辛芩雾化剂吸入治疗成人支气管哮喘疗效观察

目的探讨辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘临床疗效。方法 86例支气管哮喘患者随机分为对照组(41例)和治疗组(45例)。两组均予同时配合抗炎、抗过敏、止咳、化痰等对症治疗。采用分级治疗方案,治疗组加用辛芩雾化剂雾化吸入;对照组加用必可酮气雾剂吸入,两组均于治疗2周后评估临床症状、征候及哮喘生命质量评分。结果治疗组疗效与对照组比较,临床控制、显效、好转、无效四个等级方面均无显著性差异,治疗组患者生命质量总分较对照组有统计学差异(p0.05)。结论辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘安全有效。     

支气管舒张剂联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病的治疗作用研究

目的：分析与探讨支气管舒张剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2015年5月期间该院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床资料进行回顾性分析,以随机方式将患者平均分为两组,观察组患者实施支气管舒张剂两药联合雾化吸入治疗,对照组患者实施硫酸沙丁胺醇单药吸入治疗,记录患者治疗后PaCO2、PaO2、FEV1、FEV1/FVC等指标,比较治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效提高,治疗有效率(95.0%)明显高于对照组患者(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。对于两组患者研究发现,观察组患者血气分析结果、肺功能改善情况均显著优于对照组,且观察组患者不良反应少,治疗安全性高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管舒张剂联合雾化吸入能够有效治疗AECOPD,有助于缩短疗程,改善患者肺功能,具有可靠性与安全性,值得临床应用与推广。     

支气管哮喘急性发作电动雾化吸入疗效观察

目的论证电动雾化吸入对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将36例支气管哮喘急性发作患者随机分成2组,分别给予电动雾化吸入和手动定量气雾器吸入两种不同的吸入方法治疗,比较临床主诉和体征的缓解率,对照肺功能指标的变化。结果雾化吸入组的临床症状和体征缓解率为77.8%(14/18),对照组为53.3%(8/15)。2组治疗后肺功能与治疗前肺功能比较均有改善,治疗后治疗组与对照组的肺功能比较有显著差异(P<0.01),而且患者依从性好。结论电动雾化吸入药物具有肺部沉积率高、无需复杂的操作技巧和无明显副作用,在急性支气管哮喘的治疗中应大力推广应用。     

支气管舒张剂联合抗胆碱药治疗COPD的临床效果分析

目的研究支气管舒张剂联合抗胆碱药治疗COPD患者的临床效果。方法选择2015年1月—2019年3月本院收治的76例COPD患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各38例。两组均进行常规治疗,对照组采用支气管舒张剂治疗,观察组采用支气管舒张剂联合抗胆碱药治疗。将两组的呼吸困难评分、6 min步行距离、肺功能指标、临床疗效、不良反应发生情况进行比对。结果观察组COPD患者治疗后的呼吸困难评分低于对照组,治疗后的6 min步行距离、FEV1、FVC、FEV1/FVC以及临床总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 COPD患者应用支气管舒张剂联合抗胆碱药治疗安全有效,可促进患者临床症状及肺功能的改善。     

联合雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统的常见病和多发病,是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆。慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）是导致COPD患者肺功能恶化和病情发展的一个重要因素。AECOPD表现为咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重、痰量增多,呈脓性或粘液脓性,多数患者因肺功能差、呼吸肌疲劳、咳嗽无力等原因使粘痰潴留于气管内不易咳出,导致气道阻塞和感染加重,发生低氧血症及呼吸衰竭,甚至威胁生命。     

雾化吸入糖皮质激素对COPD 38例患者的疗效观察

目的：观察雾化吸入糖皮质激素普米克令舒对支气管哮喘急性发作与COPD急性加重期的疗效。方法：对2008年2月至2009年1月在呼吸科住院的支气管哮喘患者及COPD肺疾病患者分别进行雾化吸入治疗,观察用药后的呼吸困难评分,肺功能改善情况及不良反应。结果：治疗后72h和疗程结束时呼吸困难分级、气道痉挛缓解效果及肺功能改善的测定两组比较差异不明显。结论：吸入普米克令舒对支气管哮喘和COPD急性加重期短期疗效方面作用肯定,其远期疗效以及对于预防COPD的急性加重和临床不良反应情况尚需进一步的研究并有待完善。     

雾化吸入糖皮质激素对COPD38例患者的疗效观察

目的：观察雾化吸入糖皮质激素普米克令舒对支气管哮喘急性发作与COPD急性加重期的疗效。方法：对2008年2月至2009年1月在呼吸科住院的支气管哮喘患者及COPD肺疾病患者分别进行雾化吸入治疗,观察用药后的呼吸困难评分,肺功能改善情况及不良反应。结果：治疗后72h和疗程结束时呼吸困难分级、气道痉挛缓解效果及肺功能改善的测定两组比较差异不明显。结论：吸入普米克令舒对支气管哮喘和COPD急性加重期短期疗效方面作用肯定,其远期疗效以及对于预防COPD的急性加重和临床不良反应情况尚需进一步的研究并有待完善。     

雾化吸入疗法在治疗COPD患者中的应用

雾化吸入是稀释痰液、消除炎症、解除支气管痉挛、改善通气的重要手段，尤其是对COPD痰多黏稠的病人进行雾化吸入治疗是促进排痰、保持呼吸道通畅的重要方法之一。我科采用雾化吸入后均取得了良好效果，现总结如下。     

雾化吸入治疗支气管哮喘61例疗效观察

2005年1月～2008年1月收治支气管哮喘患者61例,均符合中华医学会1997年制定的支气管哮喘诊断标准。男32例,女19例,年龄23～71岁。将61例患者随机分成两组,治疗组31例,对照组29例。     

利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘72例疗效观察

目的 探讨利多卡因雾化吸入对支气管哮喘的疗效。方法 将支气管哮喘病人吸入利多卡因前后的症状、体重、ＦＥＶ１及血气变化进行观察、分析、对比。结果 利多卡因治疗支气管哮喘的有效率为９３．６％。结论 利多卡因雾化吸入是一种简单、廉价、有效的防治支气管哮喘的方法。     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

肝素雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

２９例小儿支气管肺炎在综合治疗基础和肝素雾化吸入,结果总有效率８９．７％,显著高于综合治疗的对照组（６３．３％）,且无明显副反应。     

联合用药高流量药氧雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

近年来我院用全乐宁、爱喘乐、普米克联合高流量药氧雾化吸入治疗支气管哮喘 30例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例选择 :符合成人哮喘诊断标准 6 0例。随机分两组 :治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 30～ 5 0岁 ,平均 40岁。对照组 30例 ,男 15例 ,女 15例 ,年龄 32～ 5 8岁 ,平均 45岁 ,两组年龄、身高、体重、发作程度均无明显差异。治疗前 ,均用峰流速仪测出所有患者最大呼气流量 (ＰＥＦ) ,算出平均值 ,治疗组ＰＥＦ变异率平均值 2 5 4% ,与对照组ＰＥＦ变异率平均值 2 5 9% ,相比无明显差异 (Ｐ =0 6 8)。1 2　…     

爱喘乐联合博利康尼雾化吸入治疗COPD疗效观察

2003年10月—2005年2月我科对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用爱喘乐联合博利康尼吸入治疗,取得满意疗效,现报告如下。1临床资料1·1一般资料COPD患者100例,均符合GOLD[1]诊断COPD标准:确诊肺功能检查,使用支气管扩张剂后FEV1<80%预计值及FEV1/FVC<70%可确定为不完全可逆性气流     

支气管舒张剂联合治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的：评价支气管舒张剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：将78例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者随即分为两组,观察组40例和对照组38例,比较治疗前后效果。结果：抗胆碱药物联合受体激动剂治疗慢性阻塞性肺病急性发作期患者的效果优于对照组。结论：慢性阻塞性肺病急性加重期患者联合应用支气管舒张剂比单独应用受体激动剂能够更显著改善临床表现及肺功能。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重危害人类身心健康.其实质上是慢性气道炎症.我们采用综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德治疗哮喘急性发作,观察疗效,报道如下.     

雾化吸入治疗支气管内膜结核疗效分析

目的:观察异烟肼0.2g、阿米卡星0.2g、地塞米松5mg雾化吸入治疗支气管结核(TBTB)的有效性。方法:43例支气管结核住院患者分成治疗组和对照组。对照组给予全身抗痨治疗,治疗组在全身抗痨治疗的基础上给予雾化吸入治疗。结果:治疗组8个月后痰菌阴转率及肺不张治愈率均达到100%,胸片病灶有效率95.2%,支气管镜复查病变支气管总有效率85.7%,明显高于对照组,疗效较好。结论:全身抗痨基础上给予雾化吸入治疗支气管结核是一种安全有效的方法。     

超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

本文观察用超声雾化吸入辅助治疗（简称雾化吸入治疗）小儿支气管肺炎７０例，并与对照组６８例比较。结果雾化吸入治疗罗音、咳嗽消失平均时间和平均治愈时间分别为４．１±１．３天、３．３±１．５天和４．３±１．４天；对照组分别为５．３±１．４天、４．１±１．４天和５．６±１．７天，经统计学处理，两者比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。表明雾化吸入治疗组较对照组的罗音、咳嗽消失的平均时间及住院天数明显缩短，观察也未见任何不良的副作用。操作简便。安全有效，易为小儿接受。同时就支气管肺炎的致病原、药物选择及治疗方法进行讨论。     

雾化吸入治疗支气管结核的疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗对气管、支气管结核（简称支气管结核）的疗效。方法常规全身抗结核治疗及经纤维支气管镜治疗基础上,62例支气管结核患者随机分为雾化吸入治疗组和未雾化吸入对照组,比较两组治疗1～3个月后疗效。结果治疗1个月后,雾化吸入治疗组治疗效果较未雾化吸入对照组疗效明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗3个月后差异无统计学意义。结论雾化吸入是支气管结核的重要辅助治疗手段,早期配合雾化吸入治疗,临床症状、管腔充血水肿较对照组缓解快,患者痛苦少。