HPLC法监测人血清中茶碱类药物浓度

目的建立同时测定茶碱类药物血药浓度的高效液相色谱法。方法筛选得到的最佳色谱条件为:采用色谱柱Ultimate XB-C18柱(4.6×200mm,5μm),以咖啡因为内标,甲醇-乙腈-水(20∶3∶77)为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长273nm,柱温30℃。采用先沉淀后提取的方法进样测定。结果多索茶碱和茶碱分别在1.5~24mg·L-1(r=1.0000)和2.5~40mg·L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好。多索茶碱的低、中、高浓度平均回收率为100.07±5.30%,日间精密度和日内精密度RSD均小于6.5%。茶碱的低、中、高浓度回收率为101.72±4.92%,日间精密度和日内精密度RSD均小于5.5%。结论该方法灵敏度高、准确、重复性好,适用于多索茶碱和茶碱血药浓度的测定。     

78例茶碱血药浓度监测分析

目的分析茶碱血药浓度与疗效和不良反应发生的关系，并简要分析茶碱血药浓度的影响因素。方法采用荧光偏振免疫法测定血清中茶碱的浓度，从血药浓度与疗效、不良反应发生以及合并用药几个方面进行分析、归纳。结果76．84％病例的茶碱血药浓度低于10μg／ml，有效率为79．5％，不良反应发生率为33．3％；18．2％病例的茶碱血药浓度在10—20μg/ml，有效率为77．8％，不良反应发生率为75％。结论较低浓度的茶碱配合其他药物治疗对呼吸道疾病会得到很好的疗效，且副作用小。     

78例茶碱血药浓度监测分析

目的 分析茶碱血药浓度与疗效和不良反应发生的关系,并简要分析茶碱血药浓度的影响因素.方法 采用荧光偏振免疫法测定血清中茶碱的浓度,从血药浓度与疗效、不良反应发生以及合并用药几个方面进行分析、归纳.结果 76.84%病例的茶碱血药浓度低于10 μg/ml,有效率为79.5%,不良反应发生率为33.3%;18.2%病例的茶碱血药浓度在10～20 μg/ml,有效率为77.8%,不良反应发生率为75%.结论 较低浓度的茶碱配合其他药物治疗对呼吸道疾病会得到很好的疗效,且副作用小.     

茶碱血药浓度的临床监测与分析

目的：通过对我院1997～2008年茶碱血药浓度监测结果进行回顾性的统计分析,进一步提高我院临床用药水平。方法：采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定茶碱血药浓度,使用SPSS13.0版统计软件包对数据进行统计。结果：12年监测茶碱血药浓度4 684例,其中在治疗窗（5～20μg.mL^-1）范围内的占监测总数的56.8%;＞20μg.mL^-1约占9.0%;＜5μg.mL-1占34.1%。性别对茶碱血药浓度无显著影响（P＞0.05）,年龄对茶碱血药浓度有显著影响（P＜0.05）。结论：茶碱血药浓度监测可为临床合理用药提供可靠依据。     

儿童茶碱血药浓度监测

儿童茶碱有效血药浓度范围窄（５－１５ug/ml)。本文应用荧光偏振免疫分析仪（ＴＤＸ）监测３１例小儿茶碱血清浓度，其结果表明：在不在有效浓度范围内为２０例（占６４.5%)，在有效血浓度范围内为１１例（占３５.5%)。提示氨茶碱临床应用血浓监测是非常必要的。尽可能做到用药个体化，并开展临床药物疗效评价工作。     

茶碱血药浓度监测2460次的分析

本文报告了采用荧光偏振免疫测定仪对茶碱血药浓度２４６０次监测的分析结果。其中住院病人点总人数的８６％，其他为门诊和急诊病人。采用氨茶碱治疗的患者中高于安全有效血浓度的占２．４％，低于有效浓度者占３１％，该部分病员主要是门诊和急诊病员。     

茶碱控释片血药浓度监测61例分析

目的：监测两种茶碱控释片的血药浓度。方法：应用荧光偏振免疫法检测血经浓度及ＰＫＳ软件计算药动学参数。结果：优喘平与优特舒有效率分别为８７．３％和８３．３％，两者差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；所需日均剂量优喘平为６．８±２．０ｍｇ·ｋｇ＾－１，优特舒为８．９±３．１ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０１），两药工物动力学参数Ｔ１／２、Ｋｅ、Ｃｌ之间差异有显著性（Ｐ值分别为〈０．０１，〈０．０５，〈０．０５）     

互为内标法测定人血清中茶碱与多索茶碱的浓度

目的建立人血清中茶碱与多索茶碱的HPLC测定法。方法血清经10%三氯乙酸沉淀蛋白,以Hypersil BDS-C18为色谱柱,甲醇-水（22：78,V/V）为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长274nm;茶碱与多索茶碱互为内标。结果茶碱与多索茶碱均在1~40mg.L-1范围内线性关系良好,平均相对回收率均在95%~105%之间,日内、日间RSD均〈5%。结论本法操作简便、快速、灵敏度高,适用于临床茶碱与多索茶碱的药动学研究及常规血药浓度测定。     

RP-HPLC法测定人血清中茶碱与多索茶碱的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱、多索茶碱浓度的方法。方法:血清采用15%高氯酸进行沉淀后测定,其中色谱柱为InertsilODS-SP,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为273nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,内标为巴比妥钠。结果:茶碱、多索茶碱血清浓度分别在0.24～30.69mg·L-1、0.25～31.83mg·L-1范围内线性关系良好(r均为0.9999),最低定量限分别为0.24、0.25mg·L-1;平均相对回收率分别为99.62%～103.92%、96.26%～102.22%;日内RSD分别为0.44%～1.79%、0.54%～1.68%;日间RSD分别为1.68%～2.15%、0.83%～1.57%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床茶碱、多索茶碱血药浓度监测。     

男性慢阻肺合并肾功能损害患者多索茶碱血药浓度影响因素分析

目的 分析男性慢性阻塞性肺疾病合并肾功能损害患者多索茶碱血药浓度监测结果,探讨多索茶碱血药浓度影响因素。方法 采用回顾性分析,收集2018年7月—2021年7月郑州市第二人民医院使用多索茶碱治疗的慢性阻塞性肺疾病合并肾功能损害的男性患者病例121例,记录血药浓度监测结果和患者人口学数据、检查指标、合并用药情况等资料。进行单因素分析,初步探讨可能的影响因素和血药浓度的关联性,并将因素纳入构建多因素线性回归模型,用以矫正混杂因素的影响。结果 单因素结果显示多索茶碱血药浓度与患者年龄(r=0.32,P<0.001),体质量(r=-0.40,P<0.001),肾小球滤过率(r=-0.24,P=0.008)的关联性存在统计学意义。相对于重度肾功能损伤的患者,轻度损伤的患者多索茶碱血药浓度更低(P=0.017),吸烟患者的多索茶碱血药浓度更低(P=0.018)。在矫正了其他因素后,结果显示年龄越大,血药浓度越高(b=0.08,P=0.032),体质量越大,血药浓度越低(b=-0.14,P<0.001),吸烟患者的血药浓度相较于不吸烟的患者更低(b=-1.30,P=0.048)。结论 对于合并肾功能损害的男性慢性阻塞性肺疾病患者,多索茶碱血药浓度与多种因素相关,年龄更大、体质量更小、肾小球滤过率更低的患者的血药浓度更高,吸烟可能导致多索茶碱血药浓度降低。     

695例茶碱血药浓度监测分析

目的：了解影响茶碱血药浓度的因素以指导临床用药。方法：本文对接受茶碱维持量疗法的695例患者的茶碱血药浓度监测结果进行了回顾性分析。结果：35.1%的病例茶碱血药浓度在有效血药浓度范围内（10-20μg/ml),35.8%的病例茶碱血药浓度低于10μg/ml,29.1%的病例茶碱血药浓度高于20μg/ml；环丙沙星，氟罗沙星，沙丁胺醇提高茶碱血药浓度；特布他林、利福平、速尿降低茶碱血药浓度；合并肝功能异常，肺心病患者茶碱血药浓度偏高；嗜烟患者茶碱血药浓度偏低。结论：茶碱血药浓度个体差异大，药物因素。疾病因素，嗜好等影响茶碱血药浓度，茶碱血药浓度监测对提高其使用的安全性和有效性具有重要的意义。     

影响茶碱血药浓度的药物

茶碱是常用于治疗慢性支气管炎及哮喘的支气管扩张剂,它的治疗指数狭窄,其有效血药浓度为10～20μg/ml。茶碱主要由肝代谢清除,而一些药物代谢酶抑制剂和一些     

影响茶碱血药浓度的因素

影响茶碱血药浓度的因素刘晓明张万山龙卿（张家口医学院第一附属医院张家口０７５０００）茶碱（Ｔｈｅｏｐｈｙｌｉｎｅ）作为平喘药，已广泛地应用于临床。但由于其有效浓度为１０～２０ｍｇ·Ｌ－１，安全范围窄，代谢的个体差异大，任何影响其浓度的因素，均影响其疗...     

130例茶碱血药浓度监测分析

目的　对我院 1 999年 1月～ 2 0 0 3年 1月 4年间茶碱血药浓度监测结果进行分析。方法　利用双波长紫外分光光度法测定茶碱血药浓度 ,有效血药浓度范围为 5～ 2 0mg·L-1 。结果　监测例数共 1 30例 ,低于 5mg·L-1 的 1 1例 ,在5～ 2 0mg·L-1 的 1 0 1例 ,高于 2 0mg·L-1 的 1 8例。结论　影响茶碱血药浓度的因素是多样的、复杂的 ,为配合临床合理用药 ,对茶碱进行血药浓度监测是十分必要的     

HPLC法同时测定2种茶碱类和3种抗癫痫药的血药浓度

目的建立可同时测定人血清中茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平浓度的HPLC方法。方法色谱柱：XTerra C18（150mm×4．6mm,3．5μm）;流动相：甲醇-水（54：46）;流速0．7mL·min^-1;检测波长205nm;柱温40℃;内标：艾司唑仑。血清样品经3g·L^-1 ZnSO4的甲醇溶液处理后,取20μL直接进样测定。结果茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平分别在质量浓度0．79～101、0．78～100、1．59～204、0．79～101．5、0．47～60mg·L^-1内呈线性关系（r〉0．99）,方法日内、日间回收率均为85％～115％,RSD≤13．45％。结论本次建立的同时测定人血清中2种茶碱类与3种抗癫痫药物的HPLC法简便、准确、精密、专属性强,可应用于这类药物的常规血药浓度监测。     

RP-HPLC法同时测定人血浆中茶碱和多索茶碱的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血浆中茶碱和多索茶碱浓度的方法。方法:色谱柱为XterraRP18,流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为269.9nm,柱温为35℃,内标为非那西丁。结果:茶碱和多索茶碱浓度分别在1.563～50μg·mL-1(r=0.9995)、0.3125～10μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;茶碱、多索茶碱提取回收率分别为32.53%～35.08%、31.88%～34.55%,方法回收率分别为92.82%～109.41%、90.68%～102.72%,日内、日间RSD均<15%。结论:本方法快速、灵敏、准确,可用于同时测定人血浆中茶碱和多索茶碱的浓度。关键词茶碱;多索茶碱;反相高效液相色谱法;血药浓度监测     

HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的建立测定人体内多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取100μl血样,以Kromasil C18柱（5mm×250mm,4．6μm）为固定相,甲醇：水=65：35（体积比）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃：结果本方法在1．26—10．08mg·L^-1之间线性良好,回归方程为Y=5×10^5X-4725,r=0．99999,日内及日间RSD〈6％,最低检测浓度为0．315mg·L^-1。结论该方法简便、准确,适用于多索茶碱的血药浓度监测和药动学分析。     

1305例茶碱血药浓度分析

目的通过分析茶碱的血药浓度分布及影响血药浓度的因素,了解茶碱临床使用的合理情况,使茶碱使用更安全、有效。方法对我院2010～2012年1305例患者的茶碱血药监测结果进行回顾性分析。结果 1305例患者中,血药浓度在5～20μg·mL-1范围的占45.7%,低于5μg·mL-1的占50.9%,而且当年龄超过70岁时,随着年龄的增长,出现中毒血药浓度（＆gt;20μg·mL-1）的可能性越大。结论茶碱血药浓度受多种因素影响,尤其是老年患者,临床使用应进行血药浓度监测,对确保临床安全合理用药具有重要意义。     

HPLC测定人血清中多索茶碱的浓度

目的建立高效液相色谱测定多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取血样,以卡马西平为内标进行检测。色谱柱采用Waters C18（3．9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（35：65）,流速为0．6mL·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃。结果多索茶碱血清浓度在0．7～28btg·mL^-1内线性关系良好,线性方程为Y=0．3549X＋0,0039（r=0．9997）方法回收率为100．4％,日内、日间RSD分别为1．10％～3．87％和2．11％～4．86％（n＝5）。结论该方法快速、简便、准确、安全,可用于临床多索荼碱血药浓度的测定。     

茶碱血药浓度室内质量控制方法的建立

目的:运用Westgard多规则理论建立酶联免疫法测定茶碱血药浓度的室内质量控制方法.方法:制备茶碱质控血清5.0、10.0及20.0μg/ml,在连续20个工作日内对上述低、中及高浓度的质控血清进行监测,绘制Levey-Jennings质控图和Z-分数质控图,采用Westgard多规则进行质量评估.结果:茶碱低、中及...