蒙药额尔顿·乌日勒对视网膜缺血再灌注损伤大鼠血清中NO 和NOS 的影响

目的: 研究蒙药额尔顿·乌日勒对血清一氧化氮( NO) 和一氧化氮合成酶( NOS) 在大鼠视网膜缺血
再灌注损伤( RIR) 中的影响,探讨额尔顿·乌日勒对大鼠RIR的保护作用及其相关机制。方法: 通过高眼压法
造成RIR模型,采用ELISA 方法对160 只RIR大鼠血清中NO、NOS 含量进行测定。结果: 视网膜缺血再灌注后
模型组NO 和NOS 含量非常显著地高于空白组( P＜0．01) ,12h、24h、48h 高剂量组NO 含量非常显著地低于模型
组( P＜0．01) ,24h、48h 低、中剂量组NO 含量显著地低于模型组( P＜0．05) ,24h、48h 高剂量组NOS 含量显著地低
于模型组( P＜0．05) 。结论: 蒙药额尔敦·乌日勒能降低RIR血清中NO、NOS 含量,能够减轻视网膜组织损伤,
对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用。     

苯妥英钠诱导大鼠牙龈增生模型的建立

目的: 通过腹腔注射苯妥英钠溶液的方法诱导建立大鼠牙龈增生模型，测量牙龈体积，观察病理学
表现，确定诱导大鼠牙龈增生的最佳给药浓度及可靠性，为进一步研究牙龈上皮增生提供实验基础。方法: 将
60 只大鼠随机平均分为对照组( 腹腔注射生理盐水1 mL) 和实验一、二、三、四组( 腹腔注射0、5、25、50、100 mg /
mL PHT 溶液) ，连续28d，肉眼观察大鼠牙龈形态改变，取下颌骨标本，测量下前牙牙龈体积，观察牙龈病理表
现。结果: 100 mg /mL 组表现出牙龈增生的大鼠数量最多，牙龈体积变化最为显著。大鼠下前牙牙龈体积组间
比较差异显著，且与给药剂量正相关。结论: 腹腔注射PHT 溶液28d 后多数大鼠出现牙龈增生，100 mg /kg 组的
发病率最高，增生最显著。牙龈增生主要发生于前牙区和下颌第一磨牙区，其组织病理表现与以往研究基本
一致。     

蒙药吉如很新－Ⅱ号对“赫依”偏盛型心肌缺血大鼠模型的药效研究

目的: 研究蒙药吉如很新－Ⅱ号对蒙医“赫依”偏盛型心肌缺血的药效。方法: 以蒙医理论及临床为
指导,用寒凉性蒙药冰片、栀子、地丁、木棉花、白檀香、黄柏等制成的水煎剂,灌胃给药,同时采用以控食、惊劳等
综合方法,建立蒙医“赫依”偏盛体质引起的心“气虚”型心肌缺血的大鼠模型。建模成功后,随机将大鼠分为6
组,即模型组、空白组、阳性对照组、蒙药吉如很新－Ⅱ号( 高、中、低) 剂量组,各组进行相应干预,用BL－420 S 生
物机能实验系统上检测心电图、用比色法检测血清NO( 一氧化氮) 、LDH( 乳酸脱氢酶) 、CK( 肌酸激酶) 含量。
结果: 模型组的心率明显减慢、T 波明显上移、ST 段明显上移,血清NO 含量明显下降、LDH 和CK 明显升高( P＜
0．01) ,说明模型成功。蒙药吉如很新－Ⅱ号高、中、低剂量及复方丹参片组对心肌缺血有改善作用( P＜0．05) ,心
率明显增快、T 波明显下移、ST 段明显下移、血清NO 含量明显升高、LDH 和CK 明显降低( P＜0．01) 。结论: 蒙药
吉如很新－Ⅱ号中剂量对心肌缺血有较好的改善作用。     

LEF 对肾小球系膜细胞增殖及分泌细胞外基质的影响

目的: 探讨来氟米特对转化生长因子－β1刺激的大鼠肾小球系膜细胞( GMCs) 增殖及细胞外基质
( ECM) 分泌的影响。方法: 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分正常对照组,TGF－β1( 5 ng /mL) 刺激组,TGF－β1 +
LEF( LEF 浓度分别为5μmol /L、25μmol /L、50μmol /L、100μmol /L) 组,培养24h、48h 和72h 后,MTT 法观察各组
肾小球系膜细胞在不同时间点的增殖情况; ELISA 法测定各组培养细胞上清液中纤连蛋白的含量。结果: ( 1) 与
对照组相比,TGF－β1可刺激系膜细胞增殖,不同浓度的LEF 均可以抑制TGF－β1刺激的系膜细胞增殖( P＜0．05) ,48h 后抑制作
用稳定。( 2) TGF－β1刺激组细胞上清液中纤连蛋白含量明显高于对照组( P＜0．05) ,不同浓度的LEF 组纤连蛋白含量明显低于TGF－β1
组( P＜0．05) 。结论: 来氟米特可以抑制TGF－β1刺激的肾小球系膜细胞的增殖,减少细胞外基质的分泌,为其治疗慢性肾脏病提供理论依据。     

TNF － α 对人冠状动脉内皮细胞中的NF － kB mＲNA 表达的影响

目的: 探讨TNF－α 对HCAEC 的NF－kB mRNA 的影响,探讨人冠状动脉内皮细胞内的炎症过程的
分子机制。方法: 采用人冠状动脉内皮细胞培养传代后作为实验对象,随机分为空白组和诱导组,分2 h、6 h、10
h 三个时间点,每个时间点以2．5μg /L、5μg /L、10μg /L 的浓度刺激HCAEC 后,提取细胞RNA 并逆转录,用ＲTqPCR
法检测NF－kB mRNA 的转录水平。结果: TNF－α 可抑制HCAEC 的NF－kB mRNA 转录水平( P＜0．05) 。其
中NF－kB 5μg /L,2 h、10μg /L,2 h、10μg /L,6 h 诱导组mＲNA 含量较正常对照组有显著差异( P＜0．05) 。且NFkB
mRNA 的浓度变化与TNF－α 的刺激浓度和时间有一定的趋势规律。结论: TNF－ɑ 在一定时间范围内对
HCAEC μg /L 的mRNA 的转录和蛋白质的表达水平具有抑制作用。     

福辛普利对压力超负荷性心肌肥厚大鼠左心室心肌细胞bcl－2 及bax 基因表达的影响

目的: 研究福辛普利( fosinopril) 对压力超负荷性心肌肥厚大鼠bcl－2、bax 基因表达的影响。方法:
将36 只Wistar 大鼠随机分为A 组( 假手术组) 、B 组( 腹主动脉缩窄组) 、C 组( 腹主动脉缩窄组+福辛普利给药
组) 。实验中以左心室重量指数( LVW/BW) 作为判断心肌肥厚的指标; 心肌细胞bcl－2、bax 基因表达的变化用
间接免疫荧光标记法比较。心肌细胞bcl－2、bax 基因表达用流式细胞仪( Flow Cytometry FCM) 测试。结果: B 组
与A 组相比,心肌细胞bcl－2 基因表达下降( P＜0． 01) ,bax 基因表达增多( P＜0． 01) ; C 组与B 组相比,bcl－2 基
因表达增多( P＜0． 01) ,bax 基因表达下降( P＜0． 05) 。结论: 福辛普利可促进压力超负荷性心肌肥厚大鼠bcl－2
基因的表达,抑制bax 基因的表达,从而使心肌肥厚发生逆转。     

塞来昔布对正常大鼠心室结构和功能的影响及机制

目的: 探讨塞来昔布( Celecoxib) 对正常Wister 大鼠心室结构和功能的影响及可能的作用机制。
方法: 无创测动脉血压,观察血压变化。超声心动图评价心室功能的改变。左心室组织切片苏木精－ 伊红( HE) 染
色观察大鼠心室结构的变化。ELISA 法检测血浆及心肌组织中肿瘤坏死因子－ α( TNF － α) 、白细胞介素－ 10
( IL － 10) 、前列环素( PGI₂) 、血栓素A₂( TXA₂) 的含量; TUNEL 法检测左心室心肌细胞凋亡情况。结果: Celecoxib
用药2wk 后射血分数( EF) 和左心室短轴缩短率( FS) 显著升高( P ＜ 0． 05) ,血浆中TNF － α 显著降低
( P ＜0． 05) ,心肌组织中PGI₂显著增加( P ＜ 0． 05) ,TXA₂显著减少( P ＜ 0． 05) ; 用药4wk 后CO 显著升高( P ＜ 0． 05) ;
PGI₂减少,血浆中TXA₂显著升高( P ＜ 0． 05) ,IL － 10 显著降低( P ＜ 0． 05) 。结论: Celecoxib 可使大鼠左心室收
缩功能有所提高,可以调节心脏局部前列环素和血栓素A₂的比例平衡,同时调节整体TNF － α、IL － 10 含量。     

卡维地洛对大鼠颈动脉损伤后MMP－9 和TIMP－1 表达的影响

目的:观察卡维地洛( CAＲ) 对大鼠颈动脉损伤血管组织MMP－9、TIMP－1 表达的影响,探讨卡维地
洛防治再狭窄的机制。方法:雄性Wistar 大鼠90 只,随机分为假手术组、损伤组和CAＲ 组,后两组行颈动脉球
囊损伤术。三组均于术后1 d、3 d、7 d、14 d、28 d 处死大鼠。光镜下观察血管损伤后内膜增生情况,用免疫组化
和ＲT－PCＲ 法检测MMP－9、TIMP－1 在各组术后不同时间点的表达情况。结果: 与损伤组比较,术后14 dCAＲ
组内膜面积、内膜与中膜面积比值显著减少,管腔面积显著扩大( P＜0． 05) ; 与损伤组比较,CAＲ 组术后3 ～ 14
dMMP－9 表达显著减少( P＜0． 05) ,而TIMP－1 表达无显著变化。结论: 卡维地洛有效抑制大鼠颈动脉损伤后
MMP－9 表达,抑制了VSMCs 迁移、增殖,改善了细胞外基质的合成与降解平衡,从而减轻再狭窄。     

罗库溴铵不同给药方法对依托咪酯引发肌阵挛的影响

目的: 研究预先注射罗库溴铵对全麻诱导期依托咪酯引发肌阵挛的影响。方法: 选择100 例男性病
人，ASAⅠ或Ⅱ级，年龄20 ～ 60 岁，全身麻醉下行择期手术。随机分为2 组罗库溴铵预给药组( R 组) 和对照组( S
组) ，每组50 例。两组病人先给予芬太尼3μg /kg，面罩吸氧2 min 后，R 组给予罗库溴铵0． 3 mg /kg，顺序注射依托
咪酯0． 3 mg /kg、罗库溴胺0． 3 mg /kg; B 组给与等容积生理盐水，依托咪酯0． 3 mg /kg、罗库溴胺0． 6 mg /kg，依托咪酯
的速度推注速度为1 mg /s。记录两组病人麻醉前( T1) 、给予依托咪酯后( T2) 、给予依托咪酯1 min 后( T3) 、插管
后( T4) HR、SBP、SPO2变化及肌震颤发生情况。结果: 两组病人一般情况差异无统计学意义( P ＞ 0． 05) 。麻醉诱导
过程中S 组在T2 时HR 明显高T1( P ＜ 0． 05) ，且在T2 时间点时S 组HR 较R 组心率增加( P ＜ 0． 05) ，SBP 及SPO2
无明显变化，无统计学意义( P ＞ 0． 05) 。与S 组比较，R组病人没有发生肌阵挛、肌阵发生率显著降低( P ＜0． 01) 。
结论: 罗库溴铵预给药对缓解依托咪酯引发的肌阵挛切实可行。     

离子色谱法测定门冬氨酸钾镁注射液中富马酸的含量

目的:建立离子色谱法测定门冬氨酸钾镁注射液中富马酸含量的检测方法。方法: 采用抑制型电导
检测器,Dionex Ionpac AS11－HC 色谱柱,Dionex Ionpac AG11－HC 保护柱,柱温30℃,氢氧化钾溶液为淋洗液,梯
度洗脱( KOH: 0～ 43min,10mmol; 43～ 50min,70mmol) 。结果:富马酸在0．5383～ 10．7650μg /mL 浓度范围内线性关
系良好( r = 0．9998) ,精密度的RSD 为1．82%。结论:该方法简便快速、灵敏准确、专属性强,可用于测定门冬氨酸
钾镁注射液中富马酸的含量。     

A/California/7/2009与A/California/4/2009病毒感染力比较

目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009与A/California/4/2009病毒序列比较同源性在99%以上,本实验旨在比较两株病毒感染BALB/c小鼠研究感染力强弱。方法分别将A/California/7/2009(CA7)与A/California/4/2009(CA4)两株病毒分别连续10倍稀释后,对4~6周龄雌性BALB/c小鼠经乙醚麻醉后进行滴鼻攻毒,每个稀释度接种10只实验小鼠,测定CA7 MLD50为101.24/0.05 mL,检测小鼠感染、致病的多项指标,观察期为14 d。结果相同TCID50的CA7和CA4病毒感染小鼠,CA4感染小鼠后14 d内死亡率为20%,而CA7感染小鼠后8 d内死亡率为100%。CA7 106TCID50感染的小鼠病理表现为重度弥漫性间质性肺炎,CA4 106TCID50感染的小鼠病理表现为中度-重度间质性肺炎。结论在相同条件下,CA7感染力明显强于CA4。     

红葱的化学成分研究

目的 研究红葱Eleutherine americana 的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法,分离纯化红葱的化学成分,通过MS、NMR等波谱技术确定化合物结构。结果 确定了7个化合物的结构,分别为9-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1, 3-dihydronaphtho [2, 3-c] furan-4-O-β-D-glucopyranoside（1）、eleutherinoside A（2）、豆甾醇- 3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、kadsuric acid（4）、豆甾醇（5）、1, 2-二羟基-8-甲氧基-3-甲基蒽醌（6）、9-methoxy-1, 3-dimethyl-1H-naphtho [2, 3-c] pyran-5, 10-dione（7）。结论 化合物1为新化合物,命名为红葱新苷。化合物3～5为首次从该植物中分离得到,化合物6和7为首次获得的新天然产物。     

金锦香的化学成分研究

目的 研究金锦香 Osbeckia chinensis 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离和纯化,根据化合物的理化数据和波谱数据鉴定其结构。结果 从金锦香全草乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物：3-甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3, 3′-二甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3, 3′, 4′-三甲氧基-鞣花酸-4-O- β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（6）、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷-2″-乙酸酯（8）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-3″, 6″-二-E-(4-羟基)-肉桂酸酯（9）、4′-hydroxyflavone-3-O-(6-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside（10）、山柰酚-3-O- β-D-吡喃葡萄糖苷-6″-E-（4-羟基）-肉桂酸酯（11）、3β-hydroxy-9(11)-fernen-23-oic acid（12）、1, 2-dihydroxy-9(11)-arborinen-3-one（13）、cholest-5-ene-2, 3, 21-triol（14）、β-谷甾醇（15）、胡萝卜苷（16）。结论 除化合物5和16外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

Leprdb/db小鼠肾损伤机制探讨

  目的  探讨瘦素受体完全缺陷的Leprdb/db小鼠肾损伤机制。  方法  选取28周龄瘦素受体杂合缺陷的Leprdb/+（作为对照）与Leprdb/db雄性小鼠各10只,禁食8 h后,分别测量两组小鼠体质量、空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平。小鼠经股动脉采血后处死。采用试剂盒检测血清中肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH） 、丙二醛（MDA）的水平。酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中炎性细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1)、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达水平。取肾进行病理观察。Western blot检测肾组织中核因子E2相关因子2（Nrf2）及核因子-κB（NF-κB）蛋白表达。提取肾组织细胞线粒体,Western blot检测线粒体中硫辛酸合成酶(lipoic acid synthase, LIAS)蛋白的表达水平。  结果  与Leprdb/+小鼠相比,Leprdb/db小鼠体质量、FPG、HbA1c、CRE、BUN水平均升高,差异有统计学意义（P<0.05）。病理观察发现,Leprdb/+小鼠肾细胞结构完整,而Leprdb/db小鼠肾小球体积增大,基底膜及毛细血管壁增厚,系膜细胞和系膜基质增多。与Leprdb/+小鼠相比,Leprdb/db小鼠血清中GSH水平降低,MDA和炎性因子MCP-1、IL-1β、TNF-α水平均升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;Leprdb/db组小鼠肾脏线粒体内LIAS和肾组织中Nrf2蛋白表达量均降低,而NF-κB蛋白水平升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。  结论  28周龄Leprdb/db小鼠存在氧化应激和炎症反应,肾损伤机制可能与LIAS调控Nrf2和NF-κB有关。     

鹿藿的化学成分研究

目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及现代波谱技术进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,结构分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、苜蓿素（3）、5, 7, 3′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮（4）,表儿茶素（5）、豆甾-5-烯-3β, 7α-二醇（6）、槲皮素（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、没食子酸（10）、大豆苷元（11）和大萼赝靛素（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

SiO2-Bi2O3-BaF2-AlPO4玻璃掺杂Ho3+/Tm3+/Yb3+的发光性能

以铋硅酸盐玻璃（SiO₂-Bi₂O₃-BaF₂-AlPO₄）为基质,通过掺杂Ho³⁺、Tm³⁺、Yb³⁺稀土离子,制备激光波长为2 μm的光纤激光器。对玻璃的声子能量、物理和光学性能进行了研究,确定基质配方为50SiO₂-40Bi₂O₃-5BaF₂-5AlPO₄（SBBA,其中化学式前的系数为对应物质的摩尔分数,下同）。在玻璃基质中分别掺杂0.5Ho₂O₃-2.0Yb₂O₃（HY）、0.5Ho₂O₃-0.5Tm₂O₃-2.0Yb₂O₃（0.5HTY）及0.75Ho₂O₃-0.75Tm₂O₃-3.0Yb₂O₃（0.75HTY）,研究了980 nm激发波长下样品的吸收、发射光谱和Judd-Oflet理论光谱参数。研究发现SBBA-0.75HTY中Ho³⁺的吸收截面、发射截面（σ_em）、FWHM（半峰宽）×σ_em数值最大,分别为7.38×10^-21、10.54×10^-21 cm²和19.71×10^-26 cm³。掺入Tm₂O₃改善了玻璃激光器性能,且当Yb³⁺/Tm³⁺/Ho³⁺物质的量之比一定时,增加稀土离子含量,可加强红外发光及增益效果。     

广西不同产区两面针HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立两面针的HPLC色谱指纹图谱分析方法,为其品质控制提供可靠依据。方法 采用HPLC-UV分析两面针的指纹图谱。色谱柱：Ultimate^TMXB C₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为水（0.2%磷酸＋0.2%三乙胺）（A）-乙腈（B）,梯度洗脱：0～5 min,8%～12% B;5～7 min,12%～15% B;7～14 min,15%～21% B;14～35 min,21%～25% B;35～40 min,25%～36% B;40～60 min,36%～52% B;60～80 min,52%～100% B;80～95 min,100% B;体积流量1.0 mL/min;柱温 35 ℃;检测波长 250 nm,测定24批两面针指纹图谱,应用相似度分析、系统聚类分析,对两面针进行分类研究。结果 在色谱指纹图谱中,确定了22个共有峰,根据相似度分析、系统聚类分析的结果,将24批药材分为2类。结论 该指纹图谱检测方法方便,重现性好,可用于两面针质量控制。     

蛇足石杉化学成分研究

目的 研究蛇足石杉Huperzia serrata 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、5, 7, 4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（2）、5, 7, 4′-三羟基-3′, 5′-二甲氧基黄酮（3）、芹菜素（4）、正三十烷醇（5）、21β-hydroxy-serrat-14-en-3β-ol（6）、21α-hydroxy-serrat-14-en-3β-ol（7）、16-oxo-21β-hydroxy-serrat- 14-en-3α-yl-acetate（8）、3β, 21α-dihydroxy-serrat-14-en-24-ol（9）、3α, 21β-dihydroxy-serrat-14-en-24-ol（10）。结论 化合物2～5为首次从本植物中分离得到。     

绿玉树的化学成分研究

目的 研究绿玉树Euphorbia tirucalli 的化学成分。方法 利用反复硅胶和凝胶LH-20柱色谱进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从绿玉树中分离得到11个化合物,分别鉴定为香树脂醇乙酸酯（1）、羽扇烯酮（2）、3-乙酰基-20-羽扇烷醇（3）、环阿尔廷-25-烯-3β, 24ζ-二醇（4）、环阿尔廷-25-烯-3β-醇-24-酮（5）、环阿尔廷-23 (E)-烯-3β, 25-二醇（6）、大戟烷-25-烯-3α-醇（7）、槲皮素（8）、山柰酚（9）、胡萝卜苷（10）、谷甾醇（11）。结论 化合物1～9为首次从绿玉树中分离得到。