Aurora A、PCNA在脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的:探讨Aurora A、PCNA在胶质瘤组织中的表达及两者的关系。方法:采用免疫组化SP法检测Aurora A和PCNA在80例手术切除的胶质瘤组织及10例正常脑组织标本中的表达情况。结果:Aurora A在胶质瘤组织中的阳性表达率57.5%(46/80),PCNA在胶质瘤组织中的阳性表达率65.0%(52/80),两者在正常脑组织中均未见表达。Aurora A和PCNA在高级别胶质瘤中的表达水平显著高于低级别组(P<0.01)。胶质瘤中Aurora A和PCNA的表达有显著相关性(P<0.01)。结论:Aurora A、PCNA的表达与胶质瘤的恶性程度密切相关,二者在胶质瘤中的发生、发展中有协同作用,并可以作为评价胶质瘤生物学行为的指标。     

ANXA2和EGFR在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的 研究EGFR和ANXA 2信号通路在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义.方法 采用免疫组化S-P法分别对38例低级别胶质瘤(Ⅰ、Ⅱ级)和38例高级别胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)以及10例正常脑组织中的ANXA 2和EGFR的表达情况进行检测,并分析EGFR和ANXA 2表达情况及其相关性.结果 与正常脑组织相比,EGFR和ANXA 2在人脑胶质瘤中的表达均显著增加.通过阳性区平均积分光密度定量分析,在正常组、低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组EGFR和ANXA 2数值分别为(106.49 ±5.69)和(103.52±3.75)、(124.96±3.39)和(125.62±2.37)、(149.66 ±4.63)和(148.23 ±5.29),各组之间EGFR和ANXA 2的测定值有统计学差异(F=86.58,F=101.83,P＜0.05),并且EGFR和ANXA 2表达也呈现显著正相关(r=0.521,P＜0.05).结论 EGFR和ANXA 2在人脑胶质瘤中的表达均显著增加,且其表达具有的相关性.EGFR和ANXA 2信号通路可能在人脑胶质瘤的发生、发展中起着一定的协同作用.     

髓鞘碱性蛋白在脑胶质瘤的表达和临床意义

目的：探讨髓鞘碱性蛋白在脑胶质瘤中的表达及临床意义。方法：选择50例行手术治疗的脑胶质瘤组织标本,采用免疫组化染色法对脑胶质瘤组织中的髓鞘碱性蛋白进行检测。结果：髓鞘碱性蛋白在不同级别胶质瘤中均有表达且级别越高表达越强。结论：髓鞘碱性蛋白与脑胶质瘤的分级和侵袭有关,可以为诊治脑胶质瘤提供较为可靠的依据。     

Syntenin在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的研究不同级别人胶质瘤中Syntenin的表达规律,探讨其与胶质瘤分级的关系及临床意义。方法采用免疫组化及免疫印迹方法检测34例脑胶质瘤组织中Syntenin的表达部位及表达量,比较各级之间的表达差异,分析Syntenin表达与病理级别的相关性及与恶性程度之间的关系。结果免疫组化结果显示,正常脑组织中可见散在阳性表达细胞,Ⅰ级胶质瘤组织中未见阳性细胞表达,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组织中的阳性细胞数量增加,染色增强,吸光度值随肿瘤恶性程度增加而升高,与正常脑组织相比具有显著性差异(P<0.05),Syntenin表达水平与胶质瘤病理级别呈正相关(r=0.896,P<0.05)。免疫印迹结果显示,Ⅰ级胶质瘤组织中未检测到阳性条带,而Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组织中阳性条带的相对光密度比值随肿瘤恶性程度增加而升高,差异具有显著性(P<0.05)。结论Syntenin的表达与胶质瘤病理分级相关,可能在肿瘤恶性进展中具有重要作用。     

HGF在脑胶质瘤的表达及临床意义

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）在人脑胶质瘤中的表达水平以及预后。方法免疫组化染色后,检测49例HGF蛋白表达情况。分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性。结果HGF随病理分级的增加,其表达水平呈显著性差异（P〈0．05）。HGF与脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异（P〉0．05）。结论HGF在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关。HGF在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关。     

Septin7蛋白在胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的 探讨Septin7蛋白在胶质瘤中的表达情况及其临床意义。方法 通过免疫组织化学方法检测188例胶质瘤患者石蜡标本中Septin7蛋白表达情况,分析与患者临床病理参数（WHO分级、性别、年龄、KPS、术中切除情况、肿瘤大小、肿瘤部位、肿瘤局限于单叶或多叶）的关系,并结合是否行放疗,是否口服替莫唑胺及生存情况进行预后分析。结果随着胶质瘤WHO分级的升高,Septin7蛋白表达降低（P<0.05）。女性胶质瘤患者中Septin7蛋白表达水平较男性患者高（P<0.05）,Septin7表达在不同年龄、KPS评分、切除情况、肿瘤部位、肿瘤是否局限于单叶情况间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。不同Septin7蛋白表达组之间生存时间差异有统计学意义（P<0.05）。单因素Cox分析显示,性别（P=0.003）、年龄（P=0.002）、 WHO分级（P=0.001）、是否行放疗（P=0.005）及Septin7蛋白表达程度（P=0.020）是胶质瘤预后的影响因素。将单因素Cox分析中具备统计学意义的因素纳入多因素Cox逐步回归分析,结果提示性别（HR=0.618...     

p16蛋白在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的 :探讨抑癌基因p16蛋白在脑胶质瘤发生、分化过程中的作用及其与预后的关系经。方法 :采用免疫组化的方法检测 5 4例脑胶质瘤患者病理标本中的p16蛋白 ,分析p16蛋白的缺失与病理分级、患者预后之间的关系。结果 :全组共有 2 9例 (5 3.7% )标本p16蛋白表达阴性 ,Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤的p16蛋白的阴性率明显高于Ⅰ、Ⅱ级 (P <0 .0 5 )。p16蛋白表达阳性患者的复发率明显低于p16蛋白表达阴性者 (P <0 .0 5 ) ,分别为 2 0 .0 %和 5 5 .2 %。结论 :p16蛋白的缺失与脑胶质瘤的恶性程度有关 ,恶性程度越高 ,p16蛋白的缺失率越高 ;p16蛋白的缺失与预后相关 ,其缺失率越高 ,患者复发率越高。     

微囊蛋白一1与PCNA在脑胶质瘤中的表达相关性研究

目的研究微囊蛋白一1（caveolin一1）及增殖细胞核抗原（PCNA）在脑胶质瘤中的表达情况,探讨两者在胶质瘤的发生发展中的作用及相互关系。方法选取80例胶质瘤患者的手术切除标本,采用免疫组化（sP）法检测Caveolin-1和PCNA的表达情况,8例正常脑组织作为对照。结果Caveolin一1和PCNA在胶质瘤中的阳性表达率分别为48．75％和68．75％。Caveolin一1在高级别胶质瘤（Ⅲ一Ⅳ级）中的OD值为（O．112±0．008）,在低级别胶质瘤（I一Ⅱ级）中的OD值为（0．135±0．016）,两者差异有统计学意义（P〈0．05）;PCNA在高级别胶质瘤（Ⅲ～Ⅳ级）中的OD值为（0．130±0．010）,在低级别胶质瘤（I～Ⅱ级）中的OD值为（0．118±0．010）,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。Caveolin一1与PCNA在胶质瘤中的表达呈负相关性（r=0．368,P〈0．01）。结论Caveolin—1在胶质瘤中表现为一个抑癌基因,它的表达对肿瘤细胞增殖起抑制作用,有可能为胶质瘤的基因治疗提供了一个新的靶点;PCNA是反映胶质瘤细胞增殖的可靠指标,两者均可作为临床判断胶质瘤患者恶性程度及预后的指标。     

CD44s和Ki-67在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的:探讨黏附分子CD44s和核相关抗原Ki-67在脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法对58例不同级别脑胶质瘤标本进行CD44s和Ki-67表达情况检测。结果:CD44s在高级别脑胶质瘤中的阳性表达率为92.31%,显著高于低级别脑胶质瘤(P<0.05);Ki-67在高级别脑胶质瘤中的高表达率为76.92%,亦显著高于低级别脑胶质瘤(P<0.01);CD44s阳性病人术后1年和3年生存率均低于CD44s阴性的病人(P<0.05);CD44s和Ki-67表达呈显著正相关。结论:CD44s与胶质瘤的病理分级、增殖侵袭以及患者预后密切相关。     

mTOR/eIF4E信号通路在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的 研究mTOR/eIF4E信号通路在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义.方法 采用免疫组化S-P法分别检测在31例低级别胶质瘤( Ⅰ、Ⅱ级)和33例高级别胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)以及10例正常脑组织中mTOR和eIF4E蛋白的表达情况,并分析mTOR和eIF4E蛋白表达与相关临床参数的关系.结果 与正常脑组织相比,mTOR和eIF4E在人脑胶质瘤中的表达均显著增加;在高级别胶质瘤中,两者的阳性表达率(78.79%、78.79%)显著高于低级别组(35.48%、45.16%,P<0.05),且mTOR和eIF4E蛋白表达具有显著正相关性(r=0.449,P<0.01).结论 mTOR和eIF4E在脑胶质瘤中的表达明显增加,mTOR/eIF4E信号通路可能在脑胶质瘤的发生、发展中起一定作用.     

脑胶质瘤中增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的:研究增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在脑胶质瘤中的表达与肿瘤病理分级的关系,探讨其在脑胶质瘤预后判断上的价值。方法:应用免疫组化SP法检测47例脑胶质瘤和12例正常脑组织中PCNA的表达。结果:PCNA在胶质瘤中绝大部分阳性表达,在正常脑组织中全部阴性表达,PCNA在胶质瘤的表达明显升高(P<0.01),高级别组表达高于低级别组(P<0.05)。结论:PCNA较准确地反映脑胶质瘤的增殖行为和恶性程度。可能在该肿瘤的预后判断上有重要意义。     

中期因子在肿瘤中表达的临床意义

中期因子(MK)是一种新的肝素结合生长因子,能够促进细胞的生长分化。近年的研究显示,MK在人类正常组织中不表达或低表达,却特异性表达在多种肿瘤组织中,它表达的上调提示肿瘤患者的生存期缩短和预后不良,因此MK可能成为新的肿瘤标记物。应用新的分子生物学技术MK可能成为基因治疗的新靶点。     

中期因子在宫颈癌组织中表达的临床意义

目的 探讨中期因子(MK )在宫颈癌组织中表达的临床意义.方法 采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化酶联结法(SP)检测134例宫颈癌、42例宫颈上皮内瘤样病变和46例慢性宫颈炎组织MK的阳性表达情况,比较不同宫颈疾病组织中MK表达有无差异及比较宫颈癌组织中MK表达在不同临床分期、组织分化程度、有无淋巴转移病理类型有无差异. 结果 慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌组织中MK的阳性表达率分别为8.7%、26.8%和76.1%,宫颈癌组织中MK的阳性表达率高于慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变,差异有统计学意义(P＜0.05),慢性宫颈炎组织与宫颈上皮瘤样病变组织中MK阳性表达率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).宫颈癌组织中MK的阳性表达率与宫颈癌组织分化程度、临床分期和淋巴结转移有关,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 MK可能与宫颈癌的发生、发展有关,对宫颈癌的早期诊断及治疗有一定的临床指导意义.     

中期因子midkine在妊娠滋养细胞疾病中表达的临床意义

目的 通过分析中期因子在正常绒毛组织、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒癌中表达的差异性,探讨中期因子与绒毛膜癌侵袭转移能力的关系.方法 采用免疫组化（SP）法检测正常早孕绒毛组织20例、葡萄胎组织35例、侵蚀性葡萄胎18例和绒毛膜癌12例中MK蛋白的表达情况及差异.结果 免疫组化检测表明MK蛋白在正常早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎以及绒毛膜癌组织中均有表达且主要定位于胞质及包膜,且绒毛膜癌组织中的MK的表达明显强于侵葡组织;侵葡组织中MK的表达明显强于葡萄胎组织,葡萄胎组织中MK的表达又明显强于正常早孕绒毛组织.结论 MK在绒癌细胞中的表达明显强于在正常绒毛组织中的表达,MK在正常早孕绒毛组织、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎以及绒毛膜癌中均有表达,且表达逐渐增强.     

Prox-1和PCNA在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的检测Prox-1和PCNA在胶质瘤细胞中的表达,探讨其与肿瘤恶性程度的关系。方法应用s-p免疫组织化学的方法检测65例胶质瘤和13例正常脑组织中的Prox-1及PCNA的表达,对实验数据进行统计学分析。结果 Prox-1和PCNA在正常脑组织中无表达,在肿瘤组织中的表达均随肿瘤病理级别的升高而增高,相关性分析显示二者的表达存在正相关。结论不同病理级别的胶质瘤中Prox-1、PCNA表达程度不同,高级别的胶质瘤中(Ⅲ、Ⅳ级)Prox-1、PCNA表达显著;而在低级别的胶质瘤中弱表达。Prox-1与PCNA的表达正相关。     

P73和增殖细胞核抗原在胃癌中表达的意义

目的:检测P73、增殖细胞核抗原(PCNA)在胃癌中的蛋白表达,探讨其临床病理意义。方法:选取40例胃癌及20例萎缩性胃炎作为对象,应用免疫组织化学方法(SP法)检测P73、PCNA的表达情况,并结合临床病理资料进行统计学分析。结果:①P73蛋白在萎缩性胃炎组中表达率为20.0%(4/20),在胃癌组中的表达率为62.5%(25/40),二者比较有显著性差异(P<0.01);PCNA蛋白在萎缩性胃炎组中表达率为55.0%(11/20),在胃癌组中的表达率为80.0%(32/40),二者比较有显著性差异(P<0.05)。②胃癌组中P73蛋白的阳性表达率与胃癌组织类型、浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05);胃癌组中PCNA蛋白的强阳性表达率与胃癌组织类型、浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。③胃癌组中P73蛋白与PCNA蛋白表达成正相关(rs=0.387,P<0.05)。结论:P73作为抑癌基因有其组织特异性,P73、PCNA的表达与胃癌临床病理和生物学行为存在密切关系,是胃癌细胞增生活跃的重要影响因素。     

小窝蛋白-1的表达与胶质瘤细胞增殖的相关性研究

目的 研究小窝蛋白-1(caveolin-1)在人胶质瘤中的表达,探讨其在胶质瘤的发生、发展及细胞增殖中的作用.方法 应用免疫组化SP法检测80例胶质瘤和9例正常脑组织中caveolin-1与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.结果 caveolin-1在正常脑组织中全部阳性表达.80例胶质瘤中39例caveolin-1呈阳性表达,其在低级别胶质瘤中的阳性表达率高于高级别胶质瘤(P＜0.05);PCNA在正常脑组织中未见表达,80例胶质瘤中55例呈阳性表达,其在高级别胶质瘤中的阳性表达率高于低级别胶质瘤(P＜0.05).caveolin-1与PCNA在胶质瘤中的表达呈负相关性(r=-0.368,P＜0.01).结论 caveolin-1在胶质瘤中的表达对肿瘤细胞增殖起抑制作用,为胶质瘤的基因治疗提供了一个新的靶点.PCNA可作为反映胶质瘤细胞增殖、恶性程度及预后的指标之一.     

BDNF在人脑胶质瘤的表达

目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF) 在人脑胶质瘤内的分布与表达,并探讨它们与肿瘤病理分级的关系及其在肿瘤发生过程中的作用.方法 用免疫组织化学SP染色方法和免疫印迹技术检测了5例正常人脑组织和20例胶质瘤样本中BDNF的分布及表达水平.结果 正常人脑和胶质瘤组织内均有BDNF表达,阳性反应物主要位于胞浆.免疫印迹结果显示,BDNF在胶质瘤中的蛋白水平高于正常脑组织(P<0.05),且随肿瘤病理级别的增加BDNF水平逐渐增高 (P<0.05).结论 胶质瘤内的BDNF表达明显高于其在正常脑组织内的表达, 且随病理级别的增高而增加,提示BDNF在胶质瘤的发生过程中起重要作用,并与胶质瘤的病理分级有密切的关系.     

妊娠中期因子在甲状腺癌中的表达研究

目的研究妊娠中期因子(midkine,MK)在甲状腺癌中的表达情况。方法应用免疫组织化学方法,对50例人甲状腺癌组织、30例良性肿瘤组织、30例正常甲状腺组织进行了MK蛋白表达的研究。结果阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织有微弱表达,正常组织无表达。甲状腺癌中MK的表达明显高于对照组(P<0.01)。分类及分期观察,MK蛋白表达量随着甲状腺癌分期级别的递增呈上升趋势,后期尤其是Ⅲ、Ⅳ期有淋巴结转移的病例表达量,呈中强、强阳性者居多。结论MK蛋白在甲状腺癌组织中高表达,并与疾病的恶性度密切相关。