Dot-ELISA检测血吸虫病人循环抗原的应用

日本血吸虫肠相关趋阴极抗原的单克隆抗体,用于斑点酶联免疫试验(Dot-ELISA)检测循环抗原,是近几年应用的新方法,在实验研究方面获得十分满意的结果,并研制出检测循环抗原的试剂盒,使用更为方便.本文应用中国预防医学科学院寄生虫病研究所提供的单克隆抗体检测血吸虫循环抗原Dot-ELISA试剂盒,对其检测血吸虫病的应用价值进行了观察,结果如下.     

快速检测日本血吸虫循环抗原EIA方法的应用观察

快速检测日本血吸虫循环抗原ＥＩＡ方法是四川省寄生虫病防治研究所于１９９２年建立的，多年来我们在门诊、病区及血防试点应用该法结合粪检和ＣＯＰＴ检测日本血吸虫病，结果较满意，部分结果观察如下：１材料和方法①检测用试剂盒由四川省寄生虫病防治研究所提供。②被...     

检测血吸虫循环抗原的多价单克隆抗体诊断试剂盒的研制和应用

用杂交瘤技术生产抗血吸虫肠相关循环阳极抗原单克隆抗体与血吸虫卵糖蛋白单克隆抗体经混合后标记辣根过氧化物酶，制成Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒，检测轻、中、重不同疫区粪检阳性的血吸虫闰人血清中循环抗原，阳性率分别为８４．３％、８７．２％和９１．５％。     

胶体染料试纸条法(DDIA)诊断湄公血吸虫病的研究

目的评价胶体染料试纸条法诊断湄公血吸虫病的应用价值.方法制备以日本血吸虫虫卵可溶性抗原为抗原的胶体染料试纸条试剂盒(DDIA kit).采用该试剂盒检测来自柬埔寨湄公血吸虫病流行区的34例粪检阳性者和170例粪检阴性者,近年来经吡喹酮治疗后不同年份的人群122例,以及114例来自非血吸虫病流行区的健康人;同时对来自老挝湄公血吸虫病流行区的70例粪检阳性者和60例猫后睾吸虫感染者进行检测.对其中部分样本还采用日本血吸虫SEA-ELISA进行对照检测.结果 DDIA试剂盒检测湄公血吸虫病的敏感性为97.1%(33/34)(柬埔寨)和98.6%(69/70)(老挝),与ELISA的检测结果相一致.对非流行区健康人的特异性为100.0%.结论日本血吸虫DDIA试剂盒具有快速、简便、不需任何仪器设备等优点,同样适用于对湄公血吸虫病的现场大规模筛查.     

McAb-RIHA检测日本血吸虫循环抗原

目的观察单克隆抗体反向间接红细胞凝集试验(McAb-RIHA)检测血吸虫循环抗原的敏感性和特异性。方法采用McAb-RIHA双盲法测定正常人与各种类型血吸虫病人血清,同时进行交叉反应与重复性试验。结果McAb-RIHA检测正常人血清,假阳性率为2.17%;对急性、慢性及晚期血吸虫病人阳性率分别为99.39%、84.00%、28.57%,与粪检阳性病人阳性符合率为84.00%。急性血吸虫病人体内循环抗原含量高于慢性血吸虫病人及晚期血吸虫病人,反应滴度的平均几何均数为慢性血吸虫病人的13.3倍,晚期血吸虫病人的36.4倍;而不同感染度的慢性血吸虫病人体内循环抗原的滴度与粪虫卵数无明显关系。结论McAb-RIHA检测日本血吸虫循环抗原有较好的敏感性和特异性     

血吸虫病多价单克隆抗体诊断试剂盒的应用

单克隆抗体技术的发展为检测血吸虫循环抗原提供了特异的探针工具,展示了良好的应用前景。我们用杂交瘤技术制备了2株抗日本血吸虫肠相关循环阳极抗原(CAA)的单抗和1株抗虫卵糖蛋白的单抗。经混合后标记HRP,制成Dot-ELISA诊断试剂盒,经检测轻、中、重不同疫区粪检阳性的血吸虫病人血清694份,循环抗原阳性率分别为84.3％(86/102)、87.2％(177/203)和91.5％(365/389)。对照Kato-Katz粪便虫卵计数结果,EPG>80的病人组检     

血吸虫病肝纤维化与乙肝病毒感染及血吸虫感染度的关系

在我国血吸虫病流行区 ,血吸虫病合并乙肝病毒感染非常普遍 ,它们协同致肝纤维化的结果报道不一 [1,2 ]。同时 ,血吸虫病肝纤维化程度和血吸虫感染度关系的报道也不尽一致[3 ,4 ] 。为此 ,我们在四川血吸虫病重流行区进行人群血吸虫、乙肝病毒感染的调查和人群 B超的检查 ,并进行互相关系分析。现报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　选择眉山县正山口乡白埝、马营 2村 ,5～ 60岁村民。1 .2　血吸虫感染调查　粪便尼龙绢袋集卵孵化法3送 3检 ,Kato- Katz 2片计数虫卵 ;ELISA检测血吸虫抗体 (抗原和试剂由本所血吸虫室制备 )及直肠粘膜活…     

四川省丹棱县飞龙、严沟村血吸虫病流行现状调查

目的了解飞龙、严沟两个村血吸虫病的流行现状.方法 4～65 岁村民均采用粪孵法和EIA检测血吸虫循环抗原及ELISA检测血吸虫抗体三种方法检查,在两个村的钉螺易孳生场所进行了钉螺调查.结果粪孵共计1 312人,阳性率8.92%,飞龙感染率15.45%明显高于严沟.EIA检测血吸虫循环抗原,共计1 526人,阳性率37.09%,ELI SA检测共计1 523人,阳性率39.66%.压检17 416只钉螺,未查到阳性钉螺.结论该地区血吸虫人群感染率仍然较高.     

检测血吸虫病人循环抗原及抗体的比较研究

采用单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测血吸虫循环抗原;间接血凝试验(IHA)、薄膜干卵片沉淀试验(PVC-COPT)检测血吸虫抗体;聚乙二醇(PEG)比浊法测定循环免疫复合物(CIC),并用PEG浓缩血清法作Dot-ELISA的检测.对急性、慢性、晚期血吸虫病人及健康人血清用以上方法作平行检测,同时与粪检进行了比较.     

Dot—ELISA检测血吸虫循环抗原的现场应用

我们于1990一1991年在潜江市现场查治病工作中,应用单克隆抗体斑点酶联免疫试验检测血吸虫循环抗原,并以粪检作对照.现将结果报告如下.材料与方法1 单克隆抗体试剂盒 由中国预防医学科学院寄生虫病研究所提供.2 试验血清 采自潜江市5个村,共409份;10例急性血吸虫病人经治疗1个月后采血复查,2个月后复查8例.     

二种血吸虫循环抗原平行检测的效果观察

单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和快速检测血吸虫循环抗原酶法单独检测血吸虫循环抗原的效果已有报道,但未见其平行检测结果.为此,我们于1993年在云南省血吸虫病流行区进行了此项观察.     

日本血吸虫抗体检测试剂盒（IHA法）早期诊断效果的初步评估

目的  初步评估日本血吸虫抗体检测试剂盒（IHA法）的早期诊断效果。 方法  建立日本血吸虫感染家兔模型,日本血吸虫抗体检测试剂盒（IHA法）及基于该试剂盒所使用的血吸虫天然蛋白抗原X的ELISA法 (抗原X-ELISA法) 检测感染前及感染后第1、2、3、4、5、6周兔血清,并比较两种方法的早期诊断效果。 结果  日本血吸虫抗体检测试剂盒（IHA法）检测感染前及感染后第1、2周兔血清的阳性率均为0,从感染后第3w开始阳性率均达到100%;抗原X-ELISA法检测日本血吸虫感染前正常兔血清的假阳性率为30.77%,检测感染后第1、2周兔血清的阳性率分别为0和16.67%,从感染第3周开始阳性率也达到100%。两种方法检测同一时间点兔血清的阳性率差异均无统计学意义（P＞0.05）。 结论  日本血吸虫抗体检测试剂盒（IHA法）在早期诊断日本血吸虫病方面具有一定的潜在价值。     

检测血吸虫循环抗原的多价单克隆抗体诊断试剂盒的研制和应用

用杂交瘤技术生产抗血吸虫肠相关循环阳极抗原（ＣＡＡ）单克隆抗体与血吸虫卵糖蛋白单克隆抗体经混合后标记辣根过氧化物酶（ＨＲＰ），制成Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒，检测轻、中、重不同疫区粪检阳性的血吸虫病人血清中循环抗原，阳性率分别为８４．３％、８７．２％和９１．５％。累计阳性率为８９．２％（６１９／６９４）。对健康人、肝吸虫、肺吸虫病人血清均未出现阳性反应，显示有较高的敏感性和特异性。ＥＰＧ＞８０的病人循环抗原检出率高干ＥＰＧ／８０的病人。说明循环抗原检出率与感染度有关。血吸虫病人经吡喹酮治疗后半年和１年循环抗原转阴率分别为７１．４％和８８．６％。结果表明．该试剂盒可用于确诊病人和考核疗效。试剂盒质量稳定，操作简便快速，整个试验可在１小时内完成，且不需特殊仪器，适于现场大规模查病应用。     

McAb-JPG3采用R-IHA检测血吸虫循环抗原的实验研究

自80年代后期Feldmeier用单克隆抗体放射免疫法检测血吸虫循环抗原以来, 国内外学者对单克隆抗体用于血吸虫病诊断进行了大量研究,先后报道了双抗体夹心ELISA、斑点ELISA、竞争性ELISA等各种方法.本文试将我们自制的抗日本血吸虫肠相关抗原的单克隆抗体JPG3(McAb-JPG3),采用反向间接血凝(R-IHA)方法检测日本血吸虫病人循环抗原,以期寻找一种简便、经济适用于现场的查病方法.     

血吸虫循环抗原的特性及其检测

多年来,血吸虫的循环抗原一直是研究重点之一。目前,国内外已建立了多种检测手段和方法并初步应用于现场,但检测结果不稳定。影响循环抗原检测的因素很多,主要是对血吸虫循环抗原的生化、免疫学特性以及在宿主体内的代谢规律不甚了解。本文就血吸虫循环抗原的生化特性和体内代谢规律以及影响检测的其它因素予以综述。     

日本血吸虫4类循环抗原和抗体的检测对感染兔疗效考核价值研究

目的观察感染家兔在治疗前后血清中循环抗原和循环抗体的动态变化情况。方法采用日本血吸虫4株单克隆抗体3D8,5C7,SM21－3及SM38m（靶抗原分别为肠相关多糖蛋白抗原、肠相关蛋白抗原、虫卵抗原和成虫表膜抗原）作为捕获抗体,用斑点酶联免疫吸附试验（Dot－ELISA）检测4类循环抗原,与常规ELISA检测IgG抗体比较。结果感染日本血吸虫家兔在经硝唑咪治疗后1～2个月,循环抗原基本转阴,而IgG抗体一直维持较高水平。结论循环抗原具有较好的疗效考核价值,IgG抗体不具有疗效考核作用。     

血吸虫循环抗原的特性及其检测

多年来，血吸虫的循环抗原一直是研究重点之一，目前国内外已建立了多种检测手段和方法并初步应用于现场，但检测结果不稳定，影响循环抗原检测的因素很多，主要是对血吸虫循环抗原的生化，免疫学特性以及在宿主体内的代谢规律不甚了解，本文就血吸虫循环抗原的生化特性和体内代谢规律以及影响检测的其它因素予以综述。     

四川省丹棱县飞龙、严沟村血吸虫病流行现状调查

目的 了解飞龙、严沟两个村血吸虫病的流行现状。方法 4－65岁村民均采用粪孵法和EIA检测血吸虫循环抗原及ELISA检测血吸虫抗体三种方法检查，在两个村的钉螺易孳生场所进行了钉螺调查。结果 粪孵共计1312人，阳性率8．92％，飞龙感染率15．45％明显高于严沟。EIA检测血吸虫循环抗原，共计1526人，阳性率37．09％，ELISA检测共计1523人，阳性率39．66％。压检17416只钉螺，未查到阳性钉螺。结论 该地区血吸虫人群感染率仍然较高。     

西昌市郊区中小学生血吸虫病调查报告

西昌市地处安宁河中上游,是四川省大山区血吸虫病重流行区之一。为了解市郊区中小学生血吸虫病流行情况,2000年在该区各中小学开展了血吸虫病调查,结果报告如下。1对象和方法1.1对象西昌市郊区所属6个乡镇中小学校学生,年龄5~16岁。1.2方法采集受检者耳垂血作血吸虫循环抗原检测,由四川省疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所生化室提供试剂盒,按试剂盒说明书操作。2结果2.1阳性率共检查8446人,血吸虫循环抗原阳性1443人,阳性率为17.09%,各乡镇中小学生阳性率见表1。表1西昌市郊区中小学生血吸虫阳性率乡镇检查数阳性数阳性率(%)九龙乡625130…     

525例晚期血吸虫病人循环抗原及抗体检测

嘉兴市是已接近达到消灭血吸虫病标准的地区,粪检很难查到病人。为此,我们应用Dot-ELISA法和COPT法对我市525例晚期血吸虫病人(以下简称晚血)的循环抗原及抗体进行了现场检测,现将结果报道如下。 材料和方法 1 检测对象 嘉兴市城区、郊区的现症、在册晚血病人。均经血防846和锑273治疗过多次,距末次治疗时间都在10年以上。 2 检测方法 2.1 血吸虫循环抗原(CAg)检测 应用中国预防医学科学院寄生虫病研究所提供的单克隆抗体Dot-ELISA试剂盒,按严自助等方法进行。 2.2 血清抗体检测 先用间接血凝试验(IHA)过筛,以血清1∶5稀释出现凝集者进一步作环卵沉淀试验(COPT)。常规操作。COPT以环沉率≥1％为阳性。IHA抗原由宁海县防疫站提供。环卵抗原为热处理超声虫卵,由嘉善县凤桐卫生院提供(系省定点生产单位)。