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目的探讨氟硒及其联合作用对雄性大鼠生殖的影响。方法将64只Wistar大鼠随机分为四组:氟、硒、氟+硒及对照组;染毒3个月后处死动物,测定睾丸组织γ-GT、SDH活性和MDA含量;并计精子总数、存活率和畸形率等。结果实验和对照组动物睾丸重量、横径及脏器系数经统计学处理无显著意义;3ppm的亚硒酸钠可使γ-GT活性明显升高,SDH活性显著下降,与MDA水平升高结果相符;50ppm的氟化钠可使精子总数减少、存活率降低。当两者联合作用时,上述作用均有不同程度的减轻。结论采用安全剂量的氟或硒,可减轻慢性硒或氟中毒对雄性大鼠生殖系统的影响。 相似文献
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氟硒联合毒性作用的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了氟硒对水生物大型水蚤和挠足动物及哺乳动物小鼠的联合毒性。在本实验条件下,NaF的毒性半数致死浓度LC_(50)(48h)对大型水蚤为390mg/L,对挠足动物为295mg/L,对小鼠半数致死量LD_(50)为260mg/L;Na_2SeO_3的毒性LC_(50)(48h)对大型水蚤为1.6mg/L,对挠足动物为15.3mg/L,对小鼠的LD_(50)为33.6mg/kg,这些结果呈一定的规律,且均是亚硒酸钠的毒性远大于氟化钠。氟硒联合作用水生物实验采用毒性单位法及相加指数法进行评价,动物实验采用Q值进行评价,结果显示氟硒配比浓度(剂量组合)低时或低硒高氟时的联合作用以拮抗为主,特别是对大型水蚤氟硒比为10:1时拮抗作用最强;高硒高氟时,尤其对小鼠的联合急性毒性以协同作用为主。 相似文献
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不同剂量水平硒、氟对大鼠的联合作用研究 总被引:12,自引:4,他引:12
用低、中、高3个剂量(0,33,770μg/kg)的亚硒酸钠灌胃与低、中、高3种浓度(0,50,100mg/L)氟化钠钦水两两组合给大白鼠联合经口染毒5个月。发现在低硒和高硒水平时,随饮水氟浓度的增加大鼠氟斑牙的发生率升高,体重增长减慢。在低硒水平时,肝、肾组织中硒含量减少和氟含量增加,股骨氟量增加。这些变化在中硒水平时则不明显。表明摄入适量硒对氟有较强的拮抗作用。但在硒的染毒剂量过高时,这种拮抗作用减弱或者消失。同时,在硒摄入不足时,由于氟代谢的消耗也可造成组织中硒含量减少而导致缺硒。 相似文献
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氟硒联合作用对大鼠体内铜,锌,铁影响的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用原子吸收光谱法对饮用含氟、硒及氟和硒的去离子水溶液达八周的大鼠血清、心、肝、脾、肾组织中的铜、锌、铁含量进行了测定,以观察氟及氟硒联合作用 鼠体内这些微量元素的影响。本研究结果表明,氟化物可引起大鼠血清铜、铁含量增高、心、肝、脾、肾组织中锌、铁含量增高,而使肾组织铜含量降低,氟硒联合作用可使大鼠血清铜明显降低,锌、铁含量明显增高,心、肝、脾、肾组织中铜、锌、铁含量增高。硒对氟致血清铜升高、肾铜 相似文献
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目前国内治疗氟骨症大多采用中草药复方合剂 ,也有采用钙、镁、硼、锌等元素拮抗氟的毒性。某些中草药可以改善氟骨症的临床症状 ,但未见氟骨症逆转的报道。我们对硒、硼治疗氟中毒的效果进行了进一步研究。一、对象与方法1 建立大鼠氟中毒模型 :(1)动物与分组 :Wistar大鼠 (2级 ) 10 0只 ,体重 16 0~ 190g,随机分为 10组 ,每组 10只 ,雌雄各半。其中 8组大鼠自由饮用 10 0mg/kg氟化钠 (NaF)溶液 ,连续染毒 3 5个月。其余2组为阴性对照 ,饮用蒸馏水。分组和染毒方法见表 1。实验期间每周称 1次体重 ,根据体重调整灌胃量。(2 … 相似文献
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硒锌对氟致胶原组织损伤的拮抗作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨硒、锌对氟致胶原组织损伤的拮抗作用.方法给Wistar大鼠饮用含NaF(100 mg/L)的蒸馏水90 d,同时灌胃给予Na2SeO30.1 mg/kg,体重和/或ZnSJO4 17.5 mg/kg,体重.检测大鼠尿液中羟脯氨酸的含量,使用超微病理方法观察骨胶原结构.结果氟可使大鼠尿液中羟脯氨酸的含量显著升高,并使胶原纤维排列紊乱.给予Na2SeO3或/和ZnSO4使尿液中羟脯氨酸的含量降低,减轻胶原纤维排列紊乱程度.结论Na2SeO3或/和ZnSO4可不同程度地拮抗氟的胶原毒性,Na2SeO3与ZnSO4合用和ZnSO4的拮抗作用强于Na2SeO3. 相似文献
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氟致大鼠脑细胞DNA损伤及硒锌对氟的拮抗作用研究 总被引:8,自引:1,他引:8
目的研究氟对大鼠大脑皮层神经细胞的DNA损伤及硒锌联合对其的影响.方法体内染毒后采用单细胞凝胶电泳技术检测DNA单链断裂.结果F组、FSeZn组和SeZn组细胞DNA损伤程度均显著大于对照组,各自Ridit值分别为0.364 6,0.455 7和0.527 6,显著低于对照组的0.652 2(P<0.01),3个组相互之间的差异也具有显著性意义(P<0.01).结论氟或硒锌合用均可造成大脑皮层神经细胞DNA损伤,硒锌对氟所致脑细胞DNA损伤具有显著的拮抗作用. 相似文献
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锌,硒单独与联合作用对镉毒性拮抗作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究对镉,锌,硒单独或同时给与时相互之间的作用及影响进行了测定,以观察锌,硒对镉毒性的拮抗,实验中把40只Wistar大鼠分为镉,镉锌,镉硒,镉锌硒及对照共五组,观察指标为大鼠体重变化;血清,镉,硒,锌;尿:镉,硒,锌;尿蛋白及血清碱性磷酸酶(AKP),结果进行统计学处理后表明:加入锌,硒后,镉中毒的大鼠体重回升,血镉下降,尿蛋白下降,血清AKP回升,尿镉排出增加,提示锌,硒对镉中毒表现有拮抗作 相似文献
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碘、氟对大鼠子代脑发育形态学改变联合作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察碘、氟对大鼠子代脑发育形态学方面是否存在联合作用。方法 将实验用Wistar成年大鼠雌 1 6只 ,雄 8只 ,按饮水中不同碘、氟或碘 +氟浓度分为 8组 ,即 :碘、氟为 0 (对照组 ,采用重蒸水 ) ,碘 0 5、 1 0、 2 0mg/L ,氟 50mg/L ,碘 +氟 0 5+ 50、 1 0 + 50、 2 0 + 50mg/L。喂养 90d后相同浓度组雌、雄按 2∶1合笼交配 ,交配后 2 1~ 2 8d母鼠产仔 ,哺乳 5d后将各组仔鼠断头处死。取其脑组织进行大脑重量、光镜 (观察大脑皮质神经细胞密度及未分化神经母细胞占细胞总数百分比 )、电镜 (观察神经元发育情况 )等形态学指标检查。结果 仔鼠大脑重量及光镜指标经 2× 4析因方差分析均表明各组之间差异有显著性 (P <0 0 0 1 )。其中氟 50mg/L、碘 2 0mg/L及碘 +氟 2 0+ 50mg/L组各项指标都提示仔鼠大脑发育状况次于其余各组。电镜检查发现氟 50mg/L及碘 +氟 2 0 + 50ml/L组神经元发育及超微结构形态有轻微变性改变。结论 长期饲以高氟及高碘饮水的大鼠均可影响其子代大脑发育 ,且高碘、高氟对仔鼠大脑发育的危害存在协同作用 相似文献
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过量的氟化物会对机体产生毒性损害并可引起广泛的病理损伤,主要为血液生化指标、酶系统和骨骼系统的变化[1~3]。硒是体内必需的微量元素,体内缺硒或高硒状态都会导致不良反应。但氟、硒及其联合对睾丸的作用报道甚少。本研究从大鼠睾丸生化、酶系统、精子总数、活动率及畸形率等指标的影响进行初步探讨。1.材料与方法1.1实验动物及分组健康雄性Wistar大鼠64只,体重130±10g,由本校医学实验动物中心提供。经一周检疫后,采用2×2析因分析设计,将动物随机分为4组,即对照组(自由饮用自来水,食用常备饲料);加氟组(自由饮用自来水… 相似文献
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锌、硒对铅毒性的拮抗作用研究进展 总被引:15,自引:1,他引:15
铅是环境中的一种有毒重金属 ,可通过多种途径 (如空气、食物 )进入人体 ,对人体造成多系统、多功能的损害。预防铅中毒 ,除推广使用无铅汽油及杜绝使用含铅制品包装或存放食物外 ,营养因素在预防中的作用不容忽视。目前 ,对锌、硒拮抗铅毒性的研究比较多。本文就锌、硒拮抗铅所致神经系统、造血系统、心脏、免疫系统及肾脏的毒性作用及其机理的研究进展综述如下。1 锌对铅毒性的拮抗作用大量研究表明 ,铅可对神经系统产生损害作用。吴英等〔1〕研究发现 ,低浓度铅处理组大鼠海马齿状回兴奋性突触后电位(excitatorypostsy… 相似文献
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氟硒镉联合作用对大鼠脂质过氧化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对 SD雄性大鼠进行灌胃染毒实验 ,通过观察大鼠体内脂质过氧化物 ( LPO)含量和谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- Px)活性 ,探讨氟硒镉联合作用对大鼠体内脂质过氧化的影响。结果表明 ,经口分别给予大鼠 Na F( 75 mg/kg)、Na2 Se O3 ( 1 mg/kg)、Cd Cl2 ( 35 mg/kg) 3d,即可观察到大鼠体内 LPO含量增高、GSH- Px活性降低。而氟 +硒、镉 +硒、氟 +镉、氟 +硒 +镉联合作用时则呈现明显的拮抗作用 ,与 3种毒物单独作用相比均能显著减轻大鼠体内的脂质过氧化的强度 相似文献
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氟硒联合作用对大鼠精子及睾丸形态学影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨氟硒及其联合作用对大鼠精子及睾丸形态学的影响。方法采用饮水加硒(3mg/L)和食物摄氟(50mg/kg)的方法。结果加氟可使大鼠精子总数减少、存活率降低及睾丸生精过程受到轻度抑制,曲细精管管径变小等病理形态学改变。当硒氟共同作用时,上述变化均有不同程度的减轻。结论此剂量条件下的硒可拮抗慢性氟中毒所引起的生殖系统的变化。 相似文献
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充血性心力衰竭与血清微量元素铜、铁、锌、硒、镁含量相关性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1 对象与方法1.1 对象选择 心衰组为本院住院充血性心力衰竭病人36例,其中男性28例、女性8名,年龄40~66岁;对照组为佳木斯地区身体健康、体检无其它疾病的人群70例。1.2 测定方法 取患者、健康者晨空腹静脉血3~4ml置预先经HNO_3、去离子水清洁处理并干燥的试管中(严禁溶血),离心(3000r/min)分离出全部血清。然后取上清亮血清1ml置5ml具塞刻度试管中,用0.14mol/L HNO_3定容,供Cu、Fe、Zn、Se测 相似文献
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