不同工艺的三七伤药片质量比较

本文分别对采用传统工艺及流化床喷雾制粒新工艺制备的三七伤药片硬度、崩解度、含水量测定及其所含的有效成分生物碱、黄酮、皂甙的定性定量比较。实验结果表明,新工艺制备的三七伤药片其物理性能优于传统工艺制备的片剂,而有效成分无显著变化。     

三七伤药片中骨碎补的鉴别

三七伤药片为《中国药典》收载品种 ,由三七、骨碎补、红花、接骨木等八味药组成 ,具有舒筋活血 ,散瘀止痛之功效 ,临床上主要用于治疗跌打损伤 ,风湿瘀阻 ,关节痹痛 ;急慢性扭挫伤等症。为有效地控制其内在质量 ,本文采用薄层色谱、紫外扫描和高效液相色谱法 ,对骨碎补中的主要成分柚皮苷进行了定性鉴别研究 ,取得了较为满意的效果。现将实验方法报告如下。1　仪器与试药CQX2 5- 0 6超声波清洗器 (上海必能信超声有限公司 ) ;日本岛津 UV- 2 4 0 1 PC型分光光度计 ;聚酰胺薄膜片 (青岛海洋化工厂 ) ;美国科学系统公司SSI HPLC仪 ;Ame…     

三七伤药片的抗凝血药理作用研究

目的:主要研究三七伤药片的抗凝血药理作用。方法:用不同浓度的三七伤药片药液对小鼠连续灌胃3 d,按毛细管法测定小鼠凝血时间。结果:与对照组相比,三七伤药片溶液极显著地延长了小鼠的凝血时间;且三七伤药片溶液对小鼠凝血时间的延长随药液剂量的增加而增加,呈一定的量效关系。结论:三七伤药片的抗凝血作用随给药剂量的增加而增强,且呈一定的量效关系。     

三七伤药片质量评价与研究

 目的 通过三七伤药片的评价性抽验结果进行分析,对其质量现状进行评价。方法 依据标准检验中发现的问题,结合原药材的质量现状,从与药品真实性、有效性、安全性等方面进行探索性研究,对三七伤药片的质量状况进行全面分析与评价。结果 标准检验合格率为98.8%;探索性研究结果表明,部分企业可能存在投料不足、制法与标准不一致、染色、重金属及有害元素超标,过度辐照等问题。结论 三七伤药片总体质量状况较好,质量标准有待进一步提高。     

三七伤药片抗炎镇痛作用研究

三七伤药片抗炎镇痛作用研究黑龙江中医药大学苏云明，李占伟，宋春燕，郁淑霞黑龙江铁力制药厂王清金，唐明华哈尔滨市中药二厂马志强，王君三七伤药片能活血、祛瘀、定痛、止血，对于急慢性挫伤、扭伤、关节痛及跌打损伤有很好疗效，本文从抗炎、镇痛方面进行了药效学研...     

三七伤药片中冰片的薄层色谱鉴别

三七伤药片为《中国药典》[1 ]收载品种 ,由三七、草乌、雪上一枝蒿、冰片、骨碎补、红花、接骨木、赤芍 8味药组成 ;具有舒筋活血 ,散瘀止痛之功效 ,临床上主要用于治疗跌打损伤、风湿痹痛、急慢性扭挫伤等症。为有效地控制其内在质量 ,笔者采用薄层色谱法对冰片进行了定性鉴别。报告如下。1　试剂与试药三七伤药片样品 (上海中药制药二厂 ,批号 2 0 0 0 0 942 ) ;冰片对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ,化学纯 ) ;硅胶 G薄层板 ( 10 cm× 2 0 cm,自制 ) ;所用试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　溶液的制备2 .1.1…     

三七伤药片外用治疗蜂蜇伤6例

笔者在临床工作中 ,应用三七伤药片治疗蜂蜇伤 6例 ,均收到良好效果 ,现介绍如下。治疗方法将三七伤药片 1 0片及地塞米松 5 mg共研细末 ,加入 2 %奴佛卡因及 75 %酒精适量调成糊状涂于患处局部 ,每日 4～ 5次。一般 1日可愈。典型病例王某 ,女性 ,2 3岁 ,不慎被蜂蜇伤 ,应用上     

二阶导数光谱法测定三七伤药片中乌头总碱的含量

本文采用二阶导数光谱法,测定三七伤药片中乌头总碱的含量。实验表明此法能消除组分中无关吸收的干扰、加样回收率99.3％。本法简便,重现性好,可供参考。     

三七伤药片对骨折患者凝血四项的影响

骨折手术前需常规进行凝血四项检查,以明确患者凝血状态.对高凝状态者,需预防深静脉血栓形成;     

气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量方法。方法:采用气相色谱法F ID检测器;采用弹性石英毛细管柱(PEG-20M)(柱长30m,内径0.320mm,膜厚度0.50μm);程序升温:初始温度120℃,保持1m in,以每分钟10℃的速率升温至180℃,保持3m in;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃;分流比为5:1。结果:冰片浓度在0.0506~4.9024m g/mL范围内线性关系良好,加样回收率为95.83%(RSD=1.30%)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于三七伤药片的质量控制。     

痛风灵三七伤药片为主治疗脊髓型颈椎病96例

脊髓型颈椎病占颈椎病的10%~15%,临床上有脊髓受压的表现,以慢性进行性四肢瘫痪为主要特征,分中央型和周围型两种,中央型发病从上肢开始,周围型发病从下肢开始。本病的治疗频为辣手,早期可保守治疗,病重者需手术治疗。笔者自2000年以来,采用痛风灵和三七伤药片为主治疗脊髓型颈     

HPLC测定三七伤药片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立三七伤药片中人参皂苷Rg1高效液相色谱含量测定方法。方法采用Agilent1260高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent SB-C18 4.6×250mm色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,柱温:30℃。结果该方法人参皂苷Rg1含量在(0-0.015)mg/m L范围内线性良好,人参皂苷Rg1平均回收率为97.8%。结论该方法比《中国药典》科学、准确,并能够检测出三七伤药片中有效成分人参皂苷Rg1含量。     

高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷的含量

目的：建立三七伤药片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：芍药苷回收率为98．24％,RSD=0．96％(n=9)。结论：该法简便灵敏,结果准确,重现性好,可用于控制本品质量。     

反相高效液相色谱法测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法，以人参皂甙Ｒｇ１为成分分析定量指标，测定三七伤药片中人参皂甙Ｒｇ１的含量，样品加样回收率为１０１．８４％三七伤药片中人参皂甘Ｒｇ１的含量为１．６７％－１．８１％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。     

反相高效液相色谱法测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法,以人参皂甙Rgl为成分分析定量指标,测定三七伤药片中人参皂甙Rgl的含量,样品加样回收率为101.84%三七伤药片中人参皂甙Rgl的含量为1.67%—1.81%,样品用超声波震荡法提取,过滤膜净化.色谱柱:μ—Bondapak C18 Radial—PAL),移动相:乙晴:水(3:7).流速:1ml/min.检测波长:210nm,外标峰面积法计算.     

复方三七治伤胶囊的药效学研究

目的:研究复方三七治伤胶囊的镇痛、抗炎、消肿作用.方法:用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察复方三七治伤胶囊的镇痛作用;用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法考察复方三七治伤胶囊的抗炎作用;用钝铁杵自由落体制造大鼠非开放式软组织损伤模型,观察复方三七治伤胶囊的消肿作用.结果:复方三七治伤胶囊对醋酸引起的扭体反应有明显的抑制作用,并能明显提高小鼠热板痛阈值;对巴豆油致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;对大鼠的急性软组织损伤的恢复有一定的促进作用.结论:复方三七治伤胶囊有明显的镇痛、抗炎、消肿作用,且呈明显的量效关系.     

中药片芯的质量控制

中药片剂自20世纪50年代创用以来，伴随着新技术、新设备及新辅料的应用，它的剂型理论、生产技术日臻完善，已发展成为目前临床应用最广泛的剂型之一。 中药片剂按其原料特征主要有下述4种类型。(1)提纯片：系指以处方药材提得的单体或有效部位的细粉为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂。(2)全粉末片：系指以处方全部药材细粉加适宜赋形剂制……