奥氮平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效观察

目的探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效,为精神分裂症的治疗提供依据。方法 60例伴有攻击行为的精神分裂症患者以入院先后顺序分成联合治疗组（奥氮平联合丙戊酸钠治疗）30例,对照组（单用奥氮平治疗）30例,疗程4周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、外显攻击行为量表（MOAS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗第2、4周末,联合治疗组患者PANSS总分、MOAS总分明显低于对照组患者,两组比较,差异均有统计学意义（t值分别为2.72、3.27、2.75和6.51,P〈0.05）。联合治疗组不良反应发生率为26.7%,对照组为23.3%,两组比较,差异无统计学意义（χ^2=2.65,P〉0.05）。结论奥氮平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者攻击行为疗效好,安全性高,患者服药依从性好,值得临床推广。     

利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的效果分析

目的评价利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的临床效果及安全性。方法选择精神分裂症伴兴奋激越患者62例,随机均分为两组,对照组给予氟哌啶醇针剂治疗,试验组则采用利培酮片联合丙戊酸镁缓释片治疗。结果两组患者治疗后的PANSS、PANSS-EC、MOAS、DAS评分均显著低于治疗前(P<0.05),且试验组的各项评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的TESS积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮片联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的临床疗效较佳,且不良反应较少。     

丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗躁狂发作的临床分析

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效与安全性。方法将52例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）躁狂发作诊断标准的患者随机分为研究组（26例）和对照组（26例）,研究组应用丙戊酸镁缓释片、碳酸锂以及非典型抗精神病药物利培酮。对照组应用碳酸锂联合与利培酮治疗,疗程6周。用躁狂评定量表（BRMS）与副反应量表（TESS）分别评定疗效及不良反应观察6周。结果研究组和对照组6周治疗后与治疗前的BRMS评分差异均具有统计学意义（P〈0．01）,研究组和对照组6周末的BRMS评分及显效率均具有统计学意义（P〈0．05）,2组的副作用相似,组间主要副作用发生率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂控制躁狂发作的疗效优于碳酸锂治疗,安全性良好。     

丙戊酸镁对难治性精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨丙戊酸镁治疗对难治性精神分裂症患者的认知功能的影响.方法:用入院顺序分层随机法,将80例难治性精神分裂症患者平均分为研究组(丙戊酸镁+利培酮)和对照组(利培酮+安慰剂).在治疗前和治疗后2、4、8、12周末,用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,用韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)评定治疗前后患者认知功能的改变.分析量表中各领域的计分.结果:两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),研究组有效率72.5%,显效率20.0%;对照组有效率52.5%,显效率12.5%,两组间疗效有统计学差异(P<0.05);且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高,研究组与对照组比较也有一定差异(P<0.05);治疗后2、4、8、12周末TESS评分,两组无统计学差异(P>0.05).结论:丙戊酸镁合并利培酮治疗难治性精神分裂症疗效确切,且安全性高,对认知功能的改善彻底.     

丙戊酸镁对精神分裂症兴奋激越行为的辅助疗效观察

目的探讨丙戊酸镁联用阿立哌唑治疗精神分裂症兴奋激越行为的临床疗效和安全性。方法将60例伴有兴奋激越行为的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组口服丙戊酸镁和阿立哌唑,对照组单用阿立哌唑,观察8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果研究组PANSS评分(包括兴奋症状分和攻击因子分)改善明显优于对照组(P<0.05)。研究组不良反应明显低于对照组,且程度轻(P<0.05)。结论丙戊酸镁联用阿立哌唑治疗精神分裂症兴奋激越行为疗效肯定,安全性高,依从性好。     

氯氮平口腔崩解片的基础上加用丙戊酸镁缓释片对难治性精神分裂症患者认知功能的改善作用

目的：探讨氯氮平口腔崩解片的基础上加用丙戊酸镁缓释片对难治性精神分裂症患者认知功能的改善作用。方法：将2020年1月至2021年1月在本院精神科治疗的92例难治性精神分裂症患者随机分为两组,对照组使用氯氮平口腔崩解片治疗,在此基础上,观察组使用丙戊酸镁缓释片治疗,对比两组的临床疗效、阳性与阴性症状量表（PANSS）、改良版威斯康星卡片分类测试（M-WSCT）、神经心理状态评定量表（RBANS）、不良反应。结果：观察组治疗有效率为93.48%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05);观察组治疗后一般精神病理、阳性症状、阴性症状以及PANSS总分明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后正确数、错误数、正确分类数等M-WSCT评分明显高于对照组,持续错误数、非持续错误数等M-WSCT评分明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后注意力、语言、即刻记忆、延迟记忆等RBANS评分明显高于对照组（P<0.05）;两组在嗜睡、乏力、便秘、椎体外系反应等不良反应上相当（P>0.05）。结论：氯氮平口腔崩解片、丙戊酸镁缓释片联用治疗难治性精神分裂症的效果更好,能...     

利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效观察

目的 探讨利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将78例以阴性症状为主的精神分裂症患者按治疗方案不同分2组,合用组（39例）给利培酮合并舍曲林治疗,单用组（39例）单用利培酮治疗,疗程12周.比较以阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 治疗12周后合用组有效率显著高于单用组（P〈0.05）,PANSS总分和阴性症状分低于同期单用组（P〈0.01）.结论 利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效好,不良反应少.     

观察丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症攻击行为的疗效

目的:研究与分析丙戊酸镁联合氟哌啶醇片对于治疗精神分裂症攻击行为的临床疗效.方法:从本院2016年2月～2017年9月期间内接收的精神分裂症患者中,随机抽取名96患者,将其分为观察组与对照组,均48例.对照组患者接受氟哌啶醇片进行治疗,观察组患者在接受氟哌啶醇片进行治疗的基础上增加丙戊酸镁联合治疗.观察两组患者治疗后的BPRS评分以及MOAS评分情况.结果:观察组患者接受治疗后BPRS评分以及MOAS评分均低于对照组患者,p<0.05,差异具有统计学意义.结论:丙戊酸镁联合氟哌啶醇片能够有效地降低患者的简明精神病评定量表得分以及外显攻击行为量表得分,具有较高的临床价值,可以在医学上推广使用.     

丙戊酸钠对难治性精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨丙戊酸钠治疗对难治性精神分裂症患者的认知功能的影响。方法用人院顺序分层随机法,将80例难治性精神分裂症患者平均分为研究组（丙戊酸钠＋利培酮）和对照组（利培酮＋安慰剂）。在治疗前和治疗后2、4、8、12周末,用阳性症状及阴性症状量表（PANSS）,不良反应量表（TESS）评定疗效及副反应,用韦氏成人智力量表（WAIS—R）、韦氏记忆量表（WMS）评定治疗前后患者认知功能的改变。分析量表中各领域的计分。结果两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,研究组有效率72．5％,显效率20％;对照组有效率52．5％,显效率12．5％。两组间疗效有显著性差异（P〈0．05）,且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高,研究组与对照组比较也有一定差异（P〈0．05）。治疗后2、4、8、12周末TESS评分,两组无显著性差异（P〉0．05）。结论丙戊酸钠合并利培酮治疗难治性精神分裂症疗效确切且安全性高,对认知功能的改善彻底。     

观察喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性

目的 探究喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性。方法 共计纳入300例双相情感障碍的病症患者进行统计,将所有患者分对照组和观察组,各150例,对照组患者给予氯硝西泮联合丙戊酸镁缓释片进行治疗,观察组患者给予喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,以所有患者在用药后的整体疗效差异、治疗前后的狂躁指标和抑郁指标变化和血清指标以及治疗后的不良反应作为对比标准。结果 由组间患者治疗后的疗效差异对比：观察组治疗后高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组接受治疗后两项指标均低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);由组间患者用药后的不良反应率对比：观察组低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过针对双相情感障碍患者进行用药过程中,以喹硫平联合丙戊酸镁缓释片进行治疗的疗效较氯硝西泮联合丙戊酸镁缓释片的效果更高,患者各项情绪指标可得到有效控制,改善患者血清指标,用药后的不良反应较低,安全性更高,值得广泛推广。     

丙戊酸镁缓释片联合奎硫平治疗脑外伤所致精神病性障碍的临床研究

目的观察丙戊酸镁缓释片与奎硫平联合治疗脑外伤所致的精神病性障碍的临床疗效和不良反应。方法选取2012年2月至2012年11月在我院接受治疗的40例由脑外伤所致精神疾病的患者,随机分为观察组与对照组,每组20例。对照组给予奎硫平治疗,观察组给予丙戊酸镁缓释片联合奎硫平治疗,治疗8个周后,观察比较两组患者治疗后的近期疗效和不良反应。结果脑外伤所致精神病性障碍治疗8周后,观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为25.0%(5/20),对照组为35.0%(7/20),两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合奎硫平治疗脑外伤所致精神病性障碍较单一使用奎硫平疗效更佳。     

齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期的对照研究

目的 了解齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越的疗效和不良反应.方法 将70例精神分裂症急性期患者随机分为研究组(n=35)和对照组(n=35),研究组肌内注射齐拉西酮,10 ～20 mg/d;对照组肌内注射氟哌啶醇10～30 mg/d.4天为1观察周期,以阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-EC)减分率为疗效判定标准,不良反应采用副反应量表(TESSS)评分.结果 有效率研究组与对照组相比,差异无统计学意义(x2 =0.092,P＞0.05),PANSS-EC评分差异无统计学意义.不良反应发生率研究组与对照组比较,差异有统计学意义(x2 =4.88,P＜0.01).结论 齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越,疗效和氟哌啶醇注射液相当,但不良反应比氟哌啶醇轻.     

齐拉西酮对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响

目的探讨齐拉西酮对精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组各30例,并于基线、12周末,随访至24周末时对2组患者采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）进行疗效、不良反应评定;采用健康状况调查问卷（SF-36）进行生活质量评估。结果2组治疗前后PANSS评分差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。TESS评分,齐拉西酮组显著低于利培酮组;治疗后齐拉西酮组SF-36评分均明显高于利培酮组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮的疗效相当,但不良反应少,显著改善患者的生活质量。     

喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的临床疗效

目的 探讨喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的临床疗效.方法 选择伴攻击行为的精神分裂症患者71例,分为利培酮＋喹硫平组（A组）和利培酮（B组）,分别于治疗前及治疗后4、8周采用PANSS及MOAS量表进行评定患者病理行为,并采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应.结果 A组治疗后4周、8周较治疗前PANSS评分阳性症状、阴性症状及精神病理均有显著下降（P＜0.05）.B组治疗8周后三项均出现显著下降（P＜0.05）.A组治疗8周阳性症状、阴性症状及精神病理显著低于A组（P＜0.05）.A组治疗后4周、8周较治疗前MOAS评分均有显著下降（P＜0.05）,B组治疗8周后出现显著下降（P＜0.05）.比较两组治疗后效果,A组治疗8周MOAS评分显著低于A组（P＜0.05）.2组治疗后4周及8周TESS评分无显著差异（P＞0.05）.结论 喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症可有效缓解该类患者攻击行为且并未增加不良反应发生,有助于控制病情.     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者对照观察

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究,将100例女性精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各50例.疗程12周.以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表（WHO QOL-100）评定生活质量,同时检测体质量、血糖及催乳素.结果 齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相当;利培酮较齐拉西酮引起的锥体外系反应及抗胆碱能作用发生率高;齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小;齐拉西酮组WHOQOL-100各领域评分均明显改善.结论 齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,能明显改善患者生活质量.     

万拉法辛治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的探讨抗抑郁剂万拉法辛治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为实验组和对照组,分别给予利培酮合用万拉法辛及单用利培酮治疗,疗程12周,于治疗前、治疗4、8和12周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定其疗效,用副反应量表(TESS)评定其药物的安全性。结果治疗后4周实验组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理分以及对照组PANSS总分、阳性因子分与疗前比较,差异有统计学意义(t=2.02～2.20,P0.05);治疗后8、12周2组PANSS总分和各因子分与疗前比较,差异有统计学意义(t=3.45～20,P0.01)。治疗后4、8、12周2组间比较阴性因子分差异有统计学意义(t=4.44～11,P0.01)。2组药物副反应(TESS)在治疗4、8和12周末比较差异无统计学意义。结论在利培酮基础上联用万拉法辛治疗精神分裂症阴性症状起效较快,显示良好的临床疗效,药物不良反应不明显,可以作为以阴性症状为主的精神分裂症的治疗康复用药。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果。方法选择2010年1月-2012年1月治疗的精神分裂症患者68例,随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组接受药物治疗前先进行2周的药物清洗,清洗后开始口服帕利哌酮缓释片,第1周剂量6 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情调整药物剂量,可调整为3-12 mg/d,每日1次口服,4周为1个疗程,共治疗1个疗程。在治疗过程中禁止服用其他抗精神病药物,并根据患者的情况进行对症处理。对照组治疗前同治疗组,然后口服利培酮,开始剂量为1 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情将药物的剂量调整为4-8 mg/d,每日1次,4周为1个疗程。服药期间进行对症处理,方法同治疗组。治疗前、治疗2、4周末应用阳性与阴性症状量表(positive andnegative symptoms scale,PANSS)对两组进行评分,并比较两组不良反应发生率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗组治疗2、4周末阳性症状[(19.4±5.1)、(16.2±3.7)分]、阴性症状[(18.7±4.9)、(15.8±2.5)分]、一般病理[(39.2±6.6)、(36.4±5.1)分]PANSS评分及总分[(78.3±5.2)、(57.4±3.9)分]均低于治疗前[(24.7±6.7)、(25.4±5.8)、(45.5±7.4)、(94.2±11.5)分],比较差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组治疗2、4周末阳性症状[(22.3±4.6)、(20.1±3.9)分]、阴性症状[(21.4±3.3)、(19.2±2.4)分]、一般病理[(43.3±7.2)、(39.5±6.1)分]PANSS评分及总分[(86.0±5.4)、(78.8±4.3)分]均低于治疗前[(24.6±6.6)、(25.3±4.7)、(44.9±8.3)、(93.8±10.4)分],比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗2、4周末阳性症状、阴性症状、一般病理PANSS评分及总分两组组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率治疗组23.53%,对照组26.47%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症效果明显,且未明显增加不良反应,可在临床中应用。     

丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗难治性精神分裂症的效果研究

目的 探讨丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗难治性精神分裂症的效果。方法 选择2018年3月至2020年3月我院收治的98例难治性精神分裂症患者,随机分为两组各49例。观察组给予丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗,对照组给予丙戊酸镁治疗,连续治疗6周。比较两组治疗前后的PANSS评分、神经营养因子水平以及不良反应。结果 治疗6周后,两组的PANSS评分均较治疗前显著降低,且观察组的PANSS评分均显著低于对照组（P <0.05）。治疗6周后,两组的GDNF、 BDNF水平均较治疗前显著提高,且观察组的GDNF、 BDNF水平均显著高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗难治性精神分裂症可改善患者的精神症状,提升血清神经营养因子水平,且安全性较高。