LAK及TIL对靶细胞杀伤活性中效靶作用的细胞表面物质基础

在ＬＡＫ及ＴＩＬ杀伤靶细胞过程中介导效靶作用的细胞表面分子主要包括细胞粘附分子（ＣＡＭ）群类中的各种分子，其它一些尚未鉴定分属ＣＡＭ大类的糖蛋白，糖脂，层粘连层白（ｌａｍｉｎｉｎ）类似物和波形纤维蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎ）类似物等。这些分子是效靶特异识别，结合的物质基础。虽然ＴＩＬ较ＬＡＫ杀伤活性呈现对靶细胞的特异性，但两者均存在不同程度的非特异性。本文以介绍ＬＡＫ及ＴＩＬ杀伤活性中效靶作用的细胞…     

M-CW对人胎脾LAK细胞杀伤活性的免疫调节作用

本文应用本院筛选的具有抗肿瘤作用,且取得较好临床疗效的微生物新菌种提取的细胞壁成分M-CW,进行了调节人胎脾LAK细胞活性的研究,以期为临床应用及提高LAK疗法的疗效提供参考依据。     

脐血LAK细胞对白血病细胞杀伤作用研究

脐血ＬＡＫ细胞对白血病细胞杀伤作用研究李学荣（青岛医学院附属医院儿科青岛２６６００３）沈柏均，张洪泉，侯怀水，时庆，马秀峰（山东医科大学附院低温医学室济南２５００１２）据报道，脐血ＬＡＫ（ＣＢ－ＬＡＫ）对一些靶细胞株的杀伤活性至少与成人外周血ＬＡＫ（...     

人外周血树突状细胞对LAK细胞杀伤活性的影响

从人外周血中分离出树突状细胞，体外观察了其对ＬＡＫ细胞活性的影响。发现：５×１０２～１×１０４／ｍｌ树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起增强作用，而５×１０４～１×１０５／ｍｌ树突状细胞却抑制ＬＡＫ杀伤活性。这说明人外周血树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起双相性调节作用。     

人外周血树突状细胞对LAK杀伤活性的影响

树突状细胞（Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ，ＤＣ）是重要的抗原呈递细胞之一，人外周血中ＤＣ约占有核细胞，总数的１％，由在组织中受到刺激后迁往淋巴器官的成熟ＤＣ和从骨髓往组织中迁移的ＤＣ前体细胞组成（Ｉｍ－ｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９９４，８２：４８７）。我们从外周血中分离出ＤＣ，观察了其对ＬＡＫ活性的影响。用Ｆｉｃｏｌｌ分离液（比重１．０７７～１．０７８）分离出入浓缩白细胞组分中单个核细胞，继之用不连续Ｐｅｒｃｏｌｌ密度梯度离心，取５０％Ｐｅｒｃｏｌｌ层细胞，培养３６小时后，收集非贴壁细胞，即为富ＤＣ组…     

胰岛素对LAK细胞的增殖和杀伤活性的影响

LAK细胞调节因素的研究对揭示LAK细胞的内在规律以及免疫过继疗法的开展与完善均具有重要意义。实验发现胰岛素能促进LAK细胞的增殖,提高细胞的产率,但是胰岛素不能替代IL-2使经短期IL-2刺激的淋巴细胞继续增殖。胰岛素还能促进LAK细胞表面IL-2R的表达。这可能是胰岛素促进LAK细胞增殖的重要机制。     

LAK细胞冻融液对肿瘤细胞直接杀伤作用观察

本文报道以ＭＴＴ法检测ＬＡＫ细胞冻融液对肿瘤细胞直接杀伤作用，确立检测过程中的某些最适条件。发现以Ｋ５６２细胞和ＮＫＭ－４５细胞为靶细胞时，试验最适细胞浓度分别为２×１０６／ｍｌ和１．５×１０６／ｍｌ。为阻断检测过程中肿瘤细胞增殖对结果的影响，需加入终浓度为ｌｕｇ／ｍｌ的放线菌素Ｄ。实验结果提示，ＬＡＫ细胞可能通过释放某些杀伤分子介导对肿瘤细胞的直接杀伤作用。     

粘附杀伤胃癌靶细胞的 LAK 样活性细胞免疫组化亚群分析及电镜观察

为进一步明确对肿瘤细胞发生直接作用的 LAK 样活性细胞属何淋巴细胞亚群,本实验取5例胃癌患者胃周淋巴结,分离出淋巴细胞,在体外以 rIL—2诱导培养出有杀伤肿瘤靶细胞活性的 LAK 样活性细胞,用免疫组织化学染色方法,对 LAK 样活性细胞与胃癌细胞共同孵育2hr 时的细胞涂片,进行了细胞亚群分析.同时对 LAK 样活性细胞同胃癌靶细胞作用2hr 时的状态进行原位包埋固定,制成电镜标本,直观地证实了与胃癌靶细胞粘附的 LAK 样活性细胞的表型特征及亚群属性,并在电镜下展示了 LAN 样活性细胞与胃靶细胞作用2hr 时的形态.本实验结果表明,粘附在胃癌细胞周围的 LAK 样活性细胞中,CD8~ 者所占百分比远比其在总的 LAK样活性细胞的高;几乎所有粘附在胃癌靶细胞周围的 LAK 样活性细胞都是 TAC~ 淋巴细胞.     

猪苓多糖、硒及红细胞对LAK细胞杀伤活性的影响

目的　探讨猪苓多糖 (PUPS)、微量元素硒 (Se)及红细胞 (RBC)对LAK细胞杀伤活性的影响。方法　分离正常人外周血单个核细胞 (PBMC)在体外分别与不同浓度的PUPS、亚硒酸钠及红细胞单独或与IL 2协同诱导 ,以MTT法检测LAK细胞活性 ,用ELISA检测培养上清中TNF α和IFN γ含量。结果　不同浓度的PUPS和Se能单独诱导LAK细胞 ,与IL 2协同诱导的LAK细胞活性明显提高 ,细胞分泌的TNF和IFN浓度增高。RBC对LAK细胞的杀伤活性有明显地增强作用 ,并呈浓度依赖关系。结论　PUPS、Se及RBC对LAK细胞杀伤性有明显增强作用 ,细胞杀伤活性的提高可能与内源性TNF和IFN的产生增加有关。本研究为PUPS、Se及RBC与IL 2协同诱导细胞的研究和临床应用提供了理论依据。     

人外周血树状突细胞在体外对LAK杀伤活性的影响

本文采用三因素不同水平的析因设计，研究了人外周血树状突细胞在体外对ＬＡＫ抗肿瘤作用的影响。结果显示，３种浓度的树状突细胞均能增强ＬＡＫ的杀伤活性（Ｐ＜０．００１），以中等浓度的树状突细胞作用最为明显。加入ＩＬ－２后，树状突细胞对ＬＡＫ抗肿瘤活性的增强程度进一步提高。     

LDH法用于检测LAK细胞杀伤活性的可行性探讨

ＬＤＨ法用于检测ＬＡＫ细胞杀伤活性的可行性探讨李翠玲崔正言李淑贞张玲ＬＤＨ（乳酸脱氢酶）释放法检测细胞毒活性具有自然释放低、操作简便、测定迅速客观、不需接触同位素等优点，但其方法学研究多集中于检测ＮＫ活性，该法是否也适用于检测ＬＡＫ活性呢？我们系统地...     

脐带血来源的树突细胞增强LAK细胞的增殖和杀伤活性

目的探讨脐带血来源的树突细胞(CBDC)在体外对LAK(lymphokine activated killer)细胞增殖活性和杀伤活性的影响。方法采用GM-CSF和IL-4联合刺激诱导脐带血单个核细胞分化为CBDC,再将CBDC与同源LAK细胞混合培养,用MTT法测定不同细胞密度的CBDC刺激LAK细胞增殖和杀伤的能力。结果体外诱导出形态典型的CBDC,其具有明显刺激LAK细胞增殖的能力。LAK细胞的增殖和杀伤活性在2种细胞混合比为1∶10时最强。结论CBDC能增强LAK的增殖活性和杀伤活性。     

淋巴因子激活的杀伤细胞——LAK细胞

众所周知,正常机体具有清除体内恶变细胞、防止肿瘤发生的能力.已知组成机体的这种防卫能力(即免疫监视系统)除体液因素外,还包括细胞免疫.参与肿瘤免疫的效应细胞包括两大类:一是针对肿瘤细胞表面的肿瘤相关抗原,通过特异的免疫识别机制破坏靶细胞,这类细胞包括杀伤性T     

淋巴因子激活的LAK／TIL细胞的表型

为研究肿瘤生物疗法中淋巴因子激活的杀伤细胞及其功能和特征与表型之间的关系，用流式细胞术（ＦＣＭ）结合抗体双荧光标记法对培养的淋巴因子激活杀伤细胞作连续的多项表型监测，发现存在着ＣＤ３－ＣＤ１６＋ＣＤ５６＋型，ＣＤ４＋型，ＣＤ８＋ＣＤ２８＋型，ＣＤ８＋ＣＤ２８－型的淋巴因子激活杀伤细胞的亚型。研究了ＣＤ３－ＣＤ１６＋ＣＤ５６＋亚型、ＣＤ８＋ＣＤ２８＋亚型的杀伤活性，显示了对不同的肿瘤靶细胞有不同的敏感性。     

PJ-CW对快速诱导的人胎脾LAK细胞杀伤活性的调节作用

ＰＪ－ＣＷ对快速诱导的人胎脾ＬＡＫ细胞杀伤活性的调节作用李翠玲，崔正言，李淑贞，何祖泽ＰＪ－ＣＷ是从ＰＪＶ中提取获得的有效细胞壁成分，主要是多糖与胞壁骨架，初步临床应用表明其对治疗肿瘤有效，副作用小。体外研究表明：ＰＪ－ＣＷ的多糖成分可增强ＮＫ、ＬＡ...     

340例恶性肿瘤病人NK、LAK细胞杀伤活性分析

３４０例恶性肿瘤病人ＮＫ、ＬＡＫ细胞杀伤活性分析刘红（北京军区总医院中医科北京１００７００）黄雪强（第二军医大学附属长海医院中医科上海２００４３３）本文以１２５Ｉ－ＵｄＲ标记的Ｋ５６２细胞及ＳＰＣ－Ａ－１细胞分别作为ＮＫ、ＬＡＫ的靶细胞，对３４０例恶...     

CTL对同种异体靶细胞杀伤作用的实验研究

目的：研究特异性CTL杀伤的效应与HLA型别之间的关系。方法：用已知型别的EB病毒转化的B淋巴母样细胞（Epstein-Barr-transformed B lymphoblastoid cell line,EBV-LCL）与同种异体外周血单个核细胞（PBMC）共培养,激活同种异体抗原特异性细胞毒性T细胞（cytotoxicity T cell,CTL）,然后利用同位素释放法观察CTL对HLA－I类表型不同的EBV－LCL的杀伤活性。结果：用EBV－LCL－1刺激自身PBMC－1所诱翌的CTL－1a,只能杀伤EBV－LCL－1,而不能杀伤HLA－I类表型不同的EBV－LCL－2;但用EBV－LCL－2刺激PBMC－1所诱导的CTL－1b,却能有效杀伤HLA－I类表型不同的EBV－LCL－2。结论：①MHC表型不同的免疫细胞之间可以发生相互作用;②TCR既不单独识别靶细胞表面的抗原肽,也不直接识别靶细胞表面的MHC分子（MHC特异性抗 原决定簇）,而是识别MHC－抗原肽复合物的表达综合信息,后者可能是由MHC－抗原肽复合物表面的空间构象、电荷性质及其分布等信息所构成;③所谓CTL的特异性杀伤作用,是MHC－抗原肽复合物表面信息激活该信息性T细胞克隆的结果。