阴道斜隔综合征诊治分析

目的 探讨阴道斜隔综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法 对1996年～2005年我院收治的8例阴道斜隔综合征患者进行回顾性分析。结果 8例患者均行阴道斜隔切开术，2002年前仅1例患者术后6年切缘粘连、复发。2002年后均采用腹腔镜联合宫腔镜手术，术后无1例复发。结论 阴道斜隔综合征临床表现复杂、多变，无特异性，主要由隔后腔积血、积脓、引流不畅、梗阻而诱发一系列症状。只要正确认识本病，诊断不难。阴道斜隔综合征一旦确诊，首选阴道斜隔切除并引流术。术后生育功能同正常妇女。     

阴道斜隔综合征6例临床分析及文献复习

目的：探讨阴道斜隔综合征的合理诊疗方法。方法：对6例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果：6例患者中解剖分型Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。6例患者均行B超检查。4例提示双子宫,2例提示完全性子宫纵隔。右侧阴道斜隔3例,左侧阴道斜隔3例。6例均合并斜隔侧肾缺如。3例行阴道斜隔切除术,3例行宫腹腔镜诊治+阴道斜隔切除术。2例术中诊断盆腔子宫内膜异位症,1例术中诊断盆腔炎及输卵管积液。3例术前痛经,术后痛经消失。3例有生育要求,其中2例术后自然受孕。结论：阴道斜隔综合征临床表现多样,易误诊漏诊。准确诊断该病是治疗的关键。阴道斜隔综合征最根本的治疗方式是斜隔切除引流。     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的探讨阴道斜隔综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法对1996年～2005年我院收治的8例阴道斜隔综合征患者进行回顾性分析。结果8例患者均行阴道斜隔切开术,2002年前仅1例患者术后6年切缘粘连、复发。2002年后均采用腹腔镜联合宫腔镜手术,术后无1例复发。结论阴道斜隔综合征临床表现复杂、多变,无特异性,主要由隔后腔积血、积脓、引流不畅、梗阻而诱发一系列症状。只要正确认识本病,诊断不难。阴道斜隔综合征一旦确诊,首选阴道斜隔切除并引流术。术后生育功能同正常妇女。     

阴道斜隔综合征(OVSS)的诊断与处理

目的探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析我院1999年1月—2008年4月收治的阴道斜隔综合征10例临床资料并复习相关文献。结果10例患者中,Ⅰ型4例,Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。双子宫、双宫颈9例,双子宫、单宫颈1例,斜隔位置均在右侧。10例全部伴斜隔侧肾脏缺如。8例行阴道斜隔切除术。结论病史、临床表现及B超检查对诊断阴道斜隔综合征有重要意义,行阴道斜隔切除术是主要的治疗手段。     

阴道斜隔综合征十例的诊断与治疗

目的 探讨阴道斜隔综合征的病理解剖特点、临床表现、诊断及治疗要点.方法 对我院1991～2008年间诊断的10例阴道斜隔综合征临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 阴道斜隔综合征10例双子宫、双宫颈,伴斜隔侧肾脏缺如.主要临床表现为进行性加重的痛经、经期延长、阴道流液或流脓及盆腔或阴道壁囊性肿块.10例均经阴道行斜隔切除术治愈,随访9例.结论 阴道斜隔综合征临床上并非罕见,病史、临床表现及B超检查对诊断有重要意义,一经诊断应及时行阴道斜隔完全切除术.     

阴道斜隔综合征早期诊断与治疗

目的提高临床医生对青春期阴道斜膈综合征早期诊治的认识。方法回顾性分析我院在2005年7月～2010年12月诊治的4例患者的临床资料,并复习文献。结果 4例患者全部行阴道斜隔切除术及处女膜修复术。结论早期诊治青春期阴道斜隔综合征对预防生殖系统疾病的发生和保护生育能力有重要的临床意义。     

7例阴道斜隔综合征患儿的围术期护理

目的总结7例阴道斜隔综合征患儿的围术期护理体会。方法对拟行腹腔镜探查+膀胱镜尿道探查+阴道斜隔切除术+阴道冲洗引流术治疗的7例阴道斜隔综合征患儿做好围术期护理,主要包括术前做好心理护理及阴道准备,术后严密观察生命体征,注意伤口、阴道引流管护理及出院宣教。结果本组患儿均手术顺利,治疗好转后出院,术后随访4个月～2年。其中1例患儿术后3个月出现阴道流脓现象,再次行阴道斜隔切开术,术后未出现阴道流脓;另1例患儿随访6个月仍有滴尿症状,继续随访中。结论对于行手术治疗的阴道斜隔综合征患儿,充分的术前准备,术后严密观察生命体征,加强伤口的观察与护理,做好阴道引流管的护理,确保术后充分引流等围术期护理对于保证手术成功必不可少。     

先天性阴道斜隔综合征7例分析

目的：探讨先天性阴道斜隔综合征的临床、声像图特征，指导临床正确手术。方法 回顾性分析7例手术证实阴道斜隔综合征患者的临床、声像图特征，误诊的主要原因，总结诊断要点。结果 Ⅰ型4例，发病年龄小，月经初潮后短时间以痛经、阴道囊肿或盆腔包块就诊；Ⅱ型3例，发病年龄较大，除痛经、盆腔包块外，可有阴道排液症状，易误诊。超声声像图特征双子宫、双宫颈，不同程度的积液，伴有斜隔侧肾脏缺如。超声是诊断阴道斜隔首选的可靠方法。斜隔患者是可以正常受孕的，结局较好。     

MRI诊断Ⅰ型阴道斜隔综合征并大量经血潴留1例及文献复习

目的 通过探讨1例Ⅰ型阴道斜隔综合征的MRI表现,并复习文献,以提高阴道斜隔综合征的认识和诊断水平.方法 回顾分析经手术证实的1例阴道斜隔综合征的MRI表现,复习近期国内外关于阴道斜隔相关文献.结果 MRI可见双子宫、双宫颈,右侧斜隔合并右肾缺如,斜隔侧阴道及宫腔大量积血、积液,MRI诊断为阴道斜隔综合征并大量经血潴留;术后证实为Ⅰ型阴道斜隔综合征.结论 阴道斜隔综合征的诊断关键在于提高对本病的认识.MRI在显示本病畸形解剖方面优于其他影像学方法,对本病的诊断有重要的价值.     

先天性阴道斜隔综合征临床分析

双子宫畸形临床并不罕见,超声诊断也无困难,但双子宫、双宫颈畸形合并阴道斜隔膜即先天性阴道斜隔综合征则极易误诊[1]。本文就2005~2007年在我院经超声检查确诊并经手术证实的5例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析,报告如下。1临床资料本组5例,年龄20~35岁,均已婚或     

阴道三维彩超联合宫腔镜诊治阴道斜隔综合征的临床分析

目的:探讨阴道三维彩超联合宫腔镜在阴道斜隔综合征的诊断与治疗的价值。方法:回顾性分析7例经阴道三维彩超诊断阴道斜隔综合征患者行宫腔镜检查并行宫腔镜下电切治疗。结果:诊断为Ⅰ型1例,Ⅱ型4例,Ⅲ型2例;术后随访6月～3年,临床治愈率为100%。结论:阴道三维彩超联合宫腔镜诊治阴道斜隔综合征安全、准确、微创。     

阴道斜隔综合征的CT 征像分析

目的 探讨阴道斜隔综合征的CT 表现。方法 回顾性分析云南省第一人民医院经妇科阴道镜或 宫腔镜证实的7 例阴道斜隔综合征患者的CT 资料。结果 所有患者均显示双子宫、双宫颈。其中,6 例患者 显示隔后腔,隔后腔扩张伴积液4 例。所有7 例患者均为单肾畸形并伴有肾体积增大,左侧单肾4 例,右侧单 肾3 例。3 例患者合并输尿管轻度扩张。3 例患者合并单纯性卵巢囊肿。1 例患者合并卵巢巧克力囊肿。结论 阴道斜隔综合征有其特征性CT 表现,识别这些征象有助于影像学医师做出正确诊断。     

阴道斜隔综合征1例报告

<正>阴道斜隔综合征是临床上一种比较少见的综合征,在基层医院比较容易误诊。安徽省蚌埠市第一人民医院2010年8月收治1例阴道斜隔综合征,文章就其确诊过程作一记录,供广大医务工作者参考。1病历摘要     

超声引导下宫腔镜治疗阴道斜隔综合征临床效果观察

目的探讨阴道斜隔综合征患者在超声引导下进行宫腔镜手术的效果。方法选择4例阴道斜隔综合征患者,将其随机分成两组,对照组进行传统经阴道斜隔切开手术＋阴道冲洗,观察组在超声引导下进行宫腔镜治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的治疗情况明显优于对照组（P〈0.05）,术后随访1年期间没有异常。结论阴道斜隔综合征患者在超声引导下进行宫腔镜治疗的效果很好,值得在临床上推广使用。     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

[目的]探讨先天性阴道斜隔综合征的超声诊断,为临床诊疗提供参考.[方法]选择2010年1月～2014年11月间经手术证实的阴道斜隔综合征病例6例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.[结果]6例患者中,超声正确诊断4例,1例误诊为盆腔包块,1例误诊为阴道闭锁,诊断符合率为66.7％,误诊率为33.3％.6例阴道斜隔综合征患者均为双宫颈,有5例为双子宫,1例为单宫体双宫腔.6例均伴斜隔侧肾缺如.[结论]超声对先天性阴道斜隔综合征的诊断及鉴别诊断具有重要意义,提高对该病的认识能减少误诊.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

阴道斜隔综合征临床表现复杂，常伴多器官畸形，又因出现临床症状时多较年轻，且未婚者为多，故靠病史及肛诊检查诊断困难。随着超声技术不断提高，及其简便、迅速、重复性好、无创伤等优点，目前已成为首选的检查诊断方法。我们对1999年12月至2007年8月期间经超声诊断并经手术证实的8例先天性阴道斜隔综合征进行资料回顾性分析．探讨超声检查对阴道斜隔综合征的诊断价值。     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰，生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形，并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如（随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形）。当患者到了青春期时，由于青春期经血流卅不畅，造成痛经，同时还伴有阴道流脓等感染症状。由于临床医生对该病认识不足，常发生漏诊，误诊。阴道斜隔双子宫，一侧宫内妊娠足月剖宫产非常少见，现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下。     

阴道斜隔综合征22例临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈,阴道隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道,月经初潮和周期正常,但斜隔后经血不能外流或外流不畅,引起经血积聚。由于临床医师对此病缺乏认识,常被误诊。早期和正确的诊断对避免不必要的处理和并发症十分重要。总结我院2002年10月至2007年10月诊治的22例阴道斜隔综合征患者的资料,报告如下。     

女性先天性生殖道畸形的超声诊断

目的：认识女性先天性生殖道畸形的超声声像图特征。方法：对该院住院手术的女性生道畸形患者65例进行归纳分析。结果：处女膜闭锁4例，阴道下段闭锁5例，阴道完全闭锁6例，阴道及宫颈闭锁5例，单纯宫颈闭锁2例，宫颈缺如1例，阴道横隔2例，无阴道并无子宫9例，无阴道并始基子宫3例，阴道斜隔并双子宫双宫颈6例，阴道斜隔并完全纵隔子宫1例，双子宫、单宫颈、单阴道8例、纵隔子宫13例。超声确诊率为98．5％。结论：超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。     

阴道发育异常39例临床分析

目的探讨不同类型阴道发育异常的临床特点、诊断及手术方法。方法回顾分析阴道发育异常患者的病例资料。结果 39例阴道发育异常中,先天性无阴道16例(41%),阴道闭锁12例(30.7%),阴道横隔3例(7.7%),阴道纵膈6例(15.4%),阴道斜隔2例(5.1%)。全部行手术治疗,阴道成形术27例(羊膜法19例,回肠法5例,腹膜法3例),子宫切除术1例,阴道隔膜切除术11例,手术效果满意。结论阴道发育异常病变类型复杂,临床表现多样,手术方式及手术时机各有不同。阴道横纵斜隔只需切开或切除隔膜,阴道成形术是治疗先天性无阴道和阴道闭锁的最佳方法。