复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.     

槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究

目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。     

灵芝提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨一种灵芝提取物体内外抗肿瘤作用。方法应用小鼠H22肝癌移植瘤模型,研究灵芝提取物的体内抗肿瘤作用;采用MTT法检测灵芝提取物的体外抗肿瘤活性。结果①灵芝提取物对H22移植瘤呈剂量依赖性抑制作用,500 mg.kg-1组的瘤重抑制百分率达59.3%,与阴性对照组比较有统计学差异（P〈0.01）;②MTT法检测显示灵芝提取物对K562和HL60两种瘤株有较强抑制作用,对SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116和SGC7901五种瘤株抑制作用较弱。结论灵芝提取物在体外及体内均有较强的抗肿瘤作用,其有效成分及机制有待进一步研究。     

灵芝胶囊抗肿瘤作用研究

目的 研究灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法 采用小鼠肉瘤S180和肝癌HepA实体型以及小鼠Ehrlich腹水癌，前两观察瘤重抑制率，后观察生存时间及20d生存率。结果 灵芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌HepA实体型有明显的抑制作用，对小鼠Ehrlich腹水癌能明显提高其20d生存率。结论 灵芝胶囊具有抗肿瘤作用。     

牛黄天龙胶囊的体内抗肿瘤作用研究

在中医传统古方"犀黄丸"基础上组创的复方中药"牛黄天龙饮"经初步试验证实具有抗肿瘤作用[1],在此研究的基础上,研究改进了新的剂型—"牛黄天龙胶囊"。为了加强用药安全,本实验对其进行了急性毒性试验。研究了其对实体型(小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22、小鼠宫颈癌U14)和腹水型(小鼠     

青蒿琥酯抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨青蒿琥酯的抗肿瘤作用。方法：采用体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率为实验指标评价青蒿琥酯对S180移植性肉瘤的抑制作用；以荷瘤小鼠存活时间为实验指标评价青蒿琥酯对H22移植性腹水癌的抑制作用。结果：青蒿琥酯能明显抑制实体瘤重，并延长荷瘤小鼠存活时间。结论：青蒿琥酯对S180、H22诱发的移植性肿瘤具有一定的抑制作用。     

芦荟抗肿瘤作用研究

目的：研究不同品种芦荟抗肿瘤作用，方法：健康小鼠接种S180肉瘤及H22肝癌腹水瘤，观察其抗肿瘤作用，结果：各品种的芦荟对S180肿瘤均有抑制作用，均能延长荷瘤H22小鼠的生命率。结论：各品种的芦荟均有抗肿瘤作用。     

青龙衣煎膏剂对H22肿瘤小鼠抗肿瘤作用的实验研究

目的研究青龙衣煎膏剂对H22型肿瘤小鼠抑瘤作用及生命延长率的影响。方法建立H22型肿瘤小鼠模型,随机分为5组,雌雄各半,每组12只小鼠。分别为阴性对照组:生理盐水组;阳性对照组:顺铂组;青龙衣煎膏剂低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组。计算抑瘤率、生命延长率。结果抑瘤率最高可达66.07%,生命延长率最高可达83.73%。结论青龙衣煎膏剂对H22生长有明显的抑制作用,且随剂量的增加而增强。并可明显延长小鼠的生存时间。     

桔梗多糖对U-14宫颈癌抗肿瘤作用的研究

目的研究桔梗多糖抑制U14宫颈癌实体瘤小鼠肿瘤生长的作用及相关机制。方法建立小鼠宫颈癌(U14)实体瘤模型,观察小鼠桔梗多糖(20,40和60mg·kg-1)灌胃给药15d后,对肿瘤生长抑制作用的影响;用原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡情况;利用免疫组织化学法分析与细胞凋亡密切相关的基因(突变型p53,p19ARF,Bax)蛋白表达的情况。结果桔梗多糖体内有显著抑制小鼠宫颈癌U14实体瘤生长的作用,桔梗多糖上调了p19ARF和Bax蛋白表达量,诱导突变型p53蛋白表达显著下降。结论桔梗多糖具有抑制实体瘤U14生长的作用,推测该多糖可能是通过调节细胞凋亡相关基因的表达,进而促进肿瘤细胞的凋亡而发挥其抗肿瘤作用。     

万锁消癌胶囊抗肿瘤作用研究

万锁消癌胶囊 4.5,2 .2 5,1 .1 3g/kg给荷瘤H2 2 小鼠连续灌服 1 0 d:显著抑制小鼠 H2 2 实体瘤 ,抑制率分别为 62 .5% ,55.9% ,41 .9% ;显著延长荷 H2 2腹水型肿瘤小鼠的生存时间 ,生命延长率分别为63.8% ,62 .2 % ,40 .0 % ;显著增加荷 H2 2 实体瘤小鼠血清 Ig G含量 ;显著促进荷 H2 2 实体瘤小鼠血清溶血素抗体生成 ;显著增强荷 H2 2 实体瘤小鼠淋巴细胞转化 ;显著增强荷 H2 2 实体瘤小鼠脾脏 NKC的活性 ;显著提高荷 H2 2 实体瘤小鼠 T细胞免疫功能     

氢溴酸右美沙芬缓释胶囊镇咳作用的研究

目的 观察氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的镇咳作用及镇咳作用时间。方法 用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠氨水引咳法观察其长效镇咳作用。结果 氢溴酸右美沙芬缓释胶囊镇咳作用可持续4h。结论 氢溴酸右美沙芬缓释胶囊具有持久而有效的镇咳作用。     

硝苯地平固体分散体胶囊剂的制备

目的:将难溶于水的硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000(PEG4000)固体分散体胶囊剂,以改善其溶出性能.方法:①溶剂(乙醇)-熔融法制备硝苯地平-PEG4000固体分散体,并添加适宜稀释剂尿素(或甘露醇、蔗糖、柠檬酸、β-环糊精)制成胶囊;②正交设计确定PEG4000、稀释剂最佳用量;③量热分析法、溶出度法验证NF固体分散体.结果:①正交设计确定了PEG4000、稀释剂尿素最佳用量,溶剂-熔融法制得NF固体分散体.②工艺是将NF超声分散于乙醇(体积质量比1:24)中,加入熔融(70℃)的PEG4000(与NF的质量比1:4)中,使均匀混合,添加尿素(与NF的质量比1:20),80℃挥去乙醇,填充胶囊.③样品DSC曲线中NF熔融峰(177℃)消失,PEG4000峰(66℃)前移;胶囊均重0.25 g,含NF 10 mg,溶出t0 525～35 min.结论:溶剂-熔融法成功制备NF固体分散体,NF溶出度显著增大;添加尿素填充胶囊不影响固体分散体的溶解性;工艺简单、易行、成本较低.     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

天麻熄风胶囊的质量标准研究

目的：研究天麻熄风胶囊的质量标准。方法：用TLC对处方中的天麻素进行定性鉴别。结果：TLC色谱能检出天麻素。薄层色谱斑点清晰,空白无干扰。结论：建立的方法能准确、快速地进行定性检测,可用于天麻熄风胶囊的质量控制。     

Organoammonium hydroselenites: antitumor action through radical balance regulation

Organoammonium hydroselenites were synthesized and investigated as potential selective, anticancer prodrugs. These compounds were studied in vitro on human fibrosarcoma (HT-1080), hamster kidney endothelial (BHK 21) and normal mouse embryonic fibroblasts (NIH 3T3). Most of them were very active against HT-1080 (0.6-5.3 g/ml). Amino acid hydroselenites readily increased the nitric oxide (NO) concentration in the culture medium of HT-1080 cells (up to TG(100)=1500%); however, 4-amidohydroximinomethylpyridinium hydroselenite (TG(100)=24%) and o-phenanthrolinium hydroselenite (TG(100)=50%) were free radical inhibitors. All compounds were glutathione peroxidase inhibitors; some of them could also prevent hydrogen peroxide degradation by inhibition of catalase. The influence of the investigated ammonium hydroselenites on tumor cell (HT-1080) morphology was examined. The substances studied were also active in vivo against sarcoma S-180. The role of organoammonium hydroselenites as free radical regulators and their therapeutic antitumor are discussed.     

生鹅血对小鼠移植瘤H(22)抑瘤作用的初步实验研究

目的:研究生鹅血对小鼠移植瘤H_(22)的抑瘤作用对生存期的影响。方法:通过生鹅血对昆明纯系小鼠移植瘤H_(22)抑瘤作用,计算抑瘤率及生鹅血对移植瘤小鼠体重、生存期的影响,结果:不同计量的生鹅血对H_(22)抑瘤作用,计算抑瘤率及生鹅血对移植瘤小鼠体重、生存期的影响,结果:不同计量的生鹅血对H_(22)移植瘤接种前后小鼠体重与对照组相比无差异(P>0.05)。抑瘤作用显著(P<0.01,P<0.02),抑瘤率分别为33.56％、41.20％、10.86％、45.85％、63.18％、64.86％、62.63％。生存率分别为77.67％、50.89％。结论:初步实验证明生鹅血对H_(22)移植瘤抑瘤作用显著,延长荷瘤小鼠生命。     

圣达欣胶囊质量标准的考察

目的:探讨圣达欣胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对圣达欣胶囊中大黄、当归两味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定圣达欣胶囊中的黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在0.859～8.59μg范围内线性关系良好,r为0.9998,平均回收率为97.71%,RSD为1.13%。结论:该制剂处方稳定、可靠,质量便于控制。     

大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究

目的:初步分析大黄总蒽醌胶囊含药血清中药源性成分。方法:大鼠灌胃给予大黄总蒽醌胶囊内容物,采集含药血清,高效液相色谱法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的胶囊内容物、对照品及空白血清图谱比较,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定。结果:含药血清中产生药源性成分20个,其中6个为体外原形成分,14个为代谢产物,6个原形成分分别被鉴定为大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,1个代谢产物被鉴定为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷,其余13个代谢产物均具有大黄蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论:本研究建立的方法准确可靠,可用于大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究。     

复方龙脷胶囊急性毒性实验研究

目的：观察复方龙脷胶囊的急性毒性反应,为临床安全用药提供实验依据.方法：采用小鼠灌胃给药测定复方龙脷胶囊的半数致死量（LD50）和最大给药量,观察其急性毒性作用.结果：LD50未测出,小鼠最大给药量为164.76g· kg-1 ·d-1,相当于成人临床日剂量的1 176.86倍,小鼠无死亡,未见异常急性毒性反应.结论：复方龙脷胶囊经小鼠灌胃给药无明显急性毒性反应.