250例肾上腺肿瘤临床分析

目的总结250例肾上腺肿瘤的诊断和治疗经验。方法回顾分析250例肾上腺肿瘤的临床资料。结果醛固酮腺瘤（APA）163例腺瘤切除术后乏力、夜尿增多等症状消失148例（90%）,血压恢复正常136例（83.4%）。嗜铬细胞瘤（PHEO）47例,43例切除肿瘤术后头痛、多汗、心悸等症状消失32例（74.6%）,血压正常31例（72%）,其中2例恶性嗜铬细胞瘤术后1.3年死亡。库兴综合征（CS）（腺瘤型）17例术后半年向心性肥胖等症状消失,血压恢复正常。8例肾上腺皮质癌（ACC）和3例肾上腺转移癌术后0.5~3年因肿瘤转移死亡。3例肾上腺髓样脂肪瘤术后1年复查,肿块未复发。3例节细胞神经瘤术后头痛等症状消失,血压正常,4例嗜铬细胞瘤合并严重心肺疾病和6例肾上腺转移癌未手术。结论肾上腺最常见的肿瘤是醛固酮腺瘤和嗜铬细胞瘤,内分泌检查可定性,定位检查首选CT。良性功能性肾上腺肿瘤手术可治愈。     

肾上腺肿瘤30例临床分析

目的：分析肾上腺肿瘤的诊治情况。方法：回顾性分析３０例本病患者的临床资料。结果：均经手术治疗，治愈２９例。病理证实，嗜铬细胞瘤９例，肾上腺皮质腺瘤１１例，髓样脂肪瘤３例，畸胎瘤３例，节细胞神经瘤、毛细血管瘤、肾上腺囊肿、转移性腺癌各１例。结论：围手术期的充分准备是减少并发症和手术病死率的关键。应重视偶发性肾上腺肿瘤的处理。     

1006例肾上腺肿瘤诊治体会

目的　提高肾上腺肿瘤的诊断和治疗水平。　方法　总结 10 0 6例肾上腺肿瘤的诊治经验。　结果　 10 0 6例中有功能肿瘤 845例 ( 84.0 % ) ,其中恶性肿瘤 12例 ( 1.4% ) ;无功能肿瘤 161例 ( 16% ) ,其中恶性肿瘤 11例 ( 6.8% ) ;180例肾上腺偶发瘤中发现嗜铬细胞瘤 19例。本组例行肿瘤切除 996例 ,手术探查 10例 ,手术死亡率为 0 .3 %。　结论　肾上腺肿瘤好发年龄为 3 0～ 5 0岁 ,库兴综合征女性明显多于男性。对肾上腺肿瘤应行内分泌检测 ,定位方法首选B超和CT。功能性肿瘤和体积大的无功能肿瘤应行手术治疗 ,<3cm无功能肾上腺肿瘤可以长期随访     

开放手术切除巨大肾上腺肿瘤44例报告

目的 总结开放手术切除巨大肾上腺肿瘤的经验,提高手术安全性及有效性.方法巨大肾上腺肿瘤患者44例,肿瘤长径9～34 cm,平均13 cm.均行开放手术切除,常规准备自体血液回收.对临床资料特点,术中、术后并发症及手术切除效果进行分析. 结果 5例采用11肋间切口,32例采用肋缘下经腹斜切口,7例因肿瘤巨大或侵犯腔静脉壁行胸腹联合切口.44例中恶性肿瘤27例(61.4%),肿瘤呈浸润性生长,3例侵犯肝脏,6例合并腔静脉瘤栓,其中2例因肿瘤侵犯腔静脉行人工血管置换术,3例术中使用体外循环.41例(93.2%)术中出血100～3000 ml,平均1309 ml,20例(45.5%)术中使用自体血液回收.手术并发症:术中膈肌损伤1例,胸膜损伤1例,肿瘤侵犯黏连致术中大出血3例,出血量超过15 000 ml.术后发生腹腔感染2例.无围手术期死亡患者.42例(95.5%)根治性切除肿瘤,2例因肿瘤黏连大出血致肿瘤残留.结论 巨大肾上腺肿瘤手术难度大,出血多,风险高,手术切口的合理选择、自体血液回收的应用、多学科的协作及丰富的手术经验对提高手术切除率及安全性至关重要.     

肾上腺肿瘤影像学诊断与病理组织学类型的关系（附32例分析）

为探讨肾上腺肿瘤影像学诊断与病理组织学类型的关系，对１９８８～１９９５年收治的３２例肾上腺肿瘤病例进行分析。其中２８例手术治疗者经病理证实为嗜铬细胞瘤８例，髓样脂肪瘤５例，皮质腺癌５例，皮质腺瘤３例，节细胞神经瘤３例，副神经瘤２例，肾上腺囊肿１例，恶性淋巴瘤（Ｂ）弥漫型１例。２８例患者均行ＣＴ检查，８例作了ＭＲＩ检查，３例作了ＤＳＡ检查。结合病理，分析了ＣＴ、ＭＲＩ和ＤＳＡ的影像学表现。结果表明：嗜铬细胞瘤，髓样脂肪瘤，皮质腺癌，皮质腺瘤的影像学改变各有特点。本组资料对积累ＣＴ、ＭＲＩ和ＤＳＡ对肾上腺肿瘤的定位及定性诊断的经验有一定的参考价值。     

肾上腺转移性肿瘤75例分析

1993年 1月至 2 0 0 1年 12月我院共收治肾上腺转移性肿瘤患者 75例 ,现报告如下。材料与方法　本组 75例。男 5 9例 ,女 16例。年龄 2 2～ 82岁 ,平均 5 5 .6岁。转移瘤位于左侧 30例 (4 0 % ) ,右侧33例 (4 4 % ) ,双侧 12例 (16 % )。原发肿瘤为肺癌 32例 (4 2 .7% ) ,肝癌 (HCC)2 9例 (38.6 % ) ,肾癌 5例 (6 .7% ) ,贲门、胃癌 3例 (4 .0 % ) ,结直肠癌 3例 (4 .0 % ) ,乳腺癌 2例 (2 .7% ) ,癌来源未明1例 (1.3% )。从诊断原发癌到发现肾上腺转移时间 (DFI)平均 9.5个月。 3例(4 % )有患侧腰痛 ,无Addison症发生。本组肺癌病例中 ,…     

无功能性肾上腺肿瘤22例临床分析

目的：探讨无功能性肾上腺肿瘤的诊断与治疗方法。方法：回顾性分析22例无功能性肾上腺肿瘤患者的影像学特点、诊断及治疗方法。结果：22例均行肾上腺肿瘤切除或肾上腺切除术。20例经术后病理明确为良性肿瘤,17例获随访7月～14年,无肿瘤复发;2例经病理诊断为皮质腺癌,1例1年内死亡,另1例术后3年死亡。14例术前经影像学检查明确诊断。结论：无功能性肾上腺肿瘤早期诊断困难,CT及MRI检查有助定性诊断。实质性无功能性肾上腺肿瘤应积极手术治疗。     

无功能性肾上腺肿瘤30例报告

无功能性肾上腺肿瘤临床症状比较隐匿。为此，作者回顾总结本单位自１９８５年以来收治的７９例肾上腺肿瘤中的无功能性肾上腺肿瘤３０例，占３７．９７％。２８例行手术切除肿瘤，术中未发现血压波动。从本组资料分析结果看来，此类患者一般无典型的病症，只有在瘤体较大时，才有腰胁部胀痛等不典型症状。本组２９例术前Ｂ超检查，均提示有占位病变，因此，Ｂ超检查为主要诊断方法。     

偶发性肾上腺肿瘤29例报告

为提高偶发性肾上腺肿瘤的诊断和治疗水平，对29例偶发性肾上腺肿瘤进行分析。29例中，手术时偶然发现1例，B超扫描发现25例，CT检查发现28例。28例行手术治疗，1例未手术。结果27例患者痊愈，无术后并发症。提示CT可作为偶发性肾上腺肿瘤首选影像学诊断，B超可作为筛选诊断。偶发性恶性肾上腺肿瘤以转移癌多见，而原发性肿瘤极罕见。对确诊为恶性肿瘤、功能性肿瘤及直径＞4cm的肿瘤应积极采取手术治疗，术中应警惕偶发性嗜铬细胞瘤的潜在危险；对非功能性、直径＜4cm的肿瘤可行CT随访。     

原发性双侧同时性肾上腺肿瘤的临床分析

原发性双侧同时性肾上腺肿瘤比较少见，随着影像诊断技术的提高，其诊断率有所提高。我院自1992年10月至2006年4月收治肾上腺肿瘤797例，其中双侧肾上腺肿瘤24例，现报告如下。     

后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除212例临床分析

目的探讨经后腹腔镜行肾上腺肿瘤切除术的临床疗效。方法回顾性分析2006～2009年年间住院手术治疗的212例次肾上腺肿瘤患者的临床资料。分析手术时间、术后住院时间、术后引流管留置情况、手术输血情况4项指标。评价微创手术在肾上腺肿瘤治疗中的效果。结果212例次手术中有211例成功在后腹腔镜下实施,1例中转为开放手术。手术时间40～160min,术中出血量30～900mL;术后住院时间4～7d。术中、术后均无明显并发症。结论经后腹腔镜肾上腺肿瘤切除手术具有创伤小、安全可靠、术后恢复快等特点,可作为治疗肾上腺肿瘤的金标准。     

巨大肾上腺肿瘤手术方法探讨(附35例报告)

目的:提高巨大肾上腺肿瘤手术水平。方法:回顾性总结了经手术治疗的35例巨大肾上腺肿瘤患者临床资料。结果:行腹部正中切口8例,腹部右侧L形切口7例;左侧腹部胸膜外胸腹联合切口5例,左侧胸腹联合切口3例;肋间切口12例,其中第10肋间切口8例,11肋间切口4例。肿瘤位于右侧肾上腺21例;位于左侧肾上腺14例。肿瘤直径8～35cm,平均15.8cm,重量75～2600g,平均550g。术后病理提示皮质癌5例;嗜铬细胞瘤(pheo)20例;恶性pheo4例;恶性纤维组织细胞瘤1例;节神经细胞瘤1例;髓样脂肪瘤1例;畸胎瘤1例;畸胎肉瘤1例;高分化脂肪肉瘤1例。结论:①周密充分的药物准备以及合理完整的影像学定位资料,是术前处理的关键。②大部分巨大肾上腺肿瘤拟用经腹切口,必要时右侧肾上腺肿瘤可行右侧腹部L形切口;左侧肾上腺肿瘤可用腹部胸膜外胸腹联合切口,或胸腹联合切口。③术后注意生命体征观察,防止稀释性贫血、肾上腺皮质功能不全以及低血糖的发生。     

Prevalence and ultrasound patterns of testicular adrenal rest tumors in adults with congenital adrenal hyperplasia

BackgroundTesticular adrenal rest tumors (TARTs) are benign neoplasms affecting patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH). The prevalence of TART in adult patients with CAH is not well known. Ultrasonography (US) is the main tool for diagnosing TART and the role of contrast-enhanced US (CEUS) is never investigated. The aim of this study was to evaluate the TART prevalence in adults with CAH, by stratifying patients according to disease phenotype and assessing the diagnostic performance of US, color Doppler (CD) US and CEUS.MethodsMale patients >16 years old with certain diagnosis of CAH who underwent US for TARTs, between December 2015 and September 2019 were prospectively enrolled. The control group included patients without CAH affected by testicular lesions at US other than TARTs.ResultsTARTs were identified in 16 of 52 patients (31%), of whom 15 (93.8%) displayed the salt-wasting (SW) form (P<0.001). The prevalence of TARTs in patients with the SW form was 54%. One patient with the non-classic (NC) form (6%) showed TART (likely the first documented case). The mean age of patients upon detection of TARTs was significantly younger compared with the control group (P<0.001); moreover, TARTs were bilateral in 15/16 patients (93.8%; P<0.001) and the largest lesion was more frequent in the medium third of testis in the TART group (87.5%), statistically different from the control group (P=0.013).ConclusionsTARTs almost exclusively affected patients with the SW form of CAH. Age at diagnosis and bilateralism are useful factors for achieving a correct diagnosis of TARTs in CAH adult patients.     

Cu/Zn- and Mn-superoxide dismutase distribution and concentration in adrenal tumors

The tissue distribution of Cu/Zn- and Mn-superoxide dismutases (SOD) in adrenal tumors was studied by an immunohistochemical technique, and the concentrations of both SODs were measured by a sensitive sandwich enzyme immunoassay technique. In the normal adrenal gland, both Cu/Zn- and Mn-SODs were localized predominantly in the reticular zone of the cortex. Cu/Zn-SOD was stained clearly in the inner fascicular zone of the cortex, but not in the medulla, whereas Mn-SOD was stained weakly in the medulla. In different adrenal tumors, the localization of both stained SODs reflected the origin of the tumor cell. Thus, in one section of a pheochromocytoma only Mn-SOD was stained clearly. The concentrations of both SODs in the tissues of medullary tumors were lower than those in the normal adrenal gland and adrenocortical adenomas. The concentration of Cu/Zn-SOD in the tumor tissue of Cushing's syndrome adenoma was higher, and that of Mn-SOD was lower than the concentrations in the normal adrenal gland. The ratio of the tissue concentrations of Mn-SOD to Cu/Zn-SOD was lower in adrenal medullary tumors and Cushing's syndrome adenomas than in the normal adrenal gland and primary aldosteronism adenomas, indicating the predominance of Cu/Zn-SOD in the former, and Mn-SOD in the latter. These data suggest that the localization of Cu/Zn- and Mn-SODs in adrenal tissues reflects the specificity of the adrenal cells that produce the tissue-specific hormones. An investigation of changes in these enzymes in adrenal tumors may also provide useful information on adrenal tumor cell differentiation.     

Laparoscopic simultaneous bilateral adrenalectomy for testosterone‐secreting bilateral adrenal tumors

Laparoscopic adrenalectomy is widely accepted as a safe and minimally‐invasive procedure. Although it is a standard procedure for the surgical treatment of adrenal tumors, its simultaneous use with bilateral adrenalectomy is relatively rare. A 21‐year‐old woman was referred to Hamamatsu University School of Medicine University Hospital complaining of a deepening voice, hirsutism and secondary amenorrhea. Abdominal computed tomography showed bilateral adrenal tumors, and hormonal examinations showed that the tumors secreted excessive testosterone, resulting in virilizing symptoms. Laparoscopic simultaneous bilateral adrenalectomy was carried out. Postoperatively, serum testosterone levels immediately recovered to within the normal range. Menstruation began the month after the operation, and the hirsutism gradually regressed. This is the third reported case of bilateral virilizing adrenal tumors, and the first to be successfully treated with laparoscopic simultaneous bilateral adrenalectomy.     

肾上腺转移癌32例报告

目的总结肾上腺转移癌的临床特点、早期诊断途径及治疗方法。方法回顾性分析1995年3月至2010年12月收治的32例肾上腺转移癌患者的临床资料。其中进行手术者21例,未手术者11例。结果 21例手术患者中获得随访16例,生存（28.6±6.5）个月;11例未手术患者中获得随访8例,生存（10.3±3.2）个月。结论超声及CT是早期发现肾上腺转移癌的有效手段。肾上腺转移癌患者若一般情况好,无明显肾上腺外转移,且原发肿瘤能得到有效控制,转移病灶应手术切除。     

后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术22例临床分析

目的评价经腹膜后腔行腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的临床价值。方法对本科2002年3月至2003年6月开展的22例后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术进行分析。22例中11例为皮质醇腺瘤，10例为醛固酮腺瘤，1例嗜铬细胞瘤。结果22例手术均获成功。手术时间60～140min，平均100min；失血量30～100mL，平均55mL，术中及术后均未输血；1例术后发生后腹膜腔血肿。结论后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术具有对组织损伤小、出血少、术后恢复快、并发症少等优点．为非嗜铬细胞瘤肾上腺良性疾病的首选方法。     

时间密度曲线联合肿瘤廓清率在肾上腺肿瘤CT诊断中的价值

目的探讨时间密度曲线（T-D曲线）联合肿瘤廓清率在肾上腺肿瘤CT诊断中的价值。方法选取41例共43个肾上腺肿瘤（腺瘤22个,非腺瘤21个）,均行CT平扫及延时1、3、57、min动态增强扫描。绘制时间-密度（T-D）曲线并归类,A、C型为廓清快速组,B、D、E为廓清缓慢组。计算各延时时间点的绝对廓清率（Washa）和相对廓清率（Washr）。采用受试者工作特性（ROC）曲线分析并确定鉴别肾上腺腺瘤与非腺瘤的最佳延时时间点及廓清阈值。采用SPSS12.0统计软件包对上述数据进行统计学分析。结果肾上腺腺瘤与非腺瘤的T-D曲线类型分布存在统计学差异（P=0.000）,肾上腺腺瘤多表现为A、C型曲线,非腺瘤表现为B、D、E型。延时5 min腺瘤与非腺瘤的廓清率存在统计学差异（P〈0.05）。以Washr为32%或Washa为26%为阈值诊断价值最高。肿瘤Washr≥32%或Washa≥26%提示为肾上腺腺瘤,反之为非腺瘤。以T-D曲线和肿瘤廓清率作为联合标准,对肾上腺腺瘤的诊断灵敏度、特异度有较大提高,分别达到96%、95%。结论肾上腺肿瘤的T-D曲线类型及延时5 min以Washr≥32%或Washa≥26%为阈值对肾上腺腺瘤与非腺瘤都具有鉴别诊断价值。以T-D曲线及肿瘤廓清率为联合诊断标准,能提高腺瘤的诊断符合率。     

肾上腺髓质增生症的诊治（附7例报告）

目的探讨肾上腺髓质增生（AMH）的临床特点,提高肾上腺髓质增生症的诊断和治疗水平。方法回顾1999年1月～2008年12月收治的7例AMH患者临床资料及术后随访情况并结合文献进行分析。站果4例术前诊断疑为AMH,3例倾向为嗜铬细胞瘤。6例行单侧肾上腺切除术,4例痊愈,2例病情改善;1例先行增生显著侧肾上腺全切除,观察1月后再行对侧2／3切除,术后痊愈。结论AMH确诊依靠术中探查及术后病理,应特别注意和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断。主要治疗方法是手术。