生脉注射液防治透析相关性低血压的临床疗效观察

目的观察生脉注射液防治反复发生的血液透析相关性低血压（IDH）的临床疗效。方法选择25例血液透析相关性低血压患者,透析过程中给予患者生脉注射液40～60ml加5%葡萄糖液250ml静脉缓慢滴注。结果生脉注射液能降低血液透析相关性低血压的发生率。结论生脉注射液能有效防治血液透析相关性低血压的发生。     

参麦注射液治疗尿毒症患者血液透析中低血压的疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗尿毒症患者血液透析(HD)中低血压的疗效和安全性。方法:64例尿毒症HD中出现低血压的患者随机分为观察组与对照组各32例。患者均给予禁食、高低钠序贯透析,输注高渗葡萄糖及氯化钠注射液、低温HD等治疗措施。观察组在此基础上于HD开始时静滴参麦注射液100 ml,疗程12周。记录HD前、HD开始后2 h与结束后血压值。比较患者用药前后血压变化。结果:应用参麦注射液患者血液透析中血压较治疗前明显升高(P<0.05),升高幅度明显高于对照组(P<0.05),未出现药品不良反应。结论:参麦注射液治疗尿毒症患者HD中低血压安全、有效。     

黄芪注射液治疗心功能不全疗效观察

近年来 ,我们用黄芪注射液治疗心功能不全 48例 ,疗效显著。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 48例心功能不全病人 ,男 31例 ,女 1 7例 ;年龄 7～ 76岁 ;病程 3ｄ至 1 1年。心功能分级 :心功能Ⅰ级1 5例 ,Ⅱ级 1 4例 ,Ⅲ级 1 1例 ,Ⅳ级 8例。疾病种类 :冠心病1 8例 ,心肌病 6例 ,风湿性心脏病 4例 ,高血压性心脏病 1 2例 ,肺源性心脏病 8例。1 2　治疗方法　全部病例用黄芪注射液 (成都产 ) 2 0～ 40ｍｌ加入 5 %葡萄糖 1 50～ 2 50ｍｌ静滴 ,每日 1次 ,1 0～ 1 4ｄ为 1个疗程。其他治疗均相同 ,根据病情酌情使用西药抗生素、利尿…     

黄芪注射液治疗慢性心功能不全研究概况

目的 探讨黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的作用机制.方法 以“黄芪注射液治疗慢性心功能不全”为题目检索近年来发表的医学论文,观察黄芪射注液治疗慢性心功能不全的疗效.结果 全部病例在治疗中,无心衰加重情况,心慌、胸闷、呼吸困难及肺底湿性啰音明显改善,未发现过敏反应及毒副作用.结论 黄芪注射液治疗慢性心功能不全,疗效较好,安全可靠,无毒副作用.     

生脉注射液治疗血液透析相关性低血压临床观察

目的观察生脉注射液治疗尿毒症合并心功能不全患者透析相关性低血压的效果。方法选择本院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并心功能不全的患者20例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液80ml静脉滴注,观察组在对照组基础上加用生脉注射液50ml静脉滴注,治疗8周,观察两组血压及平均动脉压变化。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后左心室射血分数（P〈0.05）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）。结论生脉注射液可降低尿毒症合并心功能不患者透析相关性低血压发生率,明显地增加LVEF,提高了对透析的耐受性。     

速尿联合黄芪注射液在治疗慢性心功能不全中的疗效观察

目的 观察速尿联合黄芪注射液在慢性心功能不全中疗效.方法 82例患者随机分为2组,治疗组给予速尿联合黄芪注射液治疗,对照组给予速尿联合一般对症治疗,7天为一个疗程,共两个疗程.结果 2个疗程后治疗组有效率90.5%,对照组有效率70%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.001).结论 速尿联合黄芪注射液疗效明显优于速尿联合一般治疗,能有效改善慢性心功能不全症状.     

50%葡萄糖注射液治疗淋巴瘘临床观察

50%葡萄糖注射液局部冲洗治疗腹股沟区、乳腺癌术后淋巴瘘文献中仅有描述,无实例报道。我院2009年1月-2011年8月应用50%葡萄糖注射液局部冲洗治疗淋巴瘘5例,取得较满意效果,现报道如下。1临床资料     

左卡尼汀联合低温血液透析对透析相关性低血压疗效观察

目的观察左卡尼汀联合低温血液透析对透析相关性低血压的疗效。方法选择本院透析中发生低血压发生患者48例,随机分为空白对照,低温血液透析（对照组）及应用左卡尼汀联合低温血液透析3种方式治疗,通过比较血液透析血压的变化,观察3组透析前、透析中、透析后低血压发生率和不良反应。结果三组患者透析间期体重增加量和实际超滤量差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组血液透析过程低血压发生显著低于对照组（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合低温血液透析对透析相关性低血压疗效好,无不良反应,值得推广应用。     

左卡尼汀联合米多君对透析相关性低血压的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合米多君治疗血液透析相关性低血压（IDH）的效果。方法 25例患者进入研究前均已使用EPO治疗贫血6个月以上,透析过程中口服米多君7.5-10mg,于每次透析后静脉注射左卡尼汀2.0g,疗程12周。透析处方不变,观察透析中患者血压变化和IDH发生情况。结果 25例患者治疗前后IDH发生例次、症状性IDH发生例次均有所改善。结论左卡尼汀联合米多君对透析性相关性低血压具有较显著疗效。     

黄芪川芎嗪治疗慢性肺心病

目的：观察分析慢性肺心病在常规治疗的基础上加用黄芪注射液及川芎嗪的疗效。方法：将52例病人随机分两组，对照组是常规吸氧，抗感染，解痉平喘，强心利尿，扩张血管等综合治疗。治疗组是在对照组常规治疗的基础上加用黄芪和川芎嗪静滴。结果：治疗组在心功能改善及动脉血气(PaO2，PaCO2)分析以及血粘度、红细胞聚集指数等指标方面，改善程度明显优于对照组(P＜0．05)。结论：黄芪注射液和川芎嗪辅助治疗慢性肺心病，可明显改善患者的心肺功能，提高生存质量。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.     

参麦注射液在尿毒症非透析期低血压中的应用

目的:运用参麦注射液治疗尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压,改善患者透析期间耐受性,提高透析质量.方法:16例低血压患者静脉注射参麦注射液40 mL,qd,疗程2周.对用药前后的血压改变情况进行观察,运用尿素清除率(Kt/V)对用药前后的透析质量进行分析评价.结果:用药前全部病例的收缩压平均(85.79±10.38) mmHg,舒张压平均(54.96±9.70) mmHg,Kt/V＝1.05±0.27;用药后全部病例血压均明显上升,收缩压达平均(124.28±12.18) mmHg,舒张压平均(76.84±7.74) mmHg.经自身对照t检验,差异有极显著性(P＜0.01).血压升高后的Kt/V也有明显升高,达1.54±0.23,P＜0.01.结论:运用参麦注射液治疗后,尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压状态得到纠正,透析治疗得到保证,透析质量明显提高.     

不同透析模式对老年维持性血液透析患者低血压的疗效观察

目的：探讨不同血液透析方式对老年尿毒症血液透析患者透析相关低血压的预防。方法：选择我院透析室规律血液透析的老年血透患者80例,以随机抽样法分为普通透析组和可调钠透析组、可调钠联合超滤曲线、低温可调钠联合超滤曲线等4组,观察治疗过程中患者的血压情况、透析前后血钠水平、透析间期体质量增加及口渴感。结果：可调钠透析组、可调钠联合超滤曲线组及低温可调钠联合超滤曲线组患者低血压发生率较普通透析组均显著降低（P〈0.01）。结论：可调钠透析、低温可调钠及其联合超滤曲线等模式能改善老年患者血液透析相关低血压的发生,并可改善预后。     

透析低血压的产生因素及对血液透析患者预后的影响

血液透析低血压（ IDH）是维持性血液透析（ MHD）过程中常见的并发症之一,其在血液透析过程中的发生率可达到20%-30%。低血压不仅会对患者的肾功能造成进一步的损害,而且会导致其他器官的缺血性伤害及病变。本文对维持性血液透析患者透析中低血压发病的危险因素及其对预后的影响进行了总结,以期能够减少和避免血液透析低血压的发生,为防治提供依据。     

还原型谷胱甘肽联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各25例。对照组应用黄芪注射液治疗,观察组在此基础上联合GSH治疗;检测治疗前、后的尿β2-微球蛋白、肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率及24 h尿蛋白定量。结果:2组治疗前、后各项指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组间比较,观察组的各项指标明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。除观察组有1例患者出现低血糖反应外,其余患者均未见明显不良反应。结论:GSH联合黄芪注射液较单用黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效显著,且安全可靠。     

黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效研究

目的观察黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法将慢性再障患者68例随机分为观察组和对照组,每组各34例,观察组给予黄芪注射液联合司坦唑醇治疗,对照组给予单纯司坦唑醇治疗,比较两组疗效及相关指标变化情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后相关指标改善观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血临床效果满意,值得临床推广应用。     

不同透析方式对尿毒症患者心脏结构的影响

目的:比较血液透析(hemodialysis,HD)与腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)治疗对尿毒症患者心脏结构的影响。方法:选择我院住院诊断为尿毒症的患者42例,随机分为血液透析组和腹膜透析组各21例,分别于透析治疗后1个月及透析后6个月行心脏彩色多普勒检查,测量常规指标:左心房内径(LA)、左室舒张末径(LVEDd)、左室后壁舒张末厚度(LVPWd)、室间隔舒张末厚度(IVSd)。结果:血液透析及腹膜透析治疗1个月后较透析前LA、LVEDd、IVSd及LVPWd有明显减小(P<0.05),6个月后LA、LVEDd、IVSd及LVPWd较1个月时亦有所减小(P<0.05);透析治疗1个月及6个月后腹膜透析组对心脏结构改善均明显优于血液透析组(P<0.05)。结论:腹膜透析及血液透析均能改善尿毒症患者的心脏结构,而腹膜透析效果更优于血液透析,随着透析时间延长,心脏结构改善更明显。     

血液透析相关性低血压患者的护理

目的分析血液透析相关性低血压的原因,提出护理措施。方法密切观察透析过程,认真分析血液透析过程中相关性低血压的多种因素。采用静脉滴注高渗溶液,提高透析液钠浓度,减慢透析脱水速度等措施纠正透析相关性低血压;采用控制脱水速度,低温透析,合理使用药物,改变透析模式;健康教育等方法预防透析相关性低血压。结果血透相关性低血压原因多样,症状因人而异,采取有效护理措施,无1例死亡。结论根据不同的人及不同时期的具体情况采取不同的预防措施,能有效降低透析相关低血压的发生率,提高透析患者的长期存活率和存活患者的生活质量。     

厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗肾性蛋白尿疗效观察

目的:观察厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗对肾性蛋白尿的影响.方法:将80例慢性肾病患者分为A组(对比组)和B组(治疗组),A组为常规治疗:低盐、低蛋白饮食、控制感染、控制血压等;B组在常规治疗的基础上,给予厄贝沙坦与黄芪注射液治疗.观察治疗1个月前后24h尿量、24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素和血浆白蛋白的变化.结果:B组治疗后24h尿量明显增加,P＜0.01,有非常显著差异;24h尿蛋白减少,P＜0.05,有显著差异;血浆白蛋白增加,P＜0.05,有显著差异.结论:厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗能明显减少尿蛋白.