非霍奇金淋巴瘤中CD40、CD40L的表达及意义

目的探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）中CD40、CD40L表达与NHL预后间的关系及意义。方法免疫组织化学法检测50例非霍奇金淋巴瘤、22例淋巴结反应性增生组织中CD40、CD40L的表达。结果 （1）NHL中CD40过度阳性率（66.0%）显著高于淋巴结反应性增生（36.4%）,P〈0.05;NHL中CD40L过度阳性率（20.0%）显著低于淋巴结反应性增生（63.6%）,P〈0.05。（2）NHL中CD40与CD40L表达呈负相关,r=-0.486,P〈0.05。（3）NHL患者CD40、CD40L的过度阳性率与恶性程度、结外浸润及临床分期均显著相关,P〈0.05。结论 （1）CD40、CD40L过度阳性率与恶性程度、结外浸润及临床分期密切相关,其可能与NHL侵袭性及预后有关。（2）NHL中CD40表达的增高、CD40L表达的减少可能是影响其发病的因素之一。     

新疆314例恶性淋巴瘤的临床及病理资料分析

目的研究恶性淋巴瘤的临床、病理特点。方法根据WHO（2008）分类标准对314例恶性淋巴瘤患者进行临床及病理资料分析。结果非霍奇金淋巴瘤（NHL）271例。43例HL中以混合细胞性经典霍奇金淋巴瘤为主。NHL中,B细胞淋巴瘤多于T细胞淋巴瘤。结外淋巴瘤少于结外淋巴瘤.NHL中发病率较高的淋巴瘤类型依次为：弥漫大B细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤。不能分类的B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织细胞淋巴瘤,NK/T细胞淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤。少数民族和汉族均以弥漫大B细胞淋巴瘤为主。结论应用WHO（2008）分类对恶性淋巴瘤进行分析研究,具有重要的临床意义。     

嵌合抗原受体T细胞免疫疗法在B细胞非霍奇金 淋巴瘤中的研究进展

摘要：非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的血液系统恶性肿瘤，复发难治患者预后欠佳。嵌合抗原受体T细胞免 疫疗法（CAR-T）是近年来新兴的免疫治疗方法，在恶性肿瘤尤其是血液系统恶性肿瘤治疗方面取得了较多突破，尤 其是给复发难治的B细胞NHL患者带来了希望。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准两款CAR-T细胞疗 法tisagenlecleucel和axicabtagene ciloleucel，其他几种产品仍在临床试验中。本文就CAR-T的结构及其在常见B细 胞NHL中的疗效、安全性及研究趋势做一综述。     

国产白介素-2并COHP方案联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效观察

我院内二科受中国人民解放军医药信息情报研究所之委托于1994年1月一1996年7月应用军事医学科学院基础医学研究所试制白介素一2（rhIL—2）94（卫药试字gnl）作治疗淋巴瘤m期科研验证并用环磷酸胺（CTX）、长春新碱（VCR）、高三尖杉酯碱（H）、强的松（P），组成COHP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤（NHL）14例为治疗组、与单用COHP方案联合化疗的NHL12例为对照组对比治疗，进行临床皿期验证观察，现总结如下。一、临床资料（一）一般资料1994年1月一1996年7月本科收治的NHL随机分为I组（治疗组），以rhIL—2并用COHP方案联合化疗1…     

GEMOX方案治疗32 例复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者,每两周评价疗效,每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NHL患者中,完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）13例,维持稳定（SD）6例,进展（PD）4例;客观有效率为（CR＋PR）68.8％,临床获益率（CR＋PR＋SD）87.5％;中位无疾病进展时间（PFS）为8.5个月（1.5~12.5个月）;主要不良反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论 GEMOX方案对复发或难治性NHL疗效确切,毒副反应耐受良好,是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案。     

血清肿瘤标志物NSE、CA-125在非霍奇金淋巴瘤诊断及预后判定中的临床价值

目的探讨血清肿瘤标志物NSE和CA-125在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的表达情况及临床意义。方法采用电化学发光免疫测定法测定56例NHL患者血清肿瘤标志物NSE和CA-125的表达水平,判定NSE和CA-125的表达与NHL患者临床特征及其预后的相关性。结果56例NHL患者化疗前血清NSE值（34．63±8．54）μg／L,CA-125（47．59±9．53）μg／L,均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;且NSE、CA-125表达水平的高低与NHL患者B症状、临床分期、IPI预后指数及治疗效果等临床特征相关（P＜0．05）。结论血清肿瘤标志物NSE、CA-125联合定量检测可提高NHL诊断敏感性,同时对NHL临床分期、疗效判定及预后等方面具有一定临床意义。     

谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）与非霍奇金淋巴瘤（NHL）分期及病理分型及预后的关系。方法对30例NHL患者进行谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）检测。结果中高度恶性与低度恶性组间谷胱甘肽转化酶差异有显著性，谷胱甘肽S转移酶订阳性，提示预后不良。结论GST-π是预测NHL分期、恶性程度及预后的重要指标。     

原发性干燥综合征并发非霍奇金淋巴瘤患者唇腺组织BCL-6基因重排的检测及意义

目的 探讨原发性干燥综合征（pSS）并发非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者唇腺组织BCL-6基因重排的临床病理意义.方法 将研究对象分为pSS并发NHL组（16例）,pSS未并发NHL组（20例）,NHL未并发pSS组（阳性对照组,20例）,健康人群组（阴性对照组,20例）,采用荧光原位杂交技术检测4组研究对象唇腺组织BCL-6基因的重排情况.结果 pSS并发NHL组的BCL-6基因重排发生率为56.2％（9/16）,pSS未并发NHL组的BCL-6基因重排发生率为20.0％（4/20）,NHL未并发pSS组的BCL-6基因重排发生率为50.0％（10/20）,正常人群组的BCL-6基因重排发生率为5.0％（1/20）.4组BCL-6基因重排发生率比较差异有统计学意义（χ2=-84.225,P=-0.000）.pSS并发NHL组与NHL未并发pSS组BCL-6基因重排发生率比较差异无统计学意义（χ2=2.251,P=0.139）.pSS并发NHL组BCL-6基因重排发生率显著高于pSS未并发NHL组（χ2=78.658,P=0.000）及健康人群组（χ2=88.391,P=0.000）.结论 BCL-6基因重排与pSS并发NHL相关,BCL-6基因重排可作为预测pSS并发NHL的生物学参考指标.     

硼替佐米有望成为治疗非霍奇金淋巴瘤新药

近年来，非霍奇金淋巴瘤（NHL）在美国和其他西方国家的发病率逐年上升，其可分为多种亚型，主要包括滤泡性和弥漫性两种。滤泡性淋巴瘤（FL）病人平均生存期约10年，需要多次连续性化疗，占NHL的22％。外套细胞淋巴瘤（MCL）属于弥漫性，占NHL的5％。MCL几乎不可治愈，且预后较差，平均生存期为3～4年。尽管采用新药和新治疗措施有助于提高NHL生存率，但并不能全面改善NHL各亚型生存率。     

利妥昔单抗治疗恶性淋巴瘤的进展

利妥昔单抗（人源化CD20单克隆抗体，商品名美罗华）是首个批准用于治疗表达CD20恶性淋巴省的单克隆抗体，广泛应用于低度恶性非雷奇金琳巴瘤（NHL）、侵袭性NHL，亦试用于霍奇金淋巴瘤（HL）及其他B细胞性恶性肿瘤。刊蚤昔单抗联合细胞毒性药物的疗效已在B细胞NHL的有关临床试验中得到证实。目前该药已被批准用于侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤的一线治疗，其维持治疗滤泡性淋巴瘤亦得出鼓舞人心的结果．利妥昔单抗已成为治疗B细胞性恶性淋巴瘤的重要手段之一。     

Rituximab在非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用

Rituximab，又称为美罗华，是第一个由美国FAD批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin’s lymphoma，NHL）的单克隆抗体。Rituximab是基因工程人鼠嵌合型单克隆抗体，是由鼠Fab和人Fc构成，分子质量约45000。可特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，并引发一系列作用，导致B淋巴细胞的死亡。Rituximab，不但可用于NHL的治疗，还可用于特发性血小板减少性紫癜、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等多种免疫相关性疾病的治疗。现就Rituximab在NHL治疗中的作用作一综述。     

Roche申请MabThera的附加适应症

Roche公司在欧盟为它的非何杰金淋巴瘤（NHL）治疗药Mab Thera（rituximab）申请附加适应症,用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤病人的维持治疗。Rituximab是一种靶向B细胞的抗CD20单克隆抗体,与化疗联用被视为NHL的标准一线治疗药。     

增殖相关抗原Ki—67与非霍奇金淋巴瘤组织学恶性程度及预后关系的研究

目的　通过增殖相关抗原Ki-67的检测,观察其与非霍奇金淋巴瘤（NHL）恶性程度和预后的关系。方法　用免疫组织化学染色的方法,对34例NHL活检石蜡组织进行Ki-67检测,观察Ki-67指数（Ki-67LI）与NHL恶性程度、化疗疗效和生存期的关系。结果　NHL低度恶性（LG）、中度恶性（MG）和高度恶性（HG）三组之间Ki-67LI均有显著性差异（P＜0.001）,恶性程度低的,Ki-67LI低;恶性程度高的,Ki-67LI高。首次化疗缓解与未缓解组之间Ki-67LI无显著性差异（P＞0.1）。Ki-67LI≤20％组的生存期较Ki-67LI＞20％组为长（P＜0.05）。结论　增殖相关抗原Ki-67的检测,能反映NHL肿瘤细胞的增殖活性,与NHL的恶性程度和预后密切相关,是判断NHL预后的有效指标。     

Bendamustine或将成为霍奇金淋巴瘤的一线标准治疗药

依据在美国新奥尔良召开的美国血液病学会（ASH）会议上专家们披露的一项独立的Ⅲ期临床数据,Cephalon公司开发的新型化疗药物bendamustine（商品名：Treanda）或将成为与抗CD20单克隆抗体药物利妥昔单抗联用于惰性霍奇金淋巴瘤（NHL）的新一线标准治疗药物。惰性NHL约占总NHL病例的45％,包括若干亚型,其中滤泡性淋巴瘤占绝大多数,     

Treanda的研发进展

美国Cephalon Oncology公司用于治疗曾经治疗过的晚期进展缓慢的非何杰金氏淋巴瘤（NHL）患者的Treanda（bendamustine）（Ⅰ）在最近完成的Ⅱ期研究中获得积极的结果。     

美罗华联合化疗治疗儿童非霍奇金淋巴瘤4例

目的探讨美罗华在儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的治疗价值。方法报道4例儿童CD20阳性NHL美罗华联合化疗治疗,并进行美罗华治疗淋巴瘤的文献复习。结果 4例患儿中2例出现耐药、复发,2例获完全缓解。结论联合美罗华治疗是治疗儿童CD20阳性NHL的有效方法,确切疗效尚需进一步临床研究进行评价。     

大剂量甲氨蝶呤治疗血液系统恶性肿瘤排泄延迟危险因素分析

目的 本研究旨在探究急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）患者在接受大剂量甲氨蝶呤（high-dose methotrexate,HD-MTX）化疗后可能出现排泄延迟情况,以及可能影响这一情况的因素,为个体化给药提供临床参考依据。方法 收集2023年2月～2023年7月在中南大学湘雅医院就诊的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者接受完整化疗的数据。采用SPSS 25.0软件对接受HD-MTX化疗的患者在治疗期间排泄延迟情况以及各方面的影响因素进行了分析。结果 所有纳入研究的患者中,化疗期间排泄延迟的总发生率为30.9%。ALL小儿组的发生率为29.7%,ALL成人组的发生率为54.2%,NHL组的发生率为24.6%。与排泄正常组的患者比较,在发生排泄延迟的患者中,ALL小儿组与NHL组不良反应发生率均存在显著差异（P <0.01）;ALL成人组与NHL组中,化疗前肌酐（Cr）水平的高低均存在显著差异（P <0.05）;ALL小儿组、NHL组中分别有两类药物具...     

西艾克联合化疗与G-CSF联用治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的：观察西艾克（VDS）联合化疗与重组粒细胞集落刺激因子（G－CSF）联合治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。方法：采用VDS替代长春新碱（VCR）组成CHOP＋足叶乙苷（VP16）方案联合化疗，72h后加用G－CSF治疗难治复发性NHLⅢ－Ⅳ期12例，观察其临床疗效及毒副作用。结果：12例中完全缓解（CR）5例（41.66%)，部分缓解（PR）3例（25％）,稳定（S）1例（8.3%)，总有效率74.96%，主要副作用为骨髓抑制。结论：VDS联合化疗与G－CSF联用治疗难治复发性NHL是一种有效的挽救方案。     

ICE方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤

目的探讨ICE方案（异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷）治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效和不良反应。方法25例复发和难治性NHL采用ICE方案治疗,21d为1个周期。观察疗效和不良反应。结果25例均能评价疗效,总有效率76．0％（19／25）,总缓解率（RR）为60．0％（15／25）,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论ICE方案是治疗复发和难治性NHL安全有效的解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。     

FDA批准belinostat治疗外周T细胞淋巴瘤

7月3日．美国FDA批准Beleodaq（belinostat）用于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者治疗,PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这次的批准是在FDA加速批准程序下完成。