卡托普利治疗难治性心力衰竭的临床观察

应用卡托普利(Cap)治疗难治性心衰37例(男 31例,女 6例),年龄 53～79岁,平均63岁。冠心病17例,高心病14例,扩张型心肌病5例,肺心病1例。心功能Ⅲ级9例,Ⅳ级28例。Ccp25～75 mg/d,平均 42.65 mg/d,治疗 2.5～4 d(平均 3.6 d)。心功能显著改善达 Ⅱ级者 20例(54.1％),改善Ⅰ级者14例(37.8％),无效2例,停止观察1例,总有效率91.9％。用药前及治疗后10～14 d,心搏出量、心输出量、射血分数均显著增加,差异非常显著(P<0.01),肺毛细血管楔压、左室舒张期末压明显下降(P<0.01)。用Cap 治疗心力衰竭剂量宜偏小,除注意防止低血压外,一般无严重反应。     

卡托普利治疗难治性心力衰竭38例的临床观察

<正> 我院用卡托普利治疗难治性心力衰竭38例,取得了满意的疗效,现报道如下。 1.病例选择 38例病人均经控制诱因,休息、限盐、强心利尿等治疗无效的患者。其中,男22例,女16例,年龄27—70岁。风心病12例,肺心病10例,心肌病5例,高心病4例,并发室早10例,房颤15例,心功能分级:Ⅲ级12例,Ⅳ级26例。     

多巴酚丁胺与镁剂治疗难治性心力衰竭54例

<正> 我们采取多巴酚丁胺与镁剂联合应用的方法治疗各种原因所致难治性心力衰竭54例,获得满意效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:在54例中,男性32例,女性22例;年龄24—64岁,平均年龄48岁。心力衰竭病程4个月至6年。 1.2 心力衰竭原因:本组病例中,高血压心脏病13例,风湿性心脏病9例,冠心病8例,慢性肺原性心脏病2例,先天性心脏病房缺3例,其它原因19例。 2 治疗方法     

卡托普利与酚妥拉明联合治疗肺心病难治性心力衰竭31例报告

笔者自１９９２年１月－１９９５年１２月采用卡托普利与酚妥拉明联合治疗３１例肺心病难治性心力衰竭患者，获得了好的效果，现报告如下。     

卡托普利、硫酸镁联合应用治疗难治性心力衰竭31例

<正> 1992年1月至1994年7月我院应用卡托普利、硫酸镁联合应用治疗难治性心力衰竭31例,收到了较好的效果,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 观察31例,男19例,女11例,年龄最大75岁,最小16岁,平均年龄53.6岁。心脏病分类:冠心病15例,风心病9例,扩张型心肌病3例,病毒性心     

卡托普利治疗小儿难治性心力衰竭的疗效观察

自 196 5年发现蝮蛇的多肽类毒素能抑制血管紧张素转化酶 (ACE)后 ,ACE抑制剂 (ACEI)的研究和临床应用进展迅速 ,目前已人工合成了可口服的ACEI ,卡托普利 (captopril,简称CPT)和依那普利是此类药物的代表 ,目前已广泛用于治疗高血压及慢性心功能不全患者。经临床研究及实践证明[1,2 ] ,该药不仅是一种新型降压药 ,而且还是一种治疗难治性心力衰竭 (简称心衰 )的有效药物。我们于 2 0 0 0年 1— 6月用该药治疗难治性心衰 30例 ,取得了较好的效果。现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　 30例小儿难治性心力衰竭均符合 1985年全国…     

氨力农与卡托普利联合治疗肺心病难治性心力衰竭

我们应用氨力农与卡托普利联合治疗慢性肺心病的难治性心力衰竭38例，取得较好效果，现报告如下：1对象与方法1．1对象：共观察慢性肺心病难治性心衰74例，氨力农与卡托普利联合治疗组38例，其中男23例，女15冽．年龄41～74岁．按1980年全国第2次肺心病专业会议修订的诊断标准确诊。经常现抗感染、解痉化痰、吸氧、利尿、纠正酸碱失衡和电解质紊乱、洋地黄强心，口服血管扩张剂等治疗】周后心功能仍在巨～r级（NYHA标准）者。36例未用氟力农与卡托普利者作为对照组．入院时病情与治疗组相似，无明显差异．有可比性。1．2方法：在上述治疗…     

参附针合镁剂治疗难治性心力衰竭30例

难治性心力衰竭 (ＲＨＦ)是内科危重症和死亡原因之一。笔者自 1997年 10月～ 2 0 0 0年 10月间 ,在常规强心、利尿、扩张血管治疗的基础上 ,加用999参附针、硫酸镁治疗ＲＨＦ30例 ,并设对照组 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料选择经强心、利尿、扩张血管等对症治疗 2周无效的ＲＨＦ5 8例 ,随机分为 2组 ,治疗组 30例中 ,男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 4 4～ 81岁 ;病程 3～ 15年。心衰原因 :冠心病 13例 ,高心病 3例 ,心肌病 8例 ,风心病 4例 ,肺心病 2例。心功能分级 :Ⅱ级 6例 ,Ⅳ级 2 4例。心衰类型 :左心衰 5例 ,右心衰 4例 ,全心衰 2例…     

门冬氨酸钾镁治疗难治性心力衰竭34例疗效观察

用门冬氨酸钾镁治疗难治性心力衰竭病人３４例，男２４例，女１０例，年龄３０～７２岁。其中心功能Ⅳ级１８例，Ⅲ级１２例，Ⅱ级４例。结果表明，３４例病人，显效１７例，有效１５例，无效２例，总有效率为９４％，临床治疗中心衰病人易并发低血钾、低血镁，常规治疗往往难以奏效，加用门冬氨酸钾镁后疗效显著。对门冬氨酸钾镁治疗机制进行重点讨论。     

卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法：对62例CHF患者随机分成对照组30例，治疗组32例，对照组使用洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类等药物，治疗组在使用上述药物的基础上加用卡托普利与倍他乐克，随访1a，评价左心功能改善情况和左心室射血分数。结果：1a后，对照组总有效率73％，治疗组总有效率97％，两组的差异具有显著性(P＜0．05)。结论：卡托普利与倍他乐克联合治疗CHF，可改善CHF症状，提高射血分数，改善患者生活质量。     

硝酸甘油和门冬氨酸钾镁治疗难治性心力衰竭46例观察

４６例经充分强心、利尿和口服血管扩张剂治疗无效的难治性心力衰竭患者，加用静脉滴注硝酸甘油和门冬氨酸钾镁治疗后，临床症状、体征和血液动力学参数均有明显改善，心力衰竭临床有效率９１．３％，未见严重副作用。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的:观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将入选的100例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规强心、利尿、扩血管,治疗组加用卡托普利12.5~50mg,每日3次,美托洛尔12.5~50mg,每日两次,疗程3月,观察患者的临床症状、体征、心功能、X线心胸比、LVEF变化、不良反应。结果:治疗组总有效率92.0%明显高于对照组总有效率70.0%(P<0.05),治疗组治疗后临床症状、体征、心功能明显改善,X线心胸比缩小、LVEF增加,与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论:卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可改善患者预后。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭70例疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者140例,随机分为两组,观察组70例,对照组70例。对照组采用常规治疗,强心药、利尿剂、硝酸酯类等。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔,最初剂量为6.25 mg,2次/d,在服用美托洛尔过程中,要根据患者血压等情况调整剂量,最大剂量可增加到25 mg,2次/d。同时给予卡托普利,最初剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量可增加到50 mg,3次/d。两组共治疗1个月。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为92.8%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。