复方太子参片质量标准研究

目的建立复方太子参片的质量控制方法。方法用TLC法对太子参、桔梗进行定性鉴别;HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的量,选用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-1%醋酸(21∶79),检测波长270 nm。结果 TLC检出了太子参、桔梗特征斑点,淫羊藿苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.41%,RSD为1.24%。结论质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

川丹通脉片质量标准研究

目的建立川丹通脉片的质量控制方法。方法用TLC法对川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC法测定川丹通脉片中丹参所含丹参素钠的量,选用Nova-pak ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸二氢钾溶液(0.1%磷酸溶液调pH至4.0,15∶85)检测波长:280 nm。结果 TLC检出了川芎、丹参特征斑点,丹参素钠检测浓度在10.0~100.0μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.00),加样回收率为98.58%,RSD为0.74%。结论质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定抗体散中阿魏酸的含量

目的：建立测定抗体散中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定抗体散中当归主要成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．992-24．8μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．99997，平均回收率（n=5）为100．49％，RSD为1．25％。结论：本方法简便可行、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

抗小叶增生合剂的质量标准研究

目的建立抗小叶增生合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中的阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中能同时检出白芍、丹参;阿魏酸在24．8-248 μg／L范围内线性关系良好,相关系数（r）=0．9995,平均回收率为100．11％,RSD为0．86％（n=5）。结论方法简便、准确、重现性好,可有效控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:为了有效地控制该制剂的质量。方法:,建立HPLC法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。Symmetry C_8柱(3.9×150mm,5μm),甲醇:8％醋酸水溶液(30∶70)为流动相,流速0.8ml/min,柱温35℃,检测波长285nm,内标法定量。结果:橙皮甙的进样量在0.005～0.080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.61％,平均加样回收率为99.3％,RSD为0.83％。结论:采用此法,可避免进样误差等对含量测定的影响,使方法更准确可靠。     

独活寄生汤加味治疗跟痛症8例疗效分析

目的观察独活寄生汤加味治疗足跟痛的临床疗效。方法采用独活寄生汤加味（独活、桑寄生、杜仲、牛膝、细辛、秦艽、茯苓、肉桂心、防风、川芎、人参、甘草、当归、芍药、干地黄）治疗本病8例，观察疗效。结果服用独活寄生汤加味症状和功能改善明显。结论独活寄生汤加味防治足跟痛疗效确切。     

高效液相色谱法测定疲王按摩乳中阿魏酸的含量

目的建立疲王按摩乳中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm，北京迪马科技有限公司）；流动相为甲醇．2％冰醋酸（32：68）；柱温为30℃；检测波长为320nm。结果阿魏酸在4．55～91．00μg／mL范围内呈良好的线性关系（R2=0．9998），其平均加样回收率分别为98．78％（相对标准偏差为2．668％）。结论该测定方法简便、快速、重现性好，可作为疲王按摩乳的质量控制方法。     

抗性早熟合剂质量标准的研究

目的建立抗性早熟合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对抗性早熟合剂方中夏枯草进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法对芍药苷进行含量测定。结果在TLC中能检出夏枯草的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在49.0-490.0μg.mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%。结论 TLC法和RP-HPLC法具有简单、快速、精密度高及重现性好等优点,所建标准可用于抗性早熟合剂的质量控制。     

更年安颗粒CO_2超临界流体萃取工艺与水蒸气蒸馏提取工艺的比较研究

目的对更年安颗粒处方中当归、白术、香附、砂仁等四味药材(简称"A")采用CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺与蒸馏提取工艺进行了比较研究。方法应用高效液相色谱(HPLC)法测定A提取物中的阿魏酸、α-香附酮含量。以阿魏酸提取量、α-香附酮提取量为考查指标,对A采用SFE-CO2工艺与蒸馏提取工艺进行了比较研究,考查了两种工艺对提取量的影响。结果方法学考查结果:阿魏酸在0.050~0.800μg范围内具有良好的线性关系,回归方程:Y=4130.8X+4.9042,R2=0.9999;α-香附酮在9.92~79.36μg范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=273.34X+26.116,R2=0.9999;阿魏酸等极性较大的成分,蒸馏提取工艺难以提取出,而SFE-CO2工艺可以很好的提取;α-香附酮极性较小的成分可以通过两种工艺提取,但两种工艺提取的化学成分含量差异有统计学意义(P<0.01),SFE-CO2工艺提取量明显高于水蒸气蒸馏提取工艺。结论本实验为四味药材的SFE-CO2工艺和水蒸气蒸馏提取工艺的选择提供了实验依据。     

HPLC 法测定小儿利湿止泻合剂中没食子酸含量的研究

目的 建立以高效液相色谱法测定小儿利湿止泻合剂中没食子酸含量的方法,改进原含量测定方法.方法 色谱柱为Polaris C-18,流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(15 ∶85),检测波长为273 nm,流速为1.0 ml /min,柱温为室温,进样量为10 μl.结果 没食子酸进样量在0.049 ～0.368 μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好(R 2＝0.9993 ),平均回收率为96.61 %RSD ＝0.76 %.结论 本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,克服了原薄层扫描法背景干扰较大、重复性较差等缺陷,可用于小儿利湿止泻合剂的质量控制.     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定山茱萸中没食子酸的含量

目的建立山茱萸药材中没食子酸的含量测定方法,以控制其质量。方法采用高效液相色谱法,以D iscovery C18(5μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长271 nm。结果没食子酸的进样量在0.040~0.400μg范围内与其峰面积值有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.78%,RSD为1.64%。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于山茱萸药材中没食子酸的质量控制。     

复方首乌糖浆薄层鉴别方法的研究

复方首乌糖浆由何首乌(制)、熟地黄、女贞子、山药(炒)、五味子、甘草(蜜制)、黄精、当归组成。功能益肝肾、调气补血、收敛精气，用于心脏衰弱、贫血、黄瘦、须发早白。我们对制剂中何首乌、女贞子、当归、五味子分别建立了TLC检查方法，为控制该产品的质量提供依据。实验方法如下。     

高效液相色谱法测定七叶莲中延胡索酸的含量

目的 以延胡索酸为指标,建立能反映七叶莲药材质量的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(5:95),检测波长210 nm.结果 在0.1024～3.067 2 μg范围内,延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),样品平均回收率为99.05％,RSD为0.55％.结论 该方法简便、灵敏、结果 准确,可用于七叶莲药材的质量控制.     

单味中药提取物配组血府逐瘀颗粒的基础研究

血府逐瘀汤由桃仁、红花、赤芍、当归、生地黄、川芎、牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草11味药组成,方中柴胡、当归、生地黄、甘草亦系龙胆泻肝汤的组成药。本文系列研究结果证明此4味药的单味提取物与其他7味单味提取物(颗粒、口服液)配组的血府逐瘀颗粒与其相应的饮片合煎液,二者在所观察的药理指标中,多数基本一致,仅有程度上的差异;血府逐瘀颗粒的急性毒性实验示无毒,表明各单味提取物配组方面不产生毒性;二者的化学成份经TLC分离示定性相同,定量TLC斑点扫描示二者相接近。研究结果表明:单味提取的柴胡、当归、生地、甘草参与配组以上2个方剂(龙胆泻肝颗粒与血府逐瘀颗粒),有如同传统饮片一样的功能,可随方配伍。     

盆炎净颗粒质量标准的研究

目的为更好的控制盆炎净颗粒的质量，在原标准的基础上增加了狗脊、蒲公英、川芎的鉴别及芍药苷的含量测定方法。方法鉴别采用薄层色谱方法，芍药苷的含量测定采用高效液相色谱法。结果薄层色谱法能检出狗脊、蒲公英、川芎；芍药苷进样量在0．1588～0.7940μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD为0．97％。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好、专属性强，为该制剂的的质量控制提供了科学依据。     

清喉消炎颗粒质量标准研究

目的建立清喉消炎颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的板蓝根、地胆草、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对甘草酸胺进行含量测定。结果TLC图谱中能清晰鉴别板蓝根、地胆草、甘草;甘草酸胺浓度在0．495-1．73μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为97．4％,RSD=1．9％（n=6）。结论所建标准可用于清喉消炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量

目的 建立小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱；流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(12∶88)；检测波长:280 nm,流速0.9 mL min-1；进样量20 μL;柱温:35℃.结果 原儿茶醛在1.3～15.6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),平均回收率为99.03％,RSD为1.07％.结论 该方法检测小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量具有简便、灵敏、结果准确的优点,可用于小儿清炎合剂中原儿茶醛的质量控制.     

海莲益气颗粒质量标准的研究

目的:建立海莲益气颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别海莲益气颗粒中的山豆根、大枣;用高效液相色谱法(HPLC)测定海莲益气颗粒主药半枝莲中野黄芩苷的含量;用原子荧光光谱法(AFS)测定海藻硒多糖中硒的含量.结果:利用TLC从海莲益气颗粒定性鉴别出了山豆根、大枣;野黄芩苷含量测定的平均回收率为99.31%,RSD=0.88%(n=6);硒含量测定平均回收率为96.36%,RSD=0.92%(n=6).结论:本研究建立的定性、定量方法灵敏度高、准确度高、重现性好,可以作为控制海莲益气颗粒的质量标准.     

独活寄生汤配合局部手法理伤治疗膝关节退行性骨关节炎

目的:探讨膝关节退行性骨关节炎的治疗方法及其临床疗效。方法:纳入广州中医药大学骨伤科医院2002-12/2003-12门诊150例膝关节退行性关节炎患者,治疗组100例,对照组50例,其中治疗组运用独活寄生汤(基本方:独活12g,寄生20g,杜仲12g,牛膝12g,细辛3g,秦艽12g,防风12g,干地20g,白芍12g,当归12g,川芎12g,党参12g,云苓12g,炙草6g,桂枝6g)加局部理伤治疗,对照组运用独活寄生汤治疗。煲药,水煎服,1个月为1个疗程。所有患者分别在治疗前和治疗2个疗程、4个疗程后进行疗效评定,所得资料用SPSS11.0统计软件包进行处理。结果:进入结果分析150例。①第2个疗程后治疗组的总有效率高于对照组[96%(96/100),80%(40/50),P<0.01];第4个疗程后治疗组的总有效率同对照组相比差异无显著性[97%(97/100),90%(45/50),P>0.05]。②第2个疗程后治疗组疼痛评分低于对照组[(1.54±0.88),(2.61±0.69)分,P<0.01]。结论:独活寄生汤配合局部理伤是治疗膝关节退行性骨关节炎的有效方法,可以明显缩短疗程,提高治疗效果。