调律滴丸制备工艺研究

目的: 确立调律滴丸的最佳制备工艺。方法: 采用正交试验法,以基质种类、药物与基质配比、药液
温度、冷凝液温度作为考察因素进行正交试验,用3 个指标评定工艺的优劣。结果: 最佳制备工艺条件为: 以
PEG 4000 为基质,药物与基质配比为1: 2． 5,药液温度为85℃,冷凝液温度为12℃ ～ 14℃。结论: 优选得到的工
艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。     

诃子多糖提取工艺的研究

目的:诃子为使君子科诃子及绒毛诃子的干燥成熟果实。诃子所含的活性成分种类很多,研究表明
其主要包括鞣质类、三萜皂苷类、黄酮类、糖类等成分。多糖作为诃子中一类活性成分,已有研究表明其具有免
疫调节、抗氧化等作用,因此诃子多糖的提取的工艺研究具有深远的理论意义与应用价值。方法: 本实验使用了
冷浸法提取多糖、紫外分光光度法测定多糖的含量。并通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,选取加水倍数
A,冷浸时间B、冷浸次数C 三个因素设计正交试验。结果: 实验结果表明,影响多糖提取率的主次因素为A ＞ C
＞ B,最佳提取工艺为加水倍数3 倍、冷浸8 h、冷浸一次。结论:本实验优选出的最佳提取工艺条件,为开发诃子
多糖提供了科学依据。     

正交试验法优选狗尾草中总黄酮提取工艺研究

目的:优选狗尾草中总黄酮( flavonoids) 的最佳提取条件。方法: 以总黄酮的含量为指标,考察了乙
醇提取液浓度、回流提取温度、料液比、提取时间以及超声时间等对总黄酮提取率的影响。又采用正交试验法,
结合单因素试验,优选狗尾草中总黄酮的提取工艺。结果:狗尾草中提取总黄酮的影响次序为: 提取液乙醇浓度
＞提取的温度＞提取时的料液比＞提取的时间。用正交试验法得出最佳提取方案为: 乙醇提取液浓度70%,提取
温度80℃,料液比1: 25,提取时间2h,超声时间80min．结论:该最佳提取方案得到的总黄酮百分含量高于正交试
验的最高提取率,该工艺可以提高狗尾草总黄酮的提取率和纯度。     

响应曲面法优化超声提取漏芦花中总黄酮的工艺

目的: 在单因素的基础上,以乙醇溶为溶剂,采用响应曲面法优化超声提取漏芦花中总黄酮的工艺
条件。方法: 在乙醇浓度、提取时间、提取温度和液料比等单因素实验的基础上,以总黄酮得率为响应值,采用响
应曲面法中的Box－Behnken 模式对提取工艺进行研究。结果: 最佳工艺参数为乙醇体积分数70%、提取温度
70℃、料液比24．98、提取时间180min．在此条件下漏芦花总黄酮含量为0．1625μg /g。结论: 该优化工艺稳定可行,
可利用响应模型对实验结果进行预测。     

腹腔注射替考拉宁治疗腹膜透析相关性腹膜炎疗效分析

目的: 分析腹膜透析相关性腹膜炎的病原菌分布及耐药性,评价替考拉宁腹腔注射治疗腹膜透析相
关性腹膜炎的疗效及安全性,以期为腹膜透析相关性腹膜炎的治疗提供证据。方法: ( 1) 收集我院近5a 58 例次
持续不卧床腹膜透析发生过腹膜炎病人的临床资料,分析其病原菌分布及耐药性。( 2) 58 例次病人中实验组给
予替考拉宁腹腔给药治疗21 例次,对照组应用其他治疗方案治疗37 例次,观察两组疗效、不良反应,比较替考
拉宁治疗前后腹水常规、超敏C 反应蛋白、血常规、肝肾功的变化。结果: ( 1) 58 例次受试者中细菌培养结果阳
性33 例次,阳性率为56．90%,其中G+占69．70%; 药敏试验提示,G+ 对替考拉宁、万古霉素耐药率为0,G－ 对亚胺
培南耐药率为0。( 2) 两组临床总有效率分别为85．71%、73．68%,不良反应发生率分别为4．76%、5．41%,差异无
统计学意义。( 3) 病人腹水常规多形核细胞百分比、超敏C 反应蛋白经替考拉宁腹腔给药治疗后较治疗前下
降,差异有统计学意义( P＜0．05) ,血WBC、ＲBC、PLT、ALT、AST、Cr 治疗前后无明显变化,差异无统计学意义。结
论: 腹腔注射替考拉宁在腹膜透析相关性腹膜炎的治疗中,临床疗效好,药物不良反应少,值得临床进一步推广。
关键词: 替考拉宁; 腹膜炎; 腹膜透析; 病原菌     

下呼吸道感染菌的分布及耐药性分析

目的: 研究下呼吸道所感染病原菌的分布以及耐药状况,给临床治疗下呼吸道感染性疾病提供参考
依据,并且可以指导临床合理使用抗菌药物。方法: 对诊断为下呼吸道感染病人的深部痰液进行培养,共培养分
离出3936 株致病菌,对其鉴定及药物敏感试验的结果进行了回顾性分析。结果: 下呼吸道感染病原菌中鲍曼不
动杆菌检出率最高为905 株( 23%) ,其次为肺炎克雷伯菌818 株( 20．8%) 、铜绿假单胞菌768 株( 19．5%) 、金黄
色葡萄球菌405 株( 10．3%) 、大肠埃希菌350 株( 8．9%) ; 对亚胺培南的耐药率: 大肠埃希菌最低为0．1%,肺炎克
雷伯菌为0．3%。鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的耐药率较高,未发现耐万古霉素金黄色葡萄球菌。结论: 下呼
吸道感染主要病原菌为鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌,对头孢类和喹诺酮类药物的耐药率明显较高,临床应依
据药敏报告结果合理选用抗菌药物。     

喜树碱Pluronic P105 /L61 混合胶束系统的制备

目的制备载有喜树碱的混合胶束系统,增加喜树碱的载药量。方法以Pluronic P105（P105）和Pluronic L61(L61)为材料,难溶性抗癌药物喜树碱为模型药物, 制备了载药混合胶束系统。对混合胶束系统的载药量、稳定性进行了研究。采用人胸腺癌细胞系(MCF 7), 对载药混合胶束的细胞毒性进行了研究。结果所制备的混合胶束系统,长期存放和多倍稀释后仍然能够稳定存在;加入L61后喜树碱的载药量明显提高。细胞毒性实验结果表明,混合胶束对人胸腺癌细胞系(MCF 7)的细胞毒性高于原料药。结论Pluronic P105 /L61 混合胶束系统是一种比较稳定的喜树碱给药系统。     

2009 ～ 2011 年临床分离病原菌的耐药性监测

目的:分析2009 ～ 2011 年本院3a 临床分离病原菌的耐药状况，指导临床合理使用抗菌药物，积极
控制医院感染。方法:用稀释法进行抗菌药物敏感实验，根据CLSI 2012 年标准用WHONET 5． 6 软件进行数据
分析。结果: 3a 临床分离出常见病原菌4344 株，其中革兰阳性球菌1685 株占38． 8%。革兰阴性杆菌2659 株，
占61． 2%;各年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA) 检出率分别为65． 4% ( 71 株) 、64． 9% ( 92 株) 、59． 9% ( 103
株) 。金黄色葡萄球菌对青霉素和红霉素的耐药率最高都在86%以上，未发现耐万古霉素和利奈唑胺的黄色葡
萄球菌。屎肠球菌的耐药率高于粪肠球菌的耐药率。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢
替坦和亚胺培南的耐药率较低均小于2%，鲍曼不动杆菌对各类抗菌药物耐药率普遍较高，对头孢曲松耐药率
高达99． 5%，铜绿假单胞菌对头孢曲松耐药率也高达99． 0%。结论: 细菌耐药性仍呈上升趋势，应完善抗菌药
物的规范使用，加强细菌培养意识。需要关注耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、耐碳青霉烯类肠
杆菌科细菌及多药耐药鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌，采取积极措施控制病原菌的耐药趋势进一步恶化。
关键词:病原菌;抗菌药物;细菌耐药性监测     

山东潍坊汉族4 项人类群体遗传学指标的研究

目的: 研究山东潍坊汉族4 项人类群体遗传学特征。方法: 2011－07 在山东寿光采用随机整群抽样
方法调查了370 例( 男215 例,女155 例) 汉族的4 项人类群体遗传学指标。结果: ( 1) χ2 检验显示,山东潍坊汉
族拇指过伸率、环指长率、指甲扁形率均男性高于女性; ( 2) u 检验显示,在我国族群中山东潍坊汉族拇指过伸型
率很高,环指长率、指甲扁型率均较低; ( 3) 山东潍坊汉族与手足相关的4 项指标间无相关性。结论: 山东潍坊汉
族的4 项遗传指标具有北方族群特征。     

显微镜下大鼠70% 肝切除模型的制备

目的: 建立一种操作简便、成熟稳定的显微镜下大鼠70% 肝切除模型。方法: 显微镜下采用无血切
肝术制备大鼠70%肝切除( 肝左叶和中叶) 模型,术后观察大鼠一般情况,计算造模成功率和4wk 存活率,术后
24 h 超声检测肝后下腔静脉血流情况。结果: 手术时间为20． 5±3． 6 min,术中无明显副损伤,出血量少,术后苏
醒并存活超过24 h 标志造模成功,造模成功率为100%( 15 /15) ,造模成功大鼠术后一般状态良好,术后24 h 超
声检测肝后下腔静脉血流通畅,无明显狭窄。术后4 wk 存活率为100% ( 15 /15) 。结论: 显微镜下制备大鼠
70%肝切除模型操作简便、成功率高、可重复性强,为研究肝再生、急性肝功能衰竭、肝肿瘤和肝移植等提供了一
种理想的实验模型。     

A/California/7/2009与A/California/4/2009病毒感染力比较

目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009与A/California/4/2009病毒序列比较同源性在99%以上,本实验旨在比较两株病毒感染BALB/c小鼠研究感染力强弱。方法分别将A/California/7/2009(CA7)与A/California/4/2009(CA4)两株病毒分别连续10倍稀释后,对4~6周龄雌性BALB/c小鼠经乙醚麻醉后进行滴鼻攻毒,每个稀释度接种10只实验小鼠,测定CA7 MLD50为101.24/0.05 mL,检测小鼠感染、致病的多项指标,观察期为14 d。结果相同TCID50的CA7和CA4病毒感染小鼠,CA4感染小鼠后14 d内死亡率为20%,而CA7感染小鼠后8 d内死亡率为100%。CA7 106TCID50感染的小鼠病理表现为重度弥漫性间质性肺炎,CA4 106TCID50感染的小鼠病理表现为中度-重度间质性肺炎。结论在相同条件下,CA7感染力明显强于CA4。     

红葱的化学成分研究

目的 研究红葱Eleutherine americana 的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法,分离纯化红葱的化学成分,通过MS、NMR等波谱技术确定化合物结构。结果 确定了7个化合物的结构,分别为9-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1, 3-dihydronaphtho [2, 3-c] furan-4-O-β-D-glucopyranoside（1）、eleutherinoside A（2）、豆甾醇- 3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、kadsuric acid（4）、豆甾醇（5）、1, 2-二羟基-8-甲氧基-3-甲基蒽醌（6）、9-methoxy-1, 3-dimethyl-1H-naphtho [2, 3-c] pyran-5, 10-dione（7）。结论 化合物1为新化合物,命名为红葱新苷。化合物3～5为首次从该植物中分离得到,化合物6和7为首次获得的新天然产物。     

金锦香的化学成分研究

目的 研究金锦香 Osbeckia chinensis 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离和纯化,根据化合物的理化数据和波谱数据鉴定其结构。结果 从金锦香全草乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物：3-甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3, 3′-二甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3, 3′, 4′-三甲氧基-鞣花酸-4-O- β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（6）、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷-2″-乙酸酯（8）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-3″, 6″-二-E-(4-羟基)-肉桂酸酯（9）、4′-hydroxyflavone-3-O-(6-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside（10）、山柰酚-3-O- β-D-吡喃葡萄糖苷-6″-E-（4-羟基）-肉桂酸酯（11）、3β-hydroxy-9(11)-fernen-23-oic acid（12）、1, 2-dihydroxy-9(11)-arborinen-3-one（13）、cholest-5-ene-2, 3, 21-triol（14）、β-谷甾醇（15）、胡萝卜苷（16）。结论 除化合物5和16外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

Leprdb/db小鼠肾损伤机制探讨

  目的  探讨瘦素受体完全缺陷的Leprdb/db小鼠肾损伤机制。  方法  选取28周龄瘦素受体杂合缺陷的Leprdb/+（作为对照）与Leprdb/db雄性小鼠各10只,禁食8 h后,分别测量两组小鼠体质量、空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平。小鼠经股动脉采血后处死。采用试剂盒检测血清中肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH） 、丙二醛（MDA）的水平。酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中炎性细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1)、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达水平。取肾进行病理观察。Western blot检测肾组织中核因子E2相关因子2（Nrf2）及核因子-κB（NF-κB）蛋白表达。提取肾组织细胞线粒体,Western blot检测线粒体中硫辛酸合成酶(lipoic acid synthase, LIAS)蛋白的表达水平。  结果  与Leprdb/+小鼠相比,Leprdb/db小鼠体质量、FPG、HbA1c、CRE、BUN水平均升高,差异有统计学意义（P<0.05）。病理观察发现,Leprdb/+小鼠肾细胞结构完整,而Leprdb/db小鼠肾小球体积增大,基底膜及毛细血管壁增厚,系膜细胞和系膜基质增多。与Leprdb/+小鼠相比,Leprdb/db小鼠血清中GSH水平降低,MDA和炎性因子MCP-1、IL-1β、TNF-α水平均升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;Leprdb/db组小鼠肾脏线粒体内LIAS和肾组织中Nrf2蛋白表达量均降低,而NF-κB蛋白水平升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。  结论  28周龄Leprdb/db小鼠存在氧化应激和炎症反应,肾损伤机制可能与LIAS调控Nrf2和NF-κB有关。     

鹿藿的化学成分研究

目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及现代波谱技术进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,结构分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、苜蓿素（3）、5, 7, 3′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮（4）,表儿茶素（5）、豆甾-5-烯-3β, 7α-二醇（6）、槲皮素（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、没食子酸（10）、大豆苷元（11）和大萼赝靛素（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

广西不同产区两面针HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立两面针的HPLC色谱指纹图谱分析方法,为其品质控制提供可靠依据。方法 采用HPLC-UV分析两面针的指纹图谱。色谱柱：Ultimate^TMXB C₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为水（0.2%磷酸＋0.2%三乙胺）（A）-乙腈（B）,梯度洗脱：0～5 min,8%～12% B;5～7 min,12%～15% B;7～14 min,15%～21% B;14～35 min,21%～25% B;35～40 min,25%～36% B;40～60 min,36%～52% B;60～80 min,52%～100% B;80～95 min,100% B;体积流量1.0 mL/min;柱温 35 ℃;检测波长 250 nm,测定24批两面针指纹图谱,应用相似度分析、系统聚类分析,对两面针进行分类研究。结果 在色谱指纹图谱中,确定了22个共有峰,根据相似度分析、系统聚类分析的结果,将24批药材分为2类。结论 该指纹图谱检测方法方便,重现性好,可用于两面针质量控制。     

小花八角化学成分研究

目的 研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法 小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取,余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果 分离得到了1个新化合物和9个已知的成分,分别是小花八角苷（1）、7-β-D-glucosyl pseudomajucin（2）、4, 7, 9-trihydroxy-3, 3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside（3）、icariside E3（4）、isolariciresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside（5）、芦丁（6）、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、山柰酚-8-C-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、莽草酸（10）。结论 化合物1为新化合物,是首次从八角属植物中分离到的seco-prezizaane型降倍半萜类化合物;化合物2～6为首次从该植物中分离得到。     

毛酸浆浆果的化学成分研究

目的 研究毛酸浆Physalis pubescens浆果的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,根据核磁共振谱、质谱等谱学数据鉴定化合物结构。结果 从毛酸浆浆果中分离得到16个化合物,分别鉴定为3, 7, 3′-三甲基槲皮素（1）、山柰酚（2）、金圣草酚（3）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、2α, 3β, 23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（5）、白头翁皂苷A（6）、白头翁皂苷D（7）、咖啡酸（8）、1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖（9）、N-反式-阿魏酰酪胺（10）、新橄榄脂素（11）、梣皮树脂醇（12）、松脂醇（13）、蔗糖（14）、尿苷（15）、β-谷甾醇（16）。结论 化合物5～7、9～15为首次从酸浆属植物中分离得到,化合物3、8为首次从该植物中分离得到。     

乌拉尔甘草化学成分研究

目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱，RP-HPLC等技术对乌拉尔甘草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为3, 7-二甲基甘草黄酮醇（1）、甘草宁I（2）、甘草香豆酮（3）、8-甲雷杜辛（4）、2′-hydroxyisolupalbigenin（5）、异驴食草酚（6）、去氢粗毛甘草素D（7）、glycyrin（8）、甘草酚（9）、刺甘草查耳酮（10）、甘草查耳酮B（11）、isoangustone A（12）、甘草宁G（13）、5, 7, 4′-三羟基-6, 8-二异戊烯基异黄酮（14）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～7首次从该植物中分离得到。