苦黄联合丹参注射液治疗病毒性肝炎高黄疸疗效观察

目的:观察苦黄注射液联合丹参注射液治疗病毒性肝炎高黄疸的疗效。方法:90例病毒性肝炎高黄疸患者随机分为两组各45例,分别采用苦黄注射液联合丹参注射液综合治疗(治疗组)及门冬氨酸钾镁注射液综合治疗(对照组)。比较两组疗效。结果:治疗组在降低TBiL、ALT及AST方面,较对照组差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率97.8%,高于对照组总有效率88.9%(P<0.05)。结论:苦黄联合丹参注射液综合治疗病毒性肝炎高黄疸患者,退黄、降酶效果好,安全可靠,值得推广应用。     

苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症70例临床观察

目的：探讨苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性。方法：将病毒性肝炎高胆红素血症患者70例随机分为治疗组和对照组,每组35例,对照组给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液150mg/d,苯巴比妥30mg,每日3次口服,4周为1个疗程。结果：两组患者治疗前后血清总胆红素（TBiL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、凝血酶原时间（PT）均明显下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度明显大于对照组（P〈0.01）,而ALT的下降幅度两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应轻微。结论：苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性。     

苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的 探讨苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性.方法 病毒性肝炎高胆红素患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁注射液、还原型谷胱甘肽、人血白蛋自、血浆等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液250ml/瓶,内含苦参碱150mg/瓶及丹参注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注,每日一次,4周为一疗程.结果 两组患者治疗前后TBiL、ALT、PT均显著下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度显著大于对照组(P＜0.01),而ALT的下降幅度两组比较差异无显著性(P＞0.05),不良反应轻微.结论 苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性.     

前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸28例疗效观察

目的 探讨前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸的协同效应及安全性.方法 将56例慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸患者随机分为观察组28例和对照组28例,两组患者均给予相同的基础保肝治疗.在此基础上,观察组采用前列地尔联合苦黄注射液治疗,对照组单用苦黄注射液治疗,疗程均为4周.观察并比较两组患者TBil和ALT改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TBil、ALT水平均较治疗前下降（P＜0.01）,且观察组TBil水平低于对照组（P＜0.05）,但两组患者ALT水平差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.治疗期间两组患者均未观察到发热、头晕、头痛、皮疹、面部潮红、注射部位疼痛及静脉炎等不良反应.结论 前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸具有协同效应和较好的安全性.     

硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎疗效观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法80例慢性肝炎患者随机分为2组：治疗组40例,给予硫普罗宁、复方丹参分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注;对照组40例,给予强力宁、复方丹参等分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察2组效果。结果2组均有良好的改善肝功能及退黄作用,但治疗组住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

重度黄疸型病毒性肝炎的临床治疗研究

目的:研究重度黄疸型病毒性肝炎的临床治疗方法。方法:选择2012年6月~2013年6月在我院接受治疗的重度黄疸型病毒性肝炎52例,排除其他重大脏器及基础性疾病。按照入院接受手术治疗的先后顺序将所有52例患者平均分成观察组和对照组(P>0.05)。两组患者均行常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用腺苷蛋氨酸联合复方丹参注射液治疗,对照组在常规治疗基础上使用复方丹参注射液治疗。结果:观察组治疗有效率(96.15%)显著优于对照组治疗有效率(69.23%),两组患者治疗有效率比较(P<0.05),两组患者不良反应发生率均在15.5%以下,两组患者不良反应发生率比较(P>0.05)。结论:腺苷蛋氨酸联合复方丹参注射液治疗重度黄疸型病毒性肝炎效果显著,值得在临床上推广应用。     

腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎疗效观察

目的：观察腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎的疗效。方法将210例小儿重度黄疸性肝炎患者随机分为观察组和对照组各105例。观察组采用腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗,对照组采用异甘草酸镁治疗,比较2组治疗效果。结果观察组的总有效率为94.3％高于对照组的83.8％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗后观察组各临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。2组患者接受治疗后均无严重不良反应发生。结论腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎能有效改善患者临床体征,疗效较好,不良反应少,值得临床推广。     

异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法：将本院162例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组81例使用异甘草酸镁联合丹参治疗,对照组81例使用还原型谷胱甘肽治疗,14d为1个疗程。观察两组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）的变化。结果：患者治疗后肝功能及血脂指标均有改善,治疗组治疗后ALT、AST、TG和TC指标均显著低于对照组,t=2.198、2.306、2.252、2.147;治疗组总有效率为87.65%,对照组有效率为79.01%,两组间比较,χ2=4.314,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,值得临床推广应用。     

苦参碱氯化钠注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察苦参碱氯化钠注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法对门诊160例确诊为慢性乙型病毒性肝炎的患者随机按门诊就诊序号1：1分为两组，对照组80例采用口服水飞蓟素、维生素C、复合维生素B，绿汀诺（谷胱甘肽）静脉滴注，治疗组80例另予苦参碱氯化钠注射液静脉滴注。两组均无使用其他抗病毒药物。结果两组比较，治疗组HBV—DNA定量、HBeAg阴转率、抗HBe阳转率明显高于对照组。结论苦参碱氯化钠注射液抗乙型肝炎病毒有显著疗效，具有可比性（Χ^2=6．13，0．01〈P〈0．05）。     

苦参碱葡萄糖注射液治疗重度黄疸肝炎22例临床分析

目的:观察苦参碱萄葡糖注射液治疗重度黄疸肝炎的疗效。方法:将45例重度黄疸肝炎患者随机分成两组,苦参碱萄葡糖注射液组22例,对照组23例。治疗组使用天晴复欣0.15g静脉点滴,qd,对照组使用苦黄30～50mL加入10%GS250mL静脉点滴,qd,其余使用促肝细胞生长素120mg静脉点滴、白蛋白或新鲜血浆支持等基础治疗相同,疗程4~6周。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),其血清胆红素和谷丙转氨酶的下降显著优于对照组(P<0.01)。结论:天晴复欣治疗重度黄疸有确切疗效,值得临床推广。     

清热凉血解毒法治疗慢性乙型病毒性肝炎重度黄疸临床效果观察

目的 探讨清热凉血解毒法治疗慢性乙型病毒性肝炎重度黄疸临床效果.方法 选取2006年1月至2012年12月收治的慢性乙型病毒性肝炎重度黄疸患者60例,分为对照组和清热凉血解毒组,各30例,其中对照组患者给予常规对症治疗,而清热凉血解毒组患者在对照组治疗基础上,采用清热凉血解毒法（方剂组分包括赤芍100 g、茵陈100 g、丹参50 g、茯苓30 g、大黄15 g、葛根15 g,1剂加水煎至200 mL,早晚顿服）治疗,两组患者疗程均为4周.观察比较两组总有效率、黄疸消失时间、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）水平变化.结果 清热凉血解毒组患者总有效率[93.3%（28/30）]显著高于对照组[73.3%（22/30）],差异有统计学意义（P〈0.05）;清热凉血解毒组患者黄疸消失时间[（37.5±5.6）d]显著短于对照组[（51.8±8.3）d],差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后TNF-α和IL-6水平较治疗前均显著降低,且清热凉血解毒组患者降低程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 清热凉血解毒法治疗慢性乙型病毒性肝炎重度黄疸可有效改善症状,缩短病程,降低TNF-α和IL-6水平.     

苦参碱联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：观察苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎患者144例,随机分成治疗组72例,对照组72例,治疗组运用苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗;对照组单用重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况。结果：苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗CHB,降ALT有效率为91.8%,HBV-DNA阴转率为31.9%,HBeAg阴转率为39.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中末发现明显不良反应。结论：苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近。     

还原型谷胱甘肽治疗妊娠妇女病毒性肝炎36例

目的 观察还原型谷胱甘肽（GSH）联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎患者的近期疗效.方法 妊娠妇女病毒性肝炎患者36例,予GSH 1 200mg加入5%葡萄糖注射液（GS）250 mL中静脉滴注,1次/d,丹参注射液20 mL加入5%GS 250 mL中静脉滴注,1次/d,联合应用4周为1个疗程.结果 治疗后临床症状（如乏力、纳差、腹胀、便溏、肝区疼痛）较治疗前明显改善（P＜0.01）,肝功能（ALT,AST,TBIL）改善明显（P＜0.01）,应用期间未见明显不良反应.结论 GSH联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎有较好的疗效及安全性.     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎38例

目的：观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，治疗组（38例）在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600mg＋5％葡萄糖注射液（GS）250mL，静脉滴注，1次／d，疗程4个月；对照组（34例）用复方丹参注射液等常规治疗。结果：治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物（HBVM）变化方面，疗效均较对照组明显，差异有显著性（P〈0．05）。结论：该法具有良好的疗效，且无不良反应。     

丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变（DNP）的临床疗效。方法：100例DNP患者随机分成观察组（丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺）与对照组（甲钴胺）各50例,两组病例均给予饮食控制、合理运动,口服降糖药或注射胰岛素,血糖均控制在理想水平,疗程为4周。观察两组病例的临床疗效及治疗前后感觉神经传寻速度（scv）及运动神经传导速度（MCV）的变化。结果：观察组患者症状、体征以及神经传导速度均较对照组明显改善（P〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗DNP疗效肯定,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的疗效。方法:采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。70例病毒性肝炎合并重度淤胆患者随机分为治疗组与对照组,2组均用复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组加用前列地尔,疗程4wk。结果:治疗组总有效率为83%,显著优于对照组的60%(P<0·05),治疗组TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT、PTA的下降幅度,与对照组比较有显著性差异(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液联合前列地尔可有效治疗病毒性肝炎合并重度淤胆。     

丹参多酚联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变疗效观察

目的：观察丹参多酚联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变临床效果。方法：选取2013～2015年经我院诊断并治疗的糖尿病下肢血管病变患者147例作为研究对象,采用随机数字表法将上述患者随机分为观察组、对照组（1）和对照组（2）,各49例。对照组（1）给予丹参多酚治疗,对照组（2）给予前列地尔注射液治疗,观察组给予丹参多酚联合前列地尔注射液治疗,治疗半个月,分别记录治疗效果,并比较。结果：观察组ABI及TcPO变化情况明显优于对照组（1）和对照组（2）;观察组总有效率明显优于对照组（1）和对照组（2）,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：丹参多酚联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变临床效果显著,值得临床推广。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

目的：观察丹参注射液联合甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。方法：121例慢性乙型肝炎患者分为治疗组63例,给予丹参注射液30ml,甘利欣150mg,各加入10％葡萄糖250mL,静脉滴注,qd;对照组58例,给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注qd,均30d 1个疗程,连续2－3个疗程。结果：治疗组临床症状,体征,肝功能恢复时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0．05或P＜0．01）,治愈率及有效率显著提高（P＜0．05）,结论：丹参注射液与甘利欠联合应用可明显提高慢性乙型肝炎的疗效。     

还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎63例

我们试用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎63例，报道如下。 1 临床资料 1．1一般资料：2005年10月～2007年9月，我院传染科住院的慢性乙型肝炎患者108例，随机分为治疗组（阿拓莫兰联合丹参注射液组）63例和对照组（丹参注射液组）45例。     

复方丹参注射液与乙酰谷酰胺联合治疗重度颅脑损伤的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合乙酰谷酰胺治疗重度颅脑损伤的临床疗效。方法将106例重度颅脑损伤患者随机分为治疗组（n=58）和对照组（n=58）。2组患者入院后常规脱水、呼吸机辅助通气、护脑、促醒、抗感染和营养支持治疗,有手术指征者行手术治疗。对照组给予乙酰谷酰胺0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程;治疗组在对照组基础上给予复方丹参注射液80ml加入生理盐水350ml静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。观察2组患者的清醒人数、觉醒时间、格拉斯哥昏迷（GCS）评分的变化及患者植物状态或死亡例数,并分析2组的临床疗效。结果治疗组治愈率及总有效率为19.0%和81.0%分别高于对照组的6.9%和67.2%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。治疗组清醒人数所占比例及治疗后GCS评分均高于对照组（P〈0.05）,觉醒平均时间较对照组缩短（P〈0.05）,植物状态及死亡例数也少于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与乙酰谷酰胺对重型颅脑损伤患者均有一定的价值,两药合用有协同作用,能进一步提高疗效,值得推广使用。