达格列净与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛素敏感性和胰岛α和β细胞功能的影响

目的:探讨达格列净与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对胰岛素敏感性和胰岛α和β细胞功能的影响。方法:选取100例T2DM患者为研究对象,依据治疗方法不同分为达格列净组和吡格列酮组,每组各50例。达格列净组予以达格列净+二甲双胍治疗;吡格列酮组予以吡格列酮+二甲双胍治疗。比较两组患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感性[葡萄糖输注率(GIR)]、胰岛α和β细胞功能指标[α:胰高血糖素曲线下面积(AUCglc);β:早相胰岛素分泌指数(I30/G30)、胰岛素分泌曲线下面积(AUCins)]及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、AUCglc均降低(P<0.05),且达格列净组低于吡格列酮组(P<0.05);GIR、I30/G30、AUCins均升高(P<0.05),且达格列净组高于吡格列酮组(P<...     

达格列净或阿卡波糖联合二甲双胍对老年T2DM患者糖代谢和心功能的临床观察

目的 观察达格列净或阿卡波糖联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢和心功能的影响比较.方法 选取老年T2DM应用二甲双胍者117例,分为达格列净组和阿卡波糖组,比较两组糖代谢、心功能及不良反应情况.结果 治疗24周后,达格列净组空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治...     

达格列净辅助二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察

目的:观察达格列净辅助二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取88例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各44例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上联合达格列净治疗,比较治疗前后两组血糖水平、体质指标水平、血压水平及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组体质量、腰围、BMI、收缩压、舒张压水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用二甲双胍相比,达格列净辅助二甲双胍治疗2型糖尿病的效果更显著,可有效改善患者的血糖水平、体质指标水平及血压水平,且不会增加不良反应。     

西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的:观察西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取T2MD患者80例,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各40例,两组均给予常规干预,在此基础上,对照组给予二甲双胍联合胰岛素治疗,研究组给予西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗。观察治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标的变化、不良发应发生率及临床效果。结果:治疗后,两组HbAlc、FBG、2hPG、HOMA-IR均降低,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组ISI增大,且研究组明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良发应发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗T2DM的效果显著,可有效控制患者血糖,改善其胰岛β细胞功能,且不良发应发生率较低。     

二甲双胍治疗血糖控制不佳的T2DM联合达格列净对机体糖脂指标、内脏脂肪、慢性炎症刺激的调节效应

目的 探讨二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)联合达格列净对机体糖脂指标、内脏脂肪、慢性炎症刺激的调节效应。方法 选择单纯二甲双胍效果不佳肥胖/超重型T2DM患者100例,随机数字表法分为对照组、观察组,各50例。对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合达格列净。比较2组血糖水平[空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose, 2 hPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin A₁c, HbA₁c)]、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment insulin resistance, HOMA-IR)、血脂[总胆固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triglycerides, TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein cholesterol, H...     

罗格列酮与二甲双胍缓释片联用治疗初诊2型糖尿病效果观察

目的:观察罗格列酮与二甲双胍缓释片联用治疗初诊2型糖尿病(T2Dm)的效果.方法:选取72例T2DM门诊患者,随机分为两组,观察组:口服罗格列酮4mg,二甲双胍缓释片500mg,每日1次.对照组:口服二甲双胍缓释片500mg,每日1次,.观察治疗前和治疗3个月后两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hP-BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)和空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(IRI),监测肝肾功能和血常规.结果:治疗3个月后与对照组比较,观察组FBG、FINS、HbAlc和IRI明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组血常规和肝肾功能无明显异常.结论:罗格列酮与二甲双胍缓释片联用治疗初诊T2DM疗效比单用二甲双胍缓释片好,且安全.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的观察磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取洛阳东方医院86例(2016年3月至2019年3月)初发T2DM患者,以随机数表法分为二甲双胍组和联合组,各43例。二甲双胍组接受二甲双胍治疗,联合组接受磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。对比两组治疗效果、低血糖发生率、治疗前后血糖控制[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]。结果联合组总有效率(95.35%)高于二甲双胍组(81.40%)(P<0.05)。联合组治疗3个月后FPG、2 h PBG、HbA1c水平较二甲双胍组低(均P<0.05)。联合组低血糖发生率(2.33%)低于二甲双胍组(18.60%)(P<0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发T2DM效果确切,能控制血糖,降低低血糖发生率。     

门冬胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者血清CRP及胰岛素抵抗的影响

目的:观察门冬胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血清C反应蛋白及胰岛素抵抗的影响.方法:81例T2DM患者随机分为胰岛素组(A组)和胰岛素+二甲双胍组(B组),分别给予胰岛素及胰岛素联合二甲双胍,疗程共12周.另外,选择体检中心健康志愿者20例作为对照组(C组).所有对象均检测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)、C反应蛋白水平,用HOMA公式计算胰岛素抵抗指数(IR),观察胰岛素联合二甲双胍对T2DM患者血清C反应蛋白及胰岛素抵抗的影响.结果:A、B两组患者治疗后血糖均控制良好,与对照组相比,血清C反应蛋白和IR均明显下降(P＜0.05,P＜0.01);与A组相比,B组血清C反应蛋白和IR明显下降(P＜0.05,P＜0.01).结论:门冬胰岛素联合二甲双胍不仅可良好控制T2DM患者血糖,还降低血清C反应蛋白水平,改善胰岛素抵抗.     

阿格列汀与罗格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的效果

目的分析阿格列汀与罗格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选取洛阳市第一人民医院2017年8月至2018年9月收治的86例初诊T2DM患者,按治疗方法分为观察组(43例)与对照组(43例)。对照组接受二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上接受阿格列汀及罗格列酮治疗,对比两组疗效及治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]。结果观察组治疗总有效率[93.02%(40/43)]较对照组[74.41%(32/43)]高(P<0.05);治疗后,观察组FBG、2 h PG、HbA1c水平较对照组低(P<0.05)。结论在二甲双胍治疗初诊T2DM患者基础上加用阿格列汀与罗格列酮,效果显著,可降低患者血糖水平。     

二甲双胍对2型糖尿病患者血清C反应蛋白水平的影响

目的:研究二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:30例经磺脲类和α糖苷酶抑制剂治疗2个月以上的T2DM患者随机分为两组:①二甲双胍组:加用二甲双胍控制血糖;②对照组:加用安慰剂。两组患者在治疗前和治疗12周后均检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、CRP,并计算胰岛素抵抗指数(IR)。结果:二甲双胍组血清CRP、FBG、FINS及HOMA-IR水平均明显下降,治疗前后比较差异有显著性(P<0.01),治疗后二甲双胍组与对照组比较也有显著性差异(P<0.05)。结论:二甲双胍能够降低T2DM患者的血清CRP水平,并能够降低T2DM患者胰岛素抵抗性。     

二甲双胍单药疗效不佳的2型糖尿病患者联合达格列净或格列美脲治疗的效果及安全性观察

目的探讨二甲双胍单药疗效不佳的2型糖尿病患者联合达格列净或格列美脲的效果及安全性,为临床治疗提供依据。方法选取2017年1月至2019年6月期间暨南大学附属顺德医院收治的90例经二甲双胍单药治疗疗效不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组各45例。对照组在二甲双胍治疗的基础上采用格列美脲治疗,观察组在二甲双胍治疗的基础上采用达格列净治疗,两组患者的治疗时间均为24周。比较两组患者治疗前、治疗后的血糖[糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、平均血糖波动(MAGE)、C反应蛋白(CRP)和体质量(BMI)变化,并记录不良事件发生情况。结果治疗后,两组患者的血糖Hb Alc、FBG、2 h PG水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血脂TC、TG、LDL-C及BMI指数均明显下降,且观察组[(2.88±0.42) m...     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的临床观察

目的 观察二甲双胍联合瑞格列奈在治疗新诊断的老年2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效及安全性.方法 选择HbA1c≥8.5％的新诊断老年T2DM患者68例,给予二甲双胍联合瑞格列奈治疗12周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白A1c( GHbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA - IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、血脂、体重指数及低血糖发生情况.结果 治疗后,FBG、2hPG、HbA1c、TG、LDLD -C、HOMA - IR、HOMA-β显著降低(P ＜0.05);HOMA -β显著增高(P＜0.05);体重无明显差异.治疗中低血糖发生率低,无严重低血糖事件发生.结论 二甲双胍联合瑞格列奈治疗可明显改善新诊断老年T2DM患者糖脂代谢,且安全性好.     

二甲双胍联合达格列净治疗2型糖尿病合并射血分数中间值心力衰竭患者的效果

目的 探讨二甲双胍联合达格列净在2型糖尿病(T2DM)合并射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者治疗中的临床效果。方法 根据治疗方案将2019年7月至2020年7月郑州市第七人民医院收治的115例T2DM合并HFmrEF患者分为常规组(n=57例)和试验组(n=58例)。常规组接受二甲双胍治疗,试验组接受达格列净治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗前及治疗6个月后血糖[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血生化指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)、可溶性ST2(sST2)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期内径(LVESD)、二尖瓣环舒张期早期峰值速度(Ea)与舒张晚期峰值速度(Aa)、6分钟步行试验距离]、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分及不良反应发生率。结果 治疗6个月后两组FPG、2 h PG、HbAlc较治疗前均降低,且试验组低于常规组(P<0.05);治疗6个月后两组NT-proBNP、hs-CRP...     

二甲双胍、吡格列酮联合应用治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的 观察二甲双胍、吡格列酮联合应用治疗新诊断肥胖2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法 选取71例新诊断肥胖T2DM患者随机分成两组,治疗组25例给予二甲双胍500mg、2次/d,吡格列酮30 mg、1次/d联合治疗;对照组包括二甲双胍组(M组)和吡格列酮组(P组),M组24例给予二甲双胍500mg、2次/d治疗;P组22例给予吡格列酮30mg、1次/d治疗患者.所有治疗疗程12周,观察空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)及餐后2 h胰岛素(P2hINS)和糖化血红蛋白(HbA1C)的变化情况.结果 三组患者在治疗后FPG、2hPG、HbA1C、FINS、T2hINS均明显下降.M组和P组疗效相似;治疗组在减低患者胰岛素水平、改善糖代谢紊乱方面均优于M组和P组.结论 联合应用二甲双胍和吡格列酮治疗,可作为经过单一使用二甲双胍或吡格列酮治疗血糖控制仍然不良的肥胖T2DM患者选用的治疗的方法之一.     

二甲双胍联合恩格列净治疗T2DM患者的效果

目的:观察二甲双胍联合恩格列净治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取120例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合恩格列净治疗。比较两组血脂指标[三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍联合恩格列净治疗T2DM患者可改善血脂指标水平,优于单纯二甲双胍治疗效果。     

达格列净联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病血清SPARC的影响

目的 通过达格列净联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病,观察达格列净对2型糖尿病脂代谢及SPARC的影响.方法 选取初发2型糖尿病患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为二甲双胍治疗组(对照组)40例及迭格列净联合二甲双胍治疗组(观察组)40例.连续治疗12周.对比治疗前后BMI、FBG、PBG、HbAlc、血脂四项、SP...     

亚莫利联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的 观察亚莫利(格列美脲)联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择符合诊断标准的2型糖尿病人66例,应用亚莫利联合二甲双胍进行治疗.观察FBG(空腹血糖)和PBG(餐后二小时血糖),HbAlc(糖化血红蛋白)的变化及不良反应.治疗后24周的FBG和PBG,HbAlc水平均较治疗前显著降低(P<0.01).结论 亚莫利联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效地控制血糖,低血糖反应少,安全可靠.     

罗格列酮钠联合二甲双胍、格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的 观察罗格列酮钠治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及安全性.方法 将113例T2DM患者随机分为罗格列酮钠加二甲双胍、格列美脲组(A组),二甲双胍加格列美脲(对照组B组),治疗3个月,测定治疗前后BMI、BP、 HbAlc、FPG、2hPG、FIns 等指标,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR) 胰岛素敏感指数(IAI).结果 两组与治疗前比较HbAlc、FPG、2hPG、FIns 、HOMA-IR 、IAI差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后A组与B组比较 BP、 HbAlc、FPG、2hPG、Fins、HOMA-IR、IAI改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应为下肢及颜面水肿,发生率为7.02%.结论 罗格列酮钠能显著降低血糖,改善胰岛素抵抗,同时具有一定程度降压的作用.     

GLP1受体激动剂和SGLT2抑制剂分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效对比

目的:比较胰高血糖素样肽-1(Glucagon like peptide-1,GLP1)受体激动剂(利拉鲁肽和钠-葡萄糖协同转运蛋白2(Sodium-dependent glucose transporters 2,SGLT2)抑制剂(达格列净)分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法:2021年1月到2021年12月本医院接诊的120例糖尿病患者,随机分为三组,每组40例,设为对照组(二甲双胍)、治疗A组(二甲双胍+利拉鲁肽)、治疗B组(二甲双胍+达格列净)。全自动生化分析仪和酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测治疗前后患者血糖指标空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(Blood glucose2 hours after meal,2hPBG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,HbA1c)、胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index,HOMA-IR)的水平,血脂指标甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Tot...     

二甲双胍联合诺和锐30治疗2型糖尿病38例临床观察

目的:探讨二甲双胍联合诺和锐30治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效.方法:对38例二甲双胍联合诺和锐30治疗的T2DM 患者进行临床回顾性总结分析.治疗3个月,观察治疗前后甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbAIc)的变化.结果:治疗3个月后,TG、FBG、2 hBG 及 HbAIc 均显著下降(P<0.001).治疗期间3例出现低血糖,5例轻度胃肠道反应,但均未停药.结论:二甲双胍与诺和锐30联合治疗 T2DM 控制高血糖效果明显,且不良反应少,还能弥补单用胰岛素引起的体重增加,胰岛素用量减少,值得临床推广.