“泰乐抗癌增敏口服液”增强抗癌药对小鼠体内肉瘤S-180细胞的抗癌活性

“泰乐抗癌增敏口服液”使BLM的抑瘤效应增强 6 0 %以上 ,联合治疗的S -180腹水小鼠存活时间比单独用BLM延长2 1%。以上结果提示“泰乐抗癌增敏口服液”在临床上有可能提高BLM的治癌效果     

微米中药胰腺康合剂对H22荷瘤小鼠存活时间的影响

目的探讨微米中药胰腺康合剂的抑瘤作用和可能机制。方法将H22肿瘤细胞接种到昆明种小鼠的腹腔，建立H22小鼠腹水瘤模型，并对小鼠H22腹水瘤模型进行微米中药及其提取液的处理。结果小鼠体内实验显示微米中药可明显减少腹水的产生，延长小鼠的存活时间。生命延长率为43．75％。结论微米中药胰腺康与其提取液相比，能更有效地抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，延长H22肿瘤小鼠的存活时间。     

同种LAK细胞、5—FU等抗癌剂腹腔注入治疗原发性肝癌水的临床观察

本文采用同种LAK细胞联合IL－2腹腔注入（IP），5－FU联合MMC，CBDCA腹腔注入，同种LAK细胞联合IL－2静脉输入以及放腹水，利尿，补充白蛋白等方法，分别治疗晚期PHC腹水患者共40例，结果表明，同种LAK细胞联合IL－2经IP（10例）5－FU联合MMC，CBDCA经IP（10例），均使4例（40％）腹水减少或消失，症状明显改善；同种LAK细胞联合IL－2全身治疗（10例），以及放腹水，利尿，补充白蛋白等一般治疗（10例），均仅使1例（10例）腹水减少，疗效欠佳，结果提示，腹腔内LAK联合IL－2治疗及腹腔内5－FU联合MMC、CBDCA化疗，是值得推荐的治疗晚期肝癌腹水的手段之一。     

利用荷H22腹水瘤小鼠恶性腹水模型比较培美曲塞腹腔用药与静脉用药的疗效

目的:比较培美曲塞腹腔用药与静脉用药两种途径对荷H22腹水瘤小鼠恶性腹水的抑制作用.方法:♂昆明小鼠腹腔内注射密度为1×107/mL H22瘤细胞悬液0.2mL(含H22细胞数2×106)制备恶性腹水小鼠模型.小鼠造模为第0天,荷瘤小鼠出现腹水(第5天)后立即按体质量随机分成3组,每组18只.分别为:空白对照组(等体积生理盐水,腹腔用药)、培美曲塞腹腔用药组(培美曲塞300mg/kg,腹腔用药)、培美曲塞静脉用药组(培美曲塞300mg/kg,静脉用药),用药时间均为d5、d8.每天测量小鼠的体质量、腹围,并观察其日常生活状态,第11天处死各组8只小鼠测量腹水量.其余剩下小鼠观察其生存时间,计算生命延长率.结果:空白对照组、培美曲塞腹腔用药及静脉用药组小鼠腹水量分别为15.74mL±1.71mL、13.31mL±2.45mL、8.58mL±1.89mL.与空白对照组比较,培美曲塞用药两组小鼠腹水量均可减少(P<0.05),但培美曲塞静脉用药组小鼠腹水量明显较培美曲塞腹腔用药组减少(P<0.01).培美曲塞腹腔用药及静脉用药组小鼠平均生存时间分别为15.10d±0.46d、17.90d±0.71d,较空白对照组14.20d±0.44d延长,生命延长率分别为6.34%、26.06%.培美曲塞腹腔用药组小鼠生存时间与空白对照组无差异(P>0.05),而培美曲塞静脉用药组与空白对照组及培美曲塞腹腔用药组比较,均可明显延长小鼠生存时间(P<0.01).结论:培美曲塞腹腔用药途径治疗荷H22腹水瘤小鼠疗效并不优于传统静脉用药.     

“阳宝”胶囊抗衰老作用的实验研究

“阳宝”胶囊是由纯中药制备的抗衰老复方制剂。本文对其进行了果蝇性活力和寿命试验,小鼠游泳抗疲劳试验和耐缺氧试验。结果表明,“阳宝”能显著提高果蝇交配次数,延长果蝇的生存时间,明显延长小鼠持续游泳时间和缺氧状态下的生存时间,提示“阳宝”在提高动物的生命活力和延长寿命两方面都有肯定作用,是我们筛选到的较为理想的抗衰老中药复方制剂。     

灰树花多糖联合顺铂对H22小鼠腹水瘤的抑制作用

目的观察灰树花多糖(PGF)协同顺铂对H22腹水瘤小鼠的影响。方法将建模后的80只小鼠随机分为4组,以PGF、顺铂和两者联合分别对小鼠用药。测量小鼠腹水量;记载小鼠生存时间;观察腹水细胞形态变化;检测小鼠腹膜渗透性;流式检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,联合组、PGF组及顺铂组均能减少小鼠的腹水量、延长小鼠生存期,提高细胞凋亡率(均P0.05),且联合组作用优于PGF组及顺铂组(P0.05,P0.01)。与对照组及顺铂组比较,PGF组及联合组均能显著降低小鼠腹膜渗透性(均P0.05)。结论 PGF与顺铂联合应用对H22小鼠腹水瘤具有显著抑制作用。     

肝硬化失代偿期患者空腹胃十二指肠运动改变

目的研究肝硬化失代偿期患者空腹胃肠动力有无异常。方法采用灌注式测压方法,检测15例健康志愿者和12例肝硬化失代偿期患者空腹胃窦和十二指肠动力。结果肝硬化失代偿期患者MMCⅠ期和Ⅲ期的持续时间与健康对照组比较均无显著差别（P〉0.05）;肝硬化患者MMCⅡ期较健康对照组显著延长（P〈0.01）;肝硬化患者MMC周期较对照组显著延长（P〈0.01）。与对照组比较,MMCⅡ期更常出现移行性簇状收缩（P〈0.05）。结论肝硬化患者MMCⅡ期持续时间延长导致MMC周期延长,导致MMCⅢ期发生频率减少,从而影响消化道清除食物残渣和细菌的能力。MMCⅡ期出现移行性簇状收缩亦可能削弱肝硬化患者消化道的清除能力。     

载三氧化二砷纳米微粒对胰腺癌腹水抑制效应的实验研究

目的 探讨用纳米载体包裹的三氧化二砷(As2O3)在荷胰腺癌SCID小鼠体内的分布及对腹水生成和存活时间的影响.方法 用超声乳化法制备载As2O3乳酸羟基乙酸共聚物纳米微粒(As2O3-NPs),用体外释药方法研究其释放特性.于小鼠右前腋下接种SW1990细胞12 d后,静脉给As2O3-NPs 5.0 mg/kg体重,采用高压液相色谱法(HPLC)测定血浆、正常和肿瘤组织中As2O3含量.观察不同浓度As2O3-NPs对腹水生成的抑制作用.观察10.0 mg/kg体重As2O3-NPs处理的胰腺癌小鼠的存活期、体重、腹腔渗透性及腹水中凋亡细胞的变化.结果 As2O3-NPs直径为(210±23)nm,含药量为29%(重量比),体外释药速度明显慢于单纯的As2O3.As2O3-NPs在体内呈浓度依赖性抑制腹水形成,减少腹膜的通透性,增加腹水内凋亡细胞量,延长荷瘤小鼠的存活时间.结论 As2O3-NPs具有明显的缓释药物功能,能有效积聚在肿瘤组织,并抑制癌性腹水生成,是一种有希望的抗肿瘤药物.     

载三氧化二砷纳米微粒对胰腺癌腹水抑制效应的实验研究

目的探讨用纳米载体包裹的三氧化二砷(As2O3)在荷胰腺癌SCID小鼠体内的分布及对腹水生成和存活时间的影响。方法用超声乳化法制备载As2O3乳酸羟基乙酸共聚物纳米微粒(As2O3-NPs),用体外释药方法研究其释放特性。于小鼠右前腋下接种SW1990细胞12d后,静脉给As2O3-NPs5.0mg/kg体重,采用高压液相色谱法(HPLC)测定血浆、正常和肿瘤组织中As2O3含量。观察不同浓度As2O3-NPs对腹水生成的抑制作用。观察10.0mg/kg体重As2O3-NPs处理的胰腺癌小鼠的存活期、体重、腹腔渗透性及腹水中凋亡细胞的变化。结果As2O3-NPs直径为(210±23)nm,含药量为29%(重量比),体外释药速度明显慢于单纯的As2O3。As2O3-NPs在体内呈浓度依赖性抑制腹水形成,减少腹膜的通透性,增加腹水内凋亡细胞量,延长荷瘤小鼠的存活时间。结论As2O3-NPs具有明显的缓释药物功能,能有效积聚在肿瘤组织,并抑制癌性腹水生成,是一种有希望的抗肿瘤药物。     

FAM方案经皮门静脉注射治疗晚期肝癌

在B超引导下经皮门静脉注射化疗药物(ADM、MMC、5FU)治疗晚期肝癌共4例,最长观察时间为11个月,无腹水及黄疸出现.推测该法对降低门静脉压力,控制门静脉癌栓形成有一定疗效.本文对经皮门静脉注射的方法、适应症及疗效机理进行了讨论.     

氯化甲基汞诱导NCI-H446细胞凋亡的体外实验研究

目的 探讨氯化甲基汞(MMC)诱导NCI-H446细胞凋亡发生的可能机制.方法 通过分子生物学方法,检测调控细胞凋亡的关键基因Bcl-2、Bax和caspase-3在mRNA水平的表达情况.结果 MMC组细胞Bcl-2 mRNA水平低于对照组,并存在着时间依赖性降低趋势,至24 h达到最低;Bax及caspase-3 mRNA水平高于对照组,并存在着时间依赖性增高趋势,至24 h达到最高.结论 MMC能够在体外诱导NCI-H446细胞发生凋亡.     

难治性腹水的处理

约 8 0 %腹水为肝源性 ,腹水是肝硬化自然病史中重要的转折点。“代偿性”肝硬化病人 10年内约半数发生腹水 ,腹水病人约 5 0 %在 2年内死亡 ,常规药物治疗无效者 ,6个月内病死率达 5 0 % ,难治性腹水病人1年存活率仅为 2 5 %。发达国家已考虑肝移植 ,但等候时间需 12～ 18个月 ,往往会丧失机会。在我国肝移植仍未获远期疗效。一、腹水常规处理要点(一 )肝硬化腹水主要治疗为限制钠盐 (2ｇ/ｄ)和口服利尿剂　多数病人无须限制液体摄入。常见的慢性低钠血症极少数有严重危害的 ,快速纠正低钠血症可能更有害。血清钠 <12 0ｍｍｏｌ/Ｌ者应限制…     

氧化应激对培养心肌细胞线粒体酶活性的影响

目的 :观察氧化应激对心肌细胞线粒体酶活性的影响和褪黑素的保护作用。方法 :胰酶消化法分离培养原代心肌细胞 ,随机分为 :H2 O2 处理组 （10 0μmol/ L ）和褪黑素 （MT）预处理组 （10 0μm ol/ L MT+10 0μm ol/ L H2 O2 ）。用 H2 O2 模拟心肌细胞的氧化应激 ,用四唑盐比色试验 （MTT法 ）检测 H2 O2 处理后不同时间点的线粒体酶活性 ;用台盼蓝排斥试验检测处理前和处理后 40 min细胞的存活率。结果 :H2 O2 处理组光密度 （OD490 ）逐渐降低 ,组内不同时间点差异显著 （P<0 .0 1） ;而 MT预处理组组内无差异 （P>0 .0 5 ） ;40 m in内两组细胞存活率均无变化。结论 :低浓度的 H2 O2 随着时间的延长可以使线粒体酶活性逐渐降低 ,而褪黑素能保护氧化应激中的心肌细胞。     

肠易激综合征患者胃窦十二指肠移行性复合波的研究

目的　观察肠易激综合征 (IBS)患者的胃窦十二指肠移行性复合波 (MMC)变化 ,并分析其与症状之间的关系。方法　 2 0名健康对照者及 17例IBS患者 (8例腹泻型 ,9例便秘型 )禁食 6h以上 ,用瑞典CTD公司生产的灌注式小肠测压管记录至少 2个完整的MMC周期 ,之后给每位受试者服标准餐 ,用餐时间为 15～ 30min ,继续观察餐后波 1～ 2h。结果　腹泻型IBS患者消化间期MMC周期短、Ⅲ相波幅高、时程长 ,便秘型IBS患者MMC周期长、时程短。IBS患者MMCⅡ相小肠离散丛集簇(DCC)波的时程延长 ,但腹泻组与便秘组之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。IBS腹泻组的Ⅱ、Ⅲ相的运动指数高于便秘组和对照组。进餐后IBS患者小肠运动形式无明显改变。结论　IBS患者消化间期MMC的各相时程及波幅异常与IBS症状密切相关 ,DCC可能与IBS腹泻、便秘症状发生的关系较小 ,IBS患者餐后胃肠运动无明显异常 ,可能与病例数较少有关 ,有待今后增加例数进一步观察     

丝裂霉素C对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖与Smad2/3蛋白表达的影响

目的研究丝裂霉素C(MMC)对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及Smad2/3蛋白的影响。方法用组织块法培养人瘢痕成纤维细胞,采用四唑盐比色(MTT)方法,观察不同浓度MMC对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖活性的影响,采用Western印迹技术检测MMC作用下体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞中Smad2/3蛋白的表达。结果不同浓度的MMC对体外培养的病理性瘢痕成纤维细胞活性的抑制呈时间和剂量依赖性。12.5μg/ml MMC开始对瘢痕疙瘩成纤维细胞中Smad2/3蛋白的表达具有明显减弱效应(P<0.05)。结论 MMC一方面通过抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖,另一方面通过抑制Smad2/3蛋白的表达而发挥抑制瘢痕增生作用。     

静脉、腹腔化疗对小鼠腹水瘤细胞周期的影响

目的比较静脉、腹腔化疗对小鼠腹水瘤细胞周期及细胞凋亡的影响。方法将45只腹腔内接种H22细胞的小鼠随机分成对照、静脉和腹腔内化疗3组。各组于注药后3,5,7d分别处死5只小鼠,收集腹水细胞。流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率。结果化疗组腹水细胞于G0/G1期细胞峰前均出现凋亡峰,细胞凋亡率呈时间依赖性(P<0.01),且腹腔内化疗组细胞凋亡率各时间点均明显高于静脉组(P<0.01),两组均可见S期细胞随化疗时间延长而逐渐增加。结论5-Fu在动物体内诱导肿瘤细胞阻滞于S期并诱导细胞凋亡。腹腔内化疗效果明显优于静脉化疗。     

丝裂霉素联合尼美舒利对人膀胱癌EJ细胞增殖和Bcl-2、Bax表达的影响

目的观察丝裂霉素（MMC）联合尼美舒利（NIM）对人膀胱癌EJ细胞增殖和Bcl-2、Bax表达的影响。方法将EJ细胞分为四组,对照组加入不作处理的细胞培养液,MMC组加入MMC100μl（2 mg/L）,NIM组加入NIM100μl（300μmol/L）,联合组加入MMC和NIM（剂量同前）。采用MTT法观察各组细胞生长抑制率,免疫组化染色法检测各组Bcl-2及Bax的表达情况。结果联合组244、8、72 h细胞生长抑制率低于其余三组,MMC组和NIM组生长抑制率亦低于对照组,三组均呈时间依赖性;联合组Bax阳性表达率高于其余三组,MMC组和NIM组高于对照组;MMC组和NIM组Bcl-2阳性表达率高于对照组。结论 MMC联合NIM可增强二者各自对EJ细胞的促凋亡作用,其可能机制与Bcl-2蛋白下调及Bax蛋白上调表达有关。     

小剂量卡铂腹腔注射治疗恶性腹水的体会

小剂量卡铂腹腔注射治疗恶性腹水的体会沈阳铁路局沈阳医院内三科（１１０００５）于晓军，周光临恶性腹水临床上较为常见，它严重影响病人的预后。如能有效地控制腹水，对减轻病人痛苦，有限地延长生存期有重要意义。我院近年来用小剂量卡铂腹腔注射治疗恶性腹水６例，疗...     

三氧化二砷对裸鼠结肠癌腹腔转移的抑制作用

目的　研究Ａｓ２Ｏ３ 对裸鼠结肠癌腹腔转移的影响及其作用机制。方法　ＢＡＬＢ／Ｃｎｕ／ｎｕ裸鼠腹腔内接种结肠癌Ｌｏｖｏ 细胞后,随机分为５ 组,分别腹腔内注射生理盐水、表阿霉素及不同剂量的Ａｓ２Ｏ３ ,观察各组的致瘤率、腹水生成及生存时间。结果　表阿霉素、低剂量Ａｓ２Ｏ３ 与对照组相比可明显抑制裸鼠腹水的生长,延长生存期（ Ｐ＜ ０．０１） ;中高剂量Ａｓ２Ｏ３ 除上述作用外还可通过诱导肿瘤细胞凋亡消除腹腔内肿瘤细胞,抑制腹水生成,并使裸鼠寿命明显延长。结论　Ａｓ２Ｏ３ 可诱导结肠癌细胞凋亡,抑制或消除裸鼠肿瘤性腹水的生成,不同程度地延长生存期。     

甲基汞对人类小细胞肺癌NCI-H446细胞周期的影响

目的 研究氯化甲基汞(MMC)对小细胞肺癌NCI-H446细胞周期的影响.方法 采用流式细胞仪检测了MMC对NCI-H446细胞细胞周期的作用,并与目前最常用的化疗药顺铂(DDP)和同样具有剧毒的三氧化二砷(As2O3)做比较.结果 MMC、DDP能使NCI-H446细胞表现为G0/G1期细胞数剂量依赖性明显增加,S期细胞数呈剂量依赖性明显减少;As2O3组细胞表现为明显的G2/M期剂量依赖性增加,S期细胞数剂量依赖性减少.结论 MMC、As2O3、DDP均能诱导小细胞肺癌细胞株的细胞周期阻滞,但阻滞作用发生在细胞周期的不同时相.