RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法,色谱柱Diamosil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：水-乙睛-甲醇-乙酸（61∶34∶5∶0.1）;检测波长：为267nm,流速：1mL/min,进样量：10μL。结果：肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=9）99.986%,RSD 1.49%。结论：本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定卡托普利缓释胶囊含量

目的建立用RP—HPLC法测定卡托普利缓释胶囊含量的方法。方法采用RP—HPLC法,在220nm波长测定卡托普利缓释胶囊中卡托普利含量。结果以220nm为检测波长,在2．82－11．28μg／ml浓度范围内,卡托普利浓度与峰面积线性良好;日内、日间精密度均小于2％,平均回收率为99．27％,RSD为0．87％。结论RP-HPLC法快速、准确,可以作为卡托普利缓释胶囊的含量测定方法。     

RP—HPLC法测定伤痛康胶囊中大黄素的含量

目的 :测定伤痛康胶囊中大黄素的含量。方法 :采用Nova PakR○C18( 4 μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱。流动相为甲醇∶0 .1%H3PO4 溶液 ( 85∶15 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 1～ 5mg·L-1浓度范围呈线性关系 ,回收率为 97.8% ,相对标准差为 1.34% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简单、准确、灵敏     

RP—HPLC法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的 :建立盐酸川芎嗪注射液含量的 RP- HPL C测定方法。方法 :采用 L ichrosorb- C18色谱柱 (4 .6 mm× 15 0 m m,10 μm) ;流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 m l· min- 1 ;检测波长 2 95 nm。结果 :对照品在 4～ 36 μg· ml- 1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=0 .78%。精密度日内 RSD<0 .4 0 % (n=6 ) ,日间 RSD<0 .70 % (n=5 )。结论 :本法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制     

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定八味肉桂胶囊4种成分的含量

目的 建立同时测定八味肉桂胶囊中芍药苷、肉桂酸、胡椒碱、去氢木香内酯含量的方法.方法 采用5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃.结果 八味肉桂胶囊中芍药苷、肉桂酸、胡椒碱、去氢木香内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积之间均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999.芍药苷平均回收率为98.26%,RSD为1.91%(n=6);肉桂酸平均回收率为100.54%,RSD为2.14%(n=6);胡椒碱平均回收率为100.46%,RSD为2.41%(n=6);去氢木香内酯平均回收率为98.42%,RSD为2.48%(n=6).结论 该法简便、准确,专属性强,可用于八味肉桂胶囊的质量控制.     

HPLC法测定头痛胶囊中葛根素的含量

目的 建立头痛胶囊中葛根素HPLC含量测定方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱.以乙睛-水(15:85)为流动相,检测波长为250 nm.结果 葛根素在0.02～0.22μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为98.96%,RSD为1.05%(n=5).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂葛根素的含量测定.     

HPLC法测定消石胶囊中槲皮素的含量

目的 建立HPLC法测定消石胶囊中槲皮素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(45:55)为流动相;流速1.0ml min-1;检测波长360nm.结果 槲皮素在0.8620～5.1720 μ g·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.73%,KSD=0.88%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于消石胶囊的质量控制.     

RP—HPLC法测定固天泉胶囊中阿魏酸的含量

固天泉胶囊处方来源于宋代名方桑螵蛸散 ,由桑螵蛸、龙骨、人参、远志、石菖蒲、当归、龟板、茯神等 8味中药组成 ,经提取精制加工而成的内服制剂。具有固精止涩 ,宁心安神的功效 ,临床上用于治疗小儿先天禀赋不足、妇女产后、老年体弱引起的尿失禁、遗尿等症。阿魏酸是本方的有效成分之一[1 ] ,具有明显的扩张冠脉血管 ,增加冠脉流量 ,改善心肌缺血 ,抑制胶原和ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用。因此 ,测定阿魏酸的含量可作为评价固天泉胶囊质量标准的客观指标之一。1　仪器、试剂和试药1 .1　仪器美国Ｗａｔｅｒｓ公司 51 0泵 ,486可调紫外检…     

RP—HPLC测定益脑复健胶囊中葛根素的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(19 ml:81 ml),流速为0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,采用外标法.结果:葛根素在0.156～0.936μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%(n=6).结论:本方法简便、结果准确、重现性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制.     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

RP—HPLC法测定咳欣康片中吗啡的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳欣康片中吗啡含量。方法：采用InertsilODS-3C185μm（250mm×4．6mm）柱,以甲醇-0．5％醋酸铵-三乙胺（30：70：0．1）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为220nm。结果：吗啡在0．1188-1．188μg与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．74％,RSD为0．87％。结论：该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定清热片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热片中绿原酸含量的办法。方法:固定相为Hypers il C 18柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),流速为1 m l/m in,柱温为30℃;检测波长为327 nm。结果:该方法的线性范围为0.0816μg~0.816 0μg(r=0.999 9),平均回收率103.37%,RSD=1.49%。结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。     

HPLC法测定吉非罗齐胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定吉非罗齐及其胶囊的含量测定方法。方法 采用反相色谱法柱,以甲醇－水－冰醋酸（75：24：1）为流动相,检测波长为276nm。结果 线性回归方程为Y＝3552．27X＋3083．0,r＝0．9998,含量在20－240mg／L范围内线形关系良好,回收率为10．13％,RSD为1．6％。结论 本法简单、快速、准确,适合于药物制剂的质量控制。     

HPLC法测定三棵针中生物碱的含量

小檗属植物在我国有 2 0 0多种 ,该属植物俗称三棵针 ,大约有 5 0多种小檗属植物在民间作药用 ,几乎都含有小檗碱 (Berberine)、药根碱 (Jatror rhzine)、巴马汀 (Palmatine)、小檗胺 (Berbamine)等。甘肃为该属植物主产地 ,分布广 ,产量大。但由于三棵针植物中所含生物碱依物种、产地、部位、采集时间等因素的不同其含量差别较大。本文拟建立改变波长反相高效液相法 (RP HPLC)测定小檗属植物中小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺的含量 ,并以此对其药用价值进行考察和评估 ,为科学合理地开发利用小檗属药用植物资源提供参考依据。1　仪器…     

HPLC法测定洛伐他汀胶囊的含量及有关物质

目的：建立测试洛伐他汀胶囊中洛伐他汀含量及检测其开环酸的高效液相方法,并验证该方法的准确性、可靠性。方法：采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4．6×150 mm,5μm,Agilent,美国）,流动相：乙腈-0．020mol/L磷酸二氢钾溶液（60﹕40）,检测波长为238nm。结果：洛伐他汀及其开环酸分别在2．56mg· L-1-250mg· L-1和1．024mg· L-1-100mg· L-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0．9998和0．9990（ n＝6）;洛伐他汀及其开环酸精密度良好;洛伐他汀加样回收率为99．22％;供试品溶液室温放置8小时稳定。结论：本方法测定洛伐他汀胶囊的含量准确、可靠,操作简单、用时短,该方法能同时检测出其开环酸,因此,可用于洛伐他汀胶囊的含量测定及其有关物质的检测。     

HPLC法测定氟康唑胶囊的含量

目的建立氟康唑胶囊含量测定的高效液相色谱方法(HPLC)。方法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为30℃。结果氟康唑在0.123 4~0.987 6 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为98.9%。结论HPLC法准确、可靠、重复性好,可作为氟康唑胶囊的含量测定方法。