血清FT3,FT4和TSH在甲亢及甲减诊断中的意义

血清FT_3和FT_4较TT_3、TT_4更能反映甲状晾的机能状况在临床上用于诊断甲状腺机能亢进(简称甲亢),甲状腺机能减退(简称甲减)。本文总结厂86例正常人,586例甲状腺机能亢进和165例甲状腺机能低下的患者血清联合测定了TSH、FT_3、FT_4、TT_3、TT_4,并对FT_3、FT_4、TSH在诊断甲状腺功能状态中的价值分析如下。 对象和方法一、对象:(一)正常对照组86例(男36,女50),年龄     

TSH IRMA,FT3,FT4RIA的临床应用及其评价

本文报道了138例初诊甲亢患者,48例甲减和60例慢性肾功能衰竭病人血清TT_3、TT_4、FT_3、FT_4(RIA)及TSH-IRMA的测定值。甲亢患者FT_3、FT_4、TSH值分别为30.82±14.50、53.08土18.03pmol/L,TSH为0.27±0.69mIU/L。与对照组比较有极显著性差异(p<0。001),甲减病人与对照组比较,FT_3、FT_4、TSH有极显著性差异(p<0.001);慢性肾功能衰竭病人与对照组间FT_4有极显著性差异(p<0.001),TT_4、TT_3有显著性差异(p<0.01)。我们认为TSH-IRMA、FT_3、FT_4测定值对诊断甲亢、甲减以及慢性肾功能衰竭的诊断均有重要价值。     

流行性出血热患者血清FT3,FT4,RIA

我们应用RIA法测定了46例流行性出血热(EHF)患者血清FT_3、FT_4的含量,并对其临床价值作初步探讨。 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人(男25,女10),经全面体检合格,年龄21～30岁,既往无肝病史,肝、肾功能试验正常。 (二)EHF患者:46例。均为本院住院患者,根据其临床症状诊断,并经EHF特异抗体检查(间接免疫荧光法)证实。按1986年全国EHF会议拟定的分型标准划分。本文将轻、中型组合并为轻症组,重型和危重型合并为重症组。 二、方法:病人于入院当日空腹抽血,室温分离血清,-20℃保存,一周内测定完毕FT_3、FT_4。试剂合由DPC公司提供。操作按说明书,并严格进行质     

学龄前正常儿童血清FT3,FT4水平

本文选择了学龄前正常儿童75例,应用放射免疫分析法(RIA),进行了血清FT_3、FT_4含量的检测,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)观察组共75例(男43,女32),选自江山市妇幼保健院。试前均经体检,排除下丘脑-垂体-甲状腺轴疾病,无肝肾病史,营养状况良好的正常学龄前儿童。年龄4～6周岁,平均5.1周岁。 (二)正常成人对照组共33例,选自江山中学高中应届毕业生。年龄18～20岁,平均19.2岁。试前经体检证实,无下丘脑-垂体-甲状腺轴疾病,无肝肾病史者。     

急慢性肝炎患者血清rT3,FT4比值测定

采用放射免疫法测定急、慢性肝炎患者血清rT_3与FT_3的浓度及比值,分析急、慢性肝脏机能损害时对甲状腺激素代谢的影响。 材料和方法 一、对象: (一)对照组:20例经健康普查未患肝炎及甲状腺疾病人员。 (二)慢乙肝组:38例正在治疗中的门诊病人。 (三)急性肝病组:36例确诊为急性黄疸性肝炎的住院病人。 二、方法:所有对象均空腹取静脉血后分离血清。分别进行rT_3和FT_3放射免疫测量。所得数据经统计学分析,以判断各组间rT_3和FT_3之比值的差异类型。 FT_3 RIA kit系上海原子核研究所提供;rT_3RIA kit系中科院同位素所提供。 MFJ-682放免γ计数仪为上海日环仪器厂生产。 结果 一、各组的rT_3、FT_3及rT_3/FT_3的分布见表1。     

肝病患者血清FT3,FT4,TSH,rT3,RIA

我们应用RIA法测定了66例肝脏疾患血清FT_3、FT_4、TSH、rT_3的含量,并对其临床价值进行探讨,现报道如下。 对象和方法 一、对象:正常对照组30例,系我院健康体检正常人,无甲状腺疾病及其他内分泌疾病。 肝炎组:40例;肝癌组:26例。二组共66例（男51例,女15例）,年龄26～64岁。两组均经化验、B超及CT确诊。 二、方法:受检者取空腹静脉血,分离血清待检。 FT_3、FT_4放免试剂盒由上海原子能研究所提供,TSH、rT_3放免试剂盒由山东潍坊公司提供,按说明书操作。 结果 一、各组甲状腺激素测定结果,见表1。     

阿片依赖患者血清FT3,FT4,TSH浓度变化

本文就阿片依赖患者血清中游离甲状腺素(FT_4),游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)和促甲状腺激素(TSH)的变化,观察阿片类药物对人体甲状腺 系统的影响并进行初步探讨。 材料和方法 一、材料:阿片依赖患者血清标本来自瑞达医院戒毒病房。共34例(男29,女5),年龄19～43岁。吸毒时间为0.5～4.5年。吸毒方式主要为烫吸和静脉注射或两种方式并存,吸毒量平均为0.2～3g/日。另取63例(男36,女27),确定为非阿片依赖和除外各种疾病的标本作为正常对照组。 二、方法:用放射免疫分析法测定血清中FT_3、FT_4及TSH的含量。试剂盒由美国DPC公司提供。采用上海核福光电仪器厂生产的SN-682型γ计数器测定。整个实验过程按说明书操作。 结果 实验结果显示,阿片依赖组血清FT_3、FT_4及TSH浓度均显著低于正常对照组(p<0.01),对照组血清FT_3、FT_4及TSH的含量与试剂盒提供的正常值基本一致(表1)。     

FT3,FT4在大面积烧伤病人病情观察中的应用

甲状腺激素控制人体新陈代谢。测定烧伤病人甲状腺激素对观察病情及指导临床有实际意义。我们对65例烧伤病人进行了FT_3、FT_4和TSH检测分析。现报告如下。 资料和方法 本组65例患者(男48,女17),年龄5～52岁,烧伤面积10％～99％,分别与烧伤后第2、4、7、14、21、     

地方性甲状腺肿病区居民血清FT_3、FT_4 RIA

为了了解供碘地甲肿病区居民的甲状腺功能状态、监测碘盐防治地甲肿的效果,我们测定了供碘地区居民的血清FT_3、FT_4浓度,并与血清TT_3、TT_4进行了比较,发现FT_3、FT_4比TT_3、TT_4敏感,比尿碘可靠,建议今后在地甲肿的防治监测中改用血清游离甲状腺激素测定。对象和方法一、研究对象: (一)居民组:34例(男20例,女14例),平均年龄35岁。该地区1966年实行碘盐防治措施,碘盐浓度为1:3000O。防治前居民地甲肿患病率为23.67％;1990年监测情况:居民患病率1.27％,尿碘均值102.65μg/gcr,水碘含量3.8μg/L,7～14岁学生肿大率10.69％。 (二)对照组:34例非地甲肿病区健康人,年龄20～39岁。二、方法: (一)样品收集:上午采受检者肘静脉血3ml,     

感染性疾病患儿血清FT3、FT4水平的变化

本文分析了66例感染性疾病患儿治疗前后血清FT3、FT4水平的变化,并对其临床意义作初步讨论,现报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人.均为我院儿保门诊体检合格的健康儿童,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常,亦无甲状腺功能疾患. (二)病人组:66人.其中败血症33例,肺炎合并感染组22例,其它感染组11例.所有病例均符合临床诊断(包括体征、X线、实验室检查进一步地明确诊断). 二、方法:FT3、FT4 RIA kit由天津协和医学中心从美国原装进口,操作按说明书,全自动γ计数仪测量,自动计算结果.     

共价结合和物理吸附制备固相抗体在RIA技术应用中的对比分析

目的:探讨异硫氰酸荧光素(FITC)-抗FITC磁性微粒子系统与试管固相包被系统制备固相抗体在RIA应用中的方法学技术参数.方法:以FITC标记抗体,抗FITC抗体共价结合磁性微粒子为分离剂,与试管固相包被法,用相同的校准品、125I标记物通过检测FT3、sTSH进行技术研究及样本对比分析.结果:FT3两种方法的灵敏度和精密度分别为:0.18 pmol/L、0.43 pmol/L,批内变异(n=10):8.96%、16.26%,批间变异(n=10):15.26%、18.83%.sTSH两种方法的灵敏度和精密度分别为:0.06 μIU/ml、0.04μIU/ml,批内变异(n=10):7.6%、6.92%,批间变异(n=10):8.55%、14.23%.FT3磁性微粒子法测值与PR法测值r=0.9825,FT3试管固相包被法测值与PR法测值r= 0.9102;sTSH磁性微粒子法测值与试管固相包被法测值r=0.9987.结论:FITC磁性微粒子系统应用于FT3、sTSH检测,降低反应时间,共价结合提高均一性.     

血清及胆汁SIgA夹心EIA测定法

本SIgA夹心酶免疫(EIA)定量分析法是以抗人分泌成分(SC)抗体包被固相载体、辣根过氧化物酶(HRP)标记抗人IgA抗体的Fab′片断作为酶标抗体。本方法灵敏度达O.625ng/孔,特异性强,批内变异系数和批间变异系数分别为5.8～9.3％和6.2～9.2％,回收率为99.6～108.7％,与相应的RIA法高度相关(r=0.961),标本用量甚微,2～4μl血清就可测定。用本方法测定117例正常成人血清,SIgA正常值为2.98～18.15μg/ml(8.04±3.60μg/mld);16份“T”管胆汁标本测定结果为40.8±25.0μg/ml。     

TGA,TMA,FT3,FT4,s—TSH RIA联检分析

本文对临床未明确诊断而疑诊为甲状腺疾病的118例患者血清进行了甲状腺球蛋白抗体(TGA)、甲状腺微粒体抗体(TMA)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、高敏促甲状腺素(sTSH)联合测定。现将甲亢、甲减、桥本氏甲状腺炎(HT)、亚急性甲状腺炎(亚甲炎)、甲状腺腺瘤(甲瘤)、产后甲状腺炎、单纯性甲状腺肿(甲肿)等分析报告如下。 对象和方法 一、对象:118例(男26,女92))均系门诊和住院疑诊甲关状腺疾病患者,年龄6～65岁,均未作过其它特殊检查和治疗。 二、方法:晨8～10点空腹取静脉血,及时分离血清置-30℃低温冰箱贮存。采用上海放射免疫分析技术研究所提供的TGA、TMA RIA试剂盒及天津德普生物技术和医学产品有限公司提供的FT_3、FT_4RIA试剂盒和中国原子能科学研究院同位素研究所提供的s-TSH-IRMA试剂盒,按说明书操作。测定仪器为国营二六二厂生产的FJ-2003/A型全自动     

肝硬化患者血清FT3,FT4测定的临床意义

我们测定了肝硬化患者血清FT3、FT4水平,并就临床应用价值作初步探讨,现报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人.均为我院预防保健科体检合格的健康人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常. (二)病人组:65人.均为临床上明确诊断的住院患者,其中肝硬化无腹水组39人,肝硬化伴腹水组26人.全部病例均经临床、B超和实验室检查明确诊断,部分病例经核磁共振和病理肝穿刺活检证实确诊,年龄25～65岁,平均46.8岁. 二、方法:FT3、FT4 RIA kit由天津协和生物工程公司从美国原装进口,操作按说明书.使用仪器为中国科技大学开发研究院提供的GC-911全自动γ计数器.     

sTSH(IRMA)、FT3、FT4、rT3联检的临床意义

近年来,随着高灵敏TSH(IRMA)技术的开展,sTSH(IRMA)、FT3、FT4(RIA)和rT3(RIA)已广泛应用为甲状腺功能的筛查,联合检测这些项目对甲状腺疾病的早期诊断和治疗已经受到临床普遍关注.本文总结了正常健康人171例,甲亢未治者116例,甲亢治疗者112例,甲低未治者137例,甲低治疗者136例的血清FT3、FT4、sTSH和rT3联合测定值,我们将其结果做一分析报道.     

超声引导下微波消融治疗难治性甲亢临床疗效

目的:研究超声引导下微波消融治疗难治性甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床疗效。方法:选择77例难治性甲亢患者,按照自愿原则进行分组,42例患者选择微波消融治疗,纳入观察组;35例患者选择131碘治疗,纳入对照组。检测治疗前后总三碘甲状腺激素(TT_3)、游离三碘甲状腺激素(FT_3)、总四碘甲状腺激素(TT_4)、游离四碘甲状腺激素(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)等指标水平并评价疗效及安全性;随访24个月,记录患者甲减发生率。结果:观察组治疗后6个月时临床治愈率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者TT_3、TT_4、FT_3、FT_4等水平显著降低(P0.05),TSH水平升高(P0.05),治疗前及治疗后组间比较差异均无统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率分别为9.52%及16.67%,差异无统计学意义(P0.05);观察组终身性甲减发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:超声引导下微波消融治疗疗效与放射性碘治疗效果相当,发生终身性甲减的风险低,安全可靠。     

血清FT3固相放免法的建立

用葡萄球菌蛋白A(SPA)预先包被聚苯乙烯塑料试管,利用其结合IgG Fc段特性制备固相抗体作为分离剂,建立了血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)固相放免法,使分析过程更加简便、稳定。 材料与方法 　　1　材料 　　1.1 SPA　Sigma公司产品。 　　1.2 　　125I-FT3　中国原子能同位素公司产品,其试剂盒作为对照试剂盒。 　　1.3 FT3抗体、FT3标准品　潍坊3V诊断技术公司产品。 　　1.4 其它试剂　SPA包被液：50mmol/L、pH9.6碳酸盐缓冲液;抗体包被液：10mmol/L、pH8.4 PBS,含明胶0.5g/L,NaN3　0.5g/L; 温育液：50mmol/L、pH7.4　PB,含明胶0.5g/L,NaN3 0.5g/L。 　　1.5 聚苯乙烯试管　浙江黄岩五洲塑料制品厂产品。     

血清白介素8固相放射免疫法的建立及应用

本方法将兔抗人白介素8(IL-8)特异性抗体IgG包被塑料试管内壁,建立了一种快速、简便、高灵敏、特异的固相竞争放射免疫分析法(RIA)测定人血清中的IL-8.标准曲线范围为0.2～9.6ng/mL,最小检出值和正常值分别为0.16 ng/mL和0.30±0.05ng/mL.批内CV%为6.8%,批间CV%为9.6%.本文所建的固相RIA法与液相RIA法平行测定58份样品的IL-8浓度(0.26～3.56 ng/mL),经统计学处理,两者之间具有良好的直线相关(r=0.954,P<0.001,Y=0.994X).表明本文建立的固相RIA法可以代替液相RIA法测定血清IL-8浓度,并适用于大批样品和自动化检测.     

甲状腺疾病诊断中运用多项目“放免”联合测定的临床意义

我们于1995年～12月对80名正常人,208名(其中甲亢82名,甲亢治疗后33名,甲低47名,甲低治疗后10名,桥本氏病8名;单纯性甲状腺肿13名及15名非甲状腺疾病);各种甲状腺疾病患者的血清TT_3,TT_4,FT_3,FT_4,sTSH_4,TMA,TGA做了检测。现将测定结果报告如下。 材料和方法 一、对象: (一)正常对照组:80名(男24,女56)年龄24～70     

传统的ELISA方法不宜于用来筛选杂交瘤培养上清液中的小鼠单克隆抗体

最常用来筛选分泌特异性McAb杂交瘤的方法是将抗原固定在塑料板表面,加入杂交瘤培养上清与之反应,而后用标记同位素或标记酶(ELISA)的抗小鼠Ig来检测与固相抗原结合的McAbs.作者用此种ELISA方法筛选,制备了抗人肌酸激酶(CK)和抗人乳酸脱氢酶(LDH)的McAbs.当用液相RIA(~(125)I标记抗原与待测McAbs共育,用偶联有羊