扩张型心肌病的室性心律失常分析

２０例扩张型心肌病有ＶＡ，其中３５％频发室早，５５％有非持续性室速。常规心电图示４０％有ＶＡ，其中２０％有频发室早，未检出ＶＴ。ＶＴ组与非ＶＴ组心功能、血Ｋ＾＋、左室舒张末期内径、成对室早及多源室早发生率无显著差异，但ＶＴ组左室收缩末期内径显著增大，短轴缩短率明显降低，频发室早发生率显著增高。     

小儿扩张型心肌病1例报告

小儿扩张型心肌病（以下简称CDCM）中急性婴儿型暴发型则较为少见，现将我院今年3月所见1例报告如下。1病例患儿陆×，女性，5个月，住院号004676，第1胎第1产，足月顺产，母乳喂养，按计划接受免疫接种，家住县城，母怀孕期无重大疾患和特殊药物眼用史，患儿无食物和药物过敏史，出生后无反复感冒和重要疾患史，但生长发育较同月龄儿为差。急诊前2小时在无明显诱因情况下突然面色苍白，四肢厥冷，拒乳，出汗。由父母怀抱来我院求诊。在候诊时突然再度昏厥，意识丧失，口唇及指趾末端发绀，大汗，立即送本院急诊室抢救，经初步诊断为心源…     

扩张型心肌病研究进展

<正> 扩张型心肌病(IDC)是原因不明的心肌病.以左室或双室扩大及心室收缩功能不良为特征.本文仅综述IDC发病机制、自然转归及治疗等方面的进展.1 IDC病理特点双室扩张是IDC最主要的形态学改变.扩大的心室常发生附壁血栓.由于心脏扩大.虽然心脏重量增加,但心室游离壁、室间隔的厚度却较正常者变     

原发性扩张型心肌病诊断体会

原发性扩张型心肌病诊断体会胡彩云，罗勤原发性心肌病是一组原因不明的心肌疾病。其临床表现复杂多样，且缺乏特异性诊断手段，误诊率较高。在基层医院更易误诊。本文就我院１９９０～１９９５年收治此病４例，在此报告并就误诊原因加以扼要讨论。例１：男，４６岁。于１...     

内分泌性心肌病

内分泌疾病在心血管系统的表现屡有报道,但内分泌性心肌病尚未引起医生们普遍重视,临床极易误诊为原发性心肌病。因此,熟悉这些通过病因治疗后可完全恢复的心肌病,对避免误诊误治是很有必要的。1　儿茶酚胺性心肌病[1]儿茶酚胺性心肌病虽可由强烈精神创伤或儿茶酚胺类药物中毒引起,但临床上最常见的病因是嗜铬细胞瘤。当机体释放大量儿茶酚胺时,可造成心肌退行性变、弥漫性水肿和纤维样变,甚至坏死。其病理所见颇似大量儿茶酚胺引起的实验性心肌损伤和坏死,故称儿茶酚胺性心肌病,是近几年才提出的一种新的心脏病。1.1　发病机制　1儿茶酚胺…     

扩张型心肌病的心电图特征

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)心电图常表现为左室肥大,为阐明DCM左室肥大的心电图特点,本文回顾分析了DCM病人的常规12导联心电图,并使之与其他病因如高血压病(hypertensive,HT)、心脏瓣膜病变(valvular heartdisease,VHD)等引起的左室肥厚或扩张的心电图作比较,以冀探讨DCM病人ECG表现的特征性变化。 临床资料 DCM组:计23例,其诊断依据为临床表现有原发性左室扩大,心超检查左心室舒张末期内径≥5.5cm,ECT和/或心超射血分数<50％,患者无缺血性胸痛表现,亦无冠心病危险因素,并排除了肺原性心脏病、先天性心脏病或心包积液等作为研究对象,其中男15例,女8例;年龄17～62岁,平均年龄51.2岁。VHD     

扩张型心肌病研究进展

<正>扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)是以心肌坏死、纤维化为主要病理特征、心室内腔扩大。心肌收缩力下降为主要临床表现,逐渐发生充血性心功能不全乃至死亡的一种预后不良的心肌疾病。有人随访74例DCM,41例在随访期间死亡,病死率55％,从症状出现到死亡平均为3年半。     

家族性扩张性心肌病1例

原发性心肌病分三型：扩张型心肌病，肥厚型心肌病及限制型心肌病。肥厚型心肌病为常染色体显性遗传，约60％有家族史，而扩张性心肌病无遗传及家族史报道，我院发现家族性扩张性心肌病1例，报道如下：     

扩张性心肌病与缺血性心肌病的超声鉴别诊断

目的 探讨超声对扩张性心肌病（DCM）与缺血性心肌病（ICM）鉴别诊断的价值.方法 应用二维彩色多普勒（2D-CDFI）观察80例DCM患者、80例ICM患者及80例正常人的心脏形态学血流动力学及心功能三个方面的改变.结果 （1）DCM组心脏呈普遍增大,室壁活动弥漫性减弱,ICM组心脏呈局限性增大,室壁活动阶段性减弱.（2）DCM组瓣膜返流发生率较ICM组高,且返流程度较ICM组重.（3）DCM组主要以收缩功能低下为主,ICM组则以舒张功能障碍为主.结论 超声2D-CDFI是鉴别DCM与ICM的首选方法.     

扩张型心肌病心率变异性分析

应用心率变异性（ＨＲＶ）时域分析法测定３８例扩张型心肌病（ＤＣＭ）经随访１４个月，结果显示：ＤＣＭ２４ｈＲＲ间期标准差和心率变异均明显低于正常（Ｐ〈０．００１），心功能Ⅲ～Ⅳ级者明显低于心功能Ⅱ级（Ｐ〈０．００），事件组（随访中死亡者）明显低于非事件组（Ｐ〈０．００１）。提示ＨＲＶ分析可作为判断ＤＣＭ患者心功能及预后的一项指标。     

右室心肌病10例报告

右室心肌病１０例报告卞震炯贵州省凯里市４１８医院内科（５５６０００）右室心肌病以发作性晕厥、右室源性室速、右室扩张和右心功能减退或衰竭为特征的一种较少见原因不明的心肌病。近年来国内报告逐渐增多。现将１０例报告如下。１临床资料１．１一般资料１０例中男９...     

缺血性心肌病的临床分析

ICM的发病与冠心病病史有关,发病年龄较晚,有心绞痛或心肌梗死病史.而DCM发病年龄则较年轻,无心绞痛或心肌梗死病史,心脏扩大更加明显.     

右室心肌病的研究进展

<正>右室心肌病(right ventricular cardiomyopathy)是一种主要累及右心室心肌的疾病,有致心律失常性右室发育不良、心律失常性右室疾病、右室扩张性心肌病之称。该病原因不明,有家族群集倾向,30％有家族史;新近研究认为是染色体14q23～q24异常所致;细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡、细胞自杀,是该病的部分发病机制。现对该病的研究进展作一综述。