蒙药玉簪花乙醇提取物体外和体内的抑菌活性研究

目的研究蒙药玉簪花乙醇提取物的体外、体内抑菌活性,为寻找新的抗菌药物提供药理学参考依据。方法体外实验分为空白对照组(Ⅰ组)、青霉素对照组(Ⅱ组)、链霉素对照组(Ⅲ组)和玉簪花乙醇提取物的不同质量浓度组(0.01、0.10、1.00、10.00 g/m L)组(Ⅳ~Ⅶ组)。醇提法制备玉簪花的乙醇提取物,沟槽法和含药琼脂培养基法检测玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、白色念球菌的体外抑菌活性。体内实验分为空白对照组、模型组和玉簪花低、中、高剂量组(0.02、0.20、2.00 g/kg),以乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌作为指示菌种,小鼠灌胃给予玉簪花乙醇提取物7d后,腹腔注射乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量玉簪花乙醇提取物的体内抗菌活性。结果体外抑菌试验显示,当玉簪花质量浓度高于1.00g/mL,玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。在体内抑菌实验中,玉簪花乙醇提取物中、高剂量具有抑制乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的作用,与空白对照组的小鼠死亡率相比,小鼠死亡率明显降低(P0.05,P0.01)。结论蒙药玉簪花乙醇提取物中含有抑菌的活性成分。     

毒素清颗粒抑菌作用的实验研究

目的:探讨毒素清颗粒体内、体外的抑菌作用。方法:体外抑菌试验:采用平皿挖沟灌药法,每孔加入0.05ml(5mg)毒素清,培养24h,观察对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的作用。体内抑菌试验:毒素清颗粒1.0g/kg/d、2.0g/kg/d、4.0g/kg/d给小鼠连续灌服5d后,观察对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠的作用。结果:体外抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌中度敏感。体内抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。结论:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌有一定的抑菌作用。对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。     

清火解毒法对大鼠下肢丹毒模型的影响

目的：观察清火解毒法对乙型溶血性链球菌致大鼠下肢丹毒模型的影响。方法：采用SD大鼠右下肢皮内注射乙型溶血性链球菌制备下肢丹毒模型,随机分为空白对照组、模型组、青霉素组、清火解毒法组等共9组,观察大鼠右下肢红斑及水肿情况,测定血清NO、TNF-α、IL-1β等与炎症相关的指标,进行病理组织学检查。结果：清火解毒法治疗后,大鼠下肢肿胀部位直径明显变小,与模型组比较P〈0.01;NO含量显著降低：与模型组比较P〈0.01,与青霉素组比较P〈0.05;能显著降低TNF-α含量：与模型组比较P〈0.01,与青霉素组比较P〈0.05;显著降低IL-1β含量：与模型组比较P〈0.01,与青霉素组比较P〈0.05;病理评分与模型组比较P〈0.05。结论：清火解毒法作用优于青霉素。     

精制藿胆方抗菌作用研究

目的：研究精制藿胆方抗菌作用。方法：体外抗菌试验采用液体试管法，观察精制藿胆方的最低抑菌浓度；体内抗菌试验采用治疗感染肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌的小鼠模型的方法。结果：体外抗菌试验对所试菌种（金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、卡他球菌、白喉棒状杆菌、大肠埃希菌、绿脓假单胞菌及白色念珠菌）均有不同程度的抗菌作用；体内抗菌试验对肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用。结论：精制藿胆方体内外对多个菌株有抗菌作用。     

鼻康喷雾剂对小鼠体内外抗菌作用的实验研究

目的：观察鼻康喷雾剂对小鼠体内外抗菌的作用。方法：测定对七株标准菌株的MIC和MBC,观察对腹腔注射铜绿假单孢菌和乙型溶血性链球菌小鼠死亡的保护作用。结果：鼻康喷雾剂对乙型溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有较强的抑制作用;对铜绿假单孢菌、白色念珠菌有一定的抑菌作用。对腹腔注射铜绿假单孢菌和乙型溶血性链球菌引起小鼠死亡有一定的保护作用。结论：鼻康喷雾剂对小鼠体内外有较强的抗菌作用。     

藏药四臣止咳颗粒体内外抗菌活性的实验研究

目的：通过四臣止咳颗粒的体内外抗菌实验,观察其抗菌作用,为其治疗上呼吸道感染性疾病提供实验依据。方法：采用牛津杯法测定四臣止咳颗粒的对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌、乙型溶血链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、嗜血流感杆菌体外抗菌活性,绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌分别培养24h增殖后,用0．5％胃膜素增菌后,分另q对小鼠体内腹腔注射,观测给药小鼠在染菌后2d内的死亡率。结果：四臣止咳颗粒对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、克雷伯杆菌、嗜血流感杆菌均具有一定的抗菌活性;同时能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌、克雷伯杆菌感染小鼠的死亡率。结论：藏药四臣止咳颗粒具有一定的体内外抗菌作用,与临床治疗上呼吸道感染效果相符。     

清火解毒法对小鼠的急性毒性研究

目的：观察经口和经皮给药后小鼠急性毒性。方法：采用清洁级ICR小鼠,每日2次灌胃及经皮给药,连续观察2周,记录受试小鼠活动、行为及死亡等情况。结果：清火解毒法内服方以249.6g/kg每日内2次灌胃给药后至2周内,均未见小鼠明显的异常情况发生和死亡现象;小鼠剂量为临床用量的135倍。清火解毒法熏蒸方以96g/kg每日内2次经皮给药后至2周内,均未见小鼠明显的异常情况发生和死亡现象;小鼠剂量为临床用量的41倍。与对照组比较差异无统计学意义。结论：清火解毒法内服方、熏蒸方安全性较大。     

中药感舒体内抗菌实验研究

目的通过感舒的体内抗菌实验,观察其抗菌作用,为其治疗上呼吸道感染性疾病提供实验依据。方法金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌分别培养18h增殖后,用5%干酵母溶液稀释成不同浓度,分别对小鼠体内腹腔注射,选用80%~100%致死率的金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌的5%干酵母溶液,感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后7 d内的平均存活天数和死亡率。结果中药感舒的1.00,0.50,0.25 g/kg剂量均能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌感染小鼠的死亡率并延长平均存活天数。结论中药感舒具有一定的体内抗菌作用,与临床治疗上呼吸道感染效果相符。     

咽喉宁口服液抗菌、镇痛、止痒作用及对急性细菌性咽炎的治疗作用研究

目的:研究咽喉宁口服液的抗菌、镇痛、止痒作用及对乙型溶血性链球菌感染致大鼠急性咽炎模型的治疗作用。方法:采用乙型溶血性链球菌咽部感染致大鼠急性咽炎模型评价其对大鼠咽部病变的治疗作用,二倍稀释法评价其体外抗菌作用,金黄色葡萄球菌感染致小鼠死亡模型评价其体内抗菌作用,热板致小鼠疼痛模型评价其镇痛作用,磷酸组织胺致豚鼠瘙痒模型评价其止痒作用。结果:咽喉宁口服液1.16 g干膏粉/(kg·d)、0.58 g干膏粉/(kg·d)、0.29 g干膏粉/(kg·d)3个剂量组均能降低大鼠咽部病变积分,提高小鼠镇痛率及豚鼠致痒阈,与模型对照组比较有显著性差异(P0.05、P0.01)。体外抑菌实验结果显示咽喉宁口服液对所试6种病原菌均具有不同程度的抑制作用,体内抑菌实验结果显示咽喉宁口服液中剂量组能明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率、延长小鼠平均存活天数,与模型对照组比较有显著性差异(P0.05、P0.01)。结论:咽喉宁口服液具有抗菌、镇痛、止痒作用,能减轻乙型溶血性链球菌所致大鼠急性咽炎咽部病变。     

救喉散抑菌、抗炎与免疫作用的实验研究

目的：对救喉散的抑菌、抗炎与免疫作用作出科学的评价,为该药的开发提供一定的药理学依据。方法：采用体外抗菌试验法、小鼠体内抗菌试验法、大鼠蛋清性足肿胀法、小鼠碳粒廓清法等方法。结果：救喉散能显著抑制大鼠蛋清性足肿胀;对呼吸道感染的常见病原菌和条件致病菌（金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、卡他球菌、白喉棒状杆菌、大肠埃希氏菌、绿脓假单胞菌和白色念珠菌等）有不同程度的体外抗菌作用,能明显减少金黄色葡萄球菌感染小鼠所致死亡率;能增强小鼠碳粒廓清功能。结论：救喉散具有抗炎、抑菌、增强免疫功能的作用,为其用于急性化脓性扁桃体炎、感冒发热、疔疮等症提供了一定的药理学实验依据。     

一枝黄花煎剂及其提取物体外抑菌作用的初步研究

目的：观察一枝黄花煎剂及其提取物的抗菌试验效果。方法：采用微量琼脂稀释法在体外分别测定一枝黄花煎剂及其提取物（总皂苷、总黄酮）对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌（Sa）标准菌株及Sa临床菌株、枯草杆菌和革兰阴性菌如大肠埃希菌、福氏志贺菌、伤寒沙门菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌标准菌株的抗菌效应。结果：一枝黄花总皂苷（浓度≤16mg／ml）对试验菌均未显示出抑菌作用;一枝黄花煎荆对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,但对其他试验菌株的抑制作用很弱（MIC≥100mg／ml生药浓度）;一枝黄花总黄酮对试验菌株均有不同程度的抗菌活性（MIC范围为0．25mg／ml-4．0mg／ml）。一枝黄花煎剂、一枝黄花总黄酮对Sa标准菌袜的最低抑菌浓度（MIC）分别为12．5mg／ml和0．5mg／ml;对15株Sa临床菌株的MIC范围分别为6．2．5mg／ml-50．0mg／ml和0．25mg／ml～4．0mg／ml,MIC均数分别为22．083mg／ml和1．283mg／nd,MIC50分别为12．5mg／ml和1．0mg／ml,MIC90分别为50．0mg／ml和2．0mg／ml,经统计学处理两者差异有显著性（t=5．252,P〈0．01）。结论：一枝黄花具有较强的抗菌作用,不同提取方法的抗菌效果存在一定的差异,以黄酮类化舍物抗菌效果最好,且对革兰阳性菌的抑菌作用比对革兰阴性菌的抑菌作用要强。     

半夏泻心汤及其拆方抗幽门螺杆菌作用的研究

目的:探讨半夏泻心汤及其拆方抗Hp的作用.方法:运用琼脂扩散法、液体稀释法定性和定量检测半夏泻心汤及其拆方对Hp的抗菌作用 结果:在琼脂扩散法中,半夏泻心汤组对Hp抗菌作用优于辛温组和甘温组,差异有统计学意义(P＜0.05);半夏泻心汤组略优于苦寒组,差异无统计学意义(P＞0.05).在液体稀释法中,半夏泻心汤对Hp的最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC)均为15.63mg/mL;辛温组和苦寒组对Hp的最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC)均分别为62.50 mg/mL、31.25mg/mL.均在实验检测的浓度范围内(1.95 mg/mL ～ 250.00 mg/mL).结论:半夏泻心汤有较明显的抗菌作用,其中起优势作用的药物以苦寒药为主.     

冬菀止咳颗粒治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的临床及实验研究

目的:探讨冬菀止咳颗粒对急性支气管炎(风寒袭肺证)的疗效和“肺鼻同治”理论的实效性。方法:采用随机双盲双模拟多中心的临床观察方法对412名急性支气管炎患者进行与通宣理肺汤疗效对照,用动物试验测试冬菀止咳颗粒镇咳,祛痰,抗炎,抗菌,抗病毒,解热作用。结果:临床观察表明试验组疗效明显高于对照组(P<0.01),中医症状积分比较,P<0.01。动物试验表明冬菀止咳颗粒明显降低电刺激对豚鼠呼吸振幅变化的影响和氨水气雾引起的小鼠咳嗽;能促使小鼠以721型分光光度于558nm波长处比色测定的排酚红量明显增多,促进大鼠排痰量明显增多,高剂量下明显对抗蛋清引起的大鼠足跖肿胀,降低冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;牛津杯法体外抗菌试验表明0.5g生药量/ml时对乙型链球菌、大肠杆菌有体外抑制作用,1.0g生药量/ml时对金黄色葡萄球菌,肺炎球菌,乙型链球菌,大肠杆菌有体外抑制作用,降低金黄色葡萄球菌引起的小鼠病死率;对体内外流感病毒感染具有较明显的抑制作用;对酵母所致家兔体温升高有明显解热作用。结论:冬菀止咳颗粒治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)效果明显,具备明显镇咳,祛痰,抗炎,抗病毒,解热作用和一定抗菌作用。应用“肺鼻同治”理论指导治疗风寒袭肺所致的咳嗽证可进一步提高临床疗效。     

增液汤对干燥综合征模型鼠血清TNF-α和IL-1β影响的研究

目的：观察增液汤对干燥综合征模型鼠血清中TNF-α和IL-1β的影响.方法：54只ICR小鼠随机分为6组,即空白组、模型组、来氟米特组和增液汤高、中、低剂量组.采用弗氏完全佐剂及ICR小鼠颌下腺蛋白抗原联合诱导SS动物模型,60天后眼球取血,采用ELISA法测定各组小鼠血清中TNF-α和IL-1 β的含量.结果：模型组小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量均高于空白组,有显著性差异（P＜0.01）;来氟米特组和增液汤高、中、低剂量组小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量均低于模型组,差异显著（P＜0.01）,增液汤高剂量组小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量明显低于来氟米特组（P＜0.01）,中剂量组小鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量介于高、低剂量组之间.结论：增液汤治疗SS模型小鼠的机制之一可能是降低了血清中TNF-α和IL-1β的表达水平,且增液汤剂量越大效果越明显.     

银马抗病毒颗粒抗菌、抑制迟发性超敏免疫反应的实验研究

目的：研究银马抗病毒颗粒抑菌及对迟发性免疫反应的作用。方法：通过体外试管倍比稀释法及体内抗菌,观察银马抗病毒颗粒的抗菌作用;通过二硝基氟苯对小鼠致敏试验,观察银马抗病毒颗粒对小鼠的迟发性免疫反应的作用。结果：银马抗病毒颗粒药物浓度为0.125g·mL-1时,在体外对金黄色葡萄菌、乙型溶血性链球菌、甲型链球菌、绿脓杆菌及肺炎双球菌具有抑菌作用;银马抗病毒颗粒能降低致病菌对小鼠的死亡率;银马抗病毒颗粒具有抑制小鼠迟发性免疫反应的作用。结论：银马抗病毒颗粒具有体外、体内抑菌的作用,具有抑制迟发性超敏反应的作用。     

半夏泻心汤对幽门螺杆菌毒力因子影响的实验研究

目的：通过检测半夏泻心汤对幽门螺杆菌主要毒力因子CAGA、VacA和y-GGT的mRNA表达量的影响,探求半夏泻心汤抗幽门螺杆菌的作用机制。方法：采用琼脂稀释法进行抑菌实验,观察半夏泻心汤对幽门螺杆菌的抑菌效果;运用分子生物学技术RT—PCR检测半夏泻心汤对幽门螺杆菌的主要毒力因子CAGA、VacA和y-GGT的mRNA表达量的影响．结果：半夏泻心汤对幽门螺杆菌的最低抑菌浓度即MIC值为25mg／mL;受试幽门螺杆菌的主要毒力因子CAGA、VacA和y-GGT的mRNA表达量在半夏泻心汤的影响下均明显下调。结论：半夏泻心汤抗幽门螺杆菌相关性胃肠道疾病的作用机制与半夏泻心汤时幽门螺杆菌的直接抑制作用以及对其主要毒力因子CAGA、VacA、y-GGT的毒力作用的削弱密切相关。     

桂枝汤治疗过敏性鼻炎的实验研究（Ⅲ）

目的：通过观察桂枝汤对嗜酸性粒细胞（EOS）的影响探讨其治疗过敏性鼻炎的作用机制。方法：采用卵蛋白（OVA）作为致敏原诱发豚鼠制备过敏性鼻炎模型,血涂片观察EOS数,以酶联免疫法和原位杂交法检测嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、嗜酸性粒细胞阳离子（ECP）的水平,考察桂枝汤对EOS及相关细胞因子的影响。结果：桂枝汤高、中剂量组EOS明显低于模型组（P〈0．01,P〈0．05）;桂枝汤高、中剂量组鼻灌洗液ECP水平和鼻黏膜Eotaxin阳性率亦明显低于模型组（P〈0．01,P〈0．05）。结论：桂枝汤治疗过敏性鼻炎的作用与其通过降低Eotaxin和ECP水平抑制EOS的聚集和活化有关。     

针刺加血府逐瘀汤治疗症状性脑血管痉挛30例

目的:观察针灸配合中药治疗症状性脑血管痉挛的临床疗效。方法:将60例确诊为症状性脑血管痉挛的患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者皆采用脱水、止血、腰椎穿刺、预防消化道出血等综合治疗措施,然后治疗组采用针刺配合血府逐瘀汤+静脉泵入尼莫地平(2~4ml/h),14d后改为口服尼莫地平,对照组采用静脉泵入尼莫地平(2~4ml/h),14d后改为口服尼莫地平。结果:治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为60.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺配合血府逐瘀汤能有效预防和改善脑血管痉挛的发生,较单纯的西医常规疗效明显。     

杠板归的体内外抗肿瘤作用实验研究

目的：研究杠板归提取物对肿瘤细胞的体内外抑制率。方法：采用MTF法,观察杠板归提取物对多种肿瘤细胞的抑制率以及IC50通过观察杠板归提取物对S-180肉瘤的抑制作用评价杠板归的体内抗肿瘤作用。结果：杠板归提取物对多种肿瘤细胞体外抑制率均较好,其中以乙酸乙酯部位最佳;乙酸乙酯提取物对S-180肉瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。结论：抗癌灵乙酸乙酯提取物具有显著抗肿瘤作用。