保尔佳联合常规化疗方案介入治疗中晚期胃癌的近期疗效观察

目的 进行保尔佳高浓度介入动脉灌注＋常规化疗方案治疗中晚期胃癌疗效观察。方法 ３０例随机分为治疗组和对照组，各１５例；两组治疗均用ＰＤＤ＋ＴＨＰ＋５ＦＵ法，同时治疗组用保尔佳每次动脉灌注１０ｕｇ，术后口服保尔佳片剂１００ｕｇ，３次／日，连续用１０天。结果 治疗组ＣＲ２例，ＳＤ２例，ＰＲ８例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％，稳定率（ＰＲ＋ＣＲ＋ＳＤ）为９３．３％，对照组ＣＲ２例，ＰＲ７例，有效率（     

长春地辛联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的　探讨 ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌的治疗价值。方法 ３４例患者采用 ＭＶＰ（ ＭＭＣ＋ ＶＤＳ＋ ＤＤＰ）方案治疗。结果 ＣＲ３例,ＰＲ１８例,ＮＣ１０例,ＰＤ ３例,总有效率 ６１．８％（２１／３４）。分析诸因素对疗效的影响,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。毒性反应主要是骨髓抑制及消化道反应。结论ＭＶＰ方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ有较好疗效,毒副反应轻微,可作为一线方案。     

食管癌综合治疗的临床疗效分析

目的探讨综合治疗食管癌的临床疗效并与单纯放疗进行比较。方法７２例初次治疗的食管癌患者随机分为综合治疗组和单纯放疗组。综合组所用化疗方案为顺铂（ＤＤＰ）、５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）,放疗前化疗２个周期,放疗后化疗１个周期。两组放疗方法和剂量相同,每次１．８～２．０ＧＹ,１ｗｋ５次,总量达ＤＴ６５Ｇｙ左右／６．５～７ｗｋ。结果综合组临床疗效ＣＲ４１．７％（１５／３６）,ＰＲ４４．４％（１６／３６）,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）８６．１％（３１／３６）;单纯放疗组ＣＲ１３．９％（５／３６）,ＰＲ４１．７％（１５／３６）,ＣＲ＋ＰＲ５５．６％（２０／３６）。综合组ＣＲ及有效率均优于单纯放疗组（Ｐ＜０．０５）。结论综合治疗食管癌能提高临床疗效。     

以阿霉素和博宁为主联合化疗方案治疗恶性肿瘤骨转移效果观察

以阿霉素剂量为４０ ～７５ｍｇ／ｍ２ ,静注（ 第１ 天） ;博宁６０ｍｇ／ 次,静滴,每２ 周重复１ 次,联合化疗晚期恶性肿瘤骨转移２７ 例。结果显示：①实体肿瘤ＣＲ３ 例,ＰＲ１１ 例,ＮＣ１２ 例,ＰＤ１ 例,有效率（ＰＲ＋ ＣＲ） 为５１ ．９ ％ 。②止痛显效１６ 例,有效１０ 例,无效１ 例,有效率为９６ ．３ ％ ,缓解时间达２ ～８ 个月。③其中１５ 例活动受限治疗显效７ 例,有效７ 例,无效１例,有效率为９３ ．３ ％ 。④治疗后患者生活质量明显提高（Ｐ＜ ０ ．０５） 。⑤毒副作用：Ⅲ、Ⅳ度者,白细胞减少为１８ ．５ ％ ,呕吐７ ．４ ％ ,Ⅱ度心脏毒性为３ ．７ ％ ,轻度低血钙为８１ ．５ ％ 。认为：该方案是治疗恶性肿瘤骨转移疗效较好的化疗方案,治疗中应注意其心脏、血液系统和血清钙的毒性作用     

20例登革热患者血小板功能及凝血指标检测

对２０例登革热患者血小板功能及凝血指标进行检测发现：血小板计数正常者达６５％。血小板粘附试验（ＰＡＴ）值高于正常者达９０％（１８／２０），血小板聚集试验中之ＡＤＲ值下降者占５３％（８／１５）；ＡＤＰ值下降者占４６．６％（７／１５）；ＳＴＡＭＰ值下降者占４６．１５％（６／１３）。血小板第３因子，有效性异常率高达６５％。反映凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ功能的“正常ＰＲＰ＋正常ＰＰＰ”与病人ＰＲＰ＋病人Ｐ     

类风湿性关节炎患者T细胞亚群免疫荧光流式细胞分析

目的：探讨Ｔ细胞亚群与类风湿性关节炎（Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＲＡ）的关系及类风湿性关节炎的发生发展变化与细胞免疫功能的关系。方法：采用免疫荧光染色法和流式细胞仪检测５６例ＲＡ患者及４５例正常人外周血ＣＤ４＋、ＣＤ８＋细胞数。结果：正常人血浆ＣＤ４＋细胞数（４３．５２±２．１６）％，ＣＤ８＋细胞数（２２．３８±１．９８）％，ＲＡ患者ＣＤ４＋（４５．１８±３．２７）％，ＣＤ８＋（１５．０５±３．１５）％。ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值较正常人高（Ｐ＜０．０５），且ＲＡ患者中活动期与非活动期相比亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：本研究提示细胞免疫状态参与了ＲＡ的发病过程；进一步了解其作用机理，对ＲＡ的防治具有重要意义。     

丝裂霉素、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

对经细胞学、组织学证实的３７例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者，用丝裂霉素（８～１０ｍｇ／ｍ２，第１天），长春酰胺（３．０ｍｇ／ｍ２，第１、８天），顺铂（４０～５０ｍｇ／ｍ２，第２、３天），配合水化利尿，联合化疗，２１天重复。其中Ⅲａ期６例，Ⅲｂ期１９例，Ⅳ期１２例。鳞癌８例，腺癌２６例，鳞腺癌３例。结果：ＣＲ２例，占５．４％，ＰＲ２０例，占５４．０％，ＮＣ１１例，占２９．７％，ＰＤ４例，占１０．６％，ＰＲ（ＣＲ＋ＰＲ）占５９．４％。毒副作用：胃肠道反应Ⅰ度～Ⅱ度７８．３％，Ⅲ度１０．８％。骨髓抑制：白细胞减少Ⅰ度～Ⅱ度６４．８％，Ⅲ度１３．５％，Ⅳ度２．７％。血小板降低Ⅰ度～Ⅱ度４８．６％，Ⅲ度２．７％。共有６例（１６．２％）出现Ⅰ度～Ⅱ度周围神经毒性。本组结果表明：丝裂霉素、长春酰胺和顺铂组成的联合化疗方案为治疗非小细胞肺癌较好的方案。     

静注CD_3AK细胞治疗晚期肝癌的初步观察

用培养７ｄ以上的ＣＤ３单抗激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ细胞）加ｒＩＬ－２静注治疗晚期肝癌２１例，其中ＣＲ１例，ＰＲ５例，临床有效率以ＣＲ＋ＰＲ计为２８．９％，明显高于ＬＡＫ细胞抗肝癌疗效。治疗后大多数病人临床症状改善，生活质量提高，外周血ＣＤ３＋、ＣＤ４＋升高，ＣＤ８＋下降，ＣＤ４＋／ＣＤ８＋升高，统计学检验均有显著差异。患者血清ＳＩＬ－２Ｒ水平明显降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：静脉注射ＣＤ３ＡＫ细胞可以降低肝癌患者机体瘤负荷，增强机体免疫力，从而对晚期肝癌产生较好的治疗效果。     

甲酰四氢中酸和干扰素,氟尿嘧啶联合治闻晚期大肠癌60例

采用甲酰四氢叶酸和干扰素，５－氟尿嘧啶联合治疗结肠癌２８例，直肠癌３１例，结直肠癌１例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）达４１．７％，稳定（ＮＣ）达２１例（３５％），进展（ＰＤ）１４例（２３．３％），有效者缓解者期１～２４月，总的在位生存时间１０．４月，缓解者中位生存期１８．１月。研究结果三者合用是目前治疗肠癌最有生物化学根据的方案。     

中晚期鼻咽癌放疗前大剂量顺铂及卡铂化疗颈淋巴结疗效对比分析

目的：比较二种铂类药物治疗鼻咽癌（ＮＰＣ）的临床疗效和毒副作用。方法：３４例有颈淋巴结转移的ＮＰＣ患者分两组（各１７例）进行放疗前化疗。两组化疗第１～５ｄ（ｄ１～５）均给以５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２静滴（ｉｖｄｒｏｐ）外，第１ｄ（ｄ１）Ａ组卡铂（ＣＢＰ）３００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ；Ｂ组顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ。结果：ＯＲ（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ组５２．９４％，Ｂ组６４．７１％，Ｐ＞０．０５，差异无显著性；两组ＷＢＣ值第３周最低，第４周回升，且Ａ组第２～３周ＷＢＣ均值比Ｂ组低，按ＷＨＯ毒性与分级标准ＷＢＣ降至Ⅲ－Ⅳ级Ａ组４７．０６％，Ｂ组１１．８２％，Ｐ＞０．０５，差异有显著性。结论：ＣＢＰ＋５－Ｆｕ与ＤＤＰ＋５－Ｆｕ治疗ＮＰＣ疗效相近，ＣＢＰ不需水化，可在门诊执行，两组ＷＢＣ均值都在第３周最低，第４周恢复，但ＣＢＰ对ＷＢＣ的影响要较ＤＤＰ严重     

顺铂胸腔内灌注联合rIL-2及康莱特治疗恶性胸腔积液

目的：观察多途径联合化疗治疗恶性胸水的临床价值。方法：对２６例恶性胸水患者给予１次性顺铂（ＤＤＰ）胸腔内化疗,同时配合ＩＬ－２２０万＾ｕ／ｄ,肌注;康莱特静滴,共３周。结果：完全缓解（ＣＲ）９例,部分缓解（ＰＲ）１２例,无变化（ＮＣ）３例,进展（ＰＤ）２例,总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）８０．８％。结论：顺铂局部化疗配合ｒＩＬ－２、康莱特治疗恶性胸水能提高缓解率。     

EP／CAV方案交替使用治疗小细胞肺癌42例临床观察

本文报道１９９５年２月至１９９５年９月应用ＥＰ／ＣＡＶ方案交替治疗４２例小细胞肺癌的近期疗效。４２例小细胞肺癌中，局限期１８例，ＣＲ７（３８．８％），ＰＲ９例（５０％），ＣＲ＋ＰＲ共１６例（８８．８％）。广泛期２４例，ＣＲ２６例（ＰＲ１２例（４２％）ＣＲ＋ＰＲ共１８例（６７％）。总有效率８０．９％。主要毒副反庆为胃肠道反应：恶心、呕吐、骨髓抑制：白细胞及血小板下降。大部分按ＷＨＯ分级为Ⅰ－Ⅲ级，患     

转铁蛋白受体单克隆抗体与卡铂等偶联物导向治疗恶性肿瘤的临床应用

采用３０％氧化葡聚糖偶联法，制备转铁蛋白受体单克隆抗体与卡铂、表阿霉素偶联物，试用于３４例晚期恶性肿瘤，结果ＣＲ３例，ＰＲ１９例，ＮＣ７例，ＰＤ５例，有效率为６４．７１％（２２／３４），无１例病人出现严重的毒副反应。     

卵巢恶性肿瘤患者T细胞亚群及其与IL-2、sIL-2R的相关性研究

为探讨卵巢恶性肿瘤（ＭＯＴ）与细胞免疫的关系，对４０例ＭＯＴ患者和３０例正常对照（ＮＣ）妇女的Ｔ淋巴细胞亚群和白细胞介素－２（ＩＬ－２）、可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）进行了同步检测及相关性研究。结果：ＭＯＴ组ＩＬ－２、ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８均低于ＮＣ组，ｓＩＬ－２Ｒ、ＣＤ＋８均高于ＮＣ组（Ｐ＜０．０１～０．００１），其中ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８与ＩＬ－２呈正相关，与ｓＩＬ－２Ｒ呈负相关（Ｐ＜０．０１～０．００１）。提示本病患者Ｔ淋巴细胞免疫功能低下，ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８值的降低与ＩＬ－２活性下降和ｓＩＬ－２Ｒ水平增高有关，它们均可能是本病发生发展的重要因素。     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

４０例晚期非小细胞肺癌患，经用ＩＦＯ＋ＤＤＰ或ＩＦＯ＋ＶＰ－１６治疗，２例ＣＲ（５％），１７例ＰＲ（４２．５％），ＣＲ＋ＰＲ为４７．５％（１９／４０）。毒性反应主要是骨髓抑制和消化道症状。结果揭示含异环磷酰胺的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，有一定程度骨髓抑制，配合Ｇ－ＣＳＦ治疗恢复较快。     

羟基喜树碱黄芪注射液治疗消化系晚期癌症24例——附西药对照组12例

以羟基喜树碱与黄芪注射液治疗消化系统晚期癌症２４例,根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准,缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为１２．８％,稳定以上率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＮＣ）为７０．８％。化疗组１２例,缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为８．３％,稳定以上率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＮＣ）为５８．３％。从统计学表明治疗组稳定率高于化疗组,黄芪注射液能使抗癌药物更充分输送入肿瘤组织,控制肿瘤的生长,羟基喜树碱的疗效表明对消化系统肿瘤有明显的抑制作用,而且毒副作用小,可以成为我国特色和独创的抗癌药物,值得在肿瘤临床推广使用。     

胎脾LAK细胞加rIL－2治疗51例中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

用胎脾ＬＡＫ细胞加ｒＩＬ－２治疗中晚期恶性肿瘤５１例，其中ＣＲ３例，ＰＲ７例，有效率ＣＲ＋ＰＲ为１９．６％，ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ为３１．４％。大多数患者临床症状改善，生活质量提高，生存期延长，治疗中未见严重副反应。     

免疫因子与化学药物联合双介入治疗晚期肺癌的研究

晚期肺癌疗效甚差，其综合治疗仍是目前临床研究的重点，对２３例失去手术机会的晚期肺癌进行支气管动脉灌注化疗（ＢＡＩ）和肿瘤体内局部免疫肿瘤即双介入治疗（Ａ组），并与同期肺癌１２例单纯瘤体内局部免疫治疗（Ｂ组）、１６例单纯ＢＡＩ化疗（Ｃ组）、１８例传统化疗（Ｄ组）比较疗效，Ａ组完全缓解（ＣＲ）２例，部分缓解（ＰＲ）１８例，近期有效率ＣＲ＋ＰＲ８６．９６％，明显优于Ｂ组ＣＲ＋ＰＲ５０．００％，Ｃ组ＣＲ＋ＰＲ５６．２５％和Ｄ组ＣＲ＋ＰＲ３３．３３％，差异有统计学意义（χ２＝１２．８２１，Ｐ＜０．０１）。Ａ组７例重获Ⅱ期手术适应症，２例手术切除术后病理显示癌细胞大片变性、坏死。单纯局部免疫治疗方法简单，近期疗效接近Ｃ、Ｄ两组，毒副作用少，双介入治疗晚期肺癌具有较大的应用价值，为晚期肺癌提供了新的有效、简便的治疗方法。     

胎脾LAK细胞加rIL—2治疗51例中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

用胎脾ＬＡＫ细胞加ｒＩＬ－２治疗中晚期恶性肿瘤５１例，其中ＣＲ３例，ＰＲ７例，有效率ＣＲ＋ＰＲ为１９．６％，ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ为３１．４％，大多数患者临床症状改善，生活质量提高，生存期延长，治疗中未见严重副反应。     

介入化疗联合根治术治疗巨块型宫颈癌

目的：评价术前介入化疗联合根治术治疗巨块型宫颈癌的可行性和疗效。方法：术前用ＤＤＰ、５－Ｆｕ、ＡＴ１２５８进行介入化疗,经１～３个疗程后行宫颈癌根治术。结果：５３例介入化疗总有效率为９６．２％,其中１７例完全缓解（ＣＲ）,占３２．１％;３４例部分缓解（ＰＲ）,占６４．１％;２例无变化（ＮＣ）。ＣＲ中无一例发生淋巴结转移,均无瘤生存;ＰＲ中６例发生术后盆腔淋巴结转移（占１５．１％）,１例死亡;２例ＮＣ发生术后盆腔淋巴结转移均已死亡。５３均未发生严重的与化疗和手术相关的并发症。结论：术前介入化疗可缩小肿瘤病灶,减少淋巴结转移,有助于提高巨块型宫颈癌的生存率。