超声破坏微泡对心肌细胞膜通透性影响的研究

目的探讨超声破坏微泡造影剂对心肌细胞膜通透性的影响。方法将15只昆明小白鼠随机分为3组,一组采用尾静脉输入白蛋白微泡造影剂,胸壁用频率为1MHz,强度为1.5W/cm2的超声进行辐照1min;一组单纯采用同等超声辐照相同时间;一组作为对照。作用后即刻取心肌组织用硝酸镧(La)示踪法做透射电镜观察心肌细胞膜通透性的变化。结果采用超声破坏微泡后可见部分镧颗粒分布于心肌细胞胞浆内,部分分布于线粒体外、细胞核外;单纯超声作用组心肌细胞胞浆中可有少量的镧颗粒分布,而大部分镧颗粒分布于细胞膜外;而对照组镧颗粒分布于心肌细胞膜外。结论超声破坏微泡可提高心肌细胞膜通透性,可能是超声微泡造影剂增强组织中基因转染的机制之一。     

低强度超声增加前列腺癌细胞膜通透性的体外实验研究

目的探讨低强度超声照射下前列腺癌细胞的细胞膜通透性变化。方法频率为1MHz低强度超声以连续模式照射6孔板中的单层贴壁LNCaP前列腺癌细胞,以正常细胞膜非通透性荧光染料-钙黄绿素(Calcein)标记细胞膜通透性增加的细胞,以核酸荧光染料-碘化丙啶(PI)标记死亡细胞。在声强为160mW/cm2超声下照射5s,荧光显微镜观察细胞膜通透性改变,扫描电镜观察细胞膜的形态变化;分别在不同低声强(80mW/cm2、120mW/cm2和160mW/cm2)超声下照射5s,另外在声强为120mW/cm2超声下分别照射5s、10s和15s,流式细胞仪分析细胞膜通透性增加的细胞比例与声强及照射时间的对应关系。结果低强度超声作用后,荧光显微镜显示部分单层贴壁LNCaP前列腺癌细胞摄取Calcein而呈现绿色荧光,而对照组无细胞摄取Calcein;扫描电镜显示正常LNCaP前列腺癌细胞表面有密集微绒毛,而超声作用后细胞膜表面绒毛稀少、变平,少数细胞表面出现裂孔;流式细胞仪显示细胞膜通透性增加的细胞比例分别随声强和照射时间的增加而增加。结论低强度超声可以增加前列腺癌细胞膜通透性,细胞膜通透性增加的细胞表面变平,少数出现裂孔;细胞膜通透性增加的细胞比例与声强和照射时间均呈正相关。     

低频超声辐照对前列腺癌细胞膜通透性影响的体外实验研究

目的探讨不同强度低频超声对前列腺癌细胞膜通透性的影响。方法应用不同声强的低频超声辐照前列腺癌PC-3细胞悬液,超声辐照5min,占空比20%。辐照后应用荧光显微镜检测FD500染色阳性率及细胞死亡率。结果 5mW/cm2组、20mW/cm2组及80mW/cm2组中细胞FD500染色阳性率分别为0.12±0.04、0.37±0.08、0.73±0.05,各组间比较均有统计学差异(P<0.05),同时随着声强增加,细胞死亡率也逐渐增加。结论低频超声能增加前列腺癌细胞膜通透性,其通透性与声强的强度有关。     

长时间有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响

目的：探讨长时间有氧力竭运动疲劳后,心肌线粒体膜结构变化及其与游离钙的关系.资料来源：应用计算机检索Medline1980-01/2004-12关于有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响的文献,检索词“Mitochondrial,Permeability,Sport”,并限定语言种类为英文.同时检索万方数据库1990-01/2004-12关于有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响的文章,检索词“线粒体,线粒体膜转运蛋白,凋亡,细胞膜通透性”,限定语言种类为中文.资料选择：选择有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响有关的观察对比研究、经验总结等文献,排除重复性研究.对剩余的文献查找全文.资料提炼：收集有关有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道影响的文献28篇,排除重复性研究12篇.纳入16篇,其中关于有氧力竭运动后线粒体膜磷脂酶A2活性对线粒体通透性转运的影响2篇,关于有氧力竭运动后膜蛋白巯基对线粒体通透性转运的影响5篇,关于有氧力竭运动后谷胱苷肽对线粒体通透性转运的影响6篇,线粒体通透性转运与细胞凋亡的文献3篇.资料综合：力竭运动后,线粒体巯基谷胱甘肽含量下降引起的线粒体渗透性转运可能是运动疲劳的重要原因.在长时间力竭运动中,钙离子转运可能是运动性疲劳更为敏感的指标.线粒体膜蛋白巯基、谷胱甘肽的含量显著降低诱导的线粒体渗透性转运通道打开,引起钙离子转运的失调,又会反过来影响线粒体渗透性转运.这种作用可能是造成运动疲劳及损伤的一个重要原因.结论：细胞凋亡与线粒体结构、功能有着密切的关系,有氧力竭运动后内源性活性氧增加,线粒体钙含量增加、膜蛋白疏基的氧化、谷胱苷肽含量显著降低及磷脂酶A2的活性增加都可导致线粒体通透性转运通道的打开,线粒体通透性转运又可引起跨膜电位耗散,并释放可以激活凋亡蛋白酶激活因子（半胱氨酸天冬氨酸的蛋白酶）,进而使细胞出现程序性死亡.     

声诺维(SonoVue)增强超声辐照对HepG2细胞膜通透性的影响

目的探讨超声辐照对人肝癌细胞株HepG2细胞通透性的影响以及声学造影剂声诺维(SonoVue)的增强作用.方法用连续多普勒超声辐照人肝癌细胞株HepG2,超声发射频率1.9 MHz,软组织热指数(TIS)为0.8,增益设定为80%,输出声强(ⅠSATA)为80.0 mW/cm2,辐照时间均持续60 s.照射时添加或不添加超声造影剂声诺维(SonoVue).用流式细胞仪检测细胞荧光染色阳性的阳性率.结果荧光染色阳性细胞的百分率:无超声辐照组或单纯添加SonoVue组分别为(3.06±1.57)%和(1.4±0.04)%,经超声辐照后为(23.72±14.4)%,添加SonoVue辐照后显著增加至(54.78±43.6)%(均P＜0.05).结论超声辐照能改变HepG2细胞膜通透性,添加超声造影剂后能显著增强这种作用,有希望成为肿瘤分子生物学治疗的介导手段.     

长时间有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响

目的:探讨长时间有氧力竭运动疲劳后,心肌线粒体膜结构变化及其与游离钙的关系。资料来源:应用计算机检索Medline1980-01/2004-12关于有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响的文献,检索词“MitochondrialPermeability,Sport”,并限定语言种类为英文。同时检索万方数据库1990-01/2004-12关于有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响的文章,检索词“线粒体,线粒体膜转运蛋白,凋亡,细胞膜通透性”,限定语言种类为中文。资料选择:选择有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道的影响有关的观察对比研究、经验总结等文献,排除重复性研究。对剩余的文献查找全文。资料提炼:收集有关有氧力竭运动对线粒体膜通透性转运通道影响的文献28篇,排除重复性研究12篇。纳入16篇,其中关于有氧力竭运动后线粒体膜磷脂酶A2活性对线粒体通透性转运的影响2篇,关于有氧力竭运动后膜蛋白巯基对线粒体通透性转运的影响5篇,关于有氧力竭运动后谷胱苷肽对线粒体通透性转运的影响6篇,线粒体通透性转运与细胞凋亡的文献3篇。资料综合:力竭运动后,线粒体巯基谷胱甘肽含量下降引起的线粒体渗透性转运可能是运动疲劳的重要原因。在长时间力竭运动中,钙离子转运可能是运动性疲劳更为敏感的指标。线粒体膜蛋白巯基、谷胱甘肽的含量显著降低诱导的线粒体渗透性转运通道打开,引起钙离子转运的失调,又会反过来影响线粒体渗透性转运。这种作用可能是造成运动疲劳及损伤的一个重要原因。结论:细胞凋亡与线粒体结构、功能有着密切的关系,有氧力竭运动后内源性活性氧增加,线粒体钙含量增加、膜蛋白疏基的氧化、谷胱苷肽含量显著降低及磷脂酶A2的活性增加都可导致线粒体通透性转运通道的打开,线粒体通透性转运又可引起跨膜电位耗散,并释放可以激活凋亡蛋白酶激活因子(半胱氨酸天冬氨酸的蛋白酶),进而使细胞出现程序性死亡。     

镧示踪检测低功率毫米波辐射对HL60细胞膜通透性的影响

学术背景：尽管一些实验已提出细胞膜可能是电磁生物效应的靶细胞部位之一的证据,但揭示电磁辐射细胞膜的通透性以及认识电磁辐射细胞生物效应的报道仍较少。目的：探讨低功率毫米波辐射与人白血病HL60细胞膜通透性及细胞凋亡的关系。设计：辐射组4组与非辐射组对照实验。单位：实验于2006-11/2007-04在解放军广州军区广州总医院医学实验中心实验室完成。材料：人白血病HL60细胞株由解放军广州军区医学实验中心提供,HD-413.2HPSG100毫米波辐射装置由西安恒达微波技术开发公司研制。方法：应用频率为41.32GHz、平均功率密度为2mW/cm2的毫米波辐射HL60细胞,根据辐射时间分为辐射0,15,30,45,60min组。主要观察指标：镧示踪法观察各组细胞内外镧颗粒分布,评价细胞膜通透性变性的变化;透射电镜观察超微结构细胞形态特点;原位标记法行细胞凋亡阳性定量分析。结果：①毫米波辐射HL60细胞45min和60min可见少量镧颗粒进入细胞质内,超微结构观察显示线粒体肿胀,粗面内质网扩张,细胞凋亡易见。②TUNEL法染色显示辐射15,30,45,60min组凋亡率较0min组有增加的趋势,尤以45min和60min组细胞凋亡明显增加。结论：低功率毫米波辐射HL60细胞,导致细胞膜通透性增加是促进细胞凋亡及产生系列生物学效应的重要因素之一。     

线粒体膜通透性转运孔的研究进展

线粒体膜通透性转运孔（MPTP）是一种跨膜多蛋白孔,在细胞凋亡的过程中起重要的作用。本文简要介绍MPTP的结构、特征、MPTP与调亡的关系和MPTP在血液病研究中的进展。     

线粒体膜通透性转运孔的研究进展

线粒体膜通透性转运孔(MPTP)是一种跨膜多蛋白孔,在细胞凋亡的过程中起重要的作用。本文简要介绍MPTP的结构、特征、MPTP与凋亡的关系和MPTP在血液病研究中的进展。     

声学造影剂增强超声辐照对血管内皮细胞膜通透性作用的研究

目的　探讨诊断级超声辐照对血管内皮细胞膜通透性的影响及声学造影剂的增强作用。方法　用连续多普勒超声辐照人脐血管内皮培养细胞 (HUVEC) ,照射条件为频率 1.9MHz,TIS 0 .8,增益 80 % ,ISATA为 80 .0 m W/ cm2 ,时间持续 6 0 s,添加或不添加声学造影剂全氟显。在荧光显微镜下观察培养液中大分子荧光素物质 FD 5 0 0进入细胞内的情况 ,用流式细胞仪计测荧光染色阳性的细胞。结果　荧光染色阳性细胞的百分率 :无超声辐照组或单纯添加全氟显组分别为 4 .2 %± 1.6 %和 3.0 %± 0 .9%。经超声辐照后为 2 4 .0 %± 5 .5 % ,添加全氟显辐照后显著增加至 6 6 .6 %± 4 .1% (P<0 .0 0 1)。结论　诊断级超声辐照具有增加 HUVEC膜通透性的作用 ,声学造影剂可使这种作用显著增强     

超声对蛋白质合成及基因表达的影响

超声是一种非电离能量，对生物组织细胞有特定的理化作用，其研究前景广阔。超声生物效应的研究已深入到分子生物学水平，涉及到生命科学各个领域。核酸和蛋白质是细胞最重要的高分子物质，在细胞内生命活动中处于中心地位。以下就超声影响蛋白质合成及基因表达的研究进展作一综述。     

线粒体膜通透性转运孔的研究进展及其心肌保护策略

早在1976年,线粒体膜通透性转运(MPT)被研究者首次报道,该现象是指线粒体内膜对离子和溶质通透性突然增加[1].而MPT的发生决定于线粒体膜通透性转运孔(MPTP)的开放,MPTP是位于线粒体内外膜交接处的高通透性孔道,具有非特异性通透及可调控性开放的特点,完全开放时允许相对分子质量小于1 500的分子自由扩散[2].     

超声造影剂增强超声辐照对小鼠肝癌微血管通透性的影响

目的观测超声造影剂在超声辐照下对肝癌微循环通透性的影响。方法使用连续多普勒超声辐照小鼠肝癌组织,照射条件为频率1.9MHz,TIS0.8,SATA为80.0mW/cm2,时间持续5min,尾静脉输入或不输入5%SonoVue,荧光显微镜下计测微循环中大分子荧光素物质FD500穿透血管内皮细胞膜或微血管壁显影情况。结果超声辐照组和SonoVue联合超声辐照组阳性显影的微血管计数分别为1.27±0.28和7.6±1.25,P<0.001;无超声辐照组或单纯SonoVue组均无阳性计数。结论SonoVue可增强超声辐照增加肝癌组织微血管通透性的作用。     

聚焦超声对艾式腹水瘤细胞膜损伤作业的研究

目的初步探讨频率为2.2 MHz的聚焦超声对艾氏腹水瘤（EAC）细胞膜的损伤作用。 方法台盼蓝拒染法检测不同强度聚焦超声辐射下的细胞的相对存活率;扫描电镜观察细胞膜表面超微结构的变化;流式细胞仪检测辐射后大分子异硫氰酸荧光素钠标记的右旋糖酐（FD500）进入细胞内的量;乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒检测不同辐射后细胞悬液中乳酸脱氢酶的释放量。 结果扫描电镜下观察到EAC细胞膜表面具有声孔现象;聚焦超声辐射30 s与60 s组细胞胞内FD500含量分别为11.46%和18.50%,较对照组含量（0.21%）明显增加;而聚焦超声30 s组和60 s组胞外LDH的活性分别为（2.94±0.02）U/L、（3.28±0.04）U/L,即LDH释放量均随辐射时间的延长而增加。 结论聚焦超声辐射可导致细胞膜通透性改变,其损伤程度与聚焦超声辐射时间有一定的相关性。     

超声波空化效应对体外培养细胞细胞膜作用的实验研究

目的 研究超声空化作用对体外培养细胞细胞膜的生物学效应。方法 将大鼠肺动脉血管平滑肌细胞悬液分为对照组、单纯超声辐照组和造影剂 超声辐照组3组，后两组均给予频率为665kHz、声强为0．5w／cm^2的超声波辐照20s，实验后立即和继续培养24h后用扫描电镜观察细胞膜结构有无改变。结果 单纯超声辐照组细胞及细胞膜的结构与对照组比较无显著改变。造影剂 超声辐照组约20％的细胞膜表面出现了大小约1～2μm的小孔，24h后再次观察细胞膜表面恢复正常。结论 空化效应使细胞膜上出现可逆性小孔，致细胞膜的通透性增高可能是超声造影剂增强基因转染的主要机制。     

肠道通透性与疾病关系的研究进展

肠道是吸收营养物质、抵御病原体及过敏原的重要结构。肠道通透性增加使肠道细胞屏障完整性丧失、中等大小的亲水分子在不借助载体系统的情况下顺浓度梯度非介导地透过肠道屏障,当肠道通透性增加时,病原体、过敏原等可经肠道进入体循环,损害靶器官。肠道疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病、代谢疾病、肾脏疾病等与肠道通透性增加有关,对肠道通透性进行评估并有效干预可能是延缓疾病发展的手段之一。     

超声造影显像模式对实验兔心肌血管通透性的影响

目的观察心肌声学造影中,高机械指数诊断超声在连续发射及间歇触发条件下,对兔心肌血管通透性的影响。方法14只新西兰白兔随机分为两组：超声连续显像组和超声时间触发组。经耳缘静脉注射脂氟显微泡造影剂,0．5ml／kg。GE Vivid 7超声诊断仪,机械指数MI为1．3,采用连续显像和间隔2s触发显像方式作用于兔心脏。伊文思蓝（Evans blue,EB）作为血管通透性示踪剂。通过比较室性早搏的次数、EB心肌染色和漏出量、淤点淤斑的评分等指标,评价超声显像模式对心肌血管通透性的影响。结果诊断超声连续发射和间隔2s触发的条件下,出现的室性早搏次数无明显差异,但在触发条件下,出现多次的短阵室性心动过速,EB的漏出量较多（P〈0．01）,EB透壁性较明显,视觉评分等级高于连续发射组（P〈0．01）。结论在心肌声学造影中,高MI诊断超声可以使兔心肌微血管通透性增高,间歇触发显像方式产生的生物学效应较显著。     

线粒体通透性转换孔与心肌细胞凋亡

线粒体是真核细胞内重要的细胞器,三羧酸循环、电子传递和氧化磷酸化均在线粒体中进行。在生理情况下,它是细胞能量代谢重要场所,支持细胞的存活;近来研究表明：缺血再灌注情况下导致心肌细胞急性损伤与线粒体密不可分,其可促进细胞的坏死和凋亡。     

超声辐照微泡对大鼠前列腺增生组织通透性的影响

目的探讨大鼠前列腺增生组织通透性的改变及超声微泡对通透性的影响。方法24只SD大鼠随机分为正常组、前列腺增生组、超声辐照微泡治疗前列腺列增生组(UM BPH组)。UM BPH组注射白蛋白微泡并对前列腺局部用UGT1025型超声基因转染仪辐照。各组电镜观察其前列腺血管及细胞膜变化、计算前列腺指数(prostaticindex,PI),并测定前列腺组织中台盼蓝含量。结果电镜观察可见UM BPH组微血管基底膜变薄,部分血管周围有红细胞漏出,前列腺上皮细胞结构疏松,线粒体内可见空化;BPH组前列腺指数为2.88±0.03,UM BPH组为2.88±0.02,较正常组1.57±0.04均明显增加(P<0.05);前列腺组织中台盼蓝的含量:UM BPH组为(8.54±0.23)×10-9g/L,较BPH组[(2.54±0.11)×10-9g/L]及NP组[(4.20±0.22)×10-9g/L]明显增加(P<0.05)。结论在大鼠BPH时,组织通透性有所下降,超声辐照白蛋白微泡可以增加前列腺组织的通透性。