蛋白表达水平明显增加,而slug和snail蛋白表达水平明显降低.结论:miR-100抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231的迁移能力与其上调E-cadherin,下调slug、snail蛋白表达,抑制EMT有关.     

MicroRNA-99a促进结肠癌细胞的增殖和迁移及其可能机制

目的:探讨结肠癌患者组织中microRNA-99a表达水平以及对结肠癌细胞增殖和迁移的影响.方法:取南京医科大学附属常州二院胃肠病中心49例结肠癌患者肿瘤组织、癌旁组织(癌旁5cm)标本以及结肠癌细胞HCT-116、HT-29、SW-480、Caco-2和正常结肠上皮细胞HCoePic,采用实时荧光定量PCR检测结肠癌患者肿瘤组织和结肠癌细胞中microRNA-99a表达水平;结肠癌细胞株HT-29转染microRNA-99a抑制剂后,CCK-8法检测microRNA-99a对结肠癌细胞增殖的变化;transwell法观察microRNA-99a对结肠癌细胞迁移的影响;Western blotting检测了HT-29中FGFR-3的表达水平.结果:microRNA-99a表达在结肠癌组织中明显高于癌旁组织(6.27±0.48 vs 1.34±0.54,P＜0.05)、在肿瘤细胞中明显高于正常结肠上皮细胞(5.48±0.34,7.67±0.24,5.78±0.22,6.28±0.44 vs 1.45±0.37,P＜0.05).转染microRNA-99a抑制剂后,HT-29细胞的增殖和迁移能力均明显下降(P＜0.05);同时,HT-29中FGFR-3显著降低(P＜0.05).结论:microRNA-99a在结肠癌组织中高表达,低表达microRNA-99a可减弱结肠癌细胞的增殖和迁移能力,且可能通过FGFR-3信号通路发挥作用.     

ILK与HSP90相互作用对乳腺癌细胞迁移影响及其机制的探讨

目的:研究ILK与HSP90的相关性及其在肿瘤侵袭转移中的作用.方法:免疫共沉淀方法检测ILK与HSP90的相互作用;用反义ILK质粒转染乳腺癌细胞,建立稳定表达反义ILK的细胞系;蛋白质印迹法检测细胞内源性ILK的表达;细胞增殖实验和划痕实验观察细胞增殖和迁移情况;蛋白质印迹法检测E-cadherin、MMP-9以及β-catenin的表达.结果:在IEC18和MA891细胞中均检测到ILK与HSP90α和HSP90β的相互作用;反义ILK在抑制细胞内源性ILK表达的同时促进HSP90β的表达;与对照组细胞相比,反义ILK使MA891细胞生长速度减慢、运动迁移能力下降;其在增加E-cadherin表达的同时抑制MMP-9以及细胞核β-catenin的表达.结论:乳腺癌细胞中存在ILK与HSP90的相互作用,反义ILK通过抑制Wnt/β-catenin信号通路关键分子β-catenin的核积累而抑制乳腺癌细胞迁移.     

肿瘤细胞死亡形式对巨噬细胞功能的影响及其机制

肿瘤的非手术治疗手段多以诱导肿瘤细胞死亡作为治疗终点。但越来越多的研究表明，肿瘤细胞不同的死亡形式对于免疫细胞，特别是巨噬细胞功能有着完全不同的影响，凋亡的肿瘤细胞抑制巨噬细胞的抗肿瘤作用，而坏死的肿瘤细胞则完全相反。现综述这一现象及其可能的机制。     

肿瘤细胞耐药性的胞外影响机制

近年来发现，细胞外因素对肿瘤细胞的耐药性有重要影响，甚至可以决定肿瘤细胞耐药性能否产生，胞外因素包括细胞外基质，氧状况，细胞间的相互作用以及肿瘤所处的器官环境等，通过调节细胞外因素，可能是克服肿瘤耐药性的一种新途径。     

LAK细胞对分裂期肿瘤细胞杀伤作用

自1986年开始,我们对淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)来源、扩增、激活及与白细胞介素2(rIL—2)联合临床应用等方面作了研究,证明LAK细胞具有广谱抗肿瘤,抗转移作用。但有些患者疗效不明显,根据肿瘤细胞的生物学特性,肿瘤细胞周期动力学及生物疗法与化疗方案的启发,本文对LAK细胞对有丝分裂期(M期)肿瘤细胞的杀伤作用进行了研究。     

大蒜素诱导肿瘤细胞凋亡的作用

近年来实验研究表明,大蒜素具有抗肿瘤细胞增殖及促肿瘤细胞凋亡的生物学作用。部分实验研究表明大蒜素能抑制肿瘤细胞的生长,如白血病、肝癌、胃癌和卵巢癌细胞等,但目前对其诱导细胞凋亡的机制还不清楚。     

姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展

姜黄素是从姜科姜黄素属植物中提取的一种多酚类化合物,具有抗肿瘤、 抗炎、 抗氧化等作用,姜黄素能够在多方面起到抗肿瘤作用, 而且不良反应小。姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡,是其发挥抗肿瘤作用的重要机制之一。本文主要针对姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用靶点、作用途径及分子机制的研究进展作一综述。     

miRNA-34a过表达对4种人宫颈癌细胞放射敏感性研究

目的 研究miRNA-34a过表达对4种人宫颈癌细胞放射敏感性的影响。方法 运用脂质体2000转染试剂盒将pGenesil-1-miRNA-34a表达质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,通过G418筛选构建过表达miRNA-34a宫颈癌细胞系(miRNA-34a/C33A、miRNA-34a/HeLa、miRNA-34a/SiHa和miRNA-34a/CaSki)。细胞经不同剂量⁶⁰Coγ射线照射;运用TaqManRT-PCR和蛋白印迹法测定细胞中miRNA-34a表达;运用MTT法和克隆形成实验分别测定细胞增殖抑制率和克隆形成能力,流式细胞仪测定细胞凋亡率和蛋白印迹法测定细胞凋亡相关蛋白表达变化。结果 宫颈癌细胞系中miRNA-34a表达量显著高于阴性对照组(P<0.05),过表达miRNA-34a宫颈癌细胞增殖抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),细胞克隆形成率显著低于阴性对照组(P<0.05)。流式细胞仪结果显示过表达miRNA-34a宫颈癌细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05)。蛋白印迹法结果显示4 Gy+过表达miRNA-34a细胞中cleaved caspase 9和cleaved PARP蛋白表达量高于过表达miRNA-34a细胞。结论 本研究成功构建miRNA-34a过表达宫颈癌细胞系,miRNA-34a过表达增强宫颈癌细胞放射敏感性,其机制与激活细胞凋亡通路有关。     

miR-429在鼻咽癌细胞中的表达及其对细胞增殖、迁移的影响

目的:探讨微小RNA-429(miR-429)在鼻咽癌细胞中的表达及其对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法:选取本院收治的78例鼻咽癌患者为鼻咽癌组,另选取同期因其他疾病需进行鼻内镜手术患者33例为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测两组组织中miR-429的表达.体外培养人鼻咽上皮细胞NP69与鼻...     

miRNA-34a对胶质瘤SHG-44细胞增殖和凋亡的影响

目的:研究微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)在人脑胶质瘤组织中的表达以及其对胶质瘤SHG-44细胞增殖和凋亡的影响。方法:20例胶质瘤组织标本均取自于青岛医学院附属医院神经外科(2007年01月至2010年12月),作为对照的正常脑组织取自5位重症脑外伤需行减压手术的患者。Real-time PCR检测胶质瘤组织中miR-34a的表达。体外转染miR-34a mimics至SHG-44细胞中,MTT实验、流式细胞术检测SHG-44细胞的增殖、细胞周期及凋亡。结果:miR-34a在人脑胶质瘤组织中的表达量明显低于正常脑组织,其在Ⅲ、Ⅳ期胶质瘤组织中表达量明显低于Ⅰ、Ⅱ期胶质瘤组织。miR-34amimics体外转染组与空白组相比,其细胞增殖抑制率明显提高[(37.24±5.72)%vs(4.19±0.63)%,P<0.01];miR-34amimics转染组SHG-44细胞G1期比例明显高于空白对照组[(61.78±2.01)%vs(50.91±1.19)%,P<0.05];且miR-34a转染组细胞凋亡率与空白组细胞相比显著升高[(15.28±3.65)%,vs(2.07±0.84)%,P<0.01]。结论:miR-34a在人脑胶质瘤组织中低表达,miR-34a可抑制SHG-44细胞的增殖、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。     

miR-34a对结肠癌细胞SW480增殖、迁移和侵袭能力的影响及机制探讨

目的 探讨miR-34a对结肠癌细胞株SW480增殖、侵袭和迁移能力的影响及可能的作用机制。方法将miR-34a过表达慢病毒、空病毒载体转染SW480细胞,未做处理细胞作为空白对照组。Real-time PCR检测各组细胞内miR-34a的表达;CCK8法检测细胞增殖能力;划痕实验、Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot实验检测细胞内E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果 与空病毒载体组及空白对照组相比,转染组细胞中miR-34a的表达增高,且细胞增殖效率、侵袭和迁移能力降低(P＜0.05),miR-34a使E-cadherin蛋白表达增加、Vimentin蛋白表达降低。结论 miR-34a可抑制结肠癌细胞SW480增殖、侵袭和迁移能力,并能影响E-cadherin和Vimentin的表达,miR-34a有望成为干预结肠癌转移和复发的分子靶点。     

Urokinase induces receptor mediated brain tumor cell migration and invasion

The plasminogen activation (PA) system plays an important role in tumor invasion by initiating pericellular proteolysis of the extracellular matrix (ECM) and inducing cell migration. Malignant brain tumors overexpress PA members and characteristically invade by migrating on ECM-producing white matter tracts and blood vessel walls. To determine whether urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (uPAR) directly modulate the migration of brain tumor cells, we examined six human brain tumor cell lines, 2 astrocytomas (SW1088, SW1783), 2 medullobastomas (Daoy, D341Med), and 2 glioblastomas (U87MG, U118MG), for their surface uPAR expression, endogenous PA activity, and functional proteolytic activity by an ECM-degradation assay. Migration on Transwell membranes and invasion of Matrigel was then tested by pre-incubating the cells with increasing concentrations of either uPA, the proteolytically inactive amino-terminal fragment (ATF) of uPA, or the uPAR cleaving enzyme, phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC).All of the cell lines, except D341Med, express surface uPAR protein and uPA activity. High levels of uPAR and uPA activity correlated with cellular degradation of ECM, cell migration, and Matrigel invasion. Cell migration and invasion were enhanced by uPA or ATF in a dose dependent manner, while PI-PLC treatment abolished the uPA effect and inhibited migration and invasion. We conclude that ligation of uPAR by uPA directly induces brain tumor cell migration, independent of uPA-mediated proteolysis; and in concert with ECM degradation, markedly enhances invasion. Conversely, removing membrane bound uPAR from the surface of the cells studied inhibited their ability to migrate and invade even in the presence of proteolytically active uPA.     

microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达和功能

目的:探讨microRNA-130a（miR-130a）在非小细胞肺癌中的表达情况,并对其功能和分子机制进行研究。方法:收集50例非小细胞肺癌肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miR-130a的相对表达量,并分析其与临床病理资料的相关性。采用体外转染法将miR-130a抑制剂瞬时转染到A549细胞后,应用real-time PCR检测A549细胞中miR-130a的表达情况。CCK8实验检测细胞转染后的增殖变化。Western blot检测转染后细胞中Smad4的表达变化。结果:肺癌组织中miR-130a的表达水平明显高于正常肺组织（P<0.05）;miR-130a的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期明显相关（P<0.05）。与对照组比较,A549细胞转染miR-130a抑制剂后miR-130a表达水平明显下调,细胞增殖率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);转染miR-130a抑制剂后,肺癌细胞中Smad4的表达水平明显上调。结论:miR-130a在NSCLC组织中表达上调,可能部分通过下调Smad4的表达来促进肺癌细胞的增殖和转移。     

miR-200 a在子宫内膜腺癌患者组织及血清中的表达及临床意义

目的:研究miR-200a在子宫内膜腺癌中的表达变化及其与肿瘤分期之间的关系,为子宫内膜腺癌的早期临床检测及诊断提供新的思路.方法:本实验以正常子宫内膜、子宫肌瘤患者子宫内膜和子宫内膜腺癌的组织和患者血清标本为研究对象.通过PCR方法分别检测了各组患者血清及子宫内膜组织中miR-200a的表达,并分析了miR-200a...