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相似文献
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1.
目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X+2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。  相似文献   

2.
[目的]建立感冒药茶中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88);检测波长:348 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。[结果]绿原酸在2~32μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为98.97%(RSD=1.77%)。[结论]该方法简便、快捷、分离效果好,可作为感冒药茶质量控制的有效方法。  相似文献   

3.
1仪器与试药德国诺尔液相色谱仪;K501泵,K2501紫外检测器,欧洲色谱工作站。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);鼻炎片(江苏省徐州医药高等职业学校制剂实验室提供);甲醇为色谱纯,水为重蒸水,其余试剂均为分析纯。2方法与结果2·1对照品的制备精密称取绿原酸对照的适量,置检  相似文献   

4.
目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X 2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04~0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。  相似文献   

5.
目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。   相似文献   

6.
目的:建立降脂宁片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定降脂宁片中绿原酸的含量,色谱条件为色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:30℃;流速:1 m L·min-1。结果:绿原酸质量在0.013 16~0.263 2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.26%(RSD=1.12%)。结论:该方法测定降脂宁片中绿原酸的含量,简便、准确,重复性好,可用于降脂宁片的质量控制方法。  相似文献   

7.
目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6~0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
癌平颗粒为通关藤经提取加工制成的颗粒。本品具有抗癌、消炎、平喘作用,可用于食道癌、胃癌、肺癌,对大肠癌宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤,亦有一定疗效。本品为通关藤的单味制剂,针对这一特性,建立了高效液相色谱法测定其中绿原酸含量的方法,该法专属性好,灵敏度高,实验简便,可以用于对消癌平颗粒的质量监控。  相似文献   

9.
目的 研究利咽泡腾颗粒中绿原酸的含量测定.方法 采用高效液相色谱法进行测定.ODS柱,甲醇:水:冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速1 mL/min,检测波长327nm.结果 绿原酸在5~75μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,回收率为99.43%,RSD=0.53%.结论 本法准确可靠,可作为其质量控制的指标.  相似文献   

10.
11.
目的:建立高效液相色谱法测定咽炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用Kro-masil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);检测波长:327nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸在0.424~1.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.20%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于咽炎胶囊中绿原酸的质量控制。  相似文献   

12.
目的 采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果 在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2~ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论 方法简单、快速 ,结果准确。  相似文献   

13.
HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量,方法:采用绿原酸对照品加流动相稀释至刻度,取供试品溶液各10ul,注入色谱仪,测定峰面积,计算绿原酸的含量。结果:测定平均回收率为99.63%,RSD=1.52%。结论:为射干抗病毒注射液质量控制提供了可靠的定量方法。  相似文献   

14.
HPLC法测定银黄含片中绿原酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :对银黄含片中的绿原酸含量测定方法进行改进。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18柱 (4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -磷酸 (10∶90∶0 .1) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1mL/min。结果 :绿原酸的平均回收率为10 0 .88% ,RSD =0 .5 6 % (n =5 )。结论 :该方法灵敏、专属性好、重现性好。  相似文献   

15.
16.
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
金银花具清热解毒、凉散风热之功效。用于痈肿疔疮 ,喉痹 ,丹毒 ,热血毒痢 ,风热感冒 ,温病发热 [1 ] ,为临床常用中药。金银花化学成分主要含有绿原酸 (Chlorogenic acid)和异绿原酸 (Isochlorogenic acid) [2 ] ,为抗菌有效成分。通过测定金银花中绿原酸的含量 ,可以有效控制金银花药材的质量 ,但原药材质量标准中尚缺含量测定项 ,因此 ,我们采用高效液相色谱法 ,对 2 8批不同产地金银花中绿原酸的含量进行测定 ,现报告如下。1 仪器与试药  美国 Waters5 10型高效液相色谱仪 ,Waters4 90 E型紫外检测器、Waters6 80型梯度控制器、Wa…  相似文献   

17.
HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸含量。方法 片中绿原酸使用甲醇 水 (1∶1)溶液超声提取 ,在LichrospherODS (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,346nm波长检测。结果 本法准确、精密度高、重现性好 ,绿原酸浓度线性范围 2 .0~ 10 .0 μg/L(r =0 .9993) ;平均回收率为10 2 .3% ,RSD为 1.6 %。结论 该法可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉质量控制一种方法  相似文献   

18.
黎莉 《实用医技杂志》2006,13(21):3895-3896
金银片为金银花等药材的复方制剂,金银花为方中草药,其主要活性成分以绿原酸为代表。为了实现制剂的质量控制,确定采用高效液相色谱法来测定制剂中绿原酸的含量。  相似文献   

19.
目的:建立抗炎口服液质量控制标准。方法:运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果:该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论:该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。  相似文献   

20.
玉叶解毒颗粒是国家中药保护品种,由玉叶金花、金银花、积雪草等多种中药配伍而成,具有清热解毒、辛凉解表之功效。本文用HPLC法测定其中绿原酸的含量,方法简单,重现性好,平均回收率100.53%,RSD为1.4%(n=4)。1 仪器与试药SP8800高效液相色谱仪,SPUV-2000检测器;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供,玉叶解毒颗粒由桂林三金药业集团公司提供,甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件:μBondapakC18(200mm×4mm,10μm)柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶0.5)[1],流速0.8mL/min,检测波长328n…  相似文献   

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