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相似文献
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1.
目的:建立生长期大鼠缺锌模型,为研究饮食锌缺乏对大鼠生长发育的影响作准备。方法:配制人工半合成饲料,分别检测正常饲料和缺锌饲料锌含量。刚断奶的雄性大鼠随机分成对照组(ZA)、缺锌组(ZD)、配饲组(PF)3组,每组10只;观察生长发育过程,喂养15d后采静脉血,分别检测血清锌含量。结果:正常饲料和缺锌饲料锌含量分别为29.5μg·g-1和0.4μg·g-1;ZD组3d后开始出现缺锌症状,并随着喂养时间的延长而加重,至实验结束时,其体重、饲料效价及血清锌浓度均明显低于ZA和PF组。结论:饮食锌缺乏严重影响大鼠生长发育,本实验生长期大鼠缺锌模型建立成功,能较好代表儿童期生长发育特点。  相似文献   

2.
目的 探讨针刺对大鼠锌吸收的影响。方法 选幼龄雄性Wistar大鼠 30只 ,随机分为正常组、缺锌组、缺锌 +针刺组 ,以肾、肝、睾丸的锌含量及重量、血清锌含量、各组大鼠的体重变化 ,饲料效价为观察指标。结果 缺锌 +针刺组的血清锌含量与正常组无明显差异 (P >0 0 5 ) ,而正常组与缺锌组之间血清含量有明显差异 (P <0 0 5 ) ;缺锌 +针刺组最后 3d的食入量明显高于缺锌组(P <0 0 5 ) ;缺锌 +针刺组的睾丸锌含量明显高于缺锌组 (P <0 0 5 ) ,睾丸的重量亦明显大于缺锌组 (P <0 0 1)。结论 针刺可提高血清锌含量、增加大鼠食入量和体重。说明针刺足三里穴可促进锌的吸收 ,这可能与其维持机体蛋白质合成代谢正常以及维持睾酮的正常生理功能有关。  相似文献   

3.
目的:观察哺乳期后幼鼠在不同饲料锌水平条件下的生长情况,探讨饲料中锌水平对幼鼠大脑皮质、海马及睾丸组织锌转运体3(ZnT3)mRNA表达的影响.方法:20只雄性3周龄ICR幼鼠(P21)随机分为饲料缺锌(ZD,Zn 1 mg/kg)、适锌(ZA,Zn 30 mg/kg)、高锌(ZS,Zn 180 mg/kg)、高锌对喂(PF,Zn 180 mg/kg,每日饲料投放量依据缺锌组每日摄食量确定)4组,以相应饲料饲喂3周(P21~P42),观察小鼠P21~P42期间的摄食量及体质量变化.饲喂3周后,处死小鼠取血清及大脑皮质、海马、睾丸组织,以原子吸收分光光度法测定小鼠血清锌含量,半定量RT-PCR法检测分析不同饲料锌水平幼鼠P42时相应组织中ZnT3 mRNA的表达.结果:断乳幼鼠饲喂不同水平锌饲料3周后,ZD组幼鼠摄食量及体质量显著低于其余各组(P<0.05,P<0.01),血清锌也显著低于其余各组(P<0.05,P<0.01).P42时ZD小鼠睾丸及皮质中ZnT3 mRNA表达显著降低(P<0.05),PF小鼠海马中ZnT3 mRNA表达高于其他各组(P<0.05).结论:哺乳期后保证饲料中足量锌对幼鼠的生长发育十分重要;饲料缺锌显著降低哺乳期后小鼠睾丸及皮质ZnT3 mRNA表达,这种基因表达变化可能是哺乳期后幼鼠维持锌内稳态的一种反馈保护机制.  相似文献   

4.
目的:研究缺锌对胎鼠发育及其脑组织内中枢神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法:将Wistar孕鼠随机分为缺锌组、对饲组和对照组,分别给予缺锌和正常锌饲料饲养,于妊娠第21天取其胎鼠称重,测定胎鼠和胎盘中微量元素及脑内中枢神经递质含量。结果:缺锌组胎鼠体重显著低于对照组和对饲组(P<0.01);各组胎鼠的脑重量无明显差异;缺锌组胎鼠脑组织中NE和DA含量显著高于对照组和对饲组(P<0.01);缺锌组胎鼠、胎盘中锌含量显著低于对照组和对饲组,而铁含量则显著升高(P<0.01);胎鼠体内铜含量也处于较高水平。结论:锌缺乏能对胎鼠脑内中枢神经递质含量产生影响,其发生机制可能与微量元素代谢改变有关。  相似文献   

5.
目的 观察复合蛋白锌(CPZ)对大鼠生长发育及组织核酸和蛋白质代谢的影响。方法 缺锌饲养大鼠5周,复制缺锌性生长抑制模型后,随机分为4组,分别给予CPZ(15.0、30.0g/kg,ig)和硫酸锌(3.75、7.5mg/kg,ig)4周,并在补锌治疗的前、后检测各指标的变化。结果 两CPZ剂量组在增加大鼠血浆及器官锌含量、体重及活动性、血浆及组织核酸和蛋白质含量等方面显著优于对应剂量的硫酸锌组。结论 CPZ能促进核酸和蛋白质合成,促进大鼠的生长发育,其疗效显著优于硫酸锌。  相似文献   

6.
目的观察复合蛋白锌(CPZ)对大鼠生长发育及组织核酸和蛋白质代谢的影响.方法缺锌饲养大鼠5周,复制缺锌性生长抑制模型后,随机分为4组,分别给予CPZ(15.0、30.0g/kg,ig)和硫酸锌(3.75、7.5mg/kg,ig)4周,并在补锌治疗的前、后检测各指标的变化.结果两CPZ剂量组在增加大鼠血浆及器官锌含量、体重及活动性、血浆及组织核酸和蛋白质含量等方面显著优于对应剂量的硫酸锌组.结论 CPZ能促进核酸和蛋白质合成,促进大鼠的生长发育,其疗效显著优于硫酸锌.  相似文献   

7.
孕期膳食锌缺乏下向调控胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨孕期膳食锌缺乏对胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA表达的影响。方法36只SD孕鼠随机分为喂饲AIN93G配方饲料的正常对照组(ZC)、锌缺乏组(ZD)、配对喂养组(PF)以及国产商业饲料对照组(GC)。分别于孕9.5d、孕13.5d和孕17.5d取母鼠血清、肝脏及胎盘,以半定量聚合酶链反应测定胎盘中IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA以及肝脏MT-1 mRNA的相对表达量,以原子吸收法测定血清锌浓度。结果孕9.5d和孕13.5d时,ZD组血清锌浓度显著低于PF组、ZC组和GC组。孕17.5d时,ZD组血清锌与PF组和ZC组相比无统计学差异。孕9.5d和孕13.5d时,ZD组母鼠肝脏MT-1 mRNA的相对表达量均显著低于PF组、ZC组和GC组。孕9.5d、孕13.5d和孕17.5d时,ZD组胎盘IGF—Ⅱ和GLUT-1 mRNA相对表达量均显著低于ZC组、PF组和GC组。胎盘GLUT-1 mRNA的表达呈现出随着孕龄延长而增高的趋势。孕17.5d时,PF组GLUT-1 mRNA的表达量与ZC组(P〈0.05)和GC组(P〈0.01)相比差异显著。结论孕期膳食锌缺乏显著下向调控胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA的表达。  相似文献   

8.
为研究山莨菪碱 (6 5 4- 2 )对创伤性急性肺损伤 (AL I)家兔血浆中肿瘤坏死因子 - α(TNF- α)、白细胞介素 - 6 (IL- 6 )的含量及其在内脏组织中 m RNA表达的影响 .用 EL ISA和 RT- PCR方法测定 2 4只大耳白兔血浆中 TNF-α,IL - 6的含量及其在内脏组织中 m RNA的表达 .结果 :创伤性 AL I家兔与正常组比较 ,血浆中 TNF- α,IL- 6的含量升高 (P<0 .0 5 ) ,内脏组织中 TNF- α,IL - 6 m RNA的表达显著增多 (P<0 .0 1) .6 5 4- 2治疗后明显降低 AL I家兔血浆中 TNF-α,IL - 6的含量 (P<0 .0 5 ) ,抑制内脏组织 TNF- …  相似文献   

9.
韩超  范小兵  王少康  刘莎  李恒 《现代医学》2008,36(3):197-199
目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对营养性肥胖大鼠脂肪分布和代谢异常的预防作用,为应用EGCG防治肥胖提供实验依据.方法 40只雄性SD大鼠中8只作为基础饲料对照组,剩余32只给予高脂饲料喂养,1个月后按体重随机分为模型对照组、模型低剂量组、模型中剂量组和模型高剂量组,每组8只.模型低、中、高剂量组分别给予50、100、300mg·kg-1 的EGCG灌胃;基础饲料对照组和模型对照组均给予蒸馏水灌胃.30d后测动物体重和体长、睾丸周围脂肪垫重量、肾脏周围脂肪垫重量及血清游离脂肪酸、血清瘦素、下丘脑瘦素水平,计算Lee′s指数、睾丸周围脂肪垫重量/体重值及肾周围脂肪垫重量/体重值.结果 EGCG实验动物组体重、睾丸周围脂肪垫重量、睾丸周围脂肪垫重量/体重值、肾周围脂肪垫重量、肾周围脂肪垫重量/体重值、Lee′s指数和血清瘦素均低于模型对照组,血清游离脂肪酸、下丘脑瘦素水平均高于模型对照组,且呈剂量依赖性.结论 EGCG对肥胖模型大鼠具有减肥作用.  相似文献   

10.
目的:探讨锌缺乏对孕鼠发育及其体内抗氧化系统的影响。方法:将Witstar孕鼠随机分为缺锌组,对饲组和对照组,观察孕鼠在妊娠期间的体重变化。测定其组织器官中抗氧化酶活性及GSH和MDA含量。结果:缺锌组孕鼠体重未见增加,对饲组孕鼠体重增加幅度亦小于对照组;缺锌组组胎盘,肝脏、肾脏中CuZu-SOD,GSH-Px,CAT,CP活性显著性低于对照组和对饲组,而GSH和MDA含量则明显升高。结论:锌缺乏可使孕鼠体内抗氧化能力减弱,脂质过氧化反应增强,导致其生长发育障碍。  相似文献   

11.
锌对大鼠免疫器官细胞周期的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在本实验中观察到缺锌(ZD)组大鼠胸腺、脾脏及骨髓细胞中,静止期(G0/G1期)细胞明显增多,增殖期(S+G2+M期)细胞明显减少,与配对(PF)组及自由喂养(AL)组相比有非常显著的差异,缺锌补锌(ZD+AL)组达正常水平。表明缺锌使免疫器官细胞周期正常进行受阻,抑制了免疫器官细胞增殖分化,从而降低了机体免疫功能。  相似文献   

12.
G Cao 《中华医学杂志》1991,71(11):623-6, 44
56 weanling Balb/c mice were assigned to Zn deficiency (ZD, n = 40), pair-fed (PF, n = 8) and fed ad libitum (AL, n = 8) groups according to their sex and weight, ZD mice were fed Zn-deficient (Zn: 1.6 ppm) diet, and PF and AL mice were fed control (Zn: 51.6 ppm) diet. After 6 weeks, 8 mice were taken out from ZD group and killed with all PF and AL mice. Blood and liver were sampled for the assays of Zn, Cu, malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD). The other 32 ZD mice were divided into four groups and supplemented with 0, 5, 50 and 500 ppm Zn in the Zn-deficient diet respectively. After another 3 weeks they were also killed and used for the measurements of Zn, Cu, MDA and SOD. The results showed that Zn deficiency increased MDA formation and decreased SOD activity in the liver of mice. Supplementation of 5 or 50 ppm Zn for 3 weeks enabled a satisfactory recovery of all the indices in ZD mice. But 500 ppm Zn increased MDA formation and decreased SOD activity further. This could be explained by the secondary Cu deficiency in mice.  相似文献   

13.
Zincisanessentialelementandonlysecondtoironinamountinourbody.Itparticipatesinthesynthesesofover8Oenzymesandisrelatedtoac-tivitiesofmorethan2oOenzymes-Theliver,an'importantorganinvolvingthebiochemicalmetabolisminthebody,hasthehighconcentrationofzinc-However,fewreportsabouttheeffectsofzincdeficiency(ZD)onthedevelopmentandmetabolismoftheliverhaveeverbeenpublishedathomeandabroad-Inourstudy,theratmodelofZDwasestablishedandtheeffectsofZDonthede-velopmentandmetabolismoftheliverwereinves-tigatedto…  相似文献   

14.
目的:了解缺锌对海马发育影响的机制,通过原位缺口平移(ISNT)标记,观察缺锌对睾丸生精细胞凋亡的影响。方法:选用Wistar雄性大鼠16只,均分为对照组(ZC)和缺锌组(ZD)。喂养四周后,采用原子吸收分光光度法,测定血清和睾丸锌的含量;采用原位缺口平移技术观察睾丸曲细精管中细胞凋亡数目的变化。结果:在ZD组大鼠血清锌明显降低的情况下,ZD大鼠睾丸内锌含量明显降低,睾丸曲细精管生精细胞凋亡的数目明显增多。结论:锌是睾丸发育所必需的营养素,缺锌可诱发睾丸生精细胞凋亡。  相似文献   

15.
本文通过建立缺锌、高锌大鼠模型,研究缺锌、高锌时血浆肿瘤坏死因子的变化。结果表明:(1)ZD、ZE组的血浆TNF非常显著低于配对组和自由喂养组;(2)ZD、ZE组的骨髓和脾脏细胞增殖指数均非常显著低于PF和AL组;(3)ZD、ZE组的腹腔氏于PF和AL组;(4)正常锌组血清TNF与骨髓、脾脏细胞的PI呈正相关;与腹腔巨噬细胞吞噬指数呈正相关,与血清锌、铜含量呈正相关;ZE组血浆TNF与骨髓、脾脏细  相似文献   

16.
目的:探讨缺锌对睾丸结构和功能损害的分子机制,研究其对睾丸细胞核酸的影响。方法:选用2月龄Wistar雄性大鼠16只,均分为实验组和对照组,分别喂养缺锌和常锌饲料。4w后,采用原子吸收法测定血清和睾丸锌含量,采用吖啶橙荧光染色法显示睾丸细胞核酸。结果:与对照组相比,实验组大鼠血清锌和睾丸锌含量明显降低(P<0.05);睾丸细胞核酸荧光显色反应强度明显减弱。结论:缺锌大鼠血清锌水平明显降低的同时,睾  相似文献   

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