黄芪剂量对补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸含量的影响

目的：比较黄芪在不同剂量情况下对补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定了不同黄芪剂量（0～120g）情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量，并对测定结果进行了统计检验。结果：君药黄芪剂量对补阳还五汤中的芍药苷、阿魏酸含量影响很大（P＜0．05）。结论：该研究为探讨方剂的组方理论提供了科学依据。     

补阳还五汤共煎液与单煎混合液中芍药苷、阿魏酸含量比较

目的比较补阳还五汤共煎液和单煎混合液中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定了共煎、单煎情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果进行了统计学分析。结果补阳还五汤共煎液中的芍药苷、阿魏酸含量比单煎混合液有显著性增高（P〈0.05）。结论本研究为探讨方剂的配伍提供了科学依据。     

补阳还五汤共煎液与单煎混合液中芍药苷、阿魏酸含量比较

目的 比较补阳还五汤共煎液和单煎混合液中芍药苷和阿魏酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定了共煎、单煎情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果 进行了统计学分析.结果 补阳还五汤共煎液中的芍药苷、阿魏酸含量比单煎混合液有显著性增高(P＜0.05).结论 本研究为探讨方剂的配伍提供了科学依据.     

补阳还五汤高压煎药机煎煮工艺研究

目的 考察高压煎药机不同煎煮条件对补阳还五汤剂质量的影响,确定最佳操作工艺。方法 采用正交试验法,对煎煮加水量、浸泡时间、煎煮时间以及煎煮温度进行考察,以总固体、阿魏酸及黄芪甲苷含量为考核指标。测定煎液中的总固体含量;用高效液相色谱法对阿魏酸及黄芪甲苷含量进行定量分析。结果 正交试验方差分析表明,各因素影响顺序为：加水量A＞温度D＞浸泡时间B＞煎煮时间C,四个因素对提取工艺均没有显著性影响。 结论 补阳还五汤采用高压煎药机的最佳煎煮工艺为：药材饮片加12倍量水,浸泡30分钟,煎煮60分钟,煎煮温度120℃。该操作工艺及技术参数为高压煎药机制备黄芪甲苷及阿魏酸类为主要成分的中药汤剂提供了理论依据。     

RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律。方法:采用RP-HPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1mL.min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃。结果:阿魏酸在0.006~0.3μg、芍药苷在0.096~1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996。结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰。     

补阳还五汤高压煎药机煎煮工艺优选

目的:考察高压煎药机不同煎煮条件对补阳还五汤剂质量的影响,确定最佳煎煮工艺.方法:采用正交试验法对煎煮加水量、浸泡时间、煎煮时间及煎煮温度进行考察,以总固体、阿魏酸及黄芪甲苷含量为考核指标.HPLC测定阿魏酸及黄芪甲苷含量.结果:正交试验方差分析表明,各因素影响顺序为加水量＞温度＞浸泡时间＞煎煮时间,4个因素对提取工艺均无显著性影响.补阳还五汤的最佳煎煮工艺为药材饮片加12倍量水浸泡30 min,煎煮60 min,煎煮温度120℃.结论:该优选工艺及技术参数为高压煎药机制备黄芪甲苷及阿魏酸类为主要成分的中药汤剂提供了理论依据.     

补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷阿魏酸多糖的含量测定

目的：研究补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷、阿魏酸、多糖的含量测定，并作为该方的质量控制标准。方法：黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测，阿魏酸采用高效液相色谱法，多糖采用苯酚-硫酸法。结果：黄芪甲苷在0，24—6．00μg与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率100．79％。阿魏酸在0．08—0．24ug与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率101．76％。多糖测得的平均回收率为102．80％．坌圭袷．昔苣甲苷、阿鞔酸的会号测定．可作为补阳还五汤的质量控制标准。     

HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量

目的 建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26:2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260 nm,芍药苷为230 nm,羟基红花黄色素A为403 nm;柱温:35℃.结果 毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%.结论 本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量.     

HPLC法测定补阳还五汤中阿魏酸的含量研究

目的:建立补阳还五汤中阿魏酸含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定;色谱柱:Nova-pakC18柱(4.6×150mm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(30:70);检测波长:320nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min.结果:阿魏酸在0.4～4.0μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD%为2.62%.结论:所建立的方法准确、快速、灵敏,重现性好,可以作为补阳还五汤质量控制方法之一.     

喂饲补阳还五汤的大鼠血清中阿魏酸的高效毛细管电泳分析

目的　采用高效毛细管电泳法测定补阳还五汤及给药大鼠血清中阿魏酸的含量。方法　以毛细管区带电泳分离分析待测样品中的阿魏酸 ,内标法定量 ,紫外检测 ,缓冲液为 2 5 m mol/ L 硼砂 -甲醇 (85∶ 15 ) ,未涂层融硅毛细管 (5 2 cm× 5 0μm,有效长度 30 cm ) ,分离电压 2 0 k V,压力进样 3s,检测波长 32 0 nm ,温度 30℃。结果　在上述条件下 ,阿魏酸在 6 min内得到很好的分离 ,血清中阿魏酸的加样回收率为 97.2 0 % ,补阳还五汤中阿魏酸的回收率为 10 3.2 8% ,RSD分别为 3.73%和 0 .91% (n=3)。结论　该方法可为血清样品及复方制剂中阿魏酸的含量测定提供参考。     

用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量

 目的 采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法 采用Shimpack CLC ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长：230 nm,进样量10 μL。结果 线性范围阿魏酸0.02～0.12 mg,芍药苷0.02～0.08 mg,相关系数阿魏酸0.9978,芍药苷0.999 97,平均回收率阿魏酸97.61%,芍药苷100.07%,日内RSD分别为0.98%和0.72%。结论 方法简便、准确、灵敏可靠。     

HPLC法同时测定蝎龙酒中芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸

目的 建立蝎龙酒(全蝎、当归、白芍、红花、地龙、威灵仙、杜仲等)中芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法进行定量分析,用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.1％磷酸-四氢呋喃(18∶80∶2)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为340 nm.结果 芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为46.69～466.95 μg/mL、11.13～111.35 μg/mL和4.84～ 48.4 μg/mL;平均加样回收率分别为101.08％、99.85％和100.34％ (n =6).结论 此法简便、准确,具有良好的重复性和回收率,适用于蝎龙酒中3种成分的同时测定.     

补阳还五汤加味治疗偏头痛50例临床观察

目的观察补阳还五汤加味治疗偏头痛的临床疗效。方法将90例偏头痛患者随机分为2组,对照组40例予盐酸氟桂利嗪胶囊、谷维素口服治疗;治疗组50例予补阳还五汤加味口服治疗2,组均以1个月为1个疗程,观察2组治疗前后总疗效,综合评分,大脑中动脉、前动脉及后动脉平均血流速度指标变化。结果治疗组总有效率96.00%,对照组总有效率75.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后综合评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后综合评分组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组;2组治疗后大脑中动脉、前动脉及后动脉平均血流速度与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),组间比较差异亦均有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。结论补阳还五汤加味治疗偏头痛疗效确切。     

加味补阳还五汤对单纯型糖尿病视网膜病变患者血液流变学的影响

目的 观察加味补阳还五汤对单纯型糖尿病视网膜病变(DR)患者血液流变学的影响.方法 将单纯型DR患者60例随机分为2组.2组均予饮食控制及口服降糖药或胰岛素控制血糖的一般治疗.治疗组30例在一般治疗的基础上加服加味补阳还五汤;对照组30例加服肠溶阿司匹林片.2组均4周为1个疗程,2个疗程后观察治疗前后血液流变学指标的变化.结果 治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善(P＜0.05,P＜0.01),与对照组治疗后比较,除红细胞沉降率外,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 加味补阳还五汤能有效地降低单纯型DR患者的血液黏稠度,改善高凝状态,对防治单纯型DR,延缓其发展具有积极的意义.     

补阳还五汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病左室舒张功能的影响

目的观察补阳还五汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心痛）的临床疗效及对左室舒张功能的影响。方法将98例冠心病患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组49例予补阳还五汤100mL,每日3次口服;对照组予复方丹参片3片,每日3次口服。观察2组临床疗效及治疗前后左室舒张功能超声指标：舒张早期心室血流充盈峰值速度（E）、晚期血流速度峰值（A）、E与A比值（E／A）和E峰减速时间（OF）的变化。结果治疗组与对照组相比,左室舒张功能指标（E、A、E／A和DT）均有明显改善（P〈0．05）;治疗组总有效率（95．92％）优于对照组（75．51％）（P〈0．05）。结论补阳还五汤能明显提高临床疗效。改善冠心病左室舒张功能。     

补阳还五汤促进带蒂皮瓣血供建立及提前断蒂的实验研究

目的探讨补阳还五汤促进带蒂皮瓣血供建立的机制及对断蒂时间的影响。方法新西兰家兔64只,随机分成实验组和对照组各32只,又按断蒂时间不同分为2日断蒂组、3日断蒂组、4日断蒂组、5日断蒂组,实验组予以补阳还五汤灌服。观察实验组与对照组不同断蒂时间的皮瓣成活率、皮瓣组织大体观察、苏木精和伊红(HE)染色法观察血管生长情况并计数,并进行比较。结果实验组第2、3、4日断蒂组皮瓣成活率比对照组明显提高(P<0.01,P<0.05),2组5日断蒂组皮瓣存活率比较差异无统计学意义(P>0.05)。大体观察实验组情况优于对照组,2组皮瓣新生血管计数比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论补阳还五汤对家兔带蒂皮瓣具有明显促进血供建立、提高皮瓣成活率及缩短断蒂时间的作用,可能对临床应用具有指导意义。     

不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

HPLC测定阿魏酸含量的探讨

目的:探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法.方法:以甲酸:水(5:95)为阿魏酸对照品的溶剂,甲酸:甲醇(5:95)为样品的溶剂,固定相:Shimpack CLC-ODS(150mm×6mm),流动相:0.2%甲醇乙腈-0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(20:80),检测波长:324nm,流速:1.0mL·min-7.结果:阿魏酸在0.704～17.6ug·mL-1范围内线性良好(r=0.9998),平均加样加样回收率为99.33%,RSD为0.60%.结论:该方法简便快速,适用于含阿魏酸的药材及复方制剂的含量测定.     

补阳还五汤及拆方预处理对心肌缺血再灌注损伤家兔氧化指标的影响

目的探讨补阳还五汤对心肌缺血再灌注损伤的保护机制及其配伍规律。方法40只家兔随机分为假手术组、模型组、补阳还五汤组、补气组及活血通络组。分别预处理1周后,结扎左冠状动脉前降支建立心肌缺血再灌注损伤模型。测定各组心电图ST段、心肌梗死面积、血清超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的含量。结果与模型组比较,各用药组心肌梗死范围、ST段上抬幅度及血清MDA含量明显降低（P〈0．01,P〈0．0．5）,血清SOD的活性显著升高（P〈0．01,P〈0．0．5）,且补阳还五汤组作用最明显。结论补阳还五汤及拆方可清除氧自由基,减轻心肌缺血再灌注损伤,补阳还五汤组的疗效明显优于拆方组,并间接阐释本方“气旺以促血行”的配伍理论。