双丹口服液治疗冠心病心绞痛60例

近 2ａ我们用山东沂水制药厂生产的双丹口服液治疗冠心病心绞痛患者 60例 ,现将观察结果报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　按ＷＨＯ的诊断标准选择门诊及住院的冠心病患者 1 1 6例 ,均有明显心绞痛症状和静息心电图改变 ,随机分为两组。治疗组 60例 ,男 4 2例 ,女 1 8例 ,平均年龄 54.6岁 ( 46～ 72岁 ) ,平均病程 4 .2ａ( 6个月～ 1 3ａ) ;劳力型心绞痛 4 9例 ,不稳定型心绞痛 1 1例 ,合并高血压 2 8例 ,高脂血症 1 2例 ,糖尿病 5例 ,陈旧性心肌梗死 4例。对照组 56例 ,男 3 9例 ,女 1 7例 ,平均年龄 53 .0岁 ( 42～ 76岁 ) ,平均病…     

双丹口服液中丹酚酸B和丹参素的稳定性研究

目的 测定双丹口服液中丹酚酸B和丹参素,并考察常温放置3个月后这2个成分量的变化.方法 采用HPLC法;色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水溶液(27∶10∶1∶62);体积流量1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温35℃.结果 双丹口服液中丹酚酸B的量逐月下降,而丹参素的量相对稳定.结论 用丹酚酸B替代丹参素进行测定是不可行的.     

桑枝提取物对糖尿病大鼠的作用研究

目的研究桑枝提取物对糖尿病大鼠血糖及氧化应激的影响。方法采用四氧嘧啶复制糖尿病大鼠模型,灌胃给药4周后测定空腹血糖（FPG）、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性、血清及肝脏中丙二醛（MDA）水平。结果桑枝提取物能够明显降低糖尿病大鼠血糖、提高血清SOD活性、降低MDA的含量,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论桑枝提取物可降低糖尿病大鼠血糖并能够提高其抗氧化能力。     

百瑞口服液对阿霉素肾病大鼠综合征的治疗作用

目的观察百瑞口服液对阿霉素(通用名注射用盐酸多柔比星,ADR)诱导的肾病综合征大鼠的治疗作用。方法将60只SD大鼠,随机均分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组(醋酸泼尼松5.0 mg/kg),百瑞口服液低剂量组(0.5 mL/kg,相当于每1 kg体重0.25g生药)、中剂量组(2 mL/kg,相当于每1 kg体重1.0 g生药)、高剂量组(10 mL/kg,相当于每1 g体重5.0 g生药)。除空白对照组外,一次性尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg,次日连续灌胃给药6周。观察药物对肾病大鼠尿量、24 h尿蛋白、血液生化指标及肾组织病理学等的影响。结果与模型对照组相比,各给药组在治疗第4周,尿量均开始增多,百瑞口服液中、高剂量组尿量显著升高(P<0.01)。与模型对照组相比,给药第5周后,百瑞口服液高剂量组尿蛋白下降(P<0.05),阳性对照组和百瑞口服液中剂量组尿蛋白显著下降(P<0.01),低剂量组则无差异。与模型对照组相比,阳性对照组的血清总蛋白(TP)水平升高,总胆固醇(TCH)和三酰甘油(TG)水平降低(P<0.05),百瑞口服液中剂量组的TP,血清白蛋白(ALB)水平升高(P<0.05),高剂量组TCH和TG水平降低(P<0.05)。结论百瑞口服液能够减轻SD大鼠肾病综合征烂尾、水肿等症状,具有利尿、降低24 h尿蛋白、提高血清蛋白水平、调血脂等作用,能改善病理组织学变化,减轻肾脏损害,对肾病综合征大鼠具有良好的治疗效果。     

康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型体重的影响

<正>康肾口服液,由人参、生黄芪、白术、茯苓、淫羊藿、怀山药、地龙、红花、金樱子、芡实、甘草等组成,具有益气温阳,固本涩精,活血通络之功,用于治疗慢性肾炎、肾病综合征、阳痿早泄等。为探究其作用笔者做了该制剂对阿霉素致大鼠肾病综合征模型体重的影响,为临床应用提供理论依据。1材料与方法1.1药品康肾口服液由解放军第371医院制剂室提供,批号20110425;尿毒清颗粒,山康辰药业(内蒙古)有限责任公司生产,批号20110114;醋酸波尼松片,浙江仙琚制药股份有限公司生产,批号111155;氯化钠注射液,河南太龙药     

天然黄酮类化合物防治糖尿病肾病的研究进展

糖尿病肾病（DN）是一种严重的糖尿病并发症,其发病机制复杂而多样。现代药理研究表明,天然黄酮类化合物具有多种潜在药用价值,对糖尿病肾病的防治作用就是其中之一。黄酮类化合物抗糖尿病肾病的作用机制是多方面药理活性的综合结果,包括通过抗氧化应激与清除自由基、抗炎、改善血糖血脂紊乱、抗凋亡、调节血管舒张及改善血流动力学异常等途径来实现。在查阅近年来国内外发表的相关文献后,对黄酮类化合物在糖尿病肾病防治中的多种作用及相关机制进行综述,以期为糖尿病肾病防治药物的研发提供参考。     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例）,治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较,治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较,差异有显著性意义（P<0.01,0.05）;疾病显效率、总有效率,差异有显著性意义（P<0.05）,双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

厄贝沙坦对老年早期糖尿病肾病的干预作用

目的 观察厄贝沙坦对老年早期糖尿病肾病(DN)的干预作用.方法 随机选取60例老年Ⅱ型糖尿病(DM)早期肾病住院患者,在维持原DM治疗不变的前提下,使空腹血糖(FBG)≤7.0mmol/L、2 h血糖(2hPG)≤10.0 mmol/L;分为A组(血压正常未用厄贝沙坦),B组(血压正常应用厄贝沙坦150μg/d)、C组(伴高血压应用厄贝沙坦150～300 μg/d),治疗12周后,分别观察3组患者平均动脉压(MAP)、尿微量白蛋白(MA)、糖化血红蛋白(HbA1c)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿酸(UA)等指标变化,并比较厄贝沙坦对老年糖尿病患者的肾功能及血压的影响.结果 A组无明显变化;B组MA由68(30～149)μg/ml降至43(18～89)μg/ml(P＜0.05);C组MA由67(32～160)μg/ml降至45(21～86)μg/ml(P＜0.05),与血压变化无相关性.结论 厄贝沙坦可以降低老年早期DN的蛋白尿,其肾脏保护作用与降压作用无关.     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例），治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较，治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较，差异有显著性意义（P<0.01,0.05）；疾病显效率、总有效率，差异有显著性意义（P<0.05），双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

HPLC法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例），治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较，治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较，差异有显著性意义（P<0.01,0.05）；疾病显效率、总有效率，差异有显著性意义（P<0.05），双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例），治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较，治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较，差异有显著性意义（P<0.01,0.05）；疾病显效率、总有效率，差异有显著性意义（P<0.05），双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

左卡尼汀联合阿魏酸哌嗪对糖尿病肾病患者的治疗效果研究

目的 研究左卡尼汀口服溶液联合阿魏酸哌嗪片对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法 选择2015年6月—2018年6月榆林市第二医院收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为两组。对照组口服阿魏酸哌嗪片治疗,2片/次,3次/d。观察组联合口服左卡尼汀口服溶液,10 mL/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血清炎症因子、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮以及肌酐清除率。结果 治疗后,观察组的总有效率为86.00%,明显高于对照组的70.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率以及肌酐清除率均明显降低,血肌酐、血尿素氮水平升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且观察组肾功能指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 左卡尼汀口服溶液联合阿魏酸哌嗪片有助于提高糖尿病肾病患者的治疗效果,改善患者的微炎症状态和肾功能,值得推广应用。     

舒洛地特对早期糖尿病肾病的干预效应

目的观察舒洛地特对糖尿病早期肾病患者的疗效,为糖尿病肾病的治疗寻求新途径。方法60例2型糖尿病肾病患者,24 h尿白蛋白排泄率(UAER)30～300 mg,不伴有高血压,其中男30例,女30例,年龄43～70 a,糖尿病病程0.5～30 a。待代谢控制稳定后,维持原糖尿病治疗方案不变,随机分为常规治疗组、氯沙坦钾组(50 mg,po,qd),舒洛地特组(舒洛地特600 LSU,iv或im,bid,疗程4 wk;然后续惯250 LSU,po,bid,疗程8 wk),比较治疗3 mo前后指标变化。所检测指标包括UAER(于治疗前、后第4 wk测定1次)、血压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹C肽、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、r-谷氨酞转移酶(r-GT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血液黏度、血细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(FIB)、血浆纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)。结果常规治疗组用药前后UAER变化不明显,统计学分析无显著差异。氯沙坦钾组用药前后UAER从治疗前(90.33±35.56) mg·24 h~(-1)下降到治疗后的(58.76±33.21)mg·24 h~(-1);舒洛地特组UAER从(88.83±43.18)mg·24 h~(-1)下降到(56.64±32.96)mg·24 h~(-1)。用药前后比较,2组UAER差异均有高度统计学意义(P值均<0.01)。氯沙坦钾组治疗3 mo后UAER下降34.04%,舒洛地特组下降33.62%,2组间比较无显著性差异。氯沙坦钾组、舒洛地特组2组患者UAER随治疗时间的延长均呈逐渐减少趋势,治疗后2组UAER同常规治疗组比较,具有明显差异。舒洛地特组用药后,血清NO明显增高,PAI-1、FIB、ET等指标有一定程度的下降;氯沙坦钾组血浆ET水平在治疗后显著下降。3组DN患者用药前后FPG、HbAlc、TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、r-GT、BUN、Cr、空腹C肽、Hct和血压等指标差异无统计学意义。结论舒洛地特能够减少微量白蛋白尿期2型糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄,延缓甚至逆转肾病进展,且用药时间越长,受益越大。     

感冒清热口服液的工艺研究

目的:研究感冒清热口服液的工艺。方法:对处方中的挥发性成分荆芥穗、薄荷、紫苏叶进行了挥发油提取条件的研究。以加水量、煎煮次数、煎煮时间为三因素,采用正交设计试验方法对提油后的三味药材同防风等其它八味药的混煎工艺进行筛选,以确定最佳工艺参数;同时,对混煎工艺中的浓缩密度,配剂前加入矫味剂蔗糖的浓度,表面活性剂吐温-80的用量以及处方中防腐剂山梨酸钾的用量进行了研究,以确定最佳工艺条件。结论:依据原部颁标准项下的感冒清热口服液处方,并参照药典中感冒清热颗粒项下的制法研究出了感冒清热口服液的工艺。     

四物口服液对羟基自由基的清除作用

目的 评价四物口服液体外对羟基自由基的清除作用.方法 采用荧光分光光度法,过氧化氢溶液与不同浓度的四物口服液稀释、混匀,254 nm紫外光照射后加入苯甲酸溶液,室温放置后在激发波长304 nm、发射波长401 nm条件下测定荧光强度,用羟基自由基清除率IC50（荧光强度降低50％时药物浓度）作为四物口服液对羟基自由基清除率大小的评价指标.结果 四物口服液体外对羟基自由基清除率IC50为0.009 3倍原药.结论 四物口服液具有体外清除羟基自由基的作用.     

脂化前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察脂化前列腺素E1(Lipo-PGE1)对糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白排泄量(UAE)的影响.方法120例DN患者随机分为试验组(n=80)和对照组(n=40),在饮食控制及应用胰岛素控制血糖的基础上分别应用Lipo-PGE1(10μg·d-1)或罂粟碱(30mg·d-1)治疗3周.观察治疗前后UAE及血肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(CH)、三酰甘油(TG)等指标的变化及不良反应.结果试验组与对照组比较UAE水平都有下降,但试验组较对照组UAE水平下降更明显(P＜0.05);试验组血Cr水平有下降,但与对照组比较无统计学意义.结论PGE1是治疗DN的有效药物,其疗效优于罂粟碱.